一种核酸扩增基因芯片杂交检测仪

为了提高基因芯片技术的推广应用,研制了一种集PCR扩增、杂交、清洗和检测分析于一体的新型仪器;可以实现快速PCR,30个扩增循环可以在15min内完成.杂交及冲洗在计算机控制下自动完成,避免了人工干预以及环境变化所造成的误差.检测部分采用汞弧灯作为激发光源,CCD采集荧光信号,配合信号识别分析软件自动识别基因芯片信息.     

低剂量辐射（LDR）对淋巴细胞的效应

LDR能刺激成人、儿童和婴幼儿的淋巴细胞转化,对营养不良儿童的刺激效应较低,对脐血则刺激效应较明显。LDR对成人CD4细胞的刺激效应强于CD8细胞,而对同样的刺激效应,NK细胞则需要较大剂量。对淋巴细胞NK活性也有同样规律。肿瘤病人的NK活性的刺激效应低于正常人。LDR增加了小鼠的血和脾内的T辅助／诱导细胞的比例和肿瘤内T细胞毒性细胞。低剂理照射的淋巴细胞外液也能刺激淋巴细胞转化。预先LDR可以减轻随后大剂量照射引起的生物大分子、膜抗原和染色体的损伤。LDR可诱导鼠脾淋巴细胞产生新蛋白,它能增强人和动物的免疫功能。     

小剂量照射的淋巴细胞外液诱导其亚群细胞 DNA 合成的适应性反应

预先给予４．０ｃＧｙγ射线照射的人外周血淋巴细胞，经ＰＨＡ刺激２４ｈ后提取细胞外液，观察其对大剂量照射后受损伤的亚群细胞的影响。结果表明，ＣＤ＋８、ＣＤ＋４细胞损伤明显减轻，且损伤剂量分别为１．５、３．０Ｇｙ时，适应性反应最强。结果还显示，ＣＤ＋８细胞较ＣＤ＋４细胞对辐射更为敏感，且在１．５Ｇｙ剂量点附近，适应性反应亦更强。     

一种高密度基因芯片设计的新方法

基因芯片是一种由高密度寡核苷酸探针所形成的微阵列.本文首先提出一种基因芯片上寡核苷酸探针设计的新思想,即变长变覆盖探针优化设计方法,通过该方法设计的寡核苷酸探针的杂交解链温度最大程度地保持一致,可有效地减少碱基杂交错配,提高基因芯片检测结果的可靠性.根据上述核心思想,本文提出具体的检测目标核酸序列及其突变的基因芯片设计方法.