化妆品中铅含量的快速测定法

介绍了用滤纸点样、玫棕酸钠显色来测定化妆品中铅含量的方法，该法简便、快速、灵敏度高、最低检出限量０．０２μｇ，最低检出浓度为２ｍｇ／ｋｇ     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

氢化物－无色散原子荧光法同时测定试剂盐酸中痕量锡和铅

研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定试剂盐酸中锡和铅。锡和铅的检出限分别为０．０４６０μｇ／ｇ和０．０１０６μｇ／ｇ，回收率分别在９４．３８％～１０６．５０％和９１．５８％～１０７．４０％范围内。本法快速、灵敏，结果满意。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

用原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅、锌，获得了满意的效果。锌在０～１．０μｇ／ｍＬ，铅在５～５０μｇ／ｍＬ范围内呈线性，回收率在９７％～１０５％。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

本方法改进了溶样方式，加快溶样速度，使结果更准确，锌在０～１．０μｇ／ｍｌ，铅在０～８０μｇ／ｍｌ范围内呈线性响应，满足了测定要求。回收率在９７～１０５％。     

氢化物—无色散原子荧光同时测定试盐酸中痕量锡和铅

研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定试剂盐酸中锡和铅。锡和铅的检出限分另为０．０４６０μｇ／ｇ和０．０１６０６μｇ／ｇ，回收率分别在９４．３８％－１０６．５０％用９１．５８％－１０７．４０％范围内。本法快速、灵敏，结果满意。     

离子选择电极改良法快速测定茶叶中氟

柠檬酸—柠檬酸钠为总离子强度缓冲液,离子选择电极法测定茶叶中氟,方法快捷、准确,回收率９４～１０２％,变异系数０．７４％,最低检出浓度０．０５ｍｇ／ｋｇ,测定上限１９００ｍｇ／ｋｇ。     

对氨基水扬酸紫外分光光度法测定水中吡啶

本法探讨了用对氨基水杨酸为显色剂，紫外分光光度法测定水源水中吡啶的新方法，本方法和线性范围为０．００５ｍｇ／ｌ－０．０５ｍｇ／ｌ；平均回收率为９６．８％，变异系数为４．８％；最低检出限为５μｇ／ｌ。     

气相色谱法测定阔草清在土壤中的残留量

研究了气相色谱法测定土壤中阔草清的残留量，阔草清用丙酮：０．１Ｎ盐酸＝９：１提取。阔草清的ｐＫａ为４．６，可以利用它在不同ｐＨ溶液中量不同状态进行纯化，由于阔草清的低挥发性和热不稳定性，所以在进行气相色谱分析前，先进行甲基化，形成Ｎ－甲基阔草衍生物，再于气相色谱仪上测定，本实验采用添加法测定回收率，添加水平为００．０μｇ／ｋｇ，平均回收率为９０．５％～９６．７％，最小检出限为２．５μｇ／ｋｇ。本文     

示波极谱法测定2－氰基－4－硝基苯胺

本文采用单扫描示波极谱法测定２－氰基－４－硝基苯胺．最佳底液条件为０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ，５％乙醇。导数峰电位－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。检出下限为５μｇ／Ｌ，工作曲线至少在０～６０ｍｇ／Ｌ浓度范围内可用于实际样品的测定．常见的离于对测定不产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品，效果良好．     

示波极谱法测定2—氰基—4硝基苯胺

本文采用单扫描示波极谱法测定２－氰基－４－硝基苯胺。最佳底液条件为０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ，５％乙醇。导数峰电位－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。检出下限为５μｇ／Ｌ，工作曲线至少在０～６０ｍｇ／Ｌ浓度范围内可用于实际样品的测定。常见的离子对环产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品，效果良好。     

稻思达在稻田环境中残留量的测定

样品以二氟甲烷为提取剂，弗罗里硅土沸合柱净化，用配有大口径石英毛细柱和电子捕获检测器（ＥＣＤ）的气相色谱仪测定，空白样品添加０．００５￣０．０２０ｍｇ／ｋｇ稻思达的平均回收率为８８％￣９４％。最低检测２为０．００１ｍｇ／ｋｇ。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定尿素水解系统中的微量尿素

通过正确选择波长和显色条件,用二对甲氨基甲醛比色法准确测定尿素水解系统中的微量尿素,方法检出限为０．７μｇ／ｍｌ,线性范围为０～５０μｇ／ｍｌ,测定２μｇ／ｍｌ尿素样品的变异系数为４．５％。此法检出限较低,线性范围宽,精密度好,操作简便。     

一种快速检测农产品有机磷农药残留的方法

以黄瓜为试材,摸索出一种快速检测有机磷农药残留的方法。该方法对敌敌畏、甲基对硫磷、辛硫磷、氧乐果和甲胺磷的回收率分别为９８．７５％、８３．００％、９１．００％、７０．５０％和８６．００％;最低检测限量分别为０．０５ｍｇ／ｋｇ、０．０２ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ和０．５ｍｇ／ｋｇ。多次平行测定变异系数小于４％,可以满足半定量分析的要求。     

ICP—OES法测定异辛酸铅中的铅含量

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP—OES）测定异辛酸铅中铅含量的方法。试样经加热分解、蒸干后直接用酸溶解,用ICP—OES仪测定铅含量。此方法的检出限为0．0151μg／mL,相对标准偏差为1．24％-1．60％（n=7）,回收率为99．4％～101．6％。该方法快速、准确、灵敏度高,适用于异辛酸铅中铅含量的测定。     

氢化物发生—流动注射电热原子吸收法测定电解锌溶液中的微量砷,锑

采用氢化物发生—流动注射电热原子吸收光谱分析测定湿法冶金过程中电解锌溶液中的微量砷、锑。其灵敏度可达：Ａｓ为０．０００８μｇ／ｍｌ、Ｓｂ为０．０００６μｇ／ｍｌ。线性范围是：０～０．１μｇ／ｍｌ     

PVC－U饮水管材和管件萃取液中铅、镉的电位溶出法测定

本文提出了用电位溶出法测定硬聚氯乙烯（ＰＶＣ－Ｕ）饮水管材和管件中铅、镉。在２．４×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣｌ介质中，铅、镉浓度在２．０－１００μｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性，检测限为１．０μｇ／Ｌ。用本法测定了５０批样品中铅、镉，结果满意。     

催化光度法新指示反应测定痕量铁

研究了在表面活性剂增溶增敏下，邻菲　啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应，建立了测定痕量铁的新方法。检出限为７．４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍｌ，用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意。     

敌克松解除莠去津对水稻药害的使用技术研究

利用生测法测得直播及移栽京稻１９对土壤中莠去津的最高耐受极限浓度分别为００６和０．０８ｍｇ／ｋｇ。土壤中莠去津含量低于它们的此极限浓度时对水稻的生长有促进作用，高于此限值则抑制水稻生长。水稻对莠去津的耐受力随秧龄的增大而增强。敌克松对莠去津有明显的解毒效果，土壤处理浓度在８．０ｍｇ／ｋｇ以上及沾根处理００１～００４ｇ／株，能解除土壤中高达０６ｍｇ／ｋｇ莠去津对水稻的药害。而敌克松浸种处理不仅无解毒效果，反而对稻种有损害，降低水稻种子的发芽率