间接电氧化法合成氯代苯甲醛

以Ｍｎ２＋为电解媒质，采用无隔膜电解槽，间接电氧化法合成苯甲醛及四种氯代芳烃醛。电流效率大于５０％，电解收率大于６０％，母液经处理后可循环电解，不造成环境污染     

碘酸钠氧化再生高碘酸钠的电极行为研究

报导以高碘酸钠为媒质间接电合成双醛淀粉过程中，生成的碘酸钠电解氧化再生高碘酸钠的电极效率与电极材料，电解条件等的关系，从而为其媒质再生的研究提供依据。     

炔丙酸的间接电解氧化合成

间接电解是有机合成中的重要过程。早在很多年以前就建立了年产1000吨级的工厂,如英、美、德及东欧等国,有多环芳烃的氧化,从蒽氧化成蒽醌,醛糖、褐煤蜡的氧化等,最近印度中心电化学研究所报导完成了硝基甲苯间接电解氧化的工业生产过程,我们在1980年也完成了类似的研究工作。间接电解合成是利用“氧载体”在工作电极上产生氧化剂与反应底物进行化学反应,消耗的氧化剂回到电极上再生,以此达到氧化剂循环使用的目的,避免了有机合成中经常使用氧化剂造成的环境污染。     

新一代绿色化学--电合成邻硝基苯甲醛

使用甲基磺酸铈(Ⅳ)作为氧化媒质，采用PbO2/Ti—Pb作为电极，对间接电氧化合成邻硝基苯甲醛进行了研究．并对电解及化学氧化过程中的部分影响因素进行了分析。     

间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究

本文通过间接电解氧化的方法合成邻硝基苯甲醛,该方法选择的氧化剂为CrO3,可循环使用,不存在排放含铬废水。     

苯甲醛电合成技术的新进展

简述了苯甲醛电合成的发展概况,详细地介绍了间接电合成法、成对电合成法和超声电合成法3种苯甲醛合成技术,并着重介绍了Mn3+/Mn2+电解媒质作为氧化还原电对间接电合成苯甲醛的应用情况,指出超声电合成法将是合成苯甲醛很有前景的方法。     

以Ce3+/Ce4+为媒质间接电合成1,4-萘醌

探讨了以Ce³⁺/Ce⁴⁺为媒质的1,4-萘醌间接电化学合成反应。考察了液相氧化、Ce³⁺电解氧化过程的影响因素,并进行了萘醌的间接电合成实验。结果发现,硫酸浓度、溶液温度对铈离子的氧化能力和电化学反应活性具有重要的影响;当温度为70℃、硫酸浓度为1.0 mol·L^-1时,液相氧化反应的收率最高(85.8%)。Ce³⁺电解氧化的最优条件为:电流密度50 mA·cm^-2、硫酸浓度1.0 mol·L^-1、温度为50℃,其电流效率可达90.6%;间接电合成实验过程中萘醌的平均收率达85.7%,Ce³⁺电解氧化的平均电流效率达87.8%,并且电解过程具有良好的稳定性,表明该技术具有良好的产业化应用前景。     

电合成苯甲醛及其衍生物的研究进展

苯甲醛及其衍生物是一类非常重要的有机化工原料和反应中间体。采用电合成法制备苯甲醛及其衍生物比用传统的有机合成法有明显优势,具有环保、高效和节能等优点。综述了电合成苯甲醛及其衍生物的方法,包括直接电解氧化法、间接电氧化法、电解还原法、牺牲阳极法。讨论了间接电合成苯甲醛的影响因素,如电解媒质,电极和反应条件。最后归纳了几种重要的表征方法,包括极谱法、气相色谱法、紫外分光光度法和电位滴定法等。     

高分子修饰电极及其在有机电解合成中的应用

采用高分子修饰电极是现代电化学的一个新的研究领域。由于它能使电极表面官能团密集化和形成三元化的新反应场,且制作方便,因此,在有机合成中的应用得到重视。本文对不对称电解合成、选择性合成和间接电解氧化-还原合成等及应用作了较详细的论述。     

有机电合成技术概况（续）

5.间接电合成5.1 阳极氧化工艺5.1.1 环氧丙烷环氧丙烷的电合成是间接利用阳极氧化反应来制取有机化合物的最典型例子之一。Kellog 公司在这方面进行了大量的技术开发工作。他们采用的基本方法是,在氯化钠水溶液中通入丙烯并进行电解。由于 Cl~-在阳极放电生成 Cl_2,Cl_2又在该电解液中与水     

由甲苯成对电合成苯甲醛的研究

本文研究了以甲苯为原料,采用成对电解合成方法,进行阴极和阳极同时间接电氧化制取苯甲醛。当选用钛基镀铂电极及钒与锰氧化还原电对时,成对电合成苯甲醛的总电流效率达179.5％。还研究了添加CTAB对化学氧化速度的影响,以及外加H_2O_2对阴极电合成选择性的影响。     

饱和脂肪酯的电解氧化

阐述了饱和脂肪醇在酸性水溶液、碱性水溶液、有机溶剂中的阳极电解氧化反应和其间接氧化反应、成对电解氧化反应机理。介绍了近期不同条件下电解氧化反应的研究动态。     

硫酸铬电解氧化反应的研究

为了制备间接电氧化合成菲醌的氧化剂Cr2O72-,对硫酸铬电解氧化反应进行了实验研究,考察了电流密度、电解时间、反应温度及硫酸含量对电解效率的影响。通过实验得出:在隔膜电解槽中,采用Pb作阴极,Pb-PbO2作阳极,Cr3 电氧化的最佳条件是反应时间4 h,电解液中硫酸浓度30%,电流密度67 mA/cm2,所得Cr2O72-收率为95%左右。     

饱和脂肪醇的电解氧化

阐述了饱和脂肪醇在酸性水溶液、碱性水溶液、有机溶剂中的阳极电解氧化反应和其间接氧化反应、成对电解氧化反应机理。介绍了近期不同条件下电解氧化反应的研究动态。     

间接电解氧化法合成L-磺基丙氨酸

Nafion417为隔膜的电解槽中,DSA(dimensionalstableanode)为形稳性阳极,Pb为阴极,间接电解氧化L 胱氨酸合成L 磺基丙氨酸。研究了胱氨酸浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对电合成L 磺基丙氨酸产率的影响。研究表明:由0 1mol/L胱氨酸和3 5mol/LHBr组成的阳极液,以2 5A·dm-2的电流密度于30℃电解至理论电解电量为止,产品产率达70%。     

对氯甲苯催化氧化制备对氯苯甲醛的研究进展

对氯苯甲醛是一种广泛用于医药、农药和染料的精细化工中间体,发展其绿色合成工艺极具挑战性和重大意义。本文较为系统地综述了催化氧化对氯甲苯为对氯苯甲醛的制备方法,重点阐述了H₂O₂氧化法、空气/氧气氧化法、电解氧化法和仿生催化氧化法的工艺条件,比较了间接电氧化合成方法中的各种金属媒质,讨论了各种制备方法的优缺点,分析了其相应的合成方法在工业开发上的可行性及存在的问题。此外,简要介绍了利用光催化法选择性氧化对氯甲苯合成对氯苯甲醛的方法。通过对几种合成方法的比较,指出以H₂O₂和分子氧为氧化剂液相催化氧化对氯甲苯来合成对氯苯甲醛是较为经济、环保的合成方法,电解氧化法和仿生催化氧化法将为对氯苯甲醛制备提供另一条新型技术途径。     

茴香脑的选择性间接电氧化

研究了以茴香脑为原料,用Ce4 /Ce3 为氧化还原媒质,选择性间接电氧化合成茴香醛.用正交实验和单因素实验研究了Ce3 电解氧化成Ce4 的反应条件,并优化出了最佳电解条件:电解液中Ce3 的浓度为0.3mol·L-1,H2SO4浓度为1 mol·L-1,电流密度为80mA/6cm2,电解温度为30℃,阴阳极面积比为1:6,通电量1.5F·mol-1.     

间接电解氢化法合成L—磺基丙氨酸

Nafion417为隔膜的电解槽中，DSA(dimensional stable anode)为形稳性阳极，Pb为阴极，间接电解氧化L—胱氨酸合成L—磺基丙氨酸。研究了胱氨酸浓度、HBr浓度、电解浴温度、阳极电流密度及电解电量等因素对电合成L-磺基丙氨酸产率的影响。研究表明：由0．1mol/L胱氨酸和3．5mol/L HBr组成的阳极液，以2．5A．dm^-2的电流密度于30℃电解至理论电解电量为止，产品产率达70％。     

间接电氧化的进展

:阐述了间接电氧化的进展。阳极间接电氧化 ,重点介绍以Mn3 + /Mn2 + 和Ce4 + /Ce3 + 作电解媒质的研究结果。阴极间接电氧化 ,重点介绍以WO52 -/WO4 2 -和VO(acac) 2 OOH/VO(acac) 2为电解媒质的研究结果。     

茴香脑间接电氧化合成茴香醛

研究了在硫酸溶液中以Mn(Ⅱ)/Mn(Ⅲ)作为媒质,铅为阴极和阳极,在无隔膜电解槽中间接电化学氧化茴香脑合成茴香醛,讨论了电解反应条件对电解产率的影响。结果表明,以5.5 mol/L H2SO4+0.15 mol/LMn(Ⅱ)为电解液,控制电流密度为50 mA/cm2,电解温度为40℃,阴、阳极面积比为1∶6,电解2 h时,得到的Mn(Ⅲ)电解产率高达95.6%;以乙醚为溶剂,在50℃恒温搅拌且回流冷凝的条件下,用Mn(Ⅲ)氧化稍超过理论量的茴香脑,合成的茴香醛产率高达80.7%。