降低脲醛树脂游离甲醛含量的探讨

通过对脲醛树脂反应机理的研究，对尿素与甲醛的摩尔比，尿素加料工艺、pH值控制和添加剂的使用提出新见解。当摩尔比采用1：1．1－1．3，尿素分三次添加，缩聚反应的pH值控制在4.4-5.0，用聚乙烯醇作添加剂，脲醛树脂胶的甲醛含量可降至0．8％以下，明显低于国家标准小于2．5％的要求，胶液初黏力强、柔韧性好，各项指标均符合HG－1233－79标准。     

硝酸铀酰溶液初始浓度与pH值对其水解反应的影响

利用分光光度法研究了硝酸铀酰水溶液的初始浓度和pH值这两个因素对铀酰离子(UO2+2)水解反应的影响,同时考察了不同pH值条件下,UO2+2与偶氮胂(Ⅲ)显色后的最大吸收波长。实验结果表明,当pH值为3.0~7.0时,偶氮胂(Ⅲ)显色后的最大吸收波长均为652nm;当硝酸铀酰溶液浓度相同、pH值在4.0~6.0时,高pH值环境中UO2+2更易发生水解反应,pH值相同时,UO2+2浓度越大越容易发生水解反应,得到了不同UO2+2浓度溶液发生水解反应的最低pH值。在pH值为5.0时进行吸附,UO2+2浓度不能超过1.000×10-3 mol/L。     

嗜酸乳杆菌LAJ90菌株部分生物学特性的研究

采用MRS培养基，对嗜酸乳杆菌LAJ90菌株的耐酸、耐胆汁盐及耐药性等部分生物学特性进行了研究。结果表明，该菌株能耐受0．1％～0．5％的猪胆盐，对pH1．5～4．5的酸度有较强的抵抗力，对青霉素和氨苄青霉素均具有中敏特性。     

锰基Mn-Fe-P-C系热力学性质

1400℃碳溶解度平衡实验测得：锰基Mn－Fe－P－C系碳的溶解度计算式为，Nc=0．2719－0．0940NFe－1．1954Np；整个锰铁熔体浓度范围，即从纯锰到纯铁范围，碳的溶解度计算式有，NC=0．2719－0．0945NFe和Nc==0．1959十0．1044NMn，通过热力学的推导和计算，得到以下一些热力学数据：①铁基体系，锰基体系。     

硫酸盐还原过程中碱度的平衡与调节

为探讨硫酸盐还原过程中碱度的变化规律，采用产酸脱硫反应器通过连续流运行处理硫酸盐废水．在硫酸盐去除率达到最大并稳定时，探讨硫酸盐还原反应体系碱度的组成和计算方法，挥发酸(VFA)与pH值对碱度平衡的影响，体系中各种碱度形式的相互转化等．试验结果表明，硫酸盐还原过程碱度增加，各种形式的碱度之间会发生相互转化；碱度组成与体系pH值直接相关，pH＝6．0-6．2时，产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率和体系中的碱度值最大；产酸脱硫反应器中的总碱度大部分以Ac^-碱度形式存在，但反应体系的缓冲能力由H2CO3／HCO3^-控制；进水碱度控制在300-500mg／L，对于反应体系碱度的平衡与调节是必要的．     

关于增强玉米酒精浓醪发酵中酒母发酵能力的研究

在玉米酒精浓醪发酵工艺中,提高酵母发酵能力的方法主要是：（1）营养盐应该在酵母复水时全部加入．（2）营养盐的优化使用量为尿素0．29（g／k原料）、磷酸二铵0．35（g／ks原料）、硫酸镁0．057（g／kg原料）．（3）酵母扩大培养温度和酒精发酵温度为32．5℃．（4）当发酵醪液的pH值下降至4．00时,开始流加氨水,控制pH值不低于4．00．在以上优化的实验条件下,成熟醪中酒份可达到16．40（容积％）、残还原糖（0．15％）、残总糖1．25（％）、挥发酸0．29、总酸3．41．     

锰铁合金熔体中碳和磷的热力学

通过实验测定１６７３Ｋ时碳的溶解度，得到Ｍｎ－Ｆｃ－Ｃ系和Ｍｎ－Ｐ－Ｃ系碳的溶解度公式为：Ｎｃ＝０．２７０－０．０５６７×ＮＦｅ和Ｎｃ＝０．２７０－１．２９１１×Ｎｐ．用这些公式计算出１６７３Ｋ时一些活度的相互作用系数，例如：等等。同时也计算出１６７３Ｋ时的ｌｎ和△的值．     

双甲脒水解反应的研究

本文对双甲脒在不同pH的缓冲溶液中的水解反应进行了研究.通过测定不同pH值、不同温度下的双甲脒的水解率及反应的表观速率常数,求出了其阿氏活化能,并得出了pH值对水解反应的影响.实验结果表明:水解反应为一级反应,系特殊酸、碱催化反应.此外,结合对水解产物的定量分析,对水解反应中各个可能进行的反应及其机理进行了探讨.     

盐对勾竞牛奶酒体系稳定性的影响

试验了不同浓度的柠檬酸三钠对于勾兑牛奶酒体系的影响,结果表明：随着柠檬酸三钠浓度的增大,勾兑牛奶酒体系的pH值和粘度也随之增大,当柠檬酸三钠的浓度为0．002mol/L增大到0．02mol/L,酒精质量分数大于20％时,基体系的pH值表面出了几乎相同的增加值;而对所有体系为来讲,随着酒精质量分数的增大,粘度的增加值却越来越小,试验结果还发现,加入0．008mol／L柠檬酸三钠能够使得牛奶蛋白在乙醇在下达到最好的稳定效果。     

药物中间体α-羰基苯丁酸的合成研究

由苯甲醛和丙酮酸为原料经缩合，还原、重排三步反应制得产品，用正交设计对每一步反应的工艺条件进行优化，第一步缩合反应由文献值66．7％提高到79．9％，得到最佳工艺为：反应温度0℃，反应时间为1小时。第二步还原反应收率由文献值32％提高到82％，得到最佳工艺为：水解温度40℃，反应时间为3小时，pH值为1，第三步反应收率为32％，全程收率为由文献值11％－15％，提高到21％，在第二步制备3－苯甲叉乳酸时发现有二聚物产生。     

316L不锈钢的高压增氮与脱氧研究

采用真空/高压感应炉在0.1~1.0 MPa高纯氮气氛下熔炼316L不锈钢,分析了氮的溶解度与氮分压之间的关系。氮在316L不锈钢中的溶解服从Sievert定律。采用热力学数据预测了不同氮分压下316L不锈钢中氮的溶解度,计算结果表明,预测值与实验值相吻合。采用铝、硅钙以及二者混合进行脱氧,总氧含量可以达到20×10-4%以下,提出了制备低氧高氮316L不锈钢的实验条件。     

关于3种典型絮凝剂去除水中浊度性能的探讨

水的浊度高对于人类健康和水环境都会产生不利影响,原水在使用前以及高浊水在排放前都必须进行处理。在对絮凝处理方法进行简单分析的基础上,对3种典型絮凝剂去除水中浊度性能进行了研究,对絮凝剂用量等影响因素进行了探讨,得到了最佳工艺参数:硫酸铁质量20 mg,絮凝时间10 min,pH为9.0时,去除率可达95%;硫酸铝质量10 mg,絮凝时间10 min,pH在5.5~6.0范围内,去除率可达97%左右;PAM质量10 mg,絮凝时间10 min,pH在1.0~6.0范围内,去除率可达99%左右。结果表明,PAM具有优良的除浊性能。     

鲍鱼腹足肌原纤维蛋白的组成及其性质

采用SDS-PAGE分析了鲍鱼腹足肌原纤维蛋白的组成,并考察了温度、pH和离子强度对鲍鱼腹足肌原纤维蛋白溶液浊度和溶解度的影响。结果表明,鲍鱼腹足肌原纤维蛋白主要含有肌球蛋白、肌动蛋白、副肌球蛋白和原肌球蛋白。随着加热温度的升高,鲍鱼腹足肌原纤维蛋白的浊度上升、溶解度降低,且温度在40~50℃时浊度和溶解度变化明显;pH在5.5~6.0时,蛋白的浊度急剧下降而溶解度急剧升高;随着离子强度的增加蛋白的浊度下降、溶解度升高,离子强度在0.2~0.4 mol/L时浊度和溶解度变化明显。     

NaSCN和Na_2S_2O_3在水-乙醇混合溶剂中的溶解性能研究

利用乙醇溶析结晶法从脱硫废液中分离NaSCN,采用平衡法测定Na2S2O3、NaSCN在水和水-乙醇混合溶剂中的溶解度,探讨其随温度及乙醇体积分数的变化趋势。结果表明,加入乙醇作溶析剂使Na2S2O3在混合溶剂中的溶解度减小;乙醇的体积分数较大时,Na2S2O3的溶解度接近0,此时进行分离能从脱硫废液中得到纯度较高的NaSCN;在温度为308.15 K、乙醇体积分数为0.2~0.3时,Na2S2O3和NaSCN的溶解度差值最大。     

反应温度和反应时间对三水碳酸镁晶须长径比的影响

为了扩大其作为增强补韧剂和阻燃剂的应用,以氯化镁和碳酸氢铵为原料,通过水热法成功合成了不同长径比的三水碳酸镁晶须. 采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜对所得三水碳酸镁晶须的物相和形貌进行分析. 结果表明:当反应时间为5 h时,随着反应温度（50 ℃~80 ℃）的升高,三水碳酸镁晶须长径比减小. 当温度为50 ℃,反应时间在4 h~5 h内时,晶须处于生长阶段,长径比增大;反应时间延长至7 h,由于发生相转变,晶须开始溶解,导致长径比减小. 通过对晶须尖端的分析,证实晶须属于台阶生长机制.     

Effects of mechanical alloying parameters on the microstructures of nanocrystalline Cu-5 wt% Cr alloy

Nanocrystalline Cu-5 wt%Cr alloy powders were fabricated by mechanical alloying (MA). The effects of MA processing parameters on the crystallite size, solid solubility, and microstructures of the Cu-5 wt%Cr alloys were investigated including type and size distribution of the grinding medium and ball-to-powder weight ratio (BPR). The results show that the crystallites were refined effectively and solid solubility of Cr in Cu was extended when heavier ball and higher BPR were adopted. The maximum solubility is extended up to 5.6 at% (namely 4.6 wt%) Cr in Cu by use of a combination of large and small size WC-Co balls with BPR of 30:1. A Cu-5 wt%Cr supersaturated solid solution alloy bulk is obtained by spark plasma sintering the as-milled powders at 900 ℃ for 5 min.     

聚硅硫酸铁絮凝性能研究及在稠油污水处理中的应用

以硫酸铁、聚硅酸为前驱物,合成了一系列不同碱化度B值与n(Fe)/n(Si)(Fe与Si的摩尔比)的聚硅硫酸铁(PFSiS),利用Fe-Ferron逐时比色法研究了其中铁形态分布.对高岭土模拟水样的除浊实验结果显示,采用B=1.0,n(Fe)/n(Si)=5.0的PFSiS,在投加量为4 mg/L条件下,浊度去除率可达到99.5%以上.FTIR分析结果说明,Si参与了Fe(Ⅲ)的水解过程,且随n(Fe)/n(Si)的降低,使得1 240,998和1 080 cm~(-1)等处的吸收峰增强.采用该配比的絮凝剂对实际稠油污水进行处理,在pH=5～7,投加量55～80 mg/L范围内,油的去除率可达到96%～98%.在pH=5～10,投加量>70 mg/L的条件下,COD去除率可达65%以上.在实际应用时,可根据需要进行投加量、pH的调节,以达到相应的油和COD去除率,为进一步生化处理创造条件.     

K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛

研究了K5CoW12O40.3H2O催化剂对苯甲醛和1,2-丙二醇为原料合成苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的反应的催化活性。考察了醛醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间、催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。结果表明,K5CoW12O40.3H2O是缩醛反应的良好催化剂。在最佳实验条件下:苯甲醛与1,2-丙二醇物质的量比为1:1.2、苯甲醛物质的量为0.1mol、催化剂质量为0.3g、环己烷体积为10mL、反应时间45min,苯甲醛1,2-丙二醇缩醛的收率最高可达92.8%。     

K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成环己酮1,2—丙二醇缩酮

研究了杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实验结果表明,杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1:1.4、催化剂质量为0.5 g、带水剂环己烷体积为9 mL、反应时间为70 min的最佳条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率最高可达94.2%。     

复合酶法提取姬松茸胞内多糖

以液体深层发酵培养的姬松茸菌丝体为原料,利用酶法提取姬松茸胞内多糖。通过单因素试验、正交试验及方差分析确定了复合酶法提取胞内多糖的最佳条件:pH 4.5、温度45℃、时间1.5 h、木瓜蛋白酶1.0%、纤维素酶0.5%、果胶酶1.0%。在此条件下,胞内多糖的提取率为3.70%。胞内多糖经Sephadex G-200柱层析后得到两种多糖组分,经测定此两种多糖组分的相对分子质量分别为91 000和40 500。