农药新化合物除草剂专利文摘

作为除草剂的苯并噻吩化合物的制备ＷＯ９９０９９２３（ＢＡＳＦ）文中介绍了２,３－二氢－４－氯－２－甲基苯并噻吩－７－基）－（１３－二甲基－５－羟基－１Ｈ－吡唑－４－基）甲酮化合物的制备方法。该化合物以２０００ｇ／ｈｍ２用量进行芽前处理对茄属植物（Ｓｏｌａｎｕｍ）具有很高的活性。ＣＯＱＲ５Ｒ３Ｒ４Ｒ２Ｒ１ＳＯｎ２－苯甲酰环已烷－１３－二酮化合物作为除草剂ＷＯ９９１０３２７（ＢＡＳＦ）文中介绍了式中化合物的制备方法及其除草活性。ＭｅＭｅＯＯＣＯＯＮＮＳＯ２Ｍｅ杂环取代的４－苯甲酰吡唑化合物作为除…     

2—甲基—5（4）—硝基咪唑合成工艺改进

以乙二醛、乙醛和氨水为原料，经环合和硝化两步反应合成２－甲基－５（４）－硝基咪唑，采用“一勺烩”合成工艺，总收率达７８％。／     

CeO2对CaO—MgO—Fe2O3—Al2O3—SiO2系玻璃晶化的影响

本文阐述了制备以ＣｅＯ２为晶核剂的ＣａＯ－ＭｇＯ－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系微晶玻璃,采用ＳＥＭ,ＸＲＤ和ＤＴＡ等技术,研究了ＣｅＯ２对玻璃成核与晶化的影响,确定了析出的晶相,讨论了加入ＣｅＯ２后玻璃析晶活化能的变化,结果表明,ＣｅＯ２的加入能降低玻璃晶化活化能,促进玻璃相分离使制得的微晶玻璃强度增大,但析出的主晶相仍为钙铁辉石。     

烧结MgO在SiO2—FeO—CaO与FeS—Cu2S熔体界面区的局部侵蚀

采用坩埚法，借助自行设计的高温Ｘ射线透射影视设备，通过Ｘ射线照像主电视观察，研究了烧结ＭｇＯ材料在炉渣（ＳｉＯ２－ＦｅＯ－ＣａＯ）与冰铜（ＦｅＳ－Ｃｕ２Ｓ）界面区局部优先侵蚀过程。发现：ＭｇＯ材料在渣中ＦｅＯ形成致密的（Ｆｅ，Ｍｇ）Ｏ层，紧邻（Ｆｅ，Ｍｇ）Ｏ层形成渣膜，而界面张力流的存在使渣膜产生运动，促进渣膜层中ＭｇＯ的传质过程，加速ＭｇＯ材料的侵蚀，从而引起ＭｇＯ材料在渣－冰铜界面区局部优先侵     

TMS—GC法和^31P—NMR及^29Si—NMR法研究CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料的…

探索了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中的化学结合材料的强度发展情况，其最在劈裂抗拉强度可达３８．２ＭＰａ。用ＴＭＳ－ＧＣ法和＾３１Ｐ－ＮＭＲ及＾２９Ｓｉ－ＮＭＲ法综合研究了这种新型凝材料的水化性能，并将其和β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的测试结果进行了比较，发现这种ＣＢＣ材料水化后，出发Ｑ＾３．Ｑ＾４状态的「ＳｉＯ４」聚合体，说明其水化过程及水化机理可能与β－Ｃ２Ｓ及Ｃ３Ｓ的水化这 同，初步认为这是由     

茂稀土／甲基甲氧基铝催化体系

用（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＮｄＣｌ（Ｉ），（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＳｍＣｌ（Ⅱ），（ＭｅＣｐ）２ＳｍＯＡｒ＇（Ⅲ，ＯＡｒ＇为对甲基－２，６－二特丁基苯氧基），（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅳ，Ｉｎｄ为茚基），Ｍｅ２Ｓｉ（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅴ）和（Ｆｌｕ）２ＮｄＣｌ（Ⅵ，Ｆｌｕ为芴基）分别与甲基甲氧基铝（ＭＡＯ）组成的催化体系，研究了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯的聚合。结果表明，由（Ｉ）￣（Ⅲ）与ＭＡＯ组成的催化体系，可     

二次氮化法制备γ‘—Fe4N超细粉末

以ＦｅＣｌ２．ｎＨ２Ｏ和ＮＨ３为原料，采用一步气相合成法制备了Ｆｅ／Ｎ超细粉末，并研究了二次氮化法制备化铁超细粉末的工艺技术，通过比较实验，证实二次氮化法能够制备单相的γ－Ｆｅ４Ｎ粉末。利用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＸＰＳ和ＶＳＭ实验手段对Ｆｅ／Ｎ和γ’－Ｆｅ４Ｎ粉末的晶态、物相、形貌、成分、粒度和磁性进行了初步表征。     

μ—草酰二胺铜（Ⅱ）—锰（Ⅱ）双核配合物的合成与磁性研究

合成和表征了两种新的异双核配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（Ｌ）２」（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ表示Ｎ，Ｎ‘－双（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ‘０四甲基乙二胺和１，３－丙二胺；测定了配合物「Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｍｎ（ｔｍｅｎ）２」（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４－３００Ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１Ｓ２－ＤＳ２１导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－６     

间甲酚与甲醇甲基化制备2,3,6—三甲酚

以间甲酚与甲醇在Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３催化剂上气相催化甲基化制备２，３，６－三甲酚，间甲酚转化率〉９０％，２，３，６－三甲基收率〉９０％，副产２，５－二甲酚。     

1—羟基—4—甲基—6—（2,4,4—三甲基戊基）—2—吡啶酮的高效液相色谱研究

本采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂１－羟基－４－甲基－６－（２，４，４－三甲基戊基）－２－吡啶酮（以下简称ＨＭＴＰＰ）。在固定相３０１１－Ｏ柱上，以甲醇／水作流动相通过ＨＰＬＣ对保留性能进行了考察，结果表明当甲醇／水／ＨＣｌＯ４＝７５：２５：０．０５（Ｖ／Ｖ），在ＵＶ３００ｎｍ检测波长下，可实现ＨＭＴＰＰ的酸式总量测定。ＨＭＴＰＰ的线性范围为２．０￣９２．０μｇ／ｍｌ，检测限为０．８０５μ     

SiC—Al2O3基复相陶瓷的N2—HIP研究

通过对热压ＳｉＣ－Ａｌ２Ｏ３复合材料进行了Ｎ２－ＨＩＰ后处理，制备得到Ｓｉ３Ｎ４－ＡｌＮ＝ＳｉＣ－Ａｌ２Ｏ３梯度材料，经Ｎ２－ＨＩＰ处理后，材料抗弯强度提高３５％－９５％，并得到经强度达１０３０ＭＰａ的ＳｉｅＮ４－ＡｌＮ／ＳｉＣｐ－ＳｉＣＷ－Ａｌ２Ｏ３复合材料。     

MgO对C4A3S↑—水化性能的影响

用ＸＲＤ，ＩＲ和化学分析法研究了ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３Ｓ↑－晶体水化性能的影响。结果表明，ＭｇＯ的引入不影响Ｃ４Ａ３Ｓ↑－的晶体形态和晶格尺寸，Ｍｇ＾２＋以间隙方式固溶入Ｃ４Ａ３Ｓ↑－晶体的晶格空隙中。用微量热仪和浆体的线性膨胀率探讨了ＭｇＯ对Ｃ４Ａ３Ｓ↑水化性能的影响。结果表明，ＭｇＯ能延缓Ｃ４Ａ３Ｓ↑－的早期水化，降低其线性膨胀率，因而体积稳定性得到提高。     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

3,4—二氯硝基苯氟化工艺的研究

本文详细研究了由３，４－二氯硝基苯制备３－氯－４－氟硝基苯的主要影响因素，如投料比、反应温度、反应时间等，收率可达９１．３２％，硝化物与氟化洋比为１：１．１３，ＤＭＳＯ／ＫＦ＝２．３ｍｌ／ｇ。     

纺锤形α—FeOOH粒子制备

本文通过液相法利用ＦｅＳＯ４和Ｎａ２ＣＯ３为原料制备纺锤形α－ＦｅＯＯＨ超细粒子，考查反应温度、浓度和碱比等工艺配方以及加料方式、通气量及搅拌转速等宏观工程因素对最终α－ＦｅＯＯＨ粒子形貌的影响，成功地制备出大小为０．２μｍ左右，轴比３－４，均匀，无枝杈的纺锤形α－ＦｅＯＯＨ粒子。     

阳离子P（BA—St—MBDM）共聚物乳液的合成及其抗静电性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）和甲基丙烯酰氧乙基，二甲基，丁基溴化铵盐（简称ＭＢＤＭ、（ＣＨ２＝ＣＣＨ３－ＣＯＯＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２－ｎＣ４Ｈ９）＾＋Ｂｒ＾－）为共聚单体，Ｎ－甲基－Ｎ－十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合，研究了影响聚合速度、共聚物［η］和乳液稳定性的因素，合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理，处理后的织物具有良好的抗静电性和     

新催化剂合成DOP

简要介绍了自制催化剂：Ｔｉ（ＯＭｅ）４／ＳｉＯ２－ＭｇＯ合成邻苯二甲酸酯（ＤＯＰ）增塑剂的概况，该增塑剂对提高ＰＶＣ电缆料的耐绝缘性有好处。     

Fe2O3对阿利特—硫铝酸盐水泥性能影响的初步研究

文章探讨了Ｆｅ２Ｏ３对阿利特－硫铝酸盐水泥熟料矿物形成及性能的影响,结果表明,适量的Ｆｅ２Ｏ３Ｓ可改善生料的易烧性,促进ｆ－ＣａＯ的吸收,促进Ｃ３Ｓ及Ｃ４Ａ３Ｓ两种主要矿物的形成并提高水泥的强度;当Ｆｅ２Ｏ３含量较高时,则不利于Ｃ３Ｓ与Ｃ４Ａ３Ｓ的形成且使水泥的强度降低,凝结时间延长。     

丙烯在SO^2—4／MxOy固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明，催化剂的活性顺序为ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２／ＴｉＯ２，而ＳＯ＾２－／Ｆｅ２Ｏ３催化几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ＾－１。ＸＲＤ分析表明，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２为非结晶态、而未浸Ｈ２ＳＯ４的ＺｒＯ２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。     

纺缍形γ—Fe2O3的制备和磁学性能的研究

ＦｅＳＯ４与Ｎａ２ＣＯ３作用生成的ＦｅＣＯ３－Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液体系，用适当空气流速氧化得纺缍形α－ＦｅＯＯＨ。经过滤、干燥、研碎、脱水、还原、氧化后得到纺缍形γ－ＦｅＯ３磁粉。着重研究了纺缍形α－ＦｅＯＯＨ的生成条件和稀土元素掺杂对α－ＦｅＯＯＨ形貌以及对γ－Ｆｅ２Ｏ３磁学性能的影响。