低剂量辐射（LDR）对淋巴细胞的效应

LDR能刺激成人、儿童和婴幼儿的淋巴细胞转化,对营养不良儿童的刺激效应较低,对脐血则刺激效应较明显。LDR对成人CD4细胞的刺激效应强于CD8细胞,而对同样的刺激效应,NK细胞则需要较大剂量。对淋巴细胞NK活性也有同样规律。肿瘤病人的NK活性的刺激效应低于正常人。LDR增加了小鼠的血和脾内的T辅助／诱导细胞的比例和肿瘤内T细胞毒性细胞。低剂理照射的淋巴细胞外液也能刺激淋巴细胞转化。预先LDR可以减轻随后大剂量照射引起的生物大分子、膜抗原和染色体的损伤。LDR可诱导鼠脾淋巴细胞产生新蛋白,它能增强人和动物的免疫功能。     

小剂量照射的淋巴细胞外液诱导其亚群细胞DNA合成…

预先给予４．０ｃＧｙγ射线照射的人外周血淋巴细胞，经ＰＨＡ刺激２４ｈ后提取细胞外液，观察其对大剂量照射后受损伤的亚群细胞的影响。结果表明，ＣＤ＾＋８，ＣＤ＾＋４细胞损伤明显减轻，且损伤剂量分别为１．５，３．０Ｇｙ时，适应性反应最强。结果还显示，ＣＤ＾＋８细胞较ＣＤ＾＋４细胞对辐射更敏感，     

榄香烯对受照射小鼠脾淋巴细胞及其调节的保护效应的研究

应用单克隆抗体铺皿法分离受６０Ｃｏγ射线分次照射的小鼠脾脏Ｌ３Ｔ４、Ｌｙｔ２和Ｂ细胞，测定榄香烯对以上３种亚群细胞和Ｌ３Ｔ４、Ｌｙｔ２对Ｂ细胞３ＨＴｄＲ掺入的影响；同时测定ＳＯＤ活力和ＬＰＯ含量。结果表明：榄香烯提高亚群细胞的辐射抗性，增强了Ｌ３Ｔ４对Ｂ细胞的辅助调节作用，提高脾脏ＳＯＤ活力和降低ＬＰＯ含量。     

60Coγ射线辐照对耐辐射菌Deinococcus radiodurans 蛋白质含量的影响

研究了耐辐射菌对60Coγ射线的辐射抗性,观察不同剂量照射后,细菌中蛋白质含量、辐照剂量及照射后培养不同时间的关系.应用平板菌落计数法,计数不同剂量辐照后的克隆数,计算存活率,绘制剂量-存活曲线.采用紫外分光光度法检测细菌中蛋白质的含量.结果表明,耐辐射菌的存活曲线呈肩型,具有极强的辐射抗性.蛋白质的含量随着照射剂量的升高而不断增加,当辐射剂量达到5kGy时,蛋白质含量最高(p＜0.01);若受照剂量＞5kGy时,则蛋白质含量随受照射剂量的升高而逐渐降低.5kGy辐照后,随照射后温育时间的延长,蛋白质含量不断降低,培养时间为6h,蛋白质的含量最低(p＜0.01),与对照组(未受照射组)相比,无显著性差异(p＞0.05).     

IDENTIFICATION OF uvrA GENE MUTATION SITES IN TWO MITOMYCIN-SENSITIVE Deinococcus radiodurans STRAINS

抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｕｓｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ具有显著的ＤＮＡ损伤修复能力,包括对丝裂霉素（ＭＣ）,紫外线（ＵＶ）及电离辐射等所致的损伤。在用对ＤＮＡ损伤因子具有抗性的野生型抗辐射菌ＫＤ８３０１的基因组ＤＮＡ构建的基因文库中,有四个克隆能够通过其ＤＮＡ转化,使二株对ＭＣ敏感的Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ的突变体－２６２１和３０２１回复对ＭＣ的抗性。克隆了二株突变体中受突变（ｍｔｃＡ或ｍｔｃＢ）影响的基因,并测定了该基因的核苷酸序列。理论上推定抗辐射菌ｕｖｒＡ基因产物的氨基酸序列是由１０３６个氨基酸组成,与许多细菌的ＵｖｒＡ蛋白质具有同源性。用ＰＣＲ技术扩增二株突变体基因组中相应的ＤＮＡ片段,并对其加以测序分析,确定了突变发生的位点。对于突变体３０２１,其ｕｖｒＡ基因中发生了１４４个碱基对（ｂｐ）的缺失突变（缺失部分包括ｕｖｒＡ的起始密码）,造成了３０２１的ｕｖｒＡ基因的失活。对于２６２１突变体,其ｕｖｒＡ基因内却发生了一个插入突变,造成了该基因的插入失活。该插入序列由１３２２ｂｐ组成,侧面与１９ｂｐ组成的末端反转重复（ＩｎｖｅｒｔｅｄＴｅｒｍｉｎａｌＲｅｐｅａｔｓ,ＩＴＲ）相连接,并产生     

抗辐射菌Deinococcus radiodurans辐射抗性研究

观察了野生型抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ ＫＤ８３０１及其修复缺陷突变体ＫＨ３１１１对γ射线的抗性程度,探讨了影响辐射抗性的有关因素。ＫＤ８０３１和ＫＨ３１１１经大剂量γ射线照射（０．５￣１０ｋＧｙ）,制作剂量、存活曲线;利用荧光分光光度法测定细菌的ＤＮＡ含量。结果表明,野生型的ＫＤ８０３１对射线具有显著抗性,推定的ＬＤ９０为９．５ｋＧｙ,而其突变体ＫＨ３１１１的抗性明显     

小剂量照射的淋巴细胞外液诱导其亚群细胞 DNA 合成的适应性反应

预先给予４．０ｃＧｙγ射线照射的人外周血淋巴细胞，经ＰＨＡ刺激２４ｈ后提取细胞外液，观察其对大剂量照射后受损伤的亚群细胞的影响。结果表明，ＣＤ＋８、ＣＤ＋４细胞损伤明显减轻，且损伤剂量分别为１．５、３．０Ｇｙ时，适应性反应最强。结果还显示，ＣＤ＋８细胞较ＣＤ＋４细胞对辐射更为敏感，且在１．５Ｇｙ剂量点附近，适应性反应亦更强。     

抗辐射菌lexA基因的克隆及在大肠杆菌中表达

研究了旨在克隆抗辐射菌Ｄｅｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ的ｌｅｘＡ基因并构建其表达载体,以便于进一步研究ｌｅｘＡ基因的功能及其在辐射抗性中的作用。主要的实验步骤包括分离提取抗辐射菌基因组ＤＮＡ,分离出ｌｅｘＡ基因并测定其序列,克隆于质粒载体ＰＵＣ１９,用电击穿孔法将重组的质粒导入在肠杆菌ＪＭ１０９,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测基因的表达。用定点突变技术,改变ｌｅｘＡ基因核糖体结合位点（ＲＢＳ）     

抗辐射菌lexA基因对受γ射线照射和MMC作用的大肠杆菌敏感性的影响

研究抗辐射菌lexA基因在大肠杆菌细胞中的表达对其γ射线辐射抗性和丝裂霉素(MMC)敏感性的影响。应用电穿孔技术将携带有抗辐射菌lexA基因的重组质粒PZA172转入大肠杆菌JM109，其启动子为lacZ，用异丙基-硫代-β—D半乳糖苷(IPTG)诱导，(十二烷基磺酸纳)聚炳烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)凝胶电泳检测LexA蛋白的表达。经受不同剂量γ射线照射和不同浓度的MMC作用，平板菌落计数，绘制存活曲线。抗辐射菌lexA基因在大肠杆菌细胞中，经IPTG诱导能稳定地表达，lexA基因的显著表达降低了大肠杆菌经γ射线照射和MMC作用后的存活率。抗辐射菌lexA基因在大肠杆菌中的显著表达降低了大肠杆菌对γ射线和MMC的抗性，其作用机理还有待于进一步的研究。