流动注射-电感耦合等离子体质谱联用分析土壤样品中的铀

本工作研究建立了使用233U作为内标、流动注射．电感耦合等离子体质谱联用分离测量土壤样品中铀的分析方法。土壤样品用体积比为2：1：1的浓硝酸、浓氢氟酸、浓双氧水混合溶液微波消解后，蒸干，3mol／L硝酸溶液溶解过滤.     

多接收电感耦合等离子体质谱测量236U／238U原子比

236U是238U在反应堆中俘获中子生成的，是人工放射性核素。环境样品中存在236U可证明有处理辐照铀活动的存在。因此，准确测定环境样品中的。236U／238U原子比对于核保障具有重要意义。     

铀矿石浓缩物的核法证学地理溯源研究现状

自20世纪90年代初开展核法证研究以来的近30年中,核法证学在分析方法、数据处理、溯源等方面都取得了重大进展,确定了铀同位素、稀土元素（REE）分布模式,Sr和Nd同位素丰度、部分杂质元素含量等可作为有效的地理溯源特征指纹信息。铀矿石浓缩物（UOC）地理溯源需结合地球化学知识寻找特征指纹信息,结合多元统计等数据处理技术对未知UOC样品的产地信息进行溯源。基于近年来的研究成果,本文对UOC的核法证地理溯源进行了详细论述,包括地理溯源特征属性分类、铀矿冶工艺对特征属性的影响、溯源案例等,以推动UOC核法证地理溯源领域的研究。     

Nd同位素溯源铀矿石浓缩物产地研究

铀矿石浓缩物(UOC)是核法证学中溯源研究的核材料之一,通过测量其中Nd同位素丰度比能提供地理指示信息。本文基于TRU树脂对铀和稀土元素的吸附特性,通过条件实验获得了最佳淋洗酸度和体积,分离稀土元素和大量铀基体;利用LN树脂分离镧系元素的特性,分离具有同量异位素干扰的Sm,使用TRU和LN树脂联用方式有效分离了Nd,建立了一种能分离UOC中U、Sm和Nd的方法。应用该方法对UOC样品进行多次测量,洗脱液中U含量低于5 ng/g,有效实现了UOC中大量U与微量Nd的分离。采用多接收电感耦合等离子质谱对Nd同位素进行测量,测量精度达0.002%,满足Nd同位素测量需求。该方法已用于实际UOC样品中的Nd分离,并进行了初步溯源研究。     

多接收电感耦合等离子体质谱测定182Hf/180Hf的方法研究

¹⁸²Hf is an important radionuclide for nuclear research and supernova explosions. The reference material of ¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf is especially important, but not yet available. Considering the demands of nuclear science research an development, a method was developed to measure the ratio of ¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf with high-precision by using multi-collector inductively plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS). The operating parameters of MC-ICP-MS were optimized. Isobar interference and mass bias were studied. The measurement result of the ratio of ¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf was obtained based on deducting the interference of isobaric ¹⁸²W.     

铀矿石浓缩物的地理溯源特征属性分析技术研究现状

近年来随着核法证分析技术的发展，基本确定了铀同位素、稀土元素（REE）分布模式、Sr和Nd同位素丰度、部分杂质元素含量等为铀矿石浓缩物（UOC）地理溯源特征指纹，高准确性、高精度的分析方法为溯源提供了技术支撑。主要的技术发展体现在，根据不同类型的UOC样品采用不同的溶解及化学分离方法，先进质谱技术发展在UOC中铀及杂质的含量及同位素等地理特征属性测量中的应用，及基体一致的UOC标准样品在溶解、分离、测量全过程中质量控制的保障。为推动核化学、地质化学等在核法证技术中的应用，本文基于近年来国内外的研究成果，对UOC的核法证地理溯源分析技术发展、数据处理进行了详细论述。     

热电离质谱直接测定铀氧化物中氧同位素

本文研究了热电离质谱（TIMS)直接测量粉末状铀氧化物中氧同位素的方法,涉及主要测量条件包括环境中氧、样品带材料、样品颗粒大小和测量方式等对测量结果的影响。对仪器的相关测量参数进行了优化,并建立了TIMS直接测量粉末状铀氧化物中¹⁸O、¹⁶O原子个数比的方法。对TIMS法与经典测量氧同位素的氧化法的测量结果进行了比较,两者的相对偏差为0.2%。TIMS法的¹⁸O、¹⁶O原子个数比测量精度优于0.28%。     

钕同位素丰度测量的比对实验

实验结果与真值（或约定真值）之间的一致性是采用重复性和复现性来表征的，为合理评定重复性和复现性，常采用比对实验。比对实验的目的是验证参加比对实验的各检测实验室的测试结果的可比性，检查评价各检测机构的综合检测技术能力和水平。     

通过测量模拟样品中236U与238U原子个数比估算燃耗的探索研究

自然界中²³⁶U与²³⁸U原子个数比约10^-14,不同反应堆类型及核燃料辐照情况辐照后的核材料中²³⁶U与²³⁸U原子个数比不同,一般为天然²³⁶U与²³⁸U原子个数比的10⁷～10¹¹倍。通过测量环境样品中的²³⁶U与²³⁸U原子个数比可探知取样点附近进行过的辐照活动、环境污染的来源及对应核燃料的燃耗。本研究使用配制的模拟样品,建立了多接收电感耦合等离子质谱（MC-ICP-MS）技术测定²³⁶U与²³⁸U原子个数比的方法以及估算核燃料燃耗的工作方案,并与其他燃耗计算方法比较,燃耗的相对偏差约10%。     

小麦中的过敏原在酱油酿造过程中的降解分析

目的 探究低盐固态酱油酿造过程不同阶段小麦过敏原的变化。方法 采用实验室模拟方法酿造低盐固态酱油, 采集酿造过程中的原料小麦面粉和制曲阶段14、27、36和44 h时的样品, 发酵阶段5、10、17、24和30 d, 灭菌前和灭菌后12个样品, 用实验室制备的小麦蛋白的多克隆抗体、免疫球蛋白G以及从医院获得的小麦过敏病人血清免疫球蛋白E对样品进行十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫印迹和酶联免疫测定不同阶段样品的免疫原性。结果 经制曲、发酵处理和加热灭菌处理后, 凝胶电泳图中小麦面粉中的蛋白条带逐渐减少甚至消失, 其中制曲阶段变化程度最大。小麦过敏蛋白中的主要组分麦醇溶蛋白和麦谷蛋白在制曲阶段后期免疫印迹条带逐渐消失, 在进入发酵阶段第5 d时已完全检测不到免疫印迹条带。酶联免疫实验结果表明, 与未处理小麦面粉样品相比, 制曲、发酵和灭菌等处理过程均会不同程度降低小麦过敏原的抗原性和过敏原性, 在进入发酵阶段的第24 d小麦过敏蛋白含量已低于20 mg/kg, 致敏性基本被消除。结论 在实验室模拟低盐固态酱油酿造中, 小麦过敏蛋白的抗原性和过敏原性在制曲、发酵和灭菌等过程均不同程度降低, 其中制曲阶段作用最大, 成品酱油中小麦的致敏性基本被消除。