碱性红6GDN的紫外—可见光度检测高效液相相色谱研究

本文建立了染料产品碱性红６ＧＤＮ的高效液相色谱的分析方法。以甲醇－水（８８：１２，Ｖ／Ｖ）为流动相，溴代十六烷基三甲胺为离子对试剂。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，检测波长为５２７ｎｍ。本方法简单，可靠，在工业产品分析中效果良好。     

2—氯—4—氨基甲苯—5—磺酸的反相高效液相色谱分析

建立了２氯４氨基甲苯－５－磺酸的反相高效液相色谱分析方法,以乙腈－水（７０∶３０,Ｖ／Ｖ）为流动相,色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８,检测波长是２３４ｎｍ。本方法具有简便、快速、准确度高等特点。     

高效液相色谱法测定牛乳中的左旋咪唑

研究了高效液相色谱法测定牛乳中左旋咪唑残留量的方法,牛乳样品通过调节pH值和加甲醇沉淀蛋白质,提取液用Sep-PakＣ１８净化柱净化,ＳpherisorbC18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量,分析了左旋咪唑在Ｓep-PakC18净化柱上的净化条件和Ｓpherisorb C18色谱柱上的分离条件,本方法检测低限为１０ug/kg,,对添加１０,５０,２００ug/kg左旋咪唑的牛乳样品,回收率为８０．１％－８４．２％,变异系（ＣＶ）为７．２％－９．６％。     

高效液相色谱法分析饲料中VK_3

在Ｃ８柱和ＮＮ２柱上分别用反相离子对色谱法和离子交换法建立了预混料和配合饲料中ＶＫ３（亚硫酸氢钠甲萘醌）的ＨＰＬＣ分析方法，并对ＶＫ３在这两种分离模式中的保留值与流动相组成的关系作了较系统的研究。     

绿豆胚芽中脂肪酸组成和维生素E的分析

利用气相色谱对绿豆胚芽中脂肪酸组成进行了测定,结果表明绿豆胚芽油中脂肪酸主要由棕榈酸和不饱和酸组成,其中棕榈酸占２５．１４％、油酸占９．７４％、亚油酸占４２．２２％、亚麻酸占１６．９７％,与一般食用油脂相比较,绿豆胚芽油中亚麻酸含量明显高于常用油脂的亚麻酸含量。同时利用高效液相色谱法测定了ＶＥ的含量,流动相选用甲醇∶水（９８∶２,Ｖ／Ｖ）,流速０．６ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２９２ｎｍ,在ＺｏｒｂａｘＣ１８柱上测定了ＶＥ的含量,ＶＥ的平均含量为２３１ｍｇ／１００ｇ胚芽油,ＶＥ的回收率为９２．００％～１０２．００％,相对标准偏差为４．３３％。     

高效液相色谱法分析鉴定调味品及其原料中肌苷酸钠和鸟苷酸钠

分别选用ＮＨ２柱和ＯＤＳ柱，采用两种高效液相色谱分离模式，建立了调味品及其原料中肌苷酸钠和鸟苷酸钠的定量分析和定性鉴定的方法。方法简便易行，准确可靠。     

白酒中己酸乙酯的快速分析

采用配有氢火焰离子检测器的１０２Ｇ型气相层析仪，用５％ＳＥ—３０涂渍１０２酸洗硅烷化白色担体作气相色谱固定相，装于３ｍｍ×２ｍ的不锈钢柱制成色谱柱对白酒中己酸乙酯进行了分析。一次测定仅需３．５ｍｉｎ。相对标准偏差１．００％～７．６６％，加标回收率９５．２％～１１０．４％，本法捡出限为３．２×１０￣（－１１）ｇ／Ｓｅｃ。     

烤烟成熟过程中主要内源激素的动态变化研究初报

以８０％的冷甲醇浸提烟叶样品中的生长素（ＩＡＡ）、脱落酸（ＡＢＡ），通过控制ｐＨ值，经过多次液液分配并结合聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）和Ｃ１８筒柱进一步分离纯化，用反相液相色谱检测烟叶成熟过程中内源ＩＡＡ、ＡＢＡ的动态变化。结果表明：下部叶叶色黄绿，黄色明显，主脉１／２～２／３白，支脉１／３白；中部叶叶色黄绿以黄为主至淡黄，主脉近全白，支脉近２／３白等外观特征出现时，叶片进入迅速衰老时期，超过上述时期的叶片应为过熟。     

高效液相色谱测定水果中单甲脒农药的残留

高效液相色谱分析水果中单甲脒残留的色谱条件为：ＯＤＳ柱甲醇：醋酸铵水溶液（７５：２５）为流动相，紫外检测器波长２５４ｎｍ。最小检测量为２ｎｇ，最小检出浓度为０．１μｇ／ｍｌ。平均回收率７８￣８９％，符合农药残留分析的要求。     

高效液相色谱法测定紫苏子油中的V_E

用高效液相色谱法对紫苏子油中的α—ＶＥ含量进行了测定,并研究α—ＶＥ 作为抗氧化剂在紫苏子油储存过程中的含量变化。高效液相色谱系统采用正相硅胶柱,正己烷／ 异丙醇（９９－８／０－２）作流动相,流速为０－８ ｍＬ／ｍｉｎ ,采用荧光检测器,激发光波长为２９２ｎｍ ,发射光波长为３２５ｎｍ 。α—ＶＥ 在４１－０ ～１０２４－０μｇ／ｇ 呈线性,线性方程为Ｙ＝１００－１６Ｘ－ ３６００－７３（ｒ＝ ０－９９９６） 。分析方法中α—ＶＥ 的三个水平的平均回收率为７９－７１ ％ ,并具有较好的精密度［ 天内ＲＳＤ２－１１ ％ （ｎ ＝ ５）］ 。α—ＶＥ最低检测浓度为７－４２μｇ／ｇ,定量浓度为１４－８４μｇ／ｇ 。Ｓｃｈａａｌ 烘箱法（６３ ±１ ℃） 的实验表明,紫苏子油中作为抗氧化剂加入的α—ＶＥ,其含量随实验时间的延长,将逐渐减少。０－０１ ％ 、０－０３ ％ 、０－０５ ％ 三个浓度的加入量进行比较,浓度较高的,其随时间增加而损失的量则相对较低。     

水果中单甲脒残留量的高效液相色谱分析

为检测水果中单甲脒的残留，建立了水果中分析单甲脒残留量的特异性的高效液相色谱方法。采用盐酸作提取液，ＯＤＳ－Ｃ１８色谱柱，甲醇：醋酸铵溶液＝７５：２５流动相、紫外检测器２５４ｎｍ波长的仪器分析条件。该方法的最小检出量为２ｎｇ，方法的最低检测浓度为０．０２５ｍｇ／ｋｇ，方法平均回收率为７７．１４％～８９．１７％，适合单甲脒农药残留的分析。     

牛奶中硝基苯的测定

本文建立了气相色谱法测定牛奶中的硝基苯含量的方法。采用色谱柱为极性色谱柱DB-23，电子捕获检测器。结果表明，硝基苯的最低检出限为0．005mg／L，回收率为98．86％，变异系数（CV％）为0．65。     

高效液相色谱法测定异麦芽低聚糖的组分

采用高效液相色谱法，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－ＮＨ２色谱柱和ＷａｔｅｒｓＲ４０１示差折光检测器对异麦芽低聚糖中各组分进行快速地分离测定。分析结果表明，分离效果良好，样品中异麦芽低聚糖含量达６０％以上。     

甘蔗糖液中Cl^—和SO4^2—的紫外线检测离子色谱法测定

提出了采用紫外检测－－主效离子色谱法测定甘蔗糖液样品中的Ｃｌ和ＳＯ４的分析方法。色谱分离系统由Ｖｙｄａｃ３０２ＩＣ闻子色谱柱和３ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸溶液（ＰＨ＝５．０，用四硼酸钠调节）组成。利用流动相具有的紫外光吸收特性，用紫外光度检测器对分离后的Ｃｌ＾－和ＳＯ４进行间接检测。     

高效液相色谱法测定大豆提取物中大豆异黄酮的含量

本文建立了大豆提取物中大豆异黄酮的高效液相色谱测定方法,通过正交试验了样品水解最佳条件为１．０ｍｏｌ／ｌ ＨＣｌ－ＭｅＯＨ溶解,８０℃下,回流水解０．５ｈ,采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８ ３．９＊１０ｍｍ４μｍ色谱柱ＭｅＯＨ－０．４％Ｈ３ＰＯ４（４７：５３Ｖ／Ｖ）为流动相,流速０．７ｍｌ／ｍｉｎ检测波长２６０ｎｍ等色谱条件下测定甙元含量,通过换算因子计算大豆异黄酮的含量。该方法快速,灵敏、重理性好,     

碱性红1∶1的荧光检测——高效液相色谱研究

本文建立了适用于分离检测碱性染料碱性红１∶１及色基的高效液相色谱荧光检测的方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８色谱柱，甲醇水为流动相，溴代十六烷基三甲胺为离子对试剂。碱性红１∶１和色基荧光检测的激发波长和发射波长分别是３１０ｎｍ和５５４ｎｍ。碱性红１∶１和色基的检出限分别为６７．２ｐｇ和５２．５ｐｇ。表３，图１，参考文献４     

两种色谱柱分离37种脂肪酸组分研究

分别采用CD-2560色谱柱和DB-WAX色谱柱对37种脂肪酸标样和油样脂肪酸组分进行分离,探索了色谱柱流速、分流比和程序升温对分离效果的影响。利用已知CD-2560色谱柱对37种脂肪酸混标组分出峰顺序、标样质量浓度和油样比对,理顺了DB-WAX色谱柱测定37种脂肪酸混标中各组分出峰顺序和名称。结果表明,这两种色谱柱的最佳分离条件为:混标质量浓度1 mg/mL,柱流速0. 55 mL/min,分流比70∶1,程序升温为100℃保持5 min,以3℃/min上升至230℃(CD-2560色谱柱保持30 min,DB-WAX色谱柱保持50 min)。采用这两种色谱柱用于5种油样中脂肪酸组分含量的测定,分离效果几乎一致,说明CD-2560色谱柱和DB-WAX色谱柱均能较好地应用于植物油中37种脂肪酸组分的测定。     

回归神经网络——分光光度法同时测定混合体系中多种维生素B

提出了一种将回归神经元网络与分光光度法相结合，同时测定吸收波峰重叠的维生素Ｂ类化合物（ＶＢ１，ＶＢ２，ＶＢ６，ＶＢ１２）含量的新方法，其相对误差均＜２％．     

采用鼓泡柱式光生物反应器培养螺旋藻的研究

鼓泡柱式光生物反应器是一类简单、高效的光生物反应器。本文对鼓泡柱式光生物反应器中影响螺旋藻生长的因素：光强、温度、二氧化碳、气泡、通气速度等以及分批培养生长模型进行了研究。采用有气泡分布器的１．２ｌ，鼓泡柱式光生物反应器分批培养螺旋藻，在光强Ｅ＝１６ｋｌｘ，温度Ｔ＝３０～３３℃，以通气速度Ｖｇ＝４６ｌ／ｈ通入纯净空气时，第５ｄ可达最大细胞干重：３．３ｇ／ｌ。     

稻米加工与维生素损失

本文对稻米籽粒中ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ５分布规律及蒸谷米加工过程ＶＢ２的损失特性进行研 究。结果表明：随加工精度提高,ＶＢ１、ＶＢ２和ＶＢ５的损失以幕率形式增加。稻米品种对维 生素损失有较大影响,碾白精度对维生素种类也有较大影响。蒸谷米在进行适当的湿热 处理后,ＶＢ２损失较普通米少,影响蒸谷米ＶＢ２损失的因素依次为：蒸煮方法、不同浸泡液 组合、干燥方式及碾米工艺。用酸醇结合浸泡ＶＢ２损失最少。采用微波蒸煮、色泽、香味 最好,ＶＢ２较其它蒸煮方法损失少。干燥时用高温高湿法,ＶＢ２损失少。