聚乙二醇对直接合成聚乳酸-聚乙二醇的影响

为了得到综合性能较佳的生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),以SnO为催化剂．直接以外消旋乳酸单体为原料,与不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)共聚合,通过直接熔融共聚法,在165℃、70Pa下．反应15h,合成了系列PLUG。用特性黏数测试、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、X射线衍射、接触角测试等手段对其进行表征,发现PEG的Mn为1000时,特性黏数最大,为0．4009dL/g,且亲水性得到改善。     

直接熔融聚合法合成生物降解材料PLEG研究Ⅴ反应机理

直接以乳酸（LA）单体和聚乙二醇（PEG）为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇（PLEG）,用特性粘数[η]、GPC、FTIR、1H NMR、DSC和X-射线衍射等手段对其进行了系统的表征,发现许多因素对PLEG存在一定的影响,如不同的预聚方式时PLEG的组成不同、左旋乳酸（L-LA）获得的共聚物相对分子质量不如外消旋乳酸（D,L-LA）等.在此基础上,初步探讨了LA与PEG直接熔融共聚的反应机理.     

直接熔融聚合法合成生物降解材料PLEG研究Ⅳ预聚方式的影响

直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、FTIR、1H NMR、DSC等手段对其进行了系统的表征,发现不同的预聚方式存在一定的影响,LA和PEG直接进行一步预聚时相对分子质量较高,对药物缓释载体PLEG的合成较为有利.     

2003年美国总统绿色化学挑战奖

论述了一年一度的美国总统绿色化学挑战奖,对于绿色化学研究、推动化学化工等领域的安全与环保工作有启发和指导意义。2003年获奖的个人和公司已经揭晓,介绍了他们的绿色化学成就——固体氧化物催化剂合成的无废水工艺(更新合成路线奖)、微生物法生产1,3．丙二醇(改进溶剂和反应条件奖)、EcoWorx(tm)地毯片(设计更安全化学品奖)、温和的选择性脂肪酶催化聚合(绿色化学学术奖)、高效而环境友好的生物杀真菌剂Serenade(r)(小企业奖)等,指出与生物技术相结合是未来化学化工的重要方向。     

离子交换纤维的制备、应用与前景

本文主要介绍离子交换纤维的制备方法 ,应用及研究近况 ,并展望了离子交换纤维的发展趋势     

扩链反应在高分子材料合成中的应用

扩链反应在高分子材料的合成与改性中日趋引人注目。介绍近年应用于高分子材料合成中各种扩链反应的研究进展 ,着重介绍使用二异氰酸酯类、二恶唑啉类扩链剂在高分子材料合成中的扩链增粘与共混增容作用     

聚乳酸类复合材料研究进展

综述了近年来聚乳酸类生物可降解高分子复合材料的研究进展，骨修复作为其主要应用领域，未来聚乳酸类复合材料的研究有两方面值得关注：一方面需要通过无机增强材料（尤其是磷酸盐类无机钙质陶瓷成分）的粒径微细化和有机成分进行“内增强”，提高复合材料的强度，另一方面，需要通过填料的加入，使复合材料进一步功能化，特别是利用填料的碱性或药物作用，减少聚乳酸类基体降解引起的炎症。     

正交试验法探讨聚乳酸直接熔融聚合工艺(英文)

通过正交试验探讨了聚乳酸直接熔融聚合工艺的最佳条件 ,即催化剂SnCl2 用量 0 .5 % ,反应温度180℃ ,反应压力 70Pa ,反应时间 10h。在上述条件下 ,分别以D ,L -乳酸和L -乳酸的单体为原料 ,可得粘均相对分子质量为 410 0的外消旋聚乳酸 (PDLLA) ,以及粘均相对分子质量近 10 0 0 0的聚左旋乳酸(PLLA)。与通常使用高沸点溶剂和特殊装置进行共沸脱水的聚乳酸直接溶液聚合工艺相比 ,直接熔融聚合法设备和工艺简单 ,试剂用量少 ,产品的合成周期短 ,提纯方便 ,成本更低 ,在聚乳酸生物降解材料的开发方面更具有优势     

DCC法合成胆甾醇酯

研究以二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,分别用4-二甲胺基吡啶(DMAP)和N,N-二甲基苯胺作除水促进剂,胆甾醇与丙酸、苯甲酸在室温下反应合成液晶材料胆甾醇丙酸酯和胆甾醇苯甲酸酯的方法.该方法反应条件比较温和,用DMAP作除水促进剂时,胆甾醇酯产率比较高.发现用N,N-二甲基苯胺作除水促进剂也可以合成胆甾醇丙酸酯,这有利于降低胆甾醇丙酸酯合成成本,但合成胆甾醇苯甲酸酯时没有成功.     

熔融-固相缩聚法中固相聚合对聚乳酸合成的影响

以L 乳酸单体为原料 ,熔融 -固相缩聚法合成了聚乳酸 ,重点研究了固相聚合的工艺条件。结果表明 ,绝对压力 60Pa ,氯化亚锡为催化剂 ,分段控温 ,可使聚乳酸的粘均分子量提高到固相聚合反应前的 5 3倍。通过对固相聚合产物的结晶度和熔点的分析 ,探讨了固相聚合的机理。