金属有机框架衍生的Bi/C复合材料作为钠离子电池负极材料的研究

金属铋(Bi)用作钠离子电池的负极材料具有较高的理论比容量和较低的嵌钠电位,但是在钠离子嵌入和脱出的过程中容易发生较为严重的体积膨胀,从而导致循环性能较差。为改善金属Bi负极的循环性能,将其与具有多孔结构的碳复合是一种有效的改善手段。在过去几年中,金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)作为一种合成前驱体被广泛应用于各种金属氧化物及多孔碳材料的合成中。合成了一种含铋的金属有机框架材料,并以其为前驱体,再经高温煅烧合成了多孔碳包覆的金属铋复合材料,该复合材料中的碳骨架及其丰富的孔结构能有效缓解Bi在钠离子脱嵌过程中的体积膨胀,从而提高其循环稳定性。     

NaAlH_4-TiF_3复合催化Mg(AlH4_)_2的正交试验探究

Mg(AlH4)2是一种理想的储氢材料,理论储氢容量高达7.5%(质量分数)。然而较高的起始放氢温度在很大程度上制约了Mg(AlH4)2的应用。正交试验设计方法能够在较少的试验次数中掌握可靠的实验数据以及各因素之间的内在联系从而确定最优的实验方案,特别适用与多因素多水平的实验条件研究。利用高能球磨法成功地制备了Mg(AlH4)2,并将NaAlH4和TiF3引入到该体系中。利用傅里叶红外转换测试仪(FTIR)对产物的结构进行表征,程序控温脱附(TPD)对产物的放氢温度和放氢量进行测定。此外,采用三因素三水平的L9(33)正交试验法,以Mg(AlH4)2的起始放氢温度为指标,以NaAlH4的添加量、TiF3的添加量和球磨间隔时间为因素,同时考察以上3项重要因素对降低Mg(AlH4)2起始放氢温度的影响。通过对正交试验的系统分析发现,NaAlH4的添加量对降低Mg(AlH4)2的起始放氢温度影响最显著,其次为TiF3的添加量,最后为球磨间隔时间。得到最佳试验条件,在最佳条件下Mg(AlH4)2的起始放氢温度仅为72℃,与未添加的相比放氢温度降低了67℃,放氢性能明显提高。     

藏传佛教寺院建筑

正早在佛教传入西藏之前,藏民崇尚本地土著宗教—苯教。苯教崇拜天地、日月星辰、山川陵谷、雷霆雪雹、禽兽及一切万物,相信万物有灵。佛教自唐代传入西藏后,受到苯教徒和崇尚苯教的贵族大臣们的反对,吐蕃王朝时代自始自终存在着佛苯之争。由于佛教更适合赞普统治的需要,统治者竭力扶持,佛教终于战胜苯教,得到发展和广泛传播,并取代苯教成为唯一正统宗教。在西藏,佛教迅速发展时期是赤松德赞时代,赤松德赞之后的三代赞普也都积极倡导佛教。     

MgNi-NiB合金的制备与性能研究

为了改善MgNi合金的电化学性能,采用机械合金化法合成了NiB粉末,并将其与MgNi非晶态合金进行复合;对复合产物的充放电性能进行了研究,发现复合改善了合金的循环稳定性.NiB的复合比例采用10%为最优.     

锂离子电池受热失控实验及其残留物分析

手机锂离子电池爆炸事故屡见不鲜,尤其在高温环境中,其发生热失控并引发事故的可能性更高。针对这种情况,以电热鼓风干燥箱模拟电池的受热环境,通过监测不同荷电状态的电池在受热过程中的电压和表面温度变化,分析其热失控发展过程,并进一步对其残留物的表观形貌、电极微观形貌以及XRD谱图特征进行对比分析,总结其变化规律,从而探究手机锂离子电池在高温环境下工作时引发火灾的原因,为该类事故的安全分析提供一定的参考依据。     

Effects of annealing on microstructures and electrochemical properties of La0.8Mg0.2Ni2.4Mn0.10Co0.55Al0.10 alloy

The La0.8Mg0.2Ni2.4Mn0.10Co0.55Al0.10 alloy was prepared by induction melting. The structural and morphological characterizations were performed by means of X-ray powder diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The electrochemical measurements were performed using LAND and CHI 660b electrochemical workstation. The main phases of the alloy were LaNi5 and (La,Mg)Ni3. After annealing, the maximum discharge capacity, cycle stability and high rate dischargeability (HRD) were improved obviously. The maximum discharge capacity reached 373.80 mAh/g (T=1173 K), the C100/Cmax(%) was 72.63% (T=1173 K), and the value of HRD reached 51.8% at a discharge current density of 1150 mA/g (T=1173 K). The cyclic voltammetry (CV) and potentiodynamic polarization were also studied.     

镁基储氢合金改性的研究进展

介绍了镁基合金的合成方法及主要的镁基合金的性能改善方法，并全面介绍了元素取代镁基合金对镁基合金性能进行改善的最新研究进展。     

含锆镁基储氢合金的合成及其电化学性能

用固相扩散法合成了Mg2-xZrxNi (x=0, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6)系列合金. XRD结构分析表明 主相仍为Mg2Ni; Zr替代Mg使合金的微晶结构发生了改变, 趋于非晶化; 添加Zr的合金的容量比由扩散法合成的合金的容量有所提高; 合金中添加Zr, 提高了电极的放电容量, 增大了放电平台; 特别是Zr 对六方晶系Mg2Ni合金结构中Mg的部分取代大幅度提高了电极的循环寿命, 未经任何处理的 Mg1.4Zr0.6Ni合金电极经25个循环后, 放电容量仅衰减4.11%, 表明添加Zr对提高合金的循环寿命具有重要的作用.     

非晶态Mg0.7Ti0.225Al0.075Ni贮氢合金电极交流阻抗谱

测定了不同荷电状态的非晶态镁基贮氢合金电极的电化学交流阻抗谱(EIS),并分析得到该电极的等效电路图。结果表明:(1)随放电深度的增加,电荷传递阻抗R3先减小后增大;(2)Al元素部分取代含Ti的MgNi可以减小电荷传递电阻,改善电极的电化学反应性能。