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基态原子在硒空心阴极灯光源的激发下,产生原子荧光,利用荧光强度与溶液中硒元素含量呈正比的关系,计算溶液中硒元素的含量。 相似文献
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鱼体内重金属含量测定及其分布状况的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以微波消解预处理样品,用ICP-AES法测定了市场具有代表性的食用鱼类的Cu,Zn,Cd,Pb,Cr和Ni六种重金属的含量。结果表明,鱼类不同组织器官对各种重金属积累能力明显不同,生命必需元素Zn、Cu的含量较高,且主要存在于肝脏和内脏中;有毒重金属元素Cd,Pb,Cr和Nj主要分布于鳞片、鳃中,其食用部分中各重金属含量都较低,可以安全食用。 相似文献
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1前言
聚氯乙烯树脂用途非常广泛。是医用输液导管、食品包装、自来水管道的主要原料,随着社会不断发展及人民生活水平的提高,对其中影响环境及人体健康的重金属含量特别关注,世界上发达国家对此尤为重视。目前,我国还没有建立测定聚氯乙烯中重金属含量的方法,尚未见国内外有关文献报道。因此建立聚氯乙烯中重金属含量测试方法非常必要。 相似文献
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对21批不同品种、不同等级、不同产地的高良姜药材进行铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属元素的含量测定。采用HNO_3-HClO_4-HF消解-火焰原子吸收分光光度法测定全铅(Pb)、全镉(Cd)、全铜(Cu)的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定全砷(As)的含量,冷原子吸收分光光度法测定全汞(Hg)的含量;采用相似性分析、聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理。21批药材中铅(Pb)的含量范围为0.376~1.297 mg/kg;镉(Cd)的含量范围0.01~0.09 mg/kg;砷(As)的含量范围为0.077~0.142 mg/kg;汞(Hg)的含量范围为0.005~0.021 mg/kg;铜(Cu)的含量范围为1.662~4.703 mg/kg。所测21批样品中重金属含量符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,为高良姜质量标准的制定奠定基础,对保证临床用药安全具有重大意义。 相似文献
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《中国新技术新产品》2017,(6)
目的:利用ICP-MS系统对市场中几种蔬菜进行检测,例如茄子、胡萝卜等重金属在菜肉以及菜皮中所含有的含量,为人们科学的搭配蔬菜的食用方式带来重要的依据。方法:本文主要采取6种人们经常食用的蔬菜当作实验的基本材料,利用微波消解的手段对样品提前做好相应的处理,并依靠ICP-MS对这些蔬菜中不管是在菜皮还是在菜肉上重金属含量的分布情况进行研究。结果:在同一类蔬菜里面,重金属在菜皮的地方较多,同时也是菜肉含量的几倍左右。结论:不管是哪种蔬菜,菜皮里面所具有的重金属含量都要比菜肉里面所具有的重金属要多些,依据我国相关卫生要求,Pb和Cu这两种重金属有着较大的污染,会在一定程度上对人民的健康带来安全隐患。 相似文献
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丁军 《中国新技术新产品》2012,(22):244-244
重金属对土壤的污染基本上是一个不可逆转的过程,许多有机化学物质的污染也需要较长时间才能降解,被某些重金属污染的土壤甚至可能要100~200年时间才能够恢复。目前,由于工业"三废"的排放,城市生活污水和垃圾以及含有重金属的农药、化肥的不合理使用,农田土壤的重金属含量日益增高,有可能影响到我国粮食、蔬菜产品的质量安全。 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法,测定了9 家相同定量的包装卡纸中重金属离子的含量,通过能谱分析和显微镜观察,分析了重金属离子含量较高的原因。结果表明,只有2 家卡纸未检测出重金属离子,7 家卡纸都不同程度地含有重金属离子,其中有2 家重金属离子含量超出了欧盟标准的最高限。分析可知造纸原料本身和造纸助剂是造成重金属离子含量较高的主要原因,并提出了控制卡纸中重金属离子含量的造纸工艺要求。 相似文献
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张磊 《现代测量与实验室管理》2021,(2):37-39,51
本文拟通过使用X射线荧光光谱仪建立塑料中几种重金属元素铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铬(Cr)、铜(Cu)、钡(Ba)、锌(Zn)的工作曲线,可一次进样同时分析食品包装用塑料多种重金属元素含量.试验证明X射线荧光光谱法分析速度快、重现性好,而且准确度高,精密度好,是测定食品包装用塑料重金属元素含量的可... 相似文献
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本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定彩棉中锌、铜、镍、镉、铬、铅重金属游离含量及总含量的测定方法.分别采用酸性汗液、碱性汗液和唾液三种模拟萃取液对彩棉进行了模拟人体环境萃取实验,测定了彩棉中的重金属离子游离含量,同时测定彩棉中重金属的总含量,并与普通白棉中重金属含量进行比较.结果表明,彩棉中铜、铅、铬、镍、锌重金属含量高于白棉,镉含量相近.唾液模拟萃取液萃取重金属含量高于酸性汗液、碱性汗液. 相似文献
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本法选用国家标准物质GBW07423、GBW07425、GBW07427为实验样品,测定其铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)、铬(Cr)四种元素的重金属含量。利用全自动消解仪对样品进行前处理,并进行自动稀释。在原有方法的基础上对消解过程中的加酸种类、加酸量、预加热、加热时间、稀释等进行了改进设置。实验表明,原方法变异系数范围为0.9~5.9,改进方法变异系数范围为0.7~4.7,在保证了准确度和精密度的基础上此法大大节省了批量土壤样品的消解时间,提高了消解效率;使样品受热更均匀,消解更完全;完全满足实验要求。 相似文献
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探究了一次性可降解餐饮具中Cr、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Mo、Cd、Pb等10种重金属含量的电感耦合等离子体质谱法。样品经剪碎后取样,以硝酸+过氧化氢(5∶3)为消解液,微波消解后用水定容,用ICP-MS测定,通过标准曲线对一次性可降解餐饮具中重金属进行定量分析。结果表明:通过优化检测条件,10种重金属元素在线性范围内有着良好的线性关系,相关系数在0.99902~0.99999之间,方法检出限在0.0065~0.1002mg/kg之间,各重金属元素的加标回收率在87.1%~106.3%之间,精密度RSD在1.07%~5.29%之间。该方法准确度高、操作简单、测量快速,可以满足一次性可降解餐饮具中10种重金属同时测定的要求。 相似文献
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电热板消解法和微波消解法作为地表水及废水常规前处理方法在检验检测领域一直得到广泛使用。这两种前处理方法对于测定水质的金属含量各有各的特点。本文以漳州市古雷经济开发区东港南溪特殊水质为基体开展了电热板消解法和微波消解法在水质金属含量测定应用科学分析。研究结果表明;采用这两种前处理方法测得的Cu、Ni和Cr含量均低于国家标准方法检出限,在检测同一瓶样品的情况下,经微波消解法处理后的样品所测出金属含量均略高于电热板消解法。在其他同等条件下,微波消解法回收率比电热板消解法更接近于100%,且微波消解法具有速度快、所需实验人员要求人数少、药品用量少及不容易受污染等优点,使其成为本区域水质重金属首选方法。 相似文献
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人体指甲中重金属元素的测定及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测定指甲中的铅和汞元素作为人体受到重金属污染的一项指标。应用原子荧光分析技术对人体指甲中的重金属的测定。检测结果,汞0.185±0.207μg/g、铅1.12±0.602μg/g、硒0.157±0.136μg/g,男女之间的铅和汞无显著性差别。而女性硒低于男性,性别之间有显著差别,两个年龄组之间统计3种元素都无显著差别,硒、汞和铅的回归关系有非常显著差别。表明指甲中的元素与人体头发中微量元素之间的分布基本一致,而且测定操作简单,取样简便快速,易被接受。 相似文献
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目的建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法对甘草粉末的67%甲醇提取物进行分析。用C18反相色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370nm紫外波长检测。结果甘草酸的回归方程为Y=1X106X+16220,r2=1;甘草苷的回归方程为Y=2×106X+49444,r2=0.9995;异甘草素的回归方程为Y=1×107X+4.4667,r2=1。甘草酸、甘草苷和异甘草素的加样回收率分别为98.01%、102.63%、98.18%。结论本方法准确、稳定、可靠,可用于甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素3种成分的同时测定。 相似文献
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《中国新技术新产品》2019,(24)
随着我国经济的飞速发展,不可避免地产生了工农业废弃物与生活垃圾。自然界中的土壤、空气、水环境面临着重金属污染的挑战,其中水环境的污染将影响水产动物的体内的重金属含量,同时水环境中的重金属随着灌溉用水会对种植作物产生影响,最终这些有风险食物端上餐桌由人类买单。该文针对水环境中重金属前处理、检测方法原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体法、原子荧光光谱法、溶出伏安法、生物化学方法进行归纳综述,为探索新型更准确、更灵敏、更快速的水环境中重金属检测方法做基石。 相似文献
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棕刚玉中氧化铝含量的快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
基于EDTA容量法原理设计的用苦杏仁酸隐蔽钛,采用EDTA络合滴定法对棕刚玉中氧化铝含量进行快速测定,结果经t检验,与国标法测定结果无显著性差异。表明该方法测定结果准确可靠、操作简单快速,适用于棕刚玉中氧化铝含量的快速测定。 相似文献
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无卤低烟阻燃电缆材料燃烧产生的酸性气体含量低,使用GB/T17650中的方法无法准确测量出氟离子的含量.通过氧气瓶燃烧的方式制备试样液,采用离子色谱法测定ST8型电缆护套料中氟含量.在选定的色谱条件下样品回收率在91.0%~97.5%之间,准确性高、抗干扰性强. 相似文献