电动势法确定水-丙酮-氯化钠-氯化镁体系热力学性质

采用自行设计的无液体接界电池测定了多组分电解质在水溶液和混合溶剂中不同组成时电池的电动势.利用Pitzer模型拟合实验数据,获得电池的标准电动势E(○)及电解质的活度系数.此外,计算了电解质从纯水到混合溶剂中的迁移吉布斯函数,求得了Pitzer模型的计算参数.获得了NaCl和MgCl2混合电解质的混合参数θ(NaCl)...     

碘-罗丹明B-OP体系分光光度法测定水中溶解氧

基于I3-与罗丹明B在OP存在下结合成电中性的离子缔合物在360 nm波长处有最大吸收,提出了水样中溶解氧的光度法测定。于待测水样中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液,水中溶解氧与之形成Mn2O3沉淀,加入浓硫酸使与Mn2O3沉淀反应而析出单质碘,在酸性条件下析出的碘与罗丹明B溶液在360 nm波长处有最大吸收,以碘酸钾为基准物,对水样中溶解氧含量进行分光光度法测定。溶解氧浓度在0.002 7~0.686 mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.012×104L.cm-1.mol-1,方法的检出限为0.001 0 mg/L。此法对不同来源的水样中溶解氧含量进行测定,所得结果与碘量法及溶解氧测定仪所测得的结果相符合。     

超强酸催化2—芳基—1,3二氧杂环己烷与芳烃的Friedel—Craf …

研究了三氟甲磺酸等超强酸存在下，２－芳基－１，３二氧杂环己烷与苯的酸催化Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应。经色谱和Ｈ－ＮＭＲ谱分析确认上述反应主要产物二芳基甲烷，并且基收率与催化剂的用量有关。     

循环冷却水中聚磷酸盐的连续流动分析

本文采用无气泡间隔连续流动分析(Non-air-segmented Continous Flow Analysis简称NCFA)法研究了循环冷却水全无机配方水质稳定剂中六偏磷酸钠的分解及显色反应条件。结果表明本文设计的流路六偏磷酸钠的分解率达80％。检测器的吸光度输出与正磷酸盐的浓度线性相关范围为0-20mgPO4^3-／L。     

二次微分示波滴定法测定植酸

根据Ｆｅ（Ⅲ）在二次微分示波极谱图上的切口指示终点，以ＦｅＣｌ３直接滴定植酸测定其含量。该法灵敏快速，与指示剂法测定结果一致。     

氯化物融体中氧化物电极的研究

对ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２融盐体系氧化物涂敷电极、瓷电极等进行了初步研究。其中以瓷电极性能最佳，该电极比石墨电极寿命长１倍以上，污物少，且槽压接近。     

靛红褪色分光光度法测定溴酸根离子研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化靛红褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件。最大吸收波长λmax为610 nm,溴酸根离子在3-40μg／10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A610=0．208 0ρ+0．081 6,相关系数为0．993 7,表观摩尔吸光系数为3．7×104。该法用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意。     

1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸与镍(Ⅱ)的显色反应研究及应用

用分光光度法研究了新试剂1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸(BTAHN)与镍Ⅱ的显色反应性能。在pH4·6~10·4范围内,BTAHN与镍Ⅱ形成2∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在612nm处,25mL溶液中镍的质量在0~34μg范围内服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数ε612为3·52×104,所拟方法用于合金钢样品中微量镍的测定,结果满意。     

柘榴子石、辉石微量单矿物分析法

如何用最少量的矿物来取得准确的分析结果,是广大分析工作者一直在研究的一个重要课题,本分析法是在本所现有设备条件下,以20毫克的试样,一次熔样分液测定二氧化硅、氧化钙、氧化镁、三氧化二铝、全铁、氧化锰、二氧化钛等7个组分元素,方法简便快速,分析结果与地质局实验室常量法分析结果相近,有较好的一致性,亦完全符合冶金部颁发的现行分析误差要求。分析流程如下图所列。柘榴子石、辉石、微量单矿物分析流程图。     

无机磷在线分析仪的研制

本文基于无气泡间隔连续流动分析技术，采用Ｚ８０ＣＰＵ组成的微机系统进行数据处理和实时控制，研制成了无机磷在线分析仪。对模拟水样测定结果的相对误差和相对标准偏差均小于６％。