丙烯在醇类溶液中的溶解过程热力学分析

用静态法测定了温度为30~60℃,压力为0.3~0.9 MPa时丙烯在醇水质量比分别为7∶3、8∶2、9∶1及1∶0的甲醇、异丙醇和仲丁醇水溶液中的溶解度数据。比较了丙烯在这3种醇水溶液(相同浓度)中的溶解度大小:仲丁醇>异丙醇>甲醇。此外,醇水溶液中醇的含量越大,丙烯的溶解度就越大。计算了丙烯在甲醇、异丙醇、仲丁醇三种醇水溶液中溶解过程的热力学函数值,主要是溶解焓和溶解熵,醇溶液浓度的增加对溶解焓的影响大于溶解熵。从溶解热力学函数、溶解度参数、缔合溶液的空腔假说等方面探讨了3种醇溶剂中溶解度差异的原因,解释了一些相关的溶解现象。丙烯溶解度关联的偏差及溶解度随醇浓度变化的“S”形曲线是由于醇水溶液明显偏离理想溶液所致。     

电解法促进橄榄石固定二氧化碳的研究

介绍了一种采用电解法促进橄榄石固定二氧化碳的新方法.该法采用电解NaCl溶液制取NaOH与HCl,HCl浸取橄榄石中的镁生成含镁离子溶液,用NaOH吸收模拟烟气中的CO2,形成含NaHCO3的溶液,在一定条件下将两种溶液混合可以形成MgCO3沉淀.对粒度、溶解温度、酸液浓度等影响橄榄石固定二氧化碳的因素进行了研究.结果表明:电解法可以有效促进橄榄石固定二氧化碳,随橄榄石粒度的减小,其溶解性逐渐增大,当粒度减小到110μm以下时,其溶解性变化不大,最佳的粒度为小于110μm.当溶解温度升高时,橄榄石中镁的溶解度先增大后减小,在90℃时溶解效率最高;随酸度的增加其溶解效率逐渐增加.     

氢氧化二乙二胺合镉(Ⅱ)溶液对纤维素纤维的溶解性能

选择氢氧化二乙二胺合镉(Ⅱ)为溶剂,测试了7种不同种类纤维在该溶液中的溶解度,为溶解法鉴别纤维素纤维提供基础数据. 改变溶液的浓度及温度,测试纤维素纤维的溶解度变化情况;用可见分光光度计测溶解前后溶液的透射率,根据透射率的变化,推断纤维及溶液中化学键的变化. 研究结果表明:溶液浓度越大,对纤维的溶解能力越强. 随着温度的升高,纤维在溶液中的溶解度逐渐增大;当达到一定温度后,溶解度又逐渐降低;当温度升高到一定值时,溶液分解,失去了对纤维的溶解能力.纤维的溶解机理为:纤维素纤维分子间氢键断裂,且有新的化学键生成.     

硫在天然气中的溶解度实验研究

通过对天然气中硫溶解度的室内实验模拟,发现温度、压力和气体组成是影响硫在天然气中的溶解度主要因素.随着温度和压力的升高,硫的溶解度增大;同时气体中硫化氢以及重质组分的含量也是影响其溶解度大小的组分因素中最重要的两个因素,前者的作用说明了硫在天然气中的化学溶解的存在,而后者仿佛就是硫的天然物理溶剂,重质组分含量越高硫的溶解度越大,且随着组分中碳原子数的增加而增大.因此,硫在天然气中的溶解机理既包括化学溶解也包括物理溶解,是二者的有机结合.这对认识和防止高含硫气藏在开发过程中在地层发生硫沉积,合理高效地开发该类气藏提供了参考.     

以[Gly]Cl离子液体为溶剂制备壳聚糖纤维

以甘氨酸和36%盐酸为原料合成出甘氨酸盐酸盐离子液体,并采用间歇碱处理方式对壳聚糖原料进行处理,制备出高脱乙酰度壳聚糖。将高脱乙酰度壳聚糖溶解于离子液体的水溶液中制备出合适黏度的纺丝液,经湿法纺丝将其纺制成纤维,再对纤维进行一定程度的表面交联,可得到较好力学性能的壳聚糖纤维。结果表明,壳聚糖的质量分数(相对于3%离子液体水溶液)为6.5%,溶解温度40℃,溶解时间6 h,凝固浴中无水乙醇与5%Na2SO4水溶液的体积比为50∶50时,在此条件下制得的纤维的断裂强度为0.307 CN/dtex,断裂伸长率为35.93%,经交联处理后纤维的断裂强度达1.977 CN/dtex。     

粒子插入法计算一氧化碳在乙醇中的溶解度

采用等温等压(Np T)系综结合Widom粒子插入法计算了298、323 K下1~6 MPa压力范围内一氧化碳在乙醇中的溶解度,探讨了压力、温度对一氧化碳溶解度的影响.模拟过程中,一氧化碳采用DREIDING力场,乙醇采用OPLS-ua力场,模拟结果与文献实验值吻合良好.结果表明温度恒定时一氧化碳在乙醇中的溶解度随着压力的增加而增大,且溶液中一氧化碳的摩尔分数与压力的关系满足亨利定律;压力相同时,一氧化碳的溶解度在298、323 K下的差别很小,说明在一定范围内,一氧化碳在乙醇中的溶解度受温度影响不大.     

斑岩铜矿主要金属硫化物组合的溶解度实验

该实验研究了富家坞斑岩铜矿床主要金属硫化物组合黄铁矿——黄铜矿在 H_2O,KCl—H_2O 和 NaCl—KCI 体系中的溶解度以及不同的硷度,不同浓度的 NaCl 溶液对矿物溶解度的影响。实验结果得出以下主要几点认识1、影响铁、铜元素溶解,运转和沉淀富集的主要因素是、温度,介质溶液浓度及其酸硷度铁、铜元素在热液条件下的溶解和运移的有利条件是温度〉350℃,高盐度和低PH 值,压力无明显关系。2、黄铁矿、黄铜矿在水中的溶解度很低,但在硷金属氯化物热液中的溶解度大大增加,说明溶解度的增大与 Cl~-密切相关,为此认为富家坞一类斑岩铜矿床中成矿金属(Fe、Cu)在热液条件下主要成氯络合物形式进行搬运。3、在热液条件下,NaCl-H_2O 溶液对Fe、Cu元素的溶解,运移以及沉淀成矿都比 KCl-H_2O 溶液有利。4、温度的降低,PH 值的升高,是促使 Fe、Cu 的氯络合物和 H_2S 在热液中离解的主要因素,从而使成矿溶解中的Cu~(2 )、Fe~(3 ).s~(2-)等离子浓度远远超过饱和浓度,因而发生铁,铜硫化物的大量沉淀富集。     

生物柴油在乙醇/柴油中溶解机理的研究

基于＂相似相溶理论＂和＂溶解度参数相近原则＂,通过试验考察生物柴油的加入对乙醇和柴油黏度和溶解度的影响,从极性力作用方面探讨了生物柴油的添加对乙醇/柴油混合溶液的溶解机理的作用.结果表明,少量乙醇可以溶解到柴油中,随着乙醇体积的增加,混合溶液以分层形式存在;混合溶液中乙醇的体积增大,黏度降低;加入生物柴油可以提高乙醇在柴油中的溶解度、增加黏度;生物柴油在乙醇/柴油混合溶液中具有双向亲和作用,生物柴油分子的一端通过氢键的相互作用和乙醇分子结合,另一端通过范德华力的作用和柴油中的烃分子结合,在这两种力的共同作用下,乙醇在柴油中的溶解量增加.     

对苯二甲酸的溶解度测定与关联

针对对苯二甲酸工业中的溶解度基础数据缺乏的问题，提出了一种测定高温下对苯二甲酸在醋酸水
溶液中的溶解度的方法.对苯二甲酸在特制的高温溶解釜中达到饱和，通过特制的取样装置取样后用高效
液相色谱测定对苯二甲酸的溶解度.用该法测定了42315~50315K下对苯二甲酸在醋酸质量分数为60%、
70%、80%、90%和100%的醋酸水溶液中的溶解度.结果表明，引进一个与苯环相连的羧基ACCOOH，并将
ACCOOH基团与其他UNIIFAC基团的相互作用参数表示成温度的线性关系后，UNIFAC基团贡献模型能较好的
关联对苯二甲酸在醋酸水溶液中的溶解度.     

水力空化联合H2O2降解壳聚糖的研究

利用水力空化装置对壳聚糖溶液进行了降解实验。分析了壳聚糖浓度、入口压力、p H值、温度、H2O2浓度等不同因素对壳聚糖溶液降解的影响。结果表明:水力空化对壳聚糖的降解程度随壳聚糖浓度的增加而减小,随着入口压力及水温的增加而增大;在一定条件下,水力空化对壳聚糖的降解存在着一个最佳的p H值;水力空化联合H2O2强化处理大大增强了降解的效果。该方法既能减少氧化剂的投放,也能提高降解的效率。     

石英毛细管法测定乙醇在超临界二氧化碳中的溶解度

=氧化碳作为一种无毒、临界温度低、价格低廉的绿色溶剂,在超临界流体萃取领域应用最为 普遍．乙醇作为共溶剂的加入可改善超临界二氧化碳溶剂化能力,极大拓宽其应用范围．研究乙醇在超临界二氧化碳中的溶解度对于含醇物质中醇类的提取以及用醇作共溶剂体系的萃取都非常重要。论文建立了石英毛细管结合显微镜录像溶解度测定系统,在温度为77．6～183．8℃范圉内,剥得乙醇在超临界二氧化碳中的溶解度为0,085～0．485 mg／mg,发现随着温度的升高溶解度而呈指数增加,并通过实验数据拟舍得到乙醇在超,临界=氧化碳中的溶解度方程为S一0．023 1 eo 016T．     

压水堆主回路模拟腐蚀产物在柠檬酸,过氧化氢水溶液中的溶解特…

研究了压水主回路铁的模拟腐蚀产物在柠檬酸水溶液、过氧化氢水溶液、柠檬酸－过氧化氢水学识的溶解特性，结果表明：铁模拟腐蚀产物在柠酸水溶液中的溶解量随柠檬酸浓度的增加而增大，随温度的升高而增大，在６０℃时不同ＰＨ值溶解量值的排列次序为ＰＨ３．５０〉ＰＨ４．００〉ＰＨ３．００〉ＰＨ４．５０〉ＰＨ２．３３；铁模拟腐蚀产物在Ｈ２Ｏ２水溶液中的溶解量远小于柠檬酸水溶液中的相应值，６０℃时的溶解量比７０℃与８０     

壳聚糖／纤维素共混溶液流变性的研究

以壳聚糖为抗菌改性剂,对普通纤维素纤维进行改性,用粘胶法将壳聚糖/纤维素制备成共混溶液.用旋转粘度计测试共混溶液的流变性能,并分析了壳聚糖溶液含量和温度对壳聚糖/纤维素共混流体表观粘度、非牛顿指数和结构粘度指数的影响.结果表明,不同配比的共混溶液均属于非牛顿流体,流体的非牛顿指数、表观粘度随着壳聚糖溶液含量的增加而减小,而结构粘度指数随壳聚糖溶液含量的增加而增大;表观粘度随温度的升高而降低.     

磷酸三丁酯在酸水溶液中溶解度的测定

在20~70℃之间,用浊点法测定了磷酸三丁酯在水、盐酸和硫酸溶液体系中的溶解度.水在TBP-煤油有机相中的溶解度D(H2O)是TBP在水中溶解度δ的60倍;随着温度升高纯TBP和煤油稀释的TBP在水相中的溶解度δ都增加,符合Apelblat溶解度模型,即纯TBP在水中的溶解度与温度的关系:lgδ=3.509 4-1 328.31/T;用煤油稀释TBP可以降低TBP在水相中的溶解度δ;随着盐酸和硫酸的浓度的增加,纯TBP在酸液中的溶解度也增加,盐酸的影响更显著.     

浓缩甜酒曲降解壳聚糖的研究

对非专一性混合酶浓缩甜酒曲降解壳聚糖进行了研究,探讨了温度、底物浓度、pH值和酶解时间等对浓缩甜酒曲降解壳聚糖的影响.结果表明,脱乙酰度为90%的壳聚糖较易被浓缩甜酒曲水解,其水解反应的最适温度为50 ℃、pH值为3.6,低速摇床振荡对水解有利,在壳聚糖水解初期,溶液黏度迅速下降,80 min后水解速率逐渐减慢,至110 min后溶液黏度下降已很缓慢,酶解液的黏度随壳聚糖及浓缩甜酒曲浓度的增加而增大,当糖酶比为10:1时,水解2 h时,溶液黏均相对分子质量Mμ≈2.492×103     

溶剂-离心法脱除煤焦油沥青中的喹啉不溶物

以洗油和烷烃的混合物为溶剂,采用溶剂-离心法对煤焦油沥青中的喹啉不溶物（QI）进行分离,考察混合溶剂芳烷比、溶剂用量、溶解温度、离心转速以及离心时间等因素对精制沥青QI含量和收率的影响。结果表明,随着芳烷比的增加,精制沥青的收率逐渐增加,QI含量先降低后增加;随着溶剂比的增大,精制沥青的QI含量逐渐减小,收率逐渐增大;溶解温度升高有利于QI的脱除和精制沥青收率的提高;离心转速越快,离心时间越长,所得精制沥青的QI含量和收率均越低;当芳烷比为1.2、溶剂比为2、溶解温度为80℃、离心转速为3000r/min、离心时间为8min时,精制沥青收率可达79.8%,其QI含量低达0.18%。     

压水堆主回路模拟腐蚀产物在柠檬酸,过氧化氢水溶液中的溶解特性研究

研究了压水堆主回路钴的模拟腐蚀产物在柠檬酸水溶液、过氧化氢水溶液、柠榨酸－过化氢水溶液中的溶解 特性，结果表明：Ｑ三模拟腐蚀产物在柠檬酸水中的溶解量随柠檬酸 增加而明显增大并且比铁的相应值高１０倍以上，在ＰＨ２．３３－ＰＨ４．５０范围内，ＰＨ３．００溶解量最大，在６０、７０．８０℃温度下，７０℃时的溶解量最高；钴模拟 物在Ｈ２Ｏ２水溶液中的溶解量比柠檬酸中的相应值低，钴模拟腐蚀产物在过氧化氢－柠檬     

碳酸锌的沉淀及分解制备活性氧化锌

以硫酸铵-氨水浸出次级氧化锌,对浸出液进行除杂、蒸氨处理,以此溶液为原料,试验二氧化碳压力对碳酸锌沉淀的影响,以及碳酸锌的热分解条件对氧化锌粒度和比表面的影响。结果表明：高的二氧化碳压力可缩短沉锌的时间,增加碳酸锌堆积密度,有利于碳酸锌分解成氧化锌,并能减小氧化锌粒度;低温分解可得到较高的比表面,具有好的活性,高的二氧化碳压力所沉淀的碳酸锌最佳分解温度为300~320℃,分解时间4~5 h。     

壳聚糖改性膨润土对酸性红吸附性能的研究

探索壳聚糖与膨润土的质量比与反应介质酸度对制备壳聚糖改性膨润土的影响并以改性土为吸附剂探讨了改性土质量、吸附温度、吸附时间、介质的pH值及酸性红溶液质量浓度对酸性红吸附性能的影响．结果表明：制备的改性土随着壳聚糖质量的增加吸附量先增大后减小、随着反应介质的酸度增强,改性土的吸附能力增加;随着改性土质量的增加吸附量先增大后减小;随着反应温度上升改性土吸附能力先增大后减小;随着酸性红染料质量浓度的增加吸附能力增加;随着反应pH值的增大吸附能力先增大后减少．质量比为1：125,冰醋酸体积分数为1％为最佳制备条件,改性土质量为0．6g,温度温度为25℃,吸附时间为70min,介质pH为7左右时是最佳吸附条件．且其吸附行为满足Langmuir等温式．     

棉纤维在NMMO溶液中溶解工艺研究

采用N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)水溶液溶解棉纤维,并通过单因素实验法分析棉纤维溶解过程中溶解温度、NMMO的质量分数、二甲基亚砜(DMSO)溶胀时间、溶质与溶剂比例等对棉纤维溶解效果的影响。优化结果表明:当溶解温度为120℃,NMMO的质量分数为87%,DMSO溶胀150min,溶质与溶剂比为1:50时,NMMO溶液对棉纤维的溶解效果相对较好。