Co-Fe还原机理及其晶体结构对吸波性能影响的研究

采用化学镀工艺,在空心陶瓷微球表面复合钴-铁合金.首先,利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线能谱仪( EDS)分别对化学镀前后的空心陶瓷微球进行表征;其次,利用X射线衍射仪(XRD)表征镀钴-铁空心陶瓷微球的结晶状态;最后,用网络矢量分析仪和振动样品磁强计(VSM)分别测试镀钻-铁空心陶瓷微球的电磁损耗和磁性能,并通过计算分析微球的微波吸收性能.结果表明:经过化学镀,空心陶瓷微球表面沉积了均匀、致密的钴-铁合金.镀钴-铁空心微球(2.5g/cm3)在2～18GHz的频率范围内有良好的吸波性能,并且强于单种金属镀层的空心陶瓷微球,具有宽频的吸收特性.另外,热处理还能改善镀层钴-铁合金的软磁性能.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中微量元素钴的含量

文章主要研究了浊点萃取火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法,在pH=9．0的NaOH—H3B03-KCl的缓冲体系中,钴（Ⅱ）与2-磺酸基-4-甲氧基苯偶氮氨基偶氮苯（SMDAA）形成稳定的配合物,在70℃的水浴中加热10min,钴配合物被萃取到TritonX-114非离子表面活性剂相中并与水相分离。经过离心分离后,表面活性剂相用0．1mol／L的HN03-乙醇溶液溶解,然后用原子吸收分光光度计测定痕量钴。测定结果表明：钴的检出限为0．001867g／mL,所得工作曲线线性方程A=0．322c＋0．0044,相关系数R=0．9934。该方法用于小米中钴的测定,结果令人满意。     

基于纳米镍锌铁氧体以Co2+逐步替代Ni2+制备钴锌铁氧体及吸波性能对比

应用水热法掺杂钴离子到纳米镍锌铁氧体粉末中,制备处纳米镍锌钴铁氧体,继而用钴离子代替镍离子制备钴锌铁氧体.并利用XRD、TEM、VNA对其进行表征和分析,研究了纳米镍锌钴铁氧体和纳米钴锌铁氧体的样品粒度、形貌、电磁损耗性能及吸收性能.结果表明：纳米镍锌钴铁氧体由原先纳米镍锌铁氧体的类球形转变为不规则四边形结构.掺杂钴离子后增加吸收器的带宽, 改善材料在低频率的吸波性能。钴锌铁氧体中当Co²⁺: Zn²⁺=1: 1时,对于电磁波吸收性能比镍锌钴铁氧体要好,在16.47 GHz处到达33.9 dB.     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中钴元素的不确定度分析

本文依据HJ 1081-2019《土壤和沉积物钴的测定火焰原子吸收分光光度法》,以GBW07362(GSD-19)《水系沉积物成分分析标准物质》为测试对象,通过火焰原子吸收分光光度法测定钴元素的含量,并对其测量的不确定度进行探讨.结果显示,在火焰原子吸收分光光度法对土壤和沉积物中钴的测定中,样品消解过程和标准溶液及标准曲线配置是影响不确定度的关键因素.     

医用钴合金表面改性技术的研究进展

钴合金具有优异的生物力学特性、耐磨损性能和耐腐蚀性能,在医学植入领域有着广阔的应用前景,其表面改性技术已成为医用金属材料的研究热点和重点。本文简述了钴合金材料表面改性技术的优势,包括钴合金材料的生物力学特性、耐磨性能、耐腐蚀性能等。同时归纳了钴合金材料因人体体液腐蚀和摩擦磨损会释放出Co、Cr等金属离子而导致生物致敏等问题。在上述基础上,重点综述了近年来钴合金表面改性技术的研究进展,包括离子注入技术、选区激光熔化技术、真空沉积技术。其中,离子注入技术主要包括氮离子注入、钇离子注入、镧离子注入和钛镍离子注入等;选区激光熔化技术主要包括粉层厚度、激光功率、组分含量、扫描方式和扫描速度等;真空沉积技术主要包括物理气相沉积和化学气相沉积。针对不同钴合金表面改性技术,分别从钴合金材料的生物力学特性、耐磨性、耐腐蚀性和生物相容性等方面进行了归纳分析。最后分析了钴合金表面改性的发展趋势,认为钴合金表面改性技术应朝着高生物相容性、无金属离子释放、生物功能化、高耐腐蚀性和高耐磨性的方向发展。     

碳纳米管表面化学镀Co的研究

碳纳米管因其优异的力学、物理性能,是一种理想的复合材料增强体,但其与基体金属的润湿性较差.通过对镀钴前碳纳米管的微波、氧化、敏化和活化处理,改善了碳纳米管的表面性能并在碳纳米管表面增加了活化点,成功地在碳纳米管表面镀上一层较为连续的金属钴,以改善碳纳米管与金属基体的润湿性,增强与金属基体的界面结合力.并用XRD、TEM对镀钴后的碳纳米管进行了表征.     

介孔铝酸钴的溶胶-凝胶法合成与表征

采用嵌段聚合物P123为表面活性剂,以氯化铝和氯化钴为无机先驱物,采用溶胶-凝胶法合成介孔铝酸钴纳米粒子。X射线衍射(XRD)表明样品具有单一的尖晶石型结构,利用氮气吸附-脱附比表面测定仪测得不同焙烧温度样品的比表面积,发现700℃焙烧的样品比表面积最大,其比表面积为59.3m2/g,孔径为10.8nm。紫外可见光谱仪测示表明纳米铝酸钴样品为明亮的蓝色,在545nm、585nm和625nm处有三重吸收峰。     

基于钴活化的空心玻璃微珠表面化学镀镍工艺研究

提出了利用钴对玻璃微珠表面进行活化的化学镀镍新工艺。玻璃微珠表面在六氨合钴(Ⅱ)溶液中对六氨合钴(Ⅱ)离子进行吸附,镀液中次亚磷酸根离子将六氨合钴(Ⅱ)离子还原成单质钴作为催化活性基底材料分布在玻璃微珠表面。通过扫描电镜、X射线能量色散谱仪和X射线衍射分析表明,利用该工艺可在玻璃微珠表面形成均匀光滑、包覆完整的非晶态镍磷镀层,同时对活化机理进行了分析研究。     

羰基铁粉表面纳米钴修饰及其对磁流变液性能的影响

羰基铁粉作为制备磁流变液最重要的磁性材料,其表面特性将对所制备的磁流变体系的磁流变效应、化学稳定性和沉降稳定性产生很大的影响.因此,在磁流变液制备中,磁性颗粒的表面修饰必不可少,也是磁流变液研究的重要内容.本文采用化学沉积方法,首先在微米级羰基铁粉表面均匀镀上一层纳米级金属钴,然后再对表面进行其它处理,以试图改善磁性材料的表面均匀性、提高饱和磁化强度并增强磁流变效应.在pH=10左右的硼砂缓冲溶液介质中,采用次亚磷酸钠直接还原钴盐的方法将纳米级金属钴包覆在羰基铁粉的表面.对影响钴化学沉积过程的因素例如pH值、温度、溶液浓度等进行了实验研究,并对实验条件进行优化.采用XRD、热分析、SEM、XPS和原子发射光谱对处理后的颗粒样品进行观察、表征和成分测定.采用钴处理前后颗粒作为磁性粒子制备磁流变液,对其沉降稳定性和磁流变效应进行比较,得到较为满意的结果.     

镀钴碳纳米管的制备及其电磁特性

在碳纳米管表面镀覆磁性金属粒子,可获得电磁性能优异的复合材料.对碳纳米管进行预处理,再用化学镀法在其表面包覆钴金属制备碳纳米管-维复合材料.用透射电子显微镜(TEM)、能谱仪、振动样品磁强计、矢量网络分析仪分析了复合材料的形貌、成分及电磁性能,并研究了化学镀工艺对镀层沉积速率的影响.结果表明:镀覆后碳管表面包覆了一层钴...     

镍电极镀钴基板表面状态分析

采用电镀钴的镍基板模拟电镀钴泡沫镍,用SEM、XPS和XRD分析手段,研究了镍电极不同荷电状态下基板材料的表面状态.结果表明,电极化成后镀钴基板表面生成物有CoOOH和Co(OH)2,并且充电状态下生成的CoOOH量多于放电状态;同时发现,化成后的镀钴基板表面生成新的晶体,而且充、放电两种状态下的晶体形貌不同,电极充放电过程中基板表面发生了相变.     

直流电化学两步处理精磨硬质合金表面对CVD金刚石涂层的影响

经开刃、精磨处理而具实际加工能力的钨钴硬质合金刀具在制备CVD金刚石涂层前需进行基体前处理,但常规的化学预处理技术对其规模化应用时,会受到腐蚀效率,工艺重复性的限制.以精磨YG6硬质合金铣刀片为研究对象,采用直流弧光放电等离子体CVD设备、SEM、激光Raman光谱仪、原子吸收光谱仪、表面轮廓仪、洛氏硬度计等,研究了直...     

钴掺杂TiO2纳米管阵列薄膜的制备及其光催化还原性能

用磁控溅射法在ITO玻璃基底上制备Ti-Co合金薄膜,对其阳极氧化处理制备出钴掺杂TiO₂纳米管阵列薄膜,研究了钴掺杂对纳米管阵列薄膜的形貌、结构、吸收光谱以及光催化还原性能的影响。结果表明：钴掺杂TiO₂纳米管阵列薄膜为锐钛矿相,管状阵列的管径均一、排列规整。钴掺杂使薄膜形成(001)择优取向。随着钴掺杂量的提高,薄膜吸收可见光的能力提高。钴含量(原子分数)为0.19%的薄膜光催化性能最优,可见光照150 min后对Cr(VI)的还原率可达98.4%。     

膨胀石墨／碳纤维复合材料化学镀及吸波性能研究

采用化学镀法对膨胀石墨／碳纤维复合材料表面镀镍、铁、钴,对包覆后的样品进行了SEM、EDS、XRD、IR和磁性能表征,结果表明,膨胀石墨／碳纤维复合材料表面均匀包覆了一层金属物质,其镍、铁、钴总质量大约占75 ,磷大约占5 ,镀覆后产品在近红外波段反射率明显增大,磁性能明显增强,复合材料的磁滞回线的面积和剩磁都很小,属于软磁性材料。HP8722ES矢量网络分析仪测量了样品在2—18GHz频率范围的复介电常数和复磁导率,根据吸收屏理论公式计算出反射损耗、匹配频段及匹配厚度,结果表明,当dm=0．4mm时,反射衰减最大可达-14．6dB,反射衰减〈-5dB的频宽可达10.4GHz。     

高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴、镍

本文建立了高压消解直接火焰原子吸收法测定土壤中钴、镍的方法。方法的相对标准偏差:钴为2.0～3.6％,镍为1.8～2.0%。回收率:钴为102.5～103.8％,镍为95.2～98.0％。检出限:钴为0.013mg/L,镍为0.039mg/L。     

瓦楞辊再生新工艺的研究

介绍了钴基炭化钨瓦楞辊的优点、在磨损的旧瓦楞辊表面喷涂一层钴基炭化钨的薄层后,再经磨加工,使其达到新瓦楞辊精度的实用价值和发展前景及这种瓦楞辊再生新工艺的工作流程和注意事项.     

WC-Co硬质合金表面不同去钴预处理方法的比较研究

用微波等离子体化学气相沉积(MWPCVD)制备金刚石薄膜涂层之前,采用盐酸、硝酸化学腐蚀和氢-氧等离子体对WC-Co硬质合金(YG6)基体表面进行去钴预处理。扫描电子显微镜形貌观察和X射线衍射谱分析都表明,与化学腐蚀方法相比,氢-氧等离子体处理具有独特的表面去钴效果,沉积金刚石薄膜的喇曼谱分析更证实其对涂层质量的改善,且对MWPCVD过程而言有其技术上的一些优越性。     

冷轧变形对镀Ni-Co钢带耐腐蚀性能的影响

为了获得高性能的合金镀层薄膜材料,采用电沉积法制备了Ni-Co合金镀层薄膜,对镀层的钴含量、表面形貌及冷轧变形下的耐腐蚀性能进行了研究.结果表明:当镀液中硫酸钴含量为2 g/L时,合金镀层中的钴含量约为3.89%,镀层表面光亮、结晶致密;冷轧变形量为2%～4%时,镀Ni-Co合金薄膜钢带的耐腐蚀性能得到提高,变形量超过4%后其耐腐蚀性能降低.这说明小的冷轧变形能有效地提高镀层的耐腐蚀性能.     

水合肼还原法制备钴纳米棒

以表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为软模板，采用水合肼作还原剂还原钴盐制备出钴纳米棒，通过XRD、XPS、TEM等分析手段对其结构和形貌进行了表征。结果表明：这种方法制备出来的钴纳米棒长度约为3-4μm，直径约为70～100nm，具有hcp晶相和fcc晶相，其含量比例约为1：1。     

磁场辅助下磁性钴纳米线的制备工艺

在外加磁场作用下,以水为溶剂,使用氯铂酸为成核剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,采用无模板液相还原法制备得到钴纳米线,并探究了不同温度和pH值以及磁场对其形貌的影响,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能谱(EDS)和振动样品磁强计(VSM)对其进行表征。SEM结果表明,在磁场辅助下80℃、pH值为14和磁感应强度为40 mT时制备得到的钴纳米线线性较好,表面光滑,直径较小且均匀(约为100nm)。XRD和EDS结果表明钴纳米线纯度较高。在室温下,制备得到的钴纳米线具有铁磁性,其饱和磁感应强度和矫顽力分别为112.00A·m~2/kg和2.8×10~4 A/m。