氯胺嘧草醚原药亚慢性经口毒性试验

[目的]研究氯胺嘧草醚原药对大鼠的亚慢性毒性和最大无作用剂量。[方法]根据GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》,按0、62、250、1 000mg/kg剂量开展90 d喂养试验。[结果]高剂量组雄鼠总蛋白、白蛋白以及球蛋白值明显升高;中高剂量组雌鼠及高剂量组雄鼠心、肝等脏器湿重及脏器系数明显升高;中高剂量组大鼠肾小管上皮细胞混浊肿胀、水样变性。[结论]大鼠90d亚慢性经口最大无作用剂量:雌77.37 mg/kg,雄73.55 mg/kg,推荐ADI值为0.073 mg/kg。     

唑菌酯原药大鼠致畸毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠致畸方面的影响。[方法]应用Sprague Dawley(SD)大鼠为试验动物,设计5、15、45 mg/kg b.w.3个剂量组和1个阴性对照组来测定唑菌酯原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予唑菌酯原药15、45 mg/kgb.w.两个剂量组动物和对照组动物相比,出现显著性的体质量增长缓慢;各剂量组胎鼠体质量也出现增长缓慢。[结论]经口灌胃给药15 mg/kgb.w.时,对孕鼠体质量增长有影响;给药5 mg/kg时,对胎仔的生长速度有影响;但并无致畸作用。     

98%螺螨酯原药对大鼠生殖方面的影响

[目的]以Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,进行98%螺螨酯原药大鼠的生殖毒性试验。测定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸方面的影响。[方法]分别通过大鼠的繁殖试验和致畸试验来确定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸的影响。[结果]98%螺螨酯原药对大鼠2代繁殖试验:对大鼠系统毒性的最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对大鼠的生殖毒性最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对子代生长发育的最小有作用剂量为4 800 mg/kg饲料。98%螺螨酯原药对大鼠致畸试验:98%螺螨酯原药对母鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg,对胎鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg。[结论]98%螺螨酯原药对大鼠繁殖试验有一定影响,而对母鼠胚胎毒性和胎鼠生长发育没有明显影响。     

95%咪唑烟酸原药对大鼠致畸试验的影响分析

[目的]用Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸方面的影响。[方法]通过大鼠的致畸试验,来测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予95%咪唑烟酸原药200、400、800 mg/kg三个剂量组时,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠的最大无作用剂量为800 mg/kg。[结论]根椐试验的结果并综合其他有关的试验数据,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠没有明显毒性作用。     

吡蚜酮原药大鼠致畸毒性试验

[目的]研究吡蚜酮原药对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。[方法]按照GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》应用SpragueDawley大鼠进行致畸毒性试验,设40、120、360mg/kg三个剂量组、玉米油阴性对照组和135mg/kg全反式维甲酸阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6~15天。[结果]以360 mg/kg经口饲喂Sprague Dawley妊娠大鼠,妊娠大鼠的体质量增长缓慢,但对胎鼠无影响。[结论]吡蚜酮原药无胚胎毒性和致畸作用。     

避蚊胺原药大鼠亚慢性（180d）经口毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性（180d）经口毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异：各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异：高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性（180d）经口毒性试验的最大无作用剂量雌性（206．89±52．01）mg／kg,雄性（179．38±63．87）mg／kg。     

避蚊胺原药对大鼠亚急性经皮毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠的-2急性经皮毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670～1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：高剂量组雄性大鼠体重增长缓慢、肝脏器系数升高,雌性大鼠未见各项指标异常。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药雌、雄大鼠亚急性经皮毒性试验的最大无作用剂量为雌性1000mg／kg,雄性300mg／kg。     

戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性经口毒性

[目的]通过经口给予大鼠不同剂量的戊吡虫胍原药,研究戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性毒性作用.[方法]选取60～80 g的Wistar大鼠,共80只,按体质量随机分为阴性对照组及低、中、高剂量组,每组雌雄各10只.低、中、高剂量组分别为10、50、250 mg/kg b.w.,连续经口给予戊吡虫胍原药90 d,阴性对照组给予...     

莠去津原药大鼠致畸毒性试验

[目的]研究妊娠动物接触莠去津原药后引起子代致畸的可能性。[方法]应用大鼠进行致畸毒性试验,设10、40、160 mg/kg 3个剂量组、1个溶媒对照组和1个阳性对照组,给药周期为大鼠妊娠后第6~15天。[结果]以40、160 mg/kg对大鼠经口灌胃,可引起大鼠母体毒性,亦可使胎鼠的生长发育迟缓,但未发现致畸毒性。[结论]莠去津原药可引起母体毒性,无致畸毒性。     

啶氧菌酯原药毒性评价

[目的]测定啶氧菌酯原药的毒性。[方法]采用OECD化学品测试指南(TG 423、402、404、405、406、403)进行了啶氧菌酯原药大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验、兔皮肤刺激及眼刺激试验、豚鼠皮肤致敏试验。对毒性结果按照GHS分类标准进行毒性分级。[结果]大鼠急性经口LD_(50)为300~2000 mg/kg,GHS分类为4;大鼠急性经皮肤毒性LD_(50)2000 mg/kg,GHS分类5;大鼠急性吸入毒性LC_(50)4537 mg/m~3,毒性分类4。兔急性眼刺激性及皮肤刺激试验结果为无刺激性,不满足GHS分类;豚鼠皮肤致敏为阴性,不满足GHS分类。[结论]啶氧菌酯为低毒杀菌剂。     

避蚊酯的毒性试验

研究了避蚊酯原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示:大鼠经口LD50雌性为10000mg/kg,雄性为12100mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属中度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,对体重、摄食量、食物利用率、血液指标及血液生化指标均无明显影响,11000mg/kg饲料组雌性大鼠肾/体比、雄性大鼠肝/体比可见增高。病理检查发现,11000mg/kg饲料组4只大鼠可见肝脏1￣2个小炎症灶,2只大鼠少数肾小管上皮细胞肿胀。最大无作用剂量为:雌性大鼠393.67±26.98mg/kg·d,雄性大鼠336.65±26.38mg/kg·d。     

氟吗啉原药对Wistar大鼠致畸性毒性研究

以Wistar大鼠为实验动物,进行了氟吗啉(SYP-L190)原药对该品系大鼠的致畸性毒性研究.设计剂量为30mg/kg、132mg/kg、300mg/kg3个剂量组和1个阴性对照组(食用油)及1个阳性对照组(敌枯双),对妊娠大鼠于第6～15天染毒.在动物怀孕第20天将妊娠大鼠脱颈椎处死,取出胎鼠进行检查.结果表明:在本试验条件下,以300mg/kg剂量经口投与wistar妊娠大鼠,可产生较明显的胚胎毒性作用,但没有出现致畸作用.     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

代森锰原药对大鼠90d饲喂毒性

应用Sprague Dawley(以下简称SD)大鼠对90%代森锰原药进行T90 d饲喂毒性试验研究.试验设计1个对照组及3个剂量组,分别为0、300、900、2700 mg/kg饲料,每组20只动物,雌雄动物各10只.试验结果表明:经饲料给予90%代森锰原药900 mg/kg饲料则可引起受试动物食欲降低、体质量增长抑制毒性反应.经给予90%代森锰原药2700 mg/kg饲料不但引起受试动物食欲降低、体质量增长受抑制,还引起受试动物双后肢麻痹.根据试验结果,在实验条件下,90%代森锰原药对SD大鼠90d喂饲给药最大无作用剂量:雄性(24.2±1.7)mg/kg体质量/day,雌性(24.9±1.5)mg/kg体质量/day.     

98%呋虫胺原药对大鼠两代繁殖毒性研究

为探讨98%呋虫胺原药对大鼠亲代生殖与子代早期发育的影响,采用饲喂法进行亲代(F0)和子一代(F1)染毒,剂量分别为0、8、40和200 mg/(kg·d),连续饲喂8周,观察亲代和子代大鼠的毒性表现,对生殖器官进行病理检查,计算繁殖指数和脏器系数。结果表明,与阴性对照组相比,F1代高剂量组雌性大鼠第2～7周的摄食量及总摄食量降低(P0.01;P0.05);高剂量组仔鼠出生存活率偏低(P0.05)。供试药剂对两代大鼠的最大无作用剂量为40 mg/(kg·d),最小有害作用剂量为200 mg/(kg·d)。     

氯化苦急性经口、经皮、吸入毒性试验

[目的]检测氯化苦经消化道、皮肤和呼吸道3种暴露途径引起动物的中毒症状、死亡率及半数致死剂量,为急性毒性分级和生产使用防护提供科学的资料。[方法]GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中急性经口、经皮、吸入染毒方法。[结果]氯化苦急性经口LD50:雌性为369(271~501)mg/kg,雄性为316 mg/kg,经皮LD50雌雄大鼠均为926(636~1 350)mg/kg,吸入LC50(2 h)雌雄大鼠均为316 mg/m3。[结论]该实验室条件下,氯化苦对大鼠急性经口、经皮、吸入毒性均属于中等毒。     

抑食肼的致突变性、急性及亚慢性毒性研究

目的:研究抑食肼原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,求出最大无作用剂量.方法:按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行试验.结果与结论:抑食肼原药的急性经口、经皮毒性均属低毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,Ames 试验均为阴性;抑食肼原药的亚慢性经口最大无作用剂量:雌雄大鼠均为2mg/kg·d.     

葡萄球菌S-35对小鼠的毒性作用

[目的]对葡萄球菌S-35进行动物安全性评价。[方法]采用Ames体外试验、小鼠急性毒性试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠30 d喂养慢性毒性检测等方法,测定了该菌株对小鼠的毒性、血液生化指标、血项指标及脏器的影响,并做组织切片观察。[结果]在1.6×10^10~2×10^12 cfu/皿剂量范围内,葡萄球菌S-35 Ames体外试验结果为阴性;葡萄球菌S-35对小鼠的急性经口毒性为“低毒”级(LD50>4640 mg/kg);S-35在0.78~12.5 mg/L试验剂量范围内,小鼠精子畸形和骨髓细胞微核试验结果为阴性。小鼠30 d喂养试验,葡萄球菌S-35在125 mg/L的剂量下,小鼠血液生化和血项各项指标均无异常。[结论]葡萄球菌S-35对动物机体安全,该菌株有进一步研究开发为生防菌的价值。     

啶菌(口恶)唑对大鼠致畸毒性

研究了啶菌(口恶)唑对大鼠的胚胎毒性和致畸作用.按照中华人民共和国国家标准GB/T 15670-1995(农药登记毒理学试验方法>应用Sprague Dawley大鼠进行致畸毒性实验,设20、100、500 mg/kg三个剂量组、阴性对照组和2 mg/kg敌枯双阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6天至第15天.实验结果表明:以500 mg/kg剂量经口投与Sprague Dawley妊娠大鼠,受孕大鼠的体重增长缓慢,但对胎鼠无影响.实验结论为啶菌(口恶)唑对胎鼠无胚胎毒性与致畸作用.     

马蹄香对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性观察

目的观察马蹄香(Valeviana jatamansi Jones)对小鼠的急性毒性及对大鼠的亚急性毒性,以评价其安全性。方法给小鼠灌服5 000、7 500、10 000 mg/kg的马蹄香,对照组灌胃1%羧甲基纤维素钠(CMC),观察小鼠的中毒症状,记录小鼠的死亡数,采用Red-Munchen法计算半数致死量(LD50),并检查小鼠组织和脏器的病理变化;对大鼠分别灌服4 000、1 000和200 mg/kg的马蹄香,连续给药14 d,对照组灌胃CMC水溶液,给药后观察14 d,检测大鼠体重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化情况。结果急性毒性试验结果显示,灌胃马蹄香后,小鼠短时间内出现活动减少,而后趋于正常,病理学检测未发现小鼠组织或脏器有明显异常改变,LD50>10 000 mg/kg;亚急性毒性试验结果显示,马蹄香各剂量组大鼠的增重、脏器系数、血常规指标、血生化指标及组织病理变化与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论马蹄香具有较好的安全性。