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介绍了食用油碟式分离机碟片的常规表面处理方法,提出了渗氮激光相变硬化复合处理技术,通过硬度实验、耐磨性实验、抗腐蚀性实验及残余应力分布曲线,对实验结果进行了较深入的分析,得出渗氮激光相变硬化复合处理技术可提高4C r13钢碟片抗腐蚀能力和抗疲劳性能的结论。 相似文献
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刘莉萍 《食品安全质量检测学报》2014,(9)
目的对毛细管气相色谱法测定酱油中丙酸盐含量的测量不确定度进行评定。方法分析测量过程中不确定来源,建立数学模型,并对测量不确定度进行评定。结果当酱油中丙酸盐含量为0.75 g/kg时,其扩展不确定度为0.06 g/kg(k=2)。其中,回收率、拟合的标准曲线和标准溶液配制对不确定度的影响较大。结论采用毛细管气相色谱法测定酱油中丙酸盐含量应严格控制实验条件,保证实验具有良好的重复性、标准曲线具有良好的线性,并保证样品回收率符合要求。 相似文献
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刘莉萍 《食品安全质量检测学报》2014,5(9):2893-2898
目的 对毛细管气相色谱法测定酱油中丙酸盐含量的测量不确定度进行评定。方法 分析测量过程中不确定来源,建立数学模型,并对测量不确定度进行评定。结果 当酱油中丙酸盐含量为0.75 g/kg时,其扩展不确定度为0.06 g/kg(k=2)。其中,回收率、拟合的标准曲线和标准溶液配制对不确定度的影响较大。结论 采用毛细管气相色谱法测定酱油中丙酸盐含量应严格控制实验条件,保证实验具有良好的重复性、标准曲线具有良好的线性,并保证样品回收率符合要求。 相似文献
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刘武辉 《北京印刷学院学报》2008,16(2):10-13
印刷设备的调节往往会在已有调节的基础上进行,由于设备的RIP一般只有一个地方设置阶调曲线,因此,如何将新得到的调节曲线和原有调节曲线结合在一起应用到设备的RIP上成为一个重要的问题。以调节数码打样机为研究对象,研究了一种利用Jones象限曲线进行调节曲线叠加的方法。以实现灰平衡接近的方法对数码打样机进行调节,从实验角度证明了用Jones象限曲线进行调节曲线叠加的可行性和实用意义。 相似文献
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通过研究椰果样品低浓度区亚硝酸盐的检测不准确的问题,科学分析造成检测结果不准确的原因,在大量试验积累的基础上,建立新的检测方法。在采用国标检测方法的同时调整样品前处理方法,改变样品的稀释倍数,采用不同精度的分光光度计,并根据被分析样品组分的浓度,减低标准曲线的浓度,得到标准曲线的R2值为0.999 7,曲线线性好。从而得出正确检验结论。并通过不同实验方法进行证实,证明此检测方法灵敏度高,稳定性好,可操作性强。 相似文献
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工业PET长丝对力学性能有特殊的要求,用“模量—应变”曲线代替“应力—应变”曲线,可以更清楚地反映其力学行为。在一般拉力实验机上可获得PET长丝负荷、伸长数据,再经处理后获得应力、应变及对应的模量数据。采用对“应力—应变”曲线直接求导、以及对所求得的模量值进行拟合这两种方法,可获得“模量—应变”曲线。结合实验条件,对这两种方法获得的曲线进行了对比和评价。 相似文献
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目的对气相质谱法测定黄芪中二嗪磷残留量的不确定度进行评价。方法建立标准工作曲线和样品定量测定的数学模型,对实验过程中各影响因素进行评价。结果主要从标准曲线的变动性、测定结果的重复性、二嗪磷的浸出率以及内标物取样量4个方面进行量化,并计算出合成不确定度为0.016 mg/kg,取k=2的扩展不确定度为0.032 mg/kg,黄芪中二嗪磷残留量为(0.091±0.032)mg/kg。结论标准曲线的变动性是影响结果不确定度的主要因素,使用更高响应的检测方法,可有效提高标准曲线的线性,减少此类测量的不确定度。 相似文献
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通过实验探讨,制定了一个手工混制毛混纺试样的实验方法(平铺式测试法),并利用该方法进行了不同混合比例混纤毛束拉伸性能的测试。根据测得的实验数据,完成了混纤毛束拉伸曲线合成方法及拉伸曲线自动合成软件的开发。 相似文献
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目的 评价校准曲线线性性能。方法 以离子色谱法检测泡菜中亚硝酸盐的校准曲线制作为实验内容,研究线性范围、工作范围,幵迚行校准曲线的质量检验。结果 检验方法的工作范围决定于校准曲线线性范围和样品中目标组分的含量范围;相关系数不能全面反映校准曲线的质量;在使用校准曲线前,还应迚行曲线是否通过原点(有要求时)和拟合误差检验;校准曲线上各浓度点应均匀布置,并且第一个非零浓度点最好高于定量限。结论 根据检测工作的实际需要,校准曲线的工作范围应在线性范围内灵活确定,还应迚行校准曲线质量检验。 相似文献
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利用Excel数据处理功能和图表功能,处理流动阻力测定实验中实验数据,并绘制λ-Re关系曲线,利用趋势线进行线性回归,进行实验结果分析。 相似文献
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目的对电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定坚果中硒元素含量的不确定度进行评估。方法根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和JJG196—2006《常用玻璃量器》的规定和要求,通过对整个实验过程产生的不确定度分析,建立数学模型,计算食品中硒元素的不确定度。结果对坚果中硒元素进行测定,得到扩展不确定度为0.103mg/kg,测定结果表示为(1.631±0.103)mg/kg。结论整个实验过程中工作曲线引入的不确定度影响较大,因此应注意工作曲线配制、检测的准确性,确保检测结果的可靠。 相似文献
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目的提高液相色谱-质谱法测量猪尿中盐酸克伦特罗的准确度和可靠性。方法建立液相色谱-质谱法测定猪尿中盐酸克伦特罗结果不确定度评定的数学模型,综合分析测量过程中的不确定度来源,同时对结果的不确定度进行分析。结果液相色谱-质谱法测猪尿中盐酸克伦特罗引入不确定度的主要因素是仪器设备、标准曲线线性拟合和标准曲线系列配置。结论在实际检测中可通过加强对实验仪器设备的维护保养、控制标准曲线校准过程和标准溶液的配制过程,降低测量结果的不确定度。 相似文献
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《中外葡萄与葡萄酒》2015,(6)
GB/T 15038-2006中规定了葡萄酒中铁含量的检测方法,但在实际生产中,其试样含量范围往往超出标准曲线范围。为更准确的对试样进行测定,本文通过对数据的分析,确定了葡萄酒铁检测标准曲线的曲线梯度,并通过实验验证了新曲线梯度的有效性。 相似文献
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目的采用超高效液相色谱-串联质谱法对牛奶中土霉素残留的不确定度进行评估。方法测定牛奶中的土霉素,建立该方法测定牛奶中土霉素含量不确定度的数学模型,确定不确定度来源并对其评定。结果当牛奶中土霉素含量为0.049μg/g时,其扩展不确定度为0.0036μg/g(k=2)。其中,测量重复性和标准曲线对不确定度的影响最大。结论采用超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中土霉素含量应严格控制实验条件,保证实验具有良好的重复性,另外还要保证标准曲线具有良好的线性。 相似文献
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