硫酸氢钾催化合成肉桂酸甲酯

采用微波辐射技术，以自制硫酸氢钾为催化剂，由肉桂酸和甲醇直接酯化合成肉桂酸甲酯。用正交试验研究了各反应因素对产品收率的影响，确定其最佳反应条件为：酸醇摩尔比为1：5，催化剂用量为1．0g，微波功率为729W，辐射时间为5min，产品收率为97．3％，催化剂可重复使用。     

均匀设计研究对硝基苯甲酸乙酯的合成

以均匀设计安排实验,在一水合硫酸氢钠催化下．利用高压微波技术,快速合成了对硝基苯甲酸乙酯。实验结果经过优化组合,得出最佳反应条件为：醇酸物质的量比为3:1,催化剂用量为1.0g,微波时间为9min,微波功率为522W．产率达99.1％。     

高压微波催化合成对羟基苯甲酸乙酯

以一水合硫酸氢钠为催化剂,利用高压微波技术,由对羟基苯甲酸和乙醇快速合成对羟基苯甲酸乙酯,并对反应各因素对产品收率的影响进行探索．确定了最佳反应条件为：醇酸物质的量比为4：1．催化剂用量为0．4g．微波功率为522W,辐射时间为7min,产品收率为83．0％。     

微波辐射固体酸催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究

以硅胶担载对甲苯黄酸（PTSA）作催化剂，采用微波技术，邻苯二甲酸酐和正丁醇直接酯化合成邻苯二甲酸二丁酯。最佳反应条件为：苯酐和正丁醇的摩尔比为0．02∶0．05，PTSA担载质量分数为16．2％的催化剂用量1．2g，微波功率560W，微波辐射时间280s，产率可达98％。催化剂易分离，且可重复使用。     

季铵盐催化合成β-硝基对氯苯乙烯

以季铵盐PTCA作相转移催化剂，通过Henry反应，在醋酸铵／冰乙酸条件下，催化对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β-硝基对氯苯乙烯。考察了不同相转移催化剂的催化活性、最佳催化剂的用量、反应时间、反应温度、反应物料比等对反应的影响。在优化条件下，即以季铵盐PICA为相转移催化剂，反应物料比为对氯苯甲醛：硝基甲烷：PTCA=1：1．8：0．04，反应温度为78℃，反应时间为2h，在弱酸性条件下进行反应，产率达74．25％。实验结果表明：季铵盐PICA是一种优良的相转移催化剂。     

水合肼还原对硝基乙酰苯胺的研究

本文以Pd／C为催化剂，水合肼为还原剂由p-硝基乙酰苯胺还原制备p-氨基乙酰苯胺。通过正交实验确定p-硝基乙酰苯胺的水合肼还原反应中催化剂用量是最重要的影响因素。当n(p-NO2C6H4NHCOCH3)：n(N2H4H2O))=1：1.8、0．8％Pd／C催化剂8．5g／mol p-硝基乙酰苯胺时．80℃，反应3小时，p-硝基乙酰苯胺的转化率达100％。用质谱及红外光谱对产物进行了表征。在液相色谱跟踪下对还原反应的历程进行了初步考察。     

微波辐射硫酸氢钠催化合成丙酸异戊酯

利用微波辐射技术，以硫酸氢钠为催化剂，快速合成了丙酸异戊酯，并考察了影响反应的因素。实验结果表明：微波辐射功率420W；辐射时间10min；醇酸物质量的比1．3：1．0；硫酸氢钠0．8g（丙酸0．2mol）；酯化率可达97.8％。     

微波辐射合成苯甲酸

以苯甲醛为原料,KMnO4为氧化剂,在微波辐射下相转移催化合成了苯甲酸。讨论了微波功率、辐射时间、催化剂等条件对反应的影响,实验结果表明,反应的最佳条件为：苯甲醛0．04mol,微波功率750W,辐射时间10min,四丁基溴化铵1．0g,碳酸钠4．0g,高锰酸钾42g,产率可达77.9％。     

单模聚焦微波合成邻苯二甲酸二正丁酯

用Discover微波精确有机合成系统，以邻苯二甲酸酐、正丁醇为原料，一水合硫酸氢钠为催化剂合成邻苯二甲酸二正丁酯。考察了催化剂用量、微波辐射的功率和时间、反应物料配比对苯酐的转化率的影响。当n(正丁醇)：n(邻苯二甲酸酐)=0．13：0．05，催化剂0．60g，微波辐射功率150w，辐射时间15min时，转化率达97．8％。     

微波辐射四丁基溴化铵催化合成肉桂酸苄酯

研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料，四丁基溴化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，以及催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响。最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)／n(氯化苄)为1：1．2时，四丁基溴化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射25min，产率达83％以上。     

Poly(styrene) Resin‐Supported Cobalt(III) Salen Cyclic Oligomers as Active Heterogeneous HKR Catalysts

A cross‐linked poly(styrene) support functionalized with cobalt(III) salen cyclic oligomers that can be used as a catalyst for the hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides is reported. This catalyst is the most active heterogeneous catalyst to date for the HKR of terminal epoxides and can be recycled more than six times with excellent enantioselectivities for the HKR of epichlorohydrin. A 3‐fold rate enhancement was observed when conducting the HKR reaction with 6 equivalents of water compared to 0.6 equivalents. We hypothesize that this rate enhancement is due to water sequestration of the diol product from the organic phase, thereby maintaining a high local concentration of epoxides and catalyst in the organic phase.     

绿色化学中的新催化方法

本文简述了绿色化学中几种有前景的新催化方法，包括固体酸取代液体酸的酸催化，晶格氧代替分子氧的氧化，TS－1分子筛H2O2的清洁氧化新工艺及羰化催化的新发展。     

催化氢酯基化反应的研究进展

介绍了氢酯基化反应及其特点，分别综述了均相催化氢酯基化反应和多相催化氢酯基化反应的研究现状，并对不对称催化氢酯基化的研究提出了建议。     

Iron(II)‐based catalysts for ethene oligomerization

The synthesis of iron(II) complexes with various tridentate di(imino)pyridine ligands and their potential as ethene oligomerization catalysts are described. The ligands are characterized by ¹H‐ and ¹³C‐NMR spectroscopy and the complexes only by mass spectrometry due to their paramagnetism. After activation either with methylalumoxane (MAO) or with a heterogeneous cocatalyst consisting of partially hydrolyzed trimethylaluminum and silica gel, the prepared complexes proved to be good catalysts for the oligomerization of ethene. 1‐Octene, 1‐hexene, and 1‐decene were the major products, formed in very high isomeric purity (99.9 %). © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 476–482, 2003     

Pd（OAc）2/CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd(OAc)2/CuI共催化体系,只需在1%Pd(OAc)2,10%CuI,0.5 mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

Pd（OAc）2／CuI共催化杂环C—H键与芳基溴的直接芳基化反应研究

研究开发了一个实用高效的Pd（OAc）2／CuI共催化体系,只需在1％Pd（OAc）2,10％CuI,0．5mol PPh3配体存在下,苯并唑类杂环与各种芳基溴的直接芳基化反应就能够在温和的反应条件下顺利进行,并得到良好的收率。     

烯烃氢甲酰化反应催化剂的研究进展

综述了烯烃氢甲酰化反应的催化剂体系 ,通过对发展较成熟的烯烃氢甲酰化均相催化体系缺点的分析 ,引入近 2 0年来发展起来的水溶性膦配体和过渡性金属配位生成的水 /有机两相催化体系 ,对其催化机理、优点和最新发展动态进行了评述 ;最后重点介绍了负载水相催化体系的组成、优点、水溶性配体和已报道的此类催化剂。     

硫基烯烃的合成新方法

硫基烯烃是具有一定活性的烯类化合物,介绍了硫基烯烃的合成新方法——金属络合物催化法和碱催化法。金属络合物催化和碱催化的含硫化合物与炔烃反应可生成立体选择性、高效性产物,是近年来研究催化法的热点,为碳-硫的构建提供了有效途径。