多级孔Fe/ZSM-5分子筛催化降解有机胺废水条件优化

用CH3COONa溶液处理合成多级孔ZSM-5分子筛,对处理前后的样品采用XRD、XRF、BET、SEM进行表征,并分别负载Fe,进行高浓度有机胺废水的催化氧化降解。结果表明,采用CH3COONa溶液处理ZSM-5分子筛,具有碱改性的作用,且显著提高了催化氧化降解有机胺废水性能。在此基础上,运用正交试验对催化氧化降解有机胺废水条件进行优化,确定出试验范围内的最佳评价条件:反应时间为90 min,反应温度为95℃,催化剂用量为30g/L,溶液初始pH为4,氧化剂H2O2用量为45 m L/L,经过3次验证试验证明,该反应条件具有高度的可靠性和重现性,在此条件下,COD去除率高达98.73%。     

成色剂COY—5中主要杂质的分析研究

应用高效液相色谱、薄层色谱、质谱及核磁共振谱等仪器分析手段，提出了成色剂ＣＯＹ—５中主要杂质的分子结构，指出了该杂质的产生原因和机理，以及降低该杂质含量的最佳途径     

在乙二胺中合成Fe-ZSM-5分子筛的研究

在乙二胺体系中，采用水热法合成了Fe—ZSM—5型沸石分子筛，考察了有机胺用量、硅铁比、温度、时间、晶种等因素对Fe—ZSM—5沸石合成的影响，并通过IR技术证实了Fe^3 进入了分子筛骨架。研究表明在此体系，适宜的有机胺用量：m(EDA)／m(SiO2)=O．8，相对高的硅铁比：m(SiO2)／m(Fe2O3)=65，温度160℃，时间2d，有利于Fe—ZSM—5分子筛的合成，加入晶种HZSM—5有利于Fe—ZSM—5的合成。     

改性-萃取法制备Sb2O5非极性有机溶胶

通过表面吸附包覆改性,将Sb2O5胶粒从水相萃取进入非极性有机溶剂中,制备Sb2O5非极性有机溶胶.研究表明:有机胺A对Sb2O5胶粒具有改性作用;有机羧酸B能够促进TEA稳定的Sb2O5胶粒改性.通过实验得到各物质的最佳添加量如下:V(有机胺A)∶m(Sb2O5)≈1:2.22;V(有机羧酸B)∶VTEA≈4:1;采...     

常压合成MOF-5及其吸附CO_2的研究

MOF-5的传统合成多依赖于密封式自生压力的溶剂热法。设计开放式溶剂热法,利用低的金属离子与配体的摩尔比(Zn2+∶BDC2-),实现了大比表面积MOF-5的常压合成。并比较了密封式与开放式溶剂热法合成的MOF-5的差异。结果表明,开放式溶剂热法适用于MOF-5的合成。随着金属离子与配体的摩尔比的降低,MOF-5的物相结构及微观形貌逐渐变好,比表面积及CO_2吸附量亦逐渐增大。当金属离子与配体的摩尔比低至2.00∶1时,MOF-5的比表面积可达1 089 m2/g,CO_2吸附量可高达2.4 mmol/g(298 K,100 k Pa)。     

常压合成MOF-5及其吸附CO_2的研究

MOF-5的传统合成多依赖于密封式自生压力的溶剂热法。设计开放式溶剂热法,利用低的金属离子与配体的摩尔比(Zn2+∶BDC2-),实现了大比表面积MOF-5的常压合成。并比较了密封式与开放式溶剂热法合成的MOF-5的差异。结果表明,开放式溶剂热法适用于MOF-5的合成。随着金属离子与配体的摩尔比的降低,MOF-5的物相结构及微观形貌逐渐变好,比表面积及CO_2吸附量亦逐渐增大。当金属离子与配体的摩尔比低至2.00∶1时,MOF-5的比表面积可达1 089 m2/g,CO_2吸附量可高达2.4 mmol/g(298 K,100 k Pa)。     

新型多级孔ZSM-5沸石分子筛制备与研究

本研究通过在传统ZSM-5沸石分子筛的基础上引入有机硅烷季铵盐作为介孔导向模板剂制备了四种新型多级孔ZSM-5沸石分子筛。利用XRD、N2吸附脱附、SEM、TEM进行结构表征,结果表明以十四烷基双氨基甲酸酯基有机硅烷季铵盐作为介孔模板剂,所制得的ZSM-5-L2新型多孔级分子筛表面结晶度较好,SEM图为椭圆形颗粒,晶体表面密集粗糙,具有有序的介孔孔道,介孔孔道占总孔容的比例相对于其他样品更大,且介孔孔道约为4.0 nm左右,满足企业对材料改性及提升性能的需求。     

固体酸Hf/PMO催化转化葡萄糖制取5-羟甲基糠醛

以有机-无机杂化介孔材料为载体,Hf(OTf)——4为活性组分,合成新型固体酸催化剂Hf/PMO,用于催化转化葡萄糖制取5-羟甲基糠醛(5-HMF),对反应温度、反应时间、葡萄糖浓度及催化剂用量进行优化。结果表明,最优条件为:反应时间120 min,反应温度130℃,100 mg葡萄糖加入5 m L体积9∶1的THF/水,催化剂用量80 mg。在优化条件下,5-HMF的收率为55.4%,葡萄糖转化率为86.8%。催化剂在前6次的循环是比较稳定的。     

果糖和蔗糖转化合成5-羟甲基糠醛的研究

以果糖或蔗糖为原料合成呋喃基衍生物是生物质转化利用的重要过程之一。将己内酰胺和对苯甲磺酸进行中和反应制备了有机盐（即己内酰胺-对甲苯磺酸盐）,并研究该有机盐催化果糖和蔗糖脱水合成5-羟甲基糠醛的反应过程。结果发现,在氮气保护下,当使用10.0mol%己内酰胺对甲苯磺酸盐为催化剂时,果糖和蔗糖脱水生成5-羟甲基糠醛的产率分别可达89%和48%。同时,考察了催化剂用量和反应条件对果糖转化反应的影响,并对反应结果进行了讨论。     

固体酸Hf/PMO催化转化葡萄糖制取5-羟甲基糠醛

以有机-无机杂化介孔材料为载体,Hf(OTf)——4为活性组分,合成新型固体酸催化剂Hf/PMO,用于催化转化葡萄糖制取5-羟甲基糠醛(5-HMF),对反应温度、反应时间、葡萄糖浓度及催化剂用量进行优化。结果表明,最优条件为:反应时间120 min,反应温度130℃,100 mg葡萄糖加入5 m L体积9∶1的THF/水,催化剂用量80 mg。在优化条件下,5-HMF的收率为55.4%,葡萄糖转化率为86.8%。催化剂在前6次的循环是比较稳定的。     

5VLiNi0．5Mn1．5O4正极材料掺杂Rh离子改性研究

采用固相烧结法成功合成了Rh掺杂的LiNi0．5Mnl．504正极材料。通过XRD测试和充放电测试表征了材料的晶体结构和电化学性能。结果表明Rh掺杂可以有效提高LiNi05Mnl504在大电流密度（5c和10c）条件下的放电电量,并可以显著改善IOC充放电条件下的循环性能。     

ZSM-5沸石的合成、再生及其对废水中有机物的吸附研究

针对高盐废水中的有机物去除问题，本文采用水热法合成了不同硅铝摩尔比(Si/Al)的ZSM-5沸石，并进行XRD、SEM、XRF和BET分析，考察了不同Si/Al沸石对高盐废水有机物的去除效果，研究了沸石的煅烧再生温度，评价了沸石在高盐废水有机物吸附过程中的重复利用性能。结果表明，随着原料Si/Al的增加，ZSM-5沸石粒径逐步减小，比表面积逐步增加，沸石对废水中有机物的吸附效率逐步增大。当原料Si/Al为500时，合成的ZSM-5沸石对废水中有机物的吸附效果较佳，在15次再生重复利用过程中，废水总有机碳(TOC)的去除率均大于92.5%。ZSM-5沸石的最佳煅烧再生温度为650℃。     

聚合物载体上合成金属有机骨架材料MOF-5的研究

研究了在尼龙66滤膜载体上MOF-5晶体的合成。考察了合成方法及反应物配比对MOF-5晶体性能的影响,采用SEM、XRD和TGA分析技术对所制备的样品进行了表征。研究结果表明,尼龙66滤膜可以作为MOF-5晶体生长的良好载体,且在反应温度130℃、反应时间4 h的条件下,当硝酸锌/对苯二甲酸的摩尔比在2.0∶1.0～2.5∶1.0时,通过溶剂热法可以在尼龙66滤膜载体上合成结构规整、呈立方体形态、晶体大小（〈50μm）和分布都较小的MOF-5晶体。     

3，5—二氟苯胺的合成与应用

本文介绍了合成新型含氟有机中间体3,5-二氟苯胺的7种不同方法,其中以2,4-二氟苯胺为原料和以间苯二胺为原料是适合我国国情的两条工业合成路线。3,5-二氟苯胺是重要的医药、农药中间体,开发该产品及其下游中间体品种将具有显著的经济效益。     

Pt-ZSM-5/Pd-ZSM-5催化剂对正丁烷异构化反应性能的影响

采用贵金属Pt、Pd为活性组分,HZSM-5沸石为载体,制备正丁烷异构化催化剂,在加压连续微反-色谱装置上对催化剂的反应性能进行考察。结果表明,负载Pt的贵金属催化剂在350℃具有较好的活性和选择性,在该温度下,HZSM-5沸石负载质量分数0.3%的Pt时,异丁烷选择性为40.0%,在相同温度下负载质量分数0.3%Pd时,异丁烷选择性为32.9%。     

C5馏分制石油树脂

随着我国大型石油化工装置的陆续建设,我国C_5资源愈来愈丰富.估计目前全国C_5产量超过300kt/a,预计本世纪可超过500kt/a.但是当前C_5资源还未得到充分利用,大部分都用作了燃料,因而,如何有效地利用C_5资源已成为一个值得关往的问题.C_5馏分是石油烃类裂解制乙烯的副产物,组成复杂.由于裂解原料的组成,裂解操作条件的不同,C_5馏分的组成亦不同.以石脑油为原料裂解     

C5石油树脂制备研究进展

介绍了C5石油树脂结构和主要特性以及生产C5石油树脂的制备技术,综述了C5石油树脂的改性和改性后的应用情况,指出了C5石油树脂综合利用的途径及发展方向,对我国C5石油树脂的发展提出了具体建议。     

5-溴吡啶偶氮-H的合成及应用研究

报道了新试剂 5 -溴吡啶偶氮 -H的合成方法及其与 Cu2 + 显色反应的条件。实验表明 :在弱酸性溶液中 Cu2 + 与试剂形成蓝色配合物 ,K=8.0× 1 0 7,ε=2 .5× 1 0 4L· mol- 1· cm- 1。试剂选择性好 ,应用于岩石矿样中微量铜的测定 ,结果满意     

CrAPO-5和CrAPSO-5的合成及对环己烷氧化的研究

以三乙胺为模板剂，在合成过程中直接加入了硝酸铬及硅溶胶，水热合成了CrAPO-5和CrAPSO-5杂原子磷铝分子筛。以丙酮为溶剂，过氧化氢为氧化剂，考察了环己烷氧化制取环己酮的反应。反应12h、n(H2O2)／n(C6H12)=1．0、催化剂通量0．01-0．05g，环己烷的转化率最高可达到11．0％，酮醇比可达到1．39。