木瓜蛋白酶处理葡萄酒中非稳定性蛋白的研究

利用木瓜蛋白酶水解白葡萄酒中非稳定蛋白,确定酶反应最佳条件为:在pH 6.5,45 ℃条件下,加木瓜蛋白酶0.6g/mL反应38 h,可有效取出白葡萄酒中非稳定蛋白至0.31 g/L,氨基酸含量升高至6.7 mg/L,显著提高白葡萄酒稳定性.     

固定化胰蛋白酶水解花生蛋白制备多肽的研究

以海藻酸钠为载体,戊二醛为交联剂固定化胰蛋白酶,考察固定化工艺的选择、固定化酶水解花生蛋白的优化条件及固定化酶的稳定性。结果表明：海藻酸钠固定化胰蛋白酶的最佳条件为：海藻酸钠浓度3％、加酶量4％、戊二醛浓度3％、氯化钙浓度0．2mol／L。此条件下酶活力回收率为50．34％。水解花生蛋白的最佳条件为：固液化1：20、pH7．5、温度60℃、时间6h、加酶量5％,此条件下氨基氮含量最高为1．57mg／ml。固定化酶重复使用7次,酶活力仍保持50％以上。     

背暗异唇蚓蛋白酶解工艺的研究

采用木瓜蛋白酶（papain）和碱性蛋白酶（Alcalase2．4L）分别水解新疆产背暗异唇蚓似llolobophoracaliginosatrapezoides,Duges1828）的蛋白,以氨基酸含量为衡量指标,通过单因素与正交试验设计,对最佳酶条件进行比较筛选研究,并分析了酶解液氨基酸含量。结果表明：采用木瓜蛋白酶最佳酶解条件为：温度50℃、pH7．5、酶浓度0．3％、作用时间8h,而碱性蛋白酶的最佳酶解条件为：温度50℃、pH7、酶浓度0．3％、作用时间8h,在此条件下,酶解背暗异唇蚓蛋白的水解液氨基酸含量分别可达到16．55mg／ml和29．48mg／ml,Alcalase2．4L蛋白酶对背暗异唇蚓的酶解效率比木瓜蛋白酶高。因此,需要制造新型富含氨基酸、微量元素及小肽添加剂时,可选用Alcalase2．4L。     

转谷氨酰胺酶提高酸奶品质的工艺研究

转谷氨酰胺酶可通过其酶促蛋白交联作用而改善酸奶的质构特性,按酶的不同处理方式（反应后灭酶和不灭酶）和不同添加量（0．15,0．25,0．35g／L）进行组合实验,然后测定酸奶的凝胶强度、黏度和贮存黏度、乳清析出率和持水性等指标的变化和综合感官评定．优化了酶的应用工艺及技术参数,即酶的处理方式为反应后不灭酶,酶的适合添加量为0．15g／L。     

膜胆固醇氧化酶的萃取及特性研究

胆固醇氧化酶在食品加工、医疗检测、生物抗虫方面的作用日益受到人们的重视，并且显示出巨大的应用潜力。本实验着重研究了膜结合型胆固醇氧化酶的萃取条件及其基本理化特性。10mmol／L磷酸钾缓冲液，pH7．5 0．5％Triton X-100的萃取液对胞膜酶的萃取效果最佳，萃取时间为10min。不含有Triton X—100的极性溶液的萃取效果较差，0．9％NaCl和DH7．5磷酸钾缓冲液相对而言具有稍好的萃取效果。酶活力测定体系中含有1％Triton X-100时显色最深，红色均匀且稳定持久，酶活力最高。酶蛋白中存在有含量相当高的糖组分，糖含量为3．763mg／ml，蛋白含量为1．106mg／ml，二者之比为3．4：1。酶反应的最适pH7．5，酶稳定范围pH5．0～1．0。粗酶的热稳定性较好，40℃以及40℃以下酶活力保持不变。     

NaCl浓度和pH对肉糜中脂肪微粒蛋白吸收量及凝胶特性的影响

研究了不同浓度（0．2mol／L和0．6mol／L）NaCl和pH（6．0和6．5）对肉糜中脂肪微粒表面蛋白吸收量、乳化稳定性、凝胶硬度和微观结构的影响。研究结果表明,高浓度（0．6mol／L）NaCl能够显著提高肉糜中脂肪微粒表面蛋白吸收量和单位界面膜蛋白吸收量,有效地改善肉糜乳化稳定性、凝胶硬度和微观结构等指标（P〈0.05）。但在相同浓度（0．2mol／L和0．6mol／L）NaCl条件下,较大pH（6．0和6．5）对脂肪微粒表面蛋白吸收量、单位界面膜蛋白吸收量、乳化稳定性、凝胶硬度和微观结构等指标无作用效果（P〉0．05）．因此．本实验认为0．6mol／L NaCl（pH6．0和6．5）的提取条件下能够充分剪切肌肉蛋白和脂肪,肉糜乳化性能好.     

木瓜蛋白酶与中性蛋白酶的共固定化及其水解芝麻蛋白的研究

以海藻酸钠为载体,戊二醛为交联剂共固定化木瓜蛋白酶和中性蛋白酶,考察共固定化酶工艺的选择．水解芝麻蛋白的优化条件和共固定化酶的稳定性,芝麻蛋白水解物的复合氨基酸组成。结果表明．共固定化木瓜蛋白酶和中性蛋白酶的最佳条件为：海藻酸钠浓度3％,戊二醛浓度2．5％,氯化钙浓度0．2％,酶活力回收率为51．28％。水解芝麻蛋白的最佳条件为：固液比1：25,pH值6．0,温度60℃,时间7h,加酶量5％,氨基氮含量最高为20．65mg／g,共固定化酶重复使用6次．酶活力仍保持50％以上。芝麻蛋白水解物中15种氨基酸齐全。     

Alcalase 2.4L FG酶解米渣蛋白动力学特性研究

采用pH-stat法对Alcalase2.4L FG酶水解米渣蛋白的动力学特性进行了比较系统探讨：（1）探讨了温度、酶浓度（[E]／[S]）、底物浓度、pH值和水解时间对水解度的影响，并确定了比较理想的工艺参数：（2）探讨了该酶催化水解米渣蛋白反应的动力学参数：Km=0．6598mol／L，Vmax=0．00351mol／min·L；（3）探讨了该酶催化水解米渣蛋白反应的初级阶段的动力学特性，为米渣的进一步开发提供理论依据。     

Alcalase蛋白酶降解大豆胰蛋白酶抑制剂的研究

研究了不同酶解条件下 (pH值、温度、时间、加酶量和添加巯基还原剂 ) ,碱性内切蛋白酶Alcalase对大豆蛋白和大豆胰蛋白酶抑制剂的降解作用。研究结果表明 ,Alcalase可同时降解大豆蛋白和胰蛋白酶抑制剂。该酶解反应的最适条件为 :pH 8 0、温度 6 0℃、最适加酶量 10 μL/g蛋白 (约 0 0 2 832AU/ g蛋白 ) ,添加Na2 SO3为ω(Na2 SO3) =0 3% ,水解时间 4h。在此条件下 ,残留胰蛋白酶抑制活性为对照的 2 0 % ,可溶性蛋白含量可达 2 7mg/mL ,游离氨基酸含量为 7 1mg/mL ,大豆蛋白的水解度为 8 9%。还讨论了Alcalase蛋白酶降解大豆蛋白生成小肽的最佳反应条件     

发酵法生产魔芋葡甘聚糖酶的研究

目的：探索发酵生产葡甘聚糖酶的最佳条件。方法：在摇瓶培养的基础上，比较不同温度、pH和接种量对发酵反应的影响，并在5L发酵罐上用正交试验筛选最佳的产酶条件配伍。结果：该菌产生葡甘聚糖酶的最佳条件为温度50℃，pH5．5～6．0，接种量10％，发酵前期搅拌速度50rpm，通气量20L／h，6h后搅拌速度改为100rpm，通气量10L／h，在这个条件下发酵获得的酶比活力为4812U／mg，总活力达到7810U／mL。培养8h后细菌生物量、产物含量迅速提高，24h达到顶峰时期。发酵动力学属于偶联型。     

菠萝蛋白酶对干白葡萄酒蛋白质稳定性的影响

研究菠萝蛋白酶对干白葡萄酒蛋白质稳定性的影响,以新鲜干白葡萄酒为试验材料,添加菠萝蛋白酶,通过测定葡萄酒的浊度、蛋白质稳定性、蛋白质含量,确定其最适添加量、作用温度和作用时间。结果表明,菠萝蛋白酶对两款酒样澄清的最佳添加量分别为2.0 mg/L、2.5 mg/L,温度均为22 ℃,作用时间为24 h。菠萝蛋白酶可澄清干白葡萄酒,明显提高其蛋白质稳定性。     

玫瑰香橙果酒调配工艺研究

以玫瑰香橙干型果酒为酒基,分别添加白砂糖、柠檬酸、玫瑰香橙澄清果汁,对果酒进行调配。以感官评分为评价指标,通过单因素试验和正交试验对玫瑰香橙果酒调配工艺进行优化,并对果酒感官、理化及微生物指标进行品评、检测。研究结果表明,果酒最佳的调配工艺为白砂糖添加量60 g/L,柠檬酸添加量0.5 g/L,澄清果汁添加量4.5 mL/100 mL。在此条件下,果酒感官评分为90.4分;果酒酒精度为10.2%vol,总酸达6.6 g/L,总糖为60.2 g/L;果酒菌落总数为8 CFU/mL。     

新疆葡萄酒中赭曲霉毒素A含量分析

赭曲霉毒素A（OTA）是葡萄及其深加工产品中主要的真菌毒素,同时也被国际癌症研究机构（IARC）定为2B类致癌物。 采用 酶联免疫法（ELISA）商业试剂盒对新疆四大产区葡萄酒中OTA含量进行调研分析,研究不同产区葡萄酒中OTA含量的差异;同时, 对不同葡萄品种酿造葡萄酒过程中发酵葡萄汁和葡萄酒的OTA含量进行测定,分析酿造过程中OTA的变化规律。 结果显示,34份葡 萄酒样品中OTA含量均未超过2 μg/L;其中,焉耆盆地和吐哈盆地葡萄酒中OTA含量较低,平均含量分别为0.19 μg/L、0.20 μg/L;在 白葡萄酒酿造过程中OTA含量呈显著的下降趋势,而红葡萄酒酿造中OTA含量呈先升高后降低的趋势。     

酸改性凹凸棒石对白葡萄酒澄清过程中蛋白质及色素的影响

利用酸改性凹凸棒石对白葡萄酒原酒进行澄清,主要考察了酸的种类和浓度对凹凸棒石改性后对葡萄酒澄清的影响及凹凸棒石的添加量、不同澄清时间、不同澄清温度、不同pH条件下葡萄酒的澄清效果,结果表明:以3mol/L的硫酸对凹凸棒石进行改性后对白葡萄酒的澄清效果较好,凹凸棒石的添加量为0.6g/L时即可达到良好的澄清效果;澄清在20～30℃的温度进行;凹凸棒石对葡萄酒的澄清在最初的14h内作用明显,并且应尽可能在较低的pH条件下进行,这样就会有更多的蛋白质带正电荷,与带负电荷的凹凸棒石表面产生电荷吸引,从而使蛋白质沉淀,有利于保持酒体的长期稳定。     

酵母菌混合发酵制备米酒及其工艺优化

为了降低米酒的高级醇含量,提高米酒品质,以异常威克汉姆酵母（Wickerhamomyces anomalus）、扣囊复膜酵母（Saccharomyces fibuligera）和酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）为菌株混合发酵制备米酒,对其挥发性风味物质及感官品质进行分析,并采用单因素试验及响应面试验对其发酵条件进行优化。结果表明,W. anomalus、S. fibuligera、S. cerevisiae按1∶1∶1比例制备米酒品质较好,米酒高级醇含量为164.95 mg/L,感官评分为87.3分。米酒最优发酵工艺条件为：接种量3×106 CFU/mL、后发酵温度21 ℃、后发酵时间2.5 d。在此优化条件下,米酒感官评分为90.1分,高级醇含量为153.1 mg/L,与优化前相比,其高级醇含量下降了7.2%,感官品质有所提高。     

Removal of Ochratoxin A (OTA) from Naturally Contaminated Wines During the Vinification Process

In this study, 28 red and 18 white musts, from seven different local wineries in Turkey, were investigated to determine their ochratoxin A (OTA) content following the 2006 harvest period. The removal conditions of OTA during the main stages of the wine making processes (alcoholic fermentation, malolactic fermentation, racking, fining and storage) were investigated using HPLC techniques. In addition, the removal of OTA from two samples of red musts containing more than 1.0 μg/L of OTA and one sample of white must containing 0.83 μg/L of OTA were studied. The percentage of OTA removal in the final wine was found to be 41.8% (Sample A) and 53.7% (Sample B) in red wine and 44.7% in the white wine. The activated carbon had no greater effect on removing OTA than the other fining agents. The wine bottle ageing processes decreased the OTA content of the red wine between 11.8% and 17.6% during 12 and 18 months of storage, respectively. The 24 month ageing period did not affect the OTA level of the red wine further compared to the 18 month period.     

The effect of juice clarification, static or rotary fermentation and fining on ochratoxin A in wine

Semillon and Shiraz grapes containing ochratoxin A (OA) were produced by inoculation of bunches on the vine with Aspergillus carbonarius . Small scale vinification of these grapes was performed and the OA content at various stages was analysed. Semillon must was treated with pectolytic enzymes and the juice after pressing was fined with bentonite. Neither pectolytic enzymes nor bentonite influenced the OA content of the clarified juice. Shiraz must was vinified by either static or rotary fermentation. No differences in the OA content of wine after pressing were noted. OA was concentrated in juice lees and gross lees. However, additional juice or wine recovered from lees after centrifugation did not display increased OA contamination compared to racked juice or wine. Addition of bentonite at 2.5 g/L to a Semillon wine containing 56 mg grape-derived protein/L and ca. 8 μg OA/kg resulted in a 67% reduction in OA concentration. Potassium caseinate showed some effect, whereas gelatin, isinglass and PVPP did not significantly diminish OA in white wine compared to wine settled without fining agents. Addition of yeast hulls at 5.0 g/L to a Shiraz wine containing ca. 5 μg OA/kg yielded a 43% reduction. Gelatin was also slightly effective. Storage of wine for 10–14 months resulted in a decrease in OA concentration of 22% and 29% for white and red wines, respectively.     

正交试验优选女士保健酒渗漉工艺

该试验以当归、人参、玉竹、枸杞子、黄精、大枣为原料制作女士保健酒,采用正交试验,以阿魏酸、人参皂苷Rg1、Re及粗多糖 含量为考察指标进行综合评价,通过考察渗漉温度、渗漉流速及渗漉前浸泡时间3个因素,对女士保健酒渗漉工艺进行优化。 结果表 明,女士保健酒的最佳渗漉工艺条件为渗漉温度36 ℃,渗漉流速0.40 mL/min,渗漉前浸泡时间24 h。 在此优化渗漉工艺条件下,保健 酒综合评分为9.66分,阿魏酸、人参皂苷Rg1、Re及粗多糖含量分别为7.03 mg/L、31.86 mg/L、17.69 mg/L、22 647.20 mg/L。     

混合型苦瓜保健酒的发酵工艺优化及其抗氧化活性研究

以苦瓜汁与苹果菠萝混合果汁为原料,选用酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）及植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）作为发酵菌种定向发酵苦瓜保健酒。以酒精度、感官评价及苦瓜皂苷产率为评价指标,采用Box-Behnken中心组合试验优化发酵条件,同时以维生素C作为阳性对照,采用清除羟自由基和Fe3+还原能力分析苦瓜保健酒的抗氧化活性。结果表明,苦瓜保健酒的最佳发酵工艺条件为苹果菠萝混合果汁∶苦瓜汁=1.5∶1、发酵时间10 d、酵母添加量为1 mL/L、乳酸菌添加量6 mL/L、发酵温度26 ℃的条件下可生产出质量最佳的苦瓜保健酒。此条件下成品果酒的品质最佳,皂苷含量达到2.78%,酒精度为11.2%vol。抗氧化试验结果表明,苦瓜保健酒有一定的抗氧化活性,0.1 mg/mL的苦瓜保健酒对羟自由基的清除率达到25%以上,对Fe3+也有一定还原能力,且其抗氧化化性与皂苷质量浓度呈正相关。     

木瓜荞麦果酒制备工艺与品质分析

为改良传统木瓜果酒酿造工艺,提升木瓜果酒的品质,利用光皮木瓜酶解液和荞麦糖化液为混合原料,以酒精度、总黄酮含量以及感官评价为评价指标,通过单因素试验和正交试验优化木瓜荞麦果酒酿造工艺条件。结果表明,木瓜荞麦果酒的最佳酿造工艺条件为初始糖度24 °Bx、酵母接种量0.5%、发酵温度22 ℃、木瓜酶解液:荞麦糖化液质量比为1∶2、主发酵时间14 d。在此优化条件下,木瓜荞麦果酒液的酒精度为17.8%vol、总黄酮含量为0.54 mg/mL、总酸含量为3.78 g/L、总糖含量为24.31 g/L、还原糖含量为4.32 g/L,酒体色泽金黄、澄清透亮、香醇净爽,符合果酒品质要求。