铌镁酸铅系低烧高介X7R瓷料的研究

报道了利用混合烧结法制得铌镁酸铅Ｐｂ（Ｍｇ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３系低烧高介Ｘ７Ｒ瓷料，其烧结温度为１１００－１１５０℃。２５℃时介电常数达４３００，介电损耗为０．９８％，绝缘电阻率为３．２×１０＾１２Ω．ｃｍ，十倍时间老化率为１．７％＋十倍。     

MsISIMs五嵌段镶嵌荷电膜的研制

以五嵌段聚合物ＭｓＩＳＩＭｓ为原料，ＰＰ微孔膜为基膜制备复合膜，再经化学改性而 一种新型镶嵌荷电膜，测试结果表明，该膜具有精细的微观相分离结构，由阴离子交换区域，中性区域，阳离子交换区域交替排列组成，其阴，阳离了交换区域尺寸为０．０１μｍ，十分有利于提高离子迁移效率和分离效果，该膜的膜面电阻为９．７×１０＾２Ω．ｃｍ＾２，电压渗析系数值β＝１．４×１０＾－９Ｖ／Ｐａ基膜的接触度θ＝６９°表明该膜具     

杂原子聚合物冠醚研究：Ⅲ.多胺交联甘油双缩水甘油醚树 …

合成了三乙烯四胺交联的甘油双缩水甘油醚树脂,并研究了该树脂对Ｃｕ＾２＝,Ｚｎ＾１２＋,Ｃｏ＾２＋的静态吸附性能和吸附机理。结果表明,该树脂对Ｚｂ６２＋,Ｃｏ６２＋的吸附是单一吸附机理,而对Ｃｕ＾２＋,Ｎｉ＾２＋的吸附则为多重吸附机理,对４种离子的等温吸附过程均符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程。     

立方A^4＋M^5＋2O7型化合物与新型负热膨胀材料

概述了立方Ａ＾４＋Ｍ＾５＋２Ｏ７型化合物的结构特点，讨论了ＡＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ａ＝Ｚｒ或Ｈｆ；ｘ＝０．１～１．２）及其部分取代的Ａ＾４＋１－ｙＢ＾４＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｂ＝Ｔｉ，Ｃｅ，Ｔｈ，Ｕ，Ｍｏ，Ｐｔ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｇｅ或Ｓｉ；ｙ＝０．１～０．４）和Ａ＾４＋１－ｙＣ＾１＋ｙＤ＾３＋ｙＶ２－ｘＰｘＯ７型（Ｃ为碱金属元素，Ｄ为稀土金属元素）材料的负热膨胀性能。     

离子束辅助沉积MoS2复合膜的XPS和ESR特性分析

通过ＩＢＡＤ技术制备了ＭｏＳ２＋Ａｇ（Ｃｕ）复合膜,并利用ＸＰＳ和ＥＳＲ考察了复合膜的氧化情况。发现在ＲＨ为６０％的大气环境下,Ｃｕ的掺入加速了ＭｏＳ２的氧化,相反Ａｇ的加入却使ＭｏＳ２的氧化受到抑制;ＸＰＳ发现ＭｏＳ２＋Ｃｕ复合膜中存在Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却并没有发现中间态Ｍｏ＾５＋;而ＸＰＳ没有检测到ＭｏＳ２＋Ａｇ膜中有Ｍｏ＾６＋,ＥＳＲ却发现Ｍｏ＾５＋。这说明Ｍｏ＾５＋受化学环境影响较大。     

天然高分子吸附剂研究：Ⅳ.铜（Ⅱ）模板壳聚糖树脂的合成 …

以铜离子为模板剂，合成了一系列模板离子含量不同的乙醇双缩水甘油醚交联的壳聚糖树脂，工研究了该类吸附剂对几种过渡金属离子的静态吸附性能。结果表明，该类吸附剂对Ｃｕ＾２＋比对Ｎｉ＾２＋和Ｃｏ６２＋具有更高的吸附选择性，其吸附容量分别为２．５５，２．０６，１．４６ｍｍｏｌ／ｇ。     

铜铬复合氧化物纳米粉的制备与表征

报道了自创铜氨铬合物溶液沉淀法（简称络合法）制备铜铬复合氧化物纳米粉的方法,并采用化学分析、ＢＥＴ比表面积测定、ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＳＥＭ和ＴＥＭ等对该纳米粉进行了表征。结果表明,采用铜氨络合物溶液沉淀法制备的铜铬复合氧化物钠米粉的比表面积高达９６．６ｍ＾２／ｇ;样品中权有ＣｕＯ和ＣｕＣｒＯ２微晶,无尖晶石型的ＣｕＣｒ２Ｏ４晶粒;Ｃｕ只以Ｃｕ＾＋和Ｃｕ＾２＋状态存在,Ｃｒ只以Ｃｒ＾３＋状态存在;样品的     

逆常规选择性阳离子交换树脂的合成及性能研究

聚苯乙烯氯球经Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ后交联反应以后再磺化，合成一类具有较高交联度和较低交换容量的阳离子交换树脂。经测定其对Ａｇ＾＋及其它贱金属离子的交换性能，研究了树脂交换容量对其选择性的影响。结果表明该类树脂对Ａｇ＾＋的选择性明显高于普通阳树脂。     

新型球状胺基淀粉树脂的合成及性能

以环氧氯丙烷、二乙烯三胺和可溶性淀粉为原料,合成了新型球状胺基淀粉树脂,研究了该树脂对若干重金属离子的静态吸附性能．结果表明,该树脂对Ｃｕ２＋,Ｎｉ２＋;Ｃｏ２＋;Ｚｎ２＋的吸附容量可分别达０．６～０．９９,０５４～０．８５,０．３１～０．４７和 ０．０６～０．１０ｍｍｏｌ·ｇ～（－１）;对四种金属离子的吸附动力学表明,吸附均为液膜扩散控制;其等温过程可以分别由 Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和 Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程描述．     

化学沉积Ni—Mo—P合金

研究了溶液的组分及操作条件对Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ合金形成的影响，以得到合适的沉积工艺。试验结果表明，ＰＨ＝５．６，ｔ＝９０℃，溶液中的Ｎｉ＾２＋／ＭｏＯ４＾２－＝１３．９－１６．７；ｐＨ＝９．０，ｔ＝８５℃，Ｎｉ＾２＋／ＭｏＯ４＾２－＝２３．４－２８．５，有利于获得良好的Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ的合金层。     

球面上极小超曲面的Laplacian谱特征

研究了单位球面Ｓ＾ｎ＋１中Ｃｌｉｆｆｏｒｄ极小超曲面Ｍｍ，ｎ－ｍ及常平均曲率超曲面Ｓ＾ｎ－１（ｒ）×Ｓ＾１（√１－ｒ＾２的谱特征，证明了超果Ｓ＾ｎ＋１中极小超曲面的满足适当条件的二组谱集和Ｍｍ，ｎ－ｍ的二维谱集相同，则该超曲面必是ｍ，ｎ－ｍ。如果Ｓ＾ｎ＋１中的常平均曲率超曲面的三组满足条件的谱集和Ｓ＾ｎ－１（ｒ）×Ｓ＾１（√１－ｒ＾２）的三组谱集相同，则该超曲面必是Ｓ＾ｎ－１（ｒ）×Ｓ＾１（√１－     

亚甲基蓝和Ag^＋在活性炭纤维上的共吸附

研究了水蒸汽活化和化学活化两类活性纤维（ＡＣＦ）对水溶液中单组分亚甲基蓝和Ａｇ（ＮＨ３）＾＋２以及两者共存时的吸附特征，ＡＣＦ对水溶液中亚甲基蓝的吸附量主要取决于其表面积和孔分布，ＡＣＦ对Ａｇ＾＋的还原一吸附能力则主要取决其表面的化学性质，相同条件下，化学活化的ＡＣＦ对银离子的还原吸附量（３００ｍｇ．ｇ＾－１）比水蒸活化的ＡＣＦ的还原－吸附量（１００ｍｇ．ｇ＾－１）高，溶液中亚甲基蓝的存在显著改变     

离子注入对Cr12MoV钢表面组织结构和力学性能的影响

研究了Ｃｒ１２ＭｏＶ钢离子注入层的显微组织特征及其对表面性能的影响。结果表明，离子注入使Ｃｒ１２ＭｏＶ钢的表面硬度和耐磨性能得到显著改善，且存在着一个最佳的注入剂量，约为３×１０＾１＾７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２左右。离了注入在Ｃｒ１２ＭｏＶ钢表面层中形成了大量细小弥散的第二相粒子，并使α－Ｆｅ晶格发生严重畸变，从而引起材料表面强化。     

O＋HO2反应碰撞的理论研究

使用多体项展式分析势能函数，研究了Ｏ＋ＨＯ２反应碰撞的经典轨迹，指出存在二个反应通道，即（１）Ｏ＋ＨＯ２→ＯＨ＋Ｏ２和（２）Ｏ＋ＨＯ２→ＨＯ２＋Ｏ。在室温下，求得反应（１）的近似速度常数为（４．１±０．０６）×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｃｃｕｌｅ＾－１·Ｓ＾－１，与实验值（５．４±０．９）×１０＾１１符合甚好；反应（２）的速度常数为５．４×１０＾－１３。对反应（１），总能量的７２．５％分配于产物     

Fe（OH）3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响

本文研究了某些金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｒ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋）Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶经水热法合成的α－Ｆｅ２Ｏ３微粉颗粒大小的影响。研究结果出现，随着金属离子的浓度在一定范围内（０．０１０－０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）的增加，α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒有减小的趋势。其中加入Ｃｏ＾２＋（０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）、Ｍｎ＾２＋（０．１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以得到粒径为７５ｎｍ     

风化煤对电镀废水中Pb2＋、Cu2＋、Ni2＋、Zn2＋的吸附与解吸

用分光光度法分析研究了风化煤对水中Ｐｂ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｚｎ＾２＋的吸附与解吸。在２０℃,滤速为４ｍｌ／ｍｉｎ,ｐＨ＝４时,浓度分别为２０ｍｇ／Ｌ的Ｐｂ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｚｎ＾２＋溶液经风化煤吸附后,其去除率均达９７％以上,电镀废水经风化煤二级吸附后,达到国家排放标准。     

三价铈离子在氯硅酸镁钙中的晶体学格位研究

首次合成了发射蓝紫光的Ｃｅ＾３＋激活的氯硅酸镁钙ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋新荧光粉,利用Ｃｅ＾３＋的光谱结果和Ｖａｎ Ｕｉｔｅｒｔ经验公式,结合对ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体的结构研究,判断出ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋中存在两种性质稍有差异的Ｃｅ＾３＋发光中心,这两种发光中心均占据其质中八配位的钙格位。     

三级差分抽气分子束质谱装置的设计和研究

研制了具有三级涡轮分子泵差分抽气系统的分子束质谱装置,该装置在１３３００Ｐａ典型气体采样压力下,三级差分抽气区的压力分别达到５×１０＾－１,３×１０＾－３,１．２×１－＾－４Ｐａ。利用该装置,已成功地实现了对活性离子物种Ｎ＾＋和Ｎ２＾＋的“原位”检测。     

SiC埋层结构与C^＋注入剂量关系

采用ＭｅｔａｌＶａｐｏｒＶａｃｕｕｍＡｒｃ（ＭＥＶＶＡ）离子源的离子束合成法，往Ｓｉ衬底注入剂量为３．０×１０＾１７～１．６×１０＾１８ｃｍ＾－２的Ｃ＾＋制成ＳｉＣ埋层，Ｃ＾＋离子束的引出能量为５０ｋｅＶ，光电子能谱和红外吸收谱表明ＳｉＣ埋层的结构特征明显地依赖于剂量，采用ＭＥＶＶＡ离子源可以平均衬底温度低于４００℃时得到含有立方结构的ＳｉＣ埋层。     

MeV重离子引起金属膜耐蚀性变化

本文叙述了在５．３０× １０１２－１．５８×１０１５Ｃｌ＋＋／ｃｍ２剂量范围内，用３．０２ＭｅＶＣｌ＋＋离子轰击金／金系统，研究了金属膜耐蚀性的改变。在 Ｎｉ、 Ｔｉ和 Ａｇ膜中主要研究了 Ａｇ膜对空气和化学试剂的耐蚀性同剂量间的关系，并指出了用 Ｍｅｖ重离子轰击　Ａｇ－Ｃｕ和 Ａｎ－Ｖ系统时， Ａｇ膜耐大气腐蚀大为改善。就所研究的金属膜而言，随着剂量的增加膜的耐化学腐蚀性增强。