微乳液法制备ZnS：Cu纳米微粒及其光学性能的表征

利用微乳液法制备出ZnS:Cu纳米微粒。XRD表明微粒粒径为3－5nm,且为立方晶型结构,在紫外吸收光谱中,ZnS:Cu纳米微粒吸收峰蓝移。发射光谱表明ZnS:Cu纳米微粒产生一个位于482nm的绿色履行发射带。     

微乳液法制备ZnS∶Cu纳米微粒及其光学性能的表征

利用微乳液法制备出ZnS∶Cu纳米微粒。XRD表明微粒粒径为3～5nm,且为立方晶型结构。在紫外吸收光谱中,ZnS∶Cu纳米微粒吸收峰蓝移。发射光谱表明ZnS∶Cu纳米微粒产生一个位于482nm的绿色发射带。     

反相微乳技术在纳米粒子制备中的应用

综述了反相微乳液的组成特点以及利用反相微乳液技术制备纳米微粒材料的基本方法;对当前利用反相微乳技术制备金属、金属氧化物、有机聚合物等各种纳米颗粒材料的研究现状进行了讨论,并对反相微乳液技术制备纳米粒子的各种影响因素进行了归纳总结.     

微乳技术制备纳米微粒的研究进展

综述了微乳技术制备的纳米微粒的研究现状,并对微乳液的配备和实验中影响纳米微粒的主要因素进行了阐述,提出了其发展方向。     

ZnS/PVA纳米复合薄膜的制备与表征

采用提拉真空干燥的方法制备出以石英玻璃为基板的ZnS/PVA纳米复合薄膜.ZnS/PVA纳米复合溶胶是通过直接混合法将ZnS纳米粒子与聚乙烯醇(PVA)高分子材料水溶液直接混合制备得到.ZnS纳米粒子由微乳液法制备得到.利用透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)分析表征了ZnS纳米粒子的微观形貌和晶型,TEM结果表明C12H25SH与Zn2 的比例越大,ZnS粒子的粒径越小且在PVA中的分散越好,当C12H25SH/Zn2 的比例为8∶1时,ZnS纳米粒子的粒径为50 nm,呈球状;XRD分析表明,PVA中ZnS纳米粒子具有类似于立方β-ZnS晶相.用紫外-可见(UV-VIS)吸收光谱和荧光光谱(PL)对其光学性能进行了表征,结果表明随着C12H25SH/Zn2 的摩尔比从4:1增长到8:1,ZnS/PVA纳米复合薄膜的吸收峰的强度逐渐增强,峰位也逐渐向短波长方向偏移.在280 nm下激发,PL中出现了峰位位于365 nm处的荧光发射峰;并且发现随着C12H25SH/Zn2 摩尔比从2:1增大到8:1,在C12H25SH/Zn2 摩尔比为4:1时,荧光发射峰的强度相对较大, 其余的荧光发射峰蓝移并且强度增大,表现出较为明显的量子尺寸效应;当C12H25SH/Zn2 摩尔比较大时,出现了低能发光(450 nm～467 nm)的现象.     

硫化锌纳米粒子的微乳液合成

介绍了微乳液制备纳米粒子的基本原理。对影响微乳液体系形成的主要因素如油相、水相、表面活性剂种类及用量等进行了研究，以表面活性剂TWEEN80和SPAN80作乳化剂，通过调整其比例控制乳化剂的HLB值，制备了乳化剂浓度为0.3mol/L、水/乳化剂比为6：1的W/O型庚烷/ST80/水微乳液体系。在此微乳液中制备了ZnS纳米粒子，采用TEM和XRD对超细样品的结构进行表征，表明得到的样品为β型立方晶系ZnS粒子、粒子粒径10-30nm。     

Fe掺杂ZnS半导体纳米晶的微乳液法制备及其性能研究

采用Span 80/Tween 80/cyclohexane/wa-ter微乳液体系合成了ZnS∶Fe纳米晶,分别利用XRD、TEM、荧光光谱对其相结构、形貌及光学性能进行了研究。结果表明合成的ZnS∶Fe纳米晶为球形,平均粒度约3nm。随着Fe离子掺杂浓度的增加,发光峰强度先增大后减小,浓度为1%的时候发光峰强最大。对ZnS∶Fe纳米晶的荧光衰减曲线进行测试并计算得到其荧光寿命为3.07ns。     

超小型Fe3O4/Au纳米复合微粒的制备与表征

用反向微乳液法成功制备了超小型Fe3O4/Au磁性纳米复合微粒,并利用3-巯基丙酸将复合微粒直接从微乳液分离到有机溶剂中.用UV-Vis、VSM和TEM对产物进行了鉴定与表征,结果表明复合微粒分散良好,平均粒径为6.7nm,饱和磁化强度为9.7A·m2/kg.     

Mn∶ZnS胶体纳米晶的结构及光谱性质研究

利用一种绿色的合成工艺,采用巯基乙酸作为配体,在水溶液中成功合成了水溶性的Mn∶ZnS纳米晶,并研究了掺杂浓度对Mn∶ZnS纳米晶的结构及光谱性质的影响。XRD结果表明,合成的Mn∶ZnS纳米晶呈立方闪锌矿结构,通过谢乐公式估算的样品的平均晶粒尺寸约为2.1nm;随着掺杂浓度的增加,产物的晶胞参数逐渐减小,表明Mn离子已经掺入到ZnS纳米晶中,该发现与EDX结果相吻合。FT-IR光谱发现,配体巯基乙酸成功包覆在纳米晶的表面。Raman图谱进一步证实,Mn∶ZnS纳米晶为立方闪锌矿结构。UV-Vis吸收谱表明,不同掺杂浓度Mn∶ZnS纳米晶的吸收峰均随粒径的减小向短波长方向移动,通过吸收峰计算的纳米晶平均粒径为2.3nm。     

化学合成法制备ZnS基纳米荧光粉研究

描述了一种生产ZnS:M[M=Mn,Cu,Cu(Al)]纳米荧光粉的化学合成方法.运用本方法通过调节巯基乙酸与甲基丙烯酸的摩尔比,可在1.8～3.0nm范围内控制纳米粒子的尺寸.选择面积的电子衍射和X射线衍射证明ZnS:M纳米荧光粉具有闪锌矿结构.透射电镜图像表明ZnS:M纳米荧光粉具有较好的尺寸分布.ZnS:Mn的PL谱表明纳米尺寸的ZnS:Mn与体材料相比具有较高的发光效率。