《广东省水污染物排放限值》中磷酸盐项目测定方法的探讨

磷酸盐是造成水体水质富营养化的重要污染因素,水体中能被藻类、植物直接利用的磷元素不只是能溶于水的正磷酸盐,其它状态的磷在一定条件下也能以"有效磷"的状态被植物吸收。对于生产单位排放的废水,需要监管的污染因子应该是总磷而不单是磷酸盐。采用钼酸铵分光光度法的实际测定结果其实是总磷,《广东省水污染物排放限值》中对该分析方法的名称应该由"磷酸盐"更正为"总磷"。     

铁的磷酸盐纳米颗粒的控制合成及表征

以FeCl3·6H2O、Na3 PO4和NaAc为原料,以乙二醇与水的混合物为溶剂,通过溶剂热法在210℃的条件下反应8h制备了铁的磷酸盐纳米颗粒.通过改变溶剂中乙二醇与水的量、Na3PO4的量、NaAc的量可以得到不同尺寸的铁的磷酸盐纳米颗粒样品.利用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线粉末衍射(XRD)手段对产物的形貌和结构进行了表征和研究.     

一株磷酸盐还原菌除磷的特性研究

在厌氧-缺氧环境下,从污水处理厂的厌氧池中筛选出一株高效的磷酸盐还原菌,命名为YING18。对该菌株进行了生理生化研究及16SrDNA序列分析,并对该菌株的除磷效率和影响除磷特性的因素进行了研究。结果显示:磷酸盐浓度可以影响微生物的磷酸盐还原能力,随着磷浓度的增高,磷酸盐还原菌的生长速率会加快,磷的去除量会增加,碳磷比为150∶1时最佳,四种微量元素的最佳配比:Mo为100 mg/L、Ni为20 mg/L、Co为100 mg/L、Fe为50 mg/L,发现Mo元素对磷酸盐还原菌的影响效果最大,其次是Ni、Co和Fe。     

具有黏土耐受性缓凝剂的制备及在混凝土中的应用

合成了一种含不同磷酸基个数的有机磷酸盐缓凝剂,并将其结构、缓凝性能及抗黏土性能进行了测试表征。混凝土试验测试结果表明,合成出的磷酸盐缓凝剂能延缓水泥水化,缓凝作用好,与聚羧酸减水剂(PCE)复配后,提高了聚羧酸减水剂(PCE)的保坍性能。同时磷酸基缓凝剂还具有很好的抗黏土性能,吸附性能测试表明,所合成的磷酸盐缓凝剂能减少蒙脱土对减水剂的吸附。     

磷酸盐化学结合剂在铝镁浇注料中的抗水合性

尽管对MgO水合和Mg(OH) 2 分解的动力学已经进行了大量研究,但是在如何控制和减缓MgO水合方面的进展甚微. 在MgO耐火浇注料中,SiO2 是应用最广泛的抗水合添加剂. 硅磷酸盐(含有大量SiO2 且表现出较高的反应活性和溶解性)在MgO颗粒表面较快形成了镁硅酸盐水凝胶,阻止了水镁石形成. 本文研究了市售磷酸盐化学结合剂(与硅灰结合或不结合)在Al2 O3-MgO耐火浇注料(铝镁浇注料)和MgO悬浮液中的抗水合性. 通过热力学模拟、热重分析、X射线衍射、抗拉强度、热膨胀系数来研究添加剂的性能和浇注料的性能特征. 根据模拟的Pourbaix图和Mg、Si的摩尔比,在样品中形成两种不同的液滴[ Mg3 Si2 O5 (OH) 4 和Mg3 Si4 O10 (OH) 2 ] ,会阻止MgO水合. 由于铝镁浇注料中MgO的含量很高(6%),反应过程中类温石棉相[Mg3Si2O5(OH)4]是主要的化合物. 此外,硅灰和磷酸盐添加剂的混合物阻止生成Mg(OH) 2 ,从而制备出高流动性、高机械强度、高弹性模量的浇注料.     

焦磷酸盐体系镀铜允许的工作电流密度不高的原因分析

先分析了焦磷酸盐水解的影响因素,然后重点分析了焦磷酸盐体系镀铜时允许电流密度不高的原因,给出了相应的改进措施.     

2A12铝合金在两种体系中微弧氧化膜层的磨损性能研究

目的比较两种不同溶液体系中铝合金微弧氧化膜层的摩擦磨损性能。方法以2A12铝合金为研究对象,通过微弧氧化技术,制备了在两种体系中的微弧氧化膜层。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)、显微硬度计、摩擦磨损机,研究了两种不同溶液体系中的微弧氧化膜层的形貌、厚度、硬度和磨损性能的差异。结果锆盐体系中膜层的生长速率较磷酸盐中的更大。锆盐和磷酸盐体系中膜层的硬度分别为1050HV和1250HV。锆盐体系的膜层主要由α-Al_2O_3、γ-Al_2O_3、c-ZrO_2和少量的t-ZrO_2组成,磷酸盐体系膜层的主要成分是α-Al_2O_3和γ-Al_2O_3。锆盐体系中,450 V电压下膜层的摩擦系数为0.425,500 V电压下膜层的摩擦系数为0.375;磷酸盐体系中,450 V电压下膜层的摩擦系数为0.328,500 V电压下膜层的摩擦系数为0.325。结论锆盐膜层的摩擦系数总体大于磷酸盐膜层。在磨损过程中,被磨掉的GCr15材料填充到膜层的凹坑中。两种溶液体系下,膜层在高电压下表现出更小的摩擦系数。磨损起始阶段为磨粒磨损,稳定阶段为粘着磨损。     

盐酸提取污泥灰分磷的特性及影响测定的因素研究

采用盐酸萃取回收污泥灰分中的磷,结果表明,优选方案为:酸浓度0.75 mol/L,液固比250 mL/g SA,反应时间120 min,磷浸出率为90.37%。pH对正磷酸盐测定有影响;酸性条件下显色时间延长对测定影响很小;取样体积应使磷含量在标线的中下部;对于含磷量高的萃取液需稀释的倍数也高,可大大降低SS的干扰,因此采用中速定量滤纸对萃取液进行前处理即可。含磷量高的灰分相当于高品位磷矿,回收价值高。     

六氟磷酸盐对碳酸二甲酯-甲醇相平衡的影响

为验证1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM][PF_6])和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM][PF_6])作为分离碳酸二甲酯+甲醇共沸体系萃取剂的可行性,在101.3 kPa下,用改进的Othmer釜测定了(甲醇+碳酸二甲酯+[BMIM][PF_6])和(甲醇+碳酸二甲酯+[OMIM][PF_6])的汽液平衡数据。用NRTL模型对汽液平衡实验数据进行了关联。实验结果表明:六氟磷酸阴离子液体的加入,使甲醇对碳酸二甲酯的相对挥发度增加,甲醇+碳酸二甲酯体系共沸点消失。在较高的甲醇摩尔分数下,[OMIM][PF_6]对甲醇的盐析作用略强于[BMIM][PF_6]。NRTL模型关联得出二元交互作用参数,可用于[BMIM][PF_6]和[OMIM][PF_6]分离碳酸二甲酯-甲醇物系的设计计算。