人偏肺病毒检测方法的比较

目的比较几种人偏肺病毒(hMPV)的检测方法,为临床选择适当的检测方法提供依据。方法不同稀释度的hMPV分别感染Vero-E6细胞,出现细胞病变(CPE)后,分别用RT-PCR、Real-time PCR和IFA进行检测,比较3种方法的灵敏度;10倍系列稀释滴度为105.2TCID50/ml的hMPV,分别用RT-PCR及Real-time PCR进行检测,定量比较两种方法的灵敏度;分别用Real-time PCR和IFA检测523份急性呼吸道感染患儿的鼻咽分泌物。结果IFA、RT-PCR和Real-time PCR分别可检出10-4、10-5、10-7稀释度孔中的病毒;RT-PCR和Real-time PCR检测的灵敏度分别为1.0×103和1TCID50/ml;在523份鼻咽分泌物标本中,IFA检测阳性率为9.18%,Real-time PCR检测阳性率为31.55%。结论Real-time PCR检测鼻咽分泌物标本中hMPV为儿科临床早期诊断的最佳方法;IFA可作为基层医院及hMPV相关严重呼吸道感染的检测方法。     

药物开发软件Catalyst及其在计算机辅助药物设计中的应用

计算机辅助药物设计(CADD)是一门多学科交叉的边缘学科,在新药研发,特别是在先导化合物的发现和优化过程中发挥着越来越重要的作用.Catalyst是一种基于药效团模型的综合性药物开发软件.本文着重介绍了Catalyst软件的基本功能及其在新药筛选中的应用.     

浅谈福建民营快递的发展状况

随着福建省经济持续快速发展,快递业已经发展成为经济发展不可或缺的行业。虽然福建省快递服务业尤其是民营快递服务业有了一定的发展,但还远落后于同样在沿海地区的发展水平,还存在着区域发展不平衡、服务水平不高、安全隐患较大等等的问题。这就需要我们去开拓创新,以促进福建省快递业的发展。     

基于三支决策的支持向量机增量学习方法

针对典型的支持向量机增量学习算法对有用信息的丢失和现有支持向量机增量学习算法单纯追求分类器精准性的客观性,将三支决策损失函数的主观性引入支持向量机增量学习算法中,提出了一种基于三支决策的支持向量机增量学习方法.首先采用特征距离与中心距离的比值来计算三支决策中的条件概率;然后把三支决策中的边界域作为边界向量加入到原支持向量和新增样本中一起训练;最后,通过仿真实验证明,该方法不仅充分利用有用信息提高了分类准确性,而且在一定程度上修正了现有支持向量机增量学习算法的客观性,并解决了三支决策中条件概率的计算问题.     

200MW间接空冷机组锅炉给水及炉水优化处理试验探讨

为了提高水汽品质,减轻汽轮机积盐,获得良好蒸汽品质的运行条件,华电内蒙古能源有限公司卓资发电分公司对200 MW间接空冷机组进行了在线化学仪表校验、基础数据测定、汽包水位对饱和蒸汽品质的影响试验、预备性试验以及对给水、炉水的优化处理试验,确定了机组运行时炉水含盐量、汽包水位、机组负荷升降速率的控制标准,以及对给水、炉水的优化处理方式,为机组的安全稳定运行提供了保障.     

ARM并行阵列机中的路由器设计北大核心CSCD

针对ARM并行阵列机结构,提出了与之相适应的通信结构,采用4个路由器完成16个处理器内核之间的通信,有效地节约了面积.该路由器采用基于数据包交换的片上网络通信方式,内部运用缓存机制、经典的XY路由算法和专用的仲裁策略再加入数据多播,且处理器选用低功耗、高性能的ARM内核,通过采用以上机制能够有效降低数据传播延迟和功耗.实验结果表明采用该方案设计的路由器时钟频率最高可达406.009 MHz,能够满足该ARM阵列机对于通信速率的要求.     

应用Maple和Matlab进行生化工程建模实践

由于生物化学工程基于机理十分复杂的生物体系，因而在理论建模、模型求解和优化上必然导致对数学的要求较高。而对这些数学问题的求解，则应利用相应的数学软件来进行。本文推荐了适合于生化工程不同层次上数学处理要求的Maple和Matlab两种数学软件，并在推广应用的基础上进一步提出开发Matlab中生化工程工具箱的构想。     

大肠杆菌转录调控因子oxyR与抗氧化基因ahpCF、katEG的协同作用

目的探讨大肠杆菌转录调控因子oxyR与抗氧化基因ahpCF、katEG在调控内源过氧化氢(H_2O_2)水平及生长繁殖中的作用。方法荧光法检测大肠杆菌内源H_2O_2,采用以氯化铈做特异染色剂的透射电子显微镜法和AR做染料的荧光分光光度法检测内源H_2O_2的数量变化。结果突变体菌株JI374中ahpCF基因的缺失导致内源H_2O_2积累减少,其生长速度显著提高。与此相反的是,katEG基因缺失的突变体菌株JI372和ahpCF、oxyR基因双突变菌株LC74中,内源H_2O_2水平上升,抑制了细菌的生长速率。结论 oxyR调控下的抗氧化体系相关基因不仅能够调控细菌内源H_2O_2水平,ahpCF、katEG与转录调控因子oxyR之间具有协同作用,共同调控细菌的生长代谢与繁殖。同时,在ahp基因缺失条件下,kat基因起主导作用;在oxyR、ahpCF、katEG基因的协同作用中,oxyR应起决定性的作用。     

高静水压和热处理对荞麦蛋白功能性质的影响

高静水压（high hydrostatic pressure,HHP）处理技术作为一种新型的非热食品加工技术,在食品加工中具有对食物营养和感官品质破坏较小等多种优势。本实验通过HHP处理与传统热处理法（heat treatment,HT）处理荞麦蛋白（buckwheat protein,BWP）,并测定BWP溶解性、起泡性和乳化性等性质,此外通过BWP羰基含量、巯基含量和表面疏水性测定以及傅里叶变换红外光谱分析,研究不同加工处理方式对BWP功能性质的影响。结果表明：随着HHP处理压力的增加,BWP的羰基含量、表面疏水性显著升高（P＜0.05）,而巯基含量显著降低（P＜0.05）;在500 MPa、30 min时,BWP乳化性、起泡性均达到最大值（67.3 m2/g和91.5%）,较空白对照组（未经HHP处理）分别提高33.0%、16.1%,较HT处理组分别提高61.5%、52.8%。傅里叶变换红外光谱结果表明,HHP处理后BWP的α-螺旋和β-折叠相对含量减少,β-转角和无规卷曲相对含量增加。经相关性分析发现,BWP的溶解性、乳化性、起泡性、羰基含量与巯基含量之间均存在相关性。其中,BWP的乳化性与起泡性、表面疏水性呈极显著正相关（P＜0.01）,并且与巯基含量呈极显著负相关（P＜0.01）。综上,HHP处理可以改变BWP的功能性质。可为进一步研究BWP在功能食品的应用提供理论和实验依据。     

甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒的制备

目的制备甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒,并进行验证。方法采用磁珠法从甲型H1N1流感疑似患者咽拭子样品中提取病毒RNA,逆转录合成cDNA。根据NCBI最新公布的大流行甲型H1N1流感病毒(2009)基因序列,设计针对编码基质蛋白M基因的引物和探针,检测甲型流感病毒;设计针对血凝素(HA)基因和神经氨酸酶(NA)基因特异性的引物和探针,检测甲型H1N1流感病毒;同时针对人的RNaseP基因设计用于内部控制的引物和探针。所有探针均为Taqman探针,5'端标记FAM,3'端标记BHQ1。对最佳荧光PCR反应条件进行优化,在此基础上组装成甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒,对其特异性、灵敏度、精密性和稳定性进行验证。与市售试剂盒的检测结果进行对比,并对63份临床甲型H1N1流感疑似患者咽拭子样品进行检测。结果设计的PCR引物及探针能对甲型H1N1流感病毒进行准确检测,与流感病毒的其他型和亚型无交叉反应;试剂盒的灵敏度为0.004个血凝素单位;试验内变异系数小于2.5%,批间变异系数小于5%;试剂盒放置-20℃保存,稳定性良好;检测20份甲型H1N1流感疑似患者咽拭子样品的结果与市售试剂盒一致;检测63份流感疑似患者咽拭子样品,其中大流行甲型H1N1流感病毒阳性36份,普通甲型流感病毒阳性5份。结论所制备的甲型H1N1流感病毒实时荧光PCR诊断试剂盒具有较高的灵敏度、特异性、精密性和稳定性,可用于目前流行的甲型H1N1流感病毒的快速检测。