靶向整合素α_vβ_3受体的新型RGDyC-PEG-PAMAM纳米探针的设计制备、~(131)I标记及其质量控制

本研究以具有优良生物学性能的聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)为纳米载体,将具有肿瘤靶向性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)与纳米载体相连,并通过放射性核素~(131)I进行标记,对标记物的体内外药效学性质进行评价,探讨将其应用于肿瘤特异显像和靶向治疗的可能性。从多肽化学修饰法角度设计精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-酪氨酸-半胱氨酸(RGDyC),利用点击化学法引入双功能基团PEG(NHS-PEG-MAL),采用"一锅两步"法制备RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物,通过核磁共振和紫外光谱进行表征确定产物,并检测纳米粒径分布和电位,用透射电镜(TEM)观察其形态大小及分布;进一步采用氯胺T法进行~(131)I标记,并测定标记率、标记物的稳定性及脂水分配系数。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM纳米复合物制备产率为62.09%,~(131)I对其标记率为94.68%~98.87%,标记物在体外72h后放化纯大于80%,脂水分配系数lg P(正辛醇/水)为-1.59±0.09。所设计的RGDyC-PEG-PAMAM可采用氯胺T法成功完成~(131)I标记,制备与标记过程高效、简捷,标记物~(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM具有良好稳定性和较高亲水性,成药性良好,为后期进一步考察体外肿瘤细胞摄取与生长抑制、评估人癌裸鼠异种移植瘤模型治疗及肿瘤显像等体内外药效学研究奠定了基础,~(131)I-RGDyC-PEG-PAMAM有可能作为一个新型SPECT探针应用于肿瘤特异显像与靶向治疗。     

~(18)F-FDG制备及应用中的辐射防护评价

采用辐射剂量仪对回旋加速器室、药物合成室、注射室、扫描室的辐射水平进行了监测,为工作人员的辐射防护提供参考。结果表明:不同场所γ射线辐射水平变化很大,回旋加速器室、药物合成室的屏蔽结构在γ射线防护方面符合要求;注射室虽放置有防护屏,但照射剂量率仍较高,而且对操作人员的屏蔽防护效果明显低于回旋加速器室和药物合成室;已经注射放射性药物的患者其周围γ辐射水平也较高(3.02±0.62～4.82±0.94μSv/h)。     

碘131标记壳聚糖/明胶-拓扑替康载药膜的制备、性能研究及SPECT/CT成像

采用研究广泛的壳聚糖及明胶作为原材料,以京尼平作交联剂,制备具有良好生物相容性的壳聚糖/明胶复合膜。对该复合膜进行化疗药拓扑替康的负载以及放射性碘131标记,测试复合膜的含药量、药物释放、体外降解、碘标记率。把复合膜植入到KM小鼠腹腔中以探究复合膜的体内降解及生物相容性,并对该KM小鼠进行SPECT、CT成像。实验表明,复合膜已实现放化疗药物的同时载药;复合膜体外降解缓慢并且持续缓释药物;通过KM小鼠腹腔植入实验可知,复合膜具备可降解性的同时生物相容性良好。     

膜蒸馏海水淡化过程中的两相流强化实验研究

以膜蒸馏海水淡化为研究背景,引入气液两相流技术,分别将氮气和低压水蒸气通入炭膜管内对膜蒸馏过程进行强化,并通过实验考察不同操作条件下的两相流强化效果。结果表明:通入两种气体后均可有效提高渗透通量,水蒸气的强化效果更好;渗透通量随氮气流量的增大先增大后缓慢减少,随水蒸气流量的增大持续增大;料液入口温度较低和浓度较高时,膜蒸馏两相流强化传质效率较高;料液入口温度越高,氮气与水蒸气的强化传质效率差别越小。研究结果将为进一步探究膜蒸馏强化过程奠定基础。     

18F-FDG制备及应用中的辐射防护评价

采用辐射剂量仪对回旋加速器室、药物合成室、注射室、扫描室的辐射水平进行了监测,为工作人员的辐射防护提供参考.结果表明不同场所γ射线辐射水平变化很大,回旋加速器室、药物合成室的屏蔽结构在γ射线防护方面符合要求;注射室虽放置有防护屏,但照射剂量率仍较高,而且对操作人员的屏蔽防护效果明显低于回旋加速器室和药物合成室;已经注射放射性药物的患者其周围γ辐射水平也较高(3.02±0.62～4.82±0.94 μSv/h).