C_(18∶1)甲酯顺、反异构体的气相色谱分离

脂肪酸甲酯［例如，油酸甲酯（Ｃ１８∶１）］顺、反异构体的分离，通常采用极性固定液（ａ）聚酯，（ｂ）氰烷基聚硅氧烷，本工作用涂有非极性固定液的毛细管柱获得良好的分离效果。     

临床检验仪器的校准

一、临床检验仪器的现实情况 由于临床检验结果在疾病的诊断、病情变化的预测、治疗方案的制定中均起着关键性作用．因此，临床检验仪器的校准在医疗机构计量管理中占据着重要的地位。但是，我国临床检验实验室的检验质量由于临床检验仪器性能差距大而与发达国家存在着较大差距。在我国进口临床检验仪器占国内检验仪器市场的10％左右，进口高档产品的市场占有率为5％。其中，大型医院占有了95％的自动化检验仪器。     

《酶标分析仪》检定规程的修订说明和实验报告

介绍了JJG861-1994《酶标分析仪》检定规程的修订说明、修订原则和修订内容,提供了用于支撑修订工作的部分实验报告内容。     

气相色谱法测定ISO油标准溶液

1　概述按照国际标准化组织 (ＩＳＯ)的建议 :甲苯、姥鲛烷、正十六烷以浓度比 1∶3∶5的比例制备成ＩＳＯ油标准溶液 ,使用气相色谱法 (ＧＬＣ)分析定值后 ,用做工作标准溶液 ,用于监测水质中矿物油的残存量。2　实验条件仪器 :ＧＣ - 9Ａ(日本岛津 )检测器 :ＦＩＤ积分仪 :Ｃ—Ｒ3Ａ柱温 :40℃ ( 4ｍｉｎ) 2 0℃ /ｍｉｎ1 60℃ ( 1 0ｍｉｎ)量程 :1 0 3汽化室 :2 0 0℃检测器 :2 0 0℃高氮 :2 0ｍｌ/ｍｉｎ进样量 :1 μｌ色谱柱 :2ｍ×3ｍｍ(Ｉ .Ｄ)玻璃柱内装 1 .5 %ＯＶ - 1 7+ 2 %ＱＦ - 1ｏｎＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ 80—…     

西洋参中代森锌残留量的测定

西洋参具有很高的营养滋补价值 ,深受国内外消费者的欢迎。我国部分地区引种的西洋参在出口时 ,遇到对代森锌等农药残留量限量的要求 ,因此有必要研究适用于西洋参中代森锌残留量测定的简便而准确的方法。本文介绍采用气相色谱法、火焰光度检测器分析西洋参中代森锌残留量。应用顶空取样技术、使用 1 0 %角鲨烷固定液和ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷＡＷ ( 80～ 1 0 0ｍｅｓｈ)担体的色谱柱 ,能将主成分 (代森锌 )与杂质 (硫化氢和二硫化碳 )完全分开。用本方法测定西洋参中代森锌的平均回收率为 92 %。实验方法与内容如下 :1　试剂1 .1　ＨＣｌ -Ｓ…     

偏二甲肼、无水肼标准物质的定值方法研究

基于气相色谱方法研究了偏二甲肼、无水肼标准物质的分析定值,并用该法实现了对偏二甲肼纯度的确定.     

α-淀粉酶活性测定方法研究及测量结果不确定度评估

以2-氯-对硝基苯麦芽三糖苷为底物,采用初始速率法测定了α-淀粉酶的活性.通过实验考察了底物浓度、酶浓度、pH、温度、离子强度等对酶活性测定的影响.同时测定了α-淀粉酶的米氏常数,并对酶活性测定结果的不确定度进行了评估,酶活性测定的不确定度来源为酶反应过程、底物浓度测定、酶加入体积和温度的测定.     

嵌段聚醚氨酯软链段介电谱的研究

本文用介电谱研究了不同扩链剂对嵌段聚醚氨酯介电温度谱的影响,和软段聚四亚甲基醚二醇分子量对介电温度的影响,求取了不同驰豫单元的活化能。     

同位素稀释质谱法测定α-淀粉酶的蛋白质含量

利用同位素稀释质谱法测定了盐溶液中α-淀粉酶的蛋白质含量.在含有α-淀粉酶的盐溶液中加入适量的苯丙氨酸标记物后进行酸水解,水解后的氨基酸经过高效液相色谱(HPLC)分离,质谱检测采用选择离子模式,分别监测苯丙氨酸(m/z=166)和标记苯丙氨酸(m/z=174)的离子,根据苯丙氨酸的含量计算α-淀粉酶的蛋白质含量,因此在测定中只需要氨基酸的标准物质就可以保证蛋白质含量测定结果的溯源性.实验中优化了酸水解的时间,采用HPLC-MS和MALDI-TOF质谱证明了淀粉酶已完全水解,并对测定结果的不确定度进行了评估.该方法可以准确测定溶液中蛋白质含量,并可用于蛋白质含量标准物质的定值.