合像水平仪 示值误差测量结果的不确定度评定

一、概述 1．检定依据 JJGl03—2005《电子水平仪和合像水平仪》检定规程。 2．检定环境条件 （20±2）℃,温度每小时变动不超过0．5℃。 3．测量标准 TA48小角度检查仪。 4．被测对象 分度值为0．01mm/mm的合像水平仪。     

L-乳酸和α-苯丙氨酸聚酯酰胺共聚物的合成表征及降解

以直接熔融缩聚法成功制备了L-乳酸和α-苯丙氨酸聚酯酰胺共聚物.采用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱、差示扫描量热仪和X射线衍射等对共聚物结构和性能进行了分析测试,重点考察了投料比对产物组成、分子量及其热性能和结晶性能的影响,并对共聚物的降解性能进行了初步试验.随着α-苯丙氨酸含量增加,相应共聚物的分子量明显下降,结晶性下...     

我国锌工业可持续发展策略研究

锌具有质轻、能形成致密氧化层等特点,其金属、合金及加工材料被广泛应用于钢铁防腐镀锌、黄铜和铜合金制造、锌合金生产、航空航天器保护层以及电子系统的电路保护等[1]。近年来,随着我国国民经济的快速发展,对锌的消费需求日益增加(图1),国内锌工业产业得到了长足发展。然而,在产业的发展过程中,也涌现出了一些问题,如资源后备供     

电磁脉冲与腔体孔缝耦合多峰共振特性研究

利用有限积分法对电磁脉冲与腔体孔缝耦合特性进行了研究。选取窄缝为mm量级微小孔缝作为研究对象,借助耦合函数,在矩形多峰共振公式的基础上,分析了正方形环形孔缝共振频率点,同时开展了不同腔体尺寸、缝隙位置和缝隙组合对耦合特性影响的研究。结果表明:正方形环形孔缝多峰共振频率点取决于垂直入射电场的窄缝长边尺寸,所得多峰共振频率点的解析计算值和仿真计算值基本一致,相对误差在5%以内;耦合进入腔体的电场强度由腔体和孔缝尺寸共同决定,窄缝附近存在明显的场增强效应,发生了强烈共振,狭缝处电场幅值高达入射脉冲的60倍。     

中国光伏产业现状与前景分析

在经历了国外"双反"裁定和大规模债务危机后,在国家政策的指引下,我国光伏产业开始走出困境,产业规模稳步攀升。2013年,我国(大陆地区)多晶硅产量达到8.46×104t,硅片产量为29.5GW,光伏电池产量为25.1GW,组件产量为27.4GW,均居世界榜首;同时,新增光伏装机容量12.92GW,新增装机容量首次跃居世界第一位,累计装机容量近20GW,成为全球发展最快的光伏应用市场;随着国内光伏装机的大规模拓展,光伏逆变器出货量也达到13GW,占全球市场的26%。然而,仍有一些问题在影响和制约着产业的后续发展,如外销市场将进一步收紧、产能阶段性过剩、融资难等瓶颈问题。当前,应积极调整出口方式和方向,加快分布式光伏布局,优化产业结构,多方位拓展融资渠道,从根本上排除我国光伏产业后续发展阻力。     

低能量沉积下位置灵敏硅探测器位置畸变的修正

介绍了一种低能量沉积下位置灵敏硅探测器位置畸变的修正方法,采用了与探测器中能量沉积相关的修正因子,f(Δ1,Δ2,E)调节可调参数Δ1和Δ2,对位置畸变进行了修正,得到了很好的修正效果。     

双维位置灵敏探测器性能测试

对用于放射性次级束测量的大面积双维位置灵敏探测器（PSD）的性能进行了测试。通过选择实验中电子线路的脉冲成形时间,并改进数据处理方法,即主放大器的成形时间常数要大于6μs,而位置路的时间常数约为0．5－1μs,且在位置公式中使用能量信号作为公母,测试得到了较好的位置分辨和能量分辨及线性。结果表明,这一类型的PSD探测器可以用于低能放射性束流的测量。     

制备方法对高分子载药涂层结构和体外释放动力学的影响

分别采用浸涂法和喷涂法在316L不锈钢基体表面制备含雷帕霉素的丙烯酸树脂缓释涂层,并使用FTIR、SEM及DSC对涂层中雷帕霉素的物化状态进行了测试和分析,测试了上述两种方法制备的药物洗脱支架的体外药物释放动力学曲线,并分析了两种制备方法之间的差异.结果表明上述两种方法制备的含药涂层药物分布状态存在一定差异,药物释放速率有所不同,以浸涂法制备的含药涂层释放速率更快.     

聚L-乳酸/聚丁二烯基聚氨酯的合成与表征

以乙二醇和L-乳酸熔融直接缩聚制备双端羟基聚L-乳酸预聚物(PLLA),并用1H、13C-NMR、DSC、XRD对PLLA结构和性能分析表征.以液化二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为偶联剂,端羟基聚L-乳酸和端羟基聚丁二烯(HTPB)偶联反应制备橡胶改性聚乳酸基聚氨酯弹性体,并用FT-IR,1H、13C-NMR对聚合产物进行结构表征确认.DSC测试结果表明聚氨酯有聚丁二烯段和聚乳酸段两个玻璃化转变温度,熔融温度基本在130℃.随着聚丁二烯含量的增加,结晶衍射峰逐渐消失,聚氨酯的拉伸强度降低,断裂伸长率增加.断面扫描电镜结果显示聚氨酯呈微相分离结构和弹性断裂.     

环烷氧锡引发L-丙交酯的开环聚合

以环烷氧锡化合物引发L-丙交酯开环聚合制备高分子量聚L-乳酸。考察了单体引发剂配比、聚合温度和聚合时间等聚合条件对聚合产物特性黏度的影响。用1H-NMR、13C-NMR分析聚合产物微观结构表明,环烷氧锡引发L-丙交酯开环聚合是基于酰氧键断裂开环聚合的“配位-插入”机理。DSC、TGA、XRD等测试结果表明,所得聚L-乳酸具有较高的结晶度和立构规整度。