硫化橡胶体积电阻率测定的不确定度评定

根据JF 1059-1999测量不确定度评定与表示的要求,按照GB/T1692-2008《硫化橡胶绝缘电阻的测定》[1]对硫化橡胶的体积电阻率进行评定,充分考虑测量过程中的不确定度来源,通过各个不确定度分量计算出合成标准不确定度[2]。     

聚氨酯绝缘材料体积电阻率测量的不确定度评定

对测试绝缘材料体积电阻率的硬件系统进行了简单介绍，探讨了固体绝缘材料体积电阻率测量的不确定度评定方法。基于测量原理，对测量系统中的主要不确定度因素进行了分析。以聚氨酯垫片为例考察每个因素带来的影响，得出测量结果的扩展不确定度，提出了减小测量不确定度的方法。     

聚乙烯树脂体积电阻率测量不确定度的评定

按照GB/T1410-2006《固体绝缘材料体积电阻率和表面电阻率试验方法》测量聚乙烯树脂的体积电阻率,分析了体积电阻率测量的影响因素。利用测试数据以及JJF1059.1-2012对体积电阻率测量不确定度进行分析评估,得到测量结果的相对扩展不确定度。     

ICP-MS测定化妆品中铅的不确定度评定

对电感耦合等离子体质谱的方法测定化妆品中的铅含量进行不确定度评定。本实验采用微波消解的方法处理样品,以187Re为内标,测定化妆品中的铅。根据实验过程分析测定过程中各个不确定度分量的来源,并进行各分量的计算,再合成不确定度。结果可知:化妆品中铅含量的测定结果不确定度为(2.8) mg/kg,k=2;通过比较各个不确定度分量,发现影响测定结果准确性的主要来源为仪器测量时拟合曲线计算溶液浓度、标准物质、重复测量和回收率,为提高检测实验室的质量控制水平提供重要理论依据。     

水中化学需氧量测定结果的不确定度评定

对化学需氧量测定的不确定度进行合理评定,充分考虑测定过程中的不确定度来源;分析取样、测量重复性、试剂纯度、测量条件、摩尔质量等因素对化学需氧量测量不确度的影响;建立了重铬酸钾法测定水样中化学需氧量不确定度的数学模型,通过具体实验进行详尽的分析和计算,得出了本次样品CODCr的测定结果为73.8 mg/L,测得其合成标准不确定度2.66 mg/L,扩展不确定度为5.32 mg/L。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的不确定度评定

利用紫外分光光度法测定水中的硝酸盐氮浓度实验原理,评定其测量不确定度。评定过程中充分考虑到测定过程中标准溶液的配制、标准曲线的制备、测量重复性等各种因素对测量的影响。按照测量不确定度的传播规律建立硝酸盐氮浓度的测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度。硝酸盐氮的合成标准不确定度评定结果为0.008,主要由标准曲线斜率引起。当k=2(95%置信概率)时,测定结果为1.68±0.02mg/L。     

氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定

目的:建立氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定程序和方法。方法:建立数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本试验方法用氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度为:5.3%。结论:测量结果与测量不确定度的同时给出,更能显示出结果的可靠。     

利用离子色谱法测定水中碘化物的不确定度

依据JJF 1059.1-2012,建立了离子色谱法测定水中碘化物的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算。通过不确定度评定得出标准曲线计算引入的不确定度最大,本次实验测量结果为0.102 mg/L,用离子色谱测定水中碘化物的扩展不确定度为:U=0.030 mg/L,k=2。     

气相色谱法测定鸡蛋中七氯的不确定度评定

采用气相色谱法测定鸡蛋中七氯残留量,对测量结果的不确定度进行评定。分析了测量程序中不确定度的各项来源,包括标准品溶液配制、仪器测量重复性、样品处理和回收率等引入的不确定及其计算方法。七氯的测定结果的合成不确定度为0.014,其检测结果可表示为(3.98±0.11)μg/kg。实验结果表明,测量不确定度评定方法的确立对鸡蛋中七氯检测和结果判定有重要意义。     

离子色谱法测定甲酸钠溶液含量的不确定度分析

应用测量不确定度理论,通过建立相应的数学模型,研究影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估,建立了离子色谱法测定甲酸钠溶液含量的不确定度评定方法,并给出不确定度,为优化实验和提高检测质量提供了依据。结果表明,标准曲线的线性拟合为甲酸钠溶液含量测定的相对不确定度的主要来源。今后在类似方法的不确定度评定中,可把重点放在标准曲线线性拟合引入的不确定度评定上。     

不确定度分析方法在土壤有机质含量测定中的应用

土壤有机质是评价土壤侵蚀或土壤保护和质量的一个关键属性,准确的测定其含量并对测量结果的质量进行评价具有重要的意义。对土壤有机质测定过程中的不确定度进行了评定分析,结果表明:样品测量重复性的相对标准不确定度为2.82×10-3,是影响土壤有机质测量不确定度的主要因素,而标准溶液的配制及样品和试剂的量取等对不确定度的贡献较小。通过对实验过程中各个不确定度分量的研究及对评定过程的优化,为按照此方法进行土壤有机质的测定及不确定度评定提供了科学依据和参考。     

硫酸氧钛分光光度法测定水中过氧化氢的不确定度评定

通过测定实验中的不确定度,对测量过程中各分量不确定度进行分析计算比较,可以直观地看出整个实验过程中不同因素对测定结果的影响,对于影响比较大的因素应该及时予以控制和改善.依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1-2],参考文献的评定方法[3],对硫酸氧钛分光光度法测定水中过氧化氢的的不确定度进行了分析评...     

连续流动分析法测定废水中硫化物不确定度的研究

采用连续流动分析法测定废水中硫化物的含量,通过理论计算与实验分析得出:实验测定过程中不确定度的来源主要包括,实际样品的平行测定、配置标准溶液、拟合校准曲线、仪器误差等。通过建立相应的数学测量模型并计算得出各个分量在不确定度中所占比重,最终得出相对标准不确定度和扩展不确定度。通过比较不同来源分量不确定度的大小,最终得出减小测量过程中的不确定度的最优解。     

自动电位滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过自动电位滴定法测定水中总硬度的实例,分析了测量重复性、取样、标准溶液浓度、标准溶液配制过程、滴定管、摩尔质量等因素对总硬度测量不确度的影响,确定不确定度数学模型,及不确定度报告的书写形式。在总硬度为103mg/L的水样测定中,测得其合成标准不确定度为0.6168mg/L,扩展不确定度为1.3mg/L。     

EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度评定

依据测量不确定度盼浮定原理和方法,通过EDTA滴定法测定水中总硬度的实例,分析不确定度来源,确定不确定度数学模型。讨论了影响总硬度测定值不确定的各种因素,计算了相对标准不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响其测量不确定度的主要因素是测量熏复性。在总硬度为214．1mg·L-1的水样测定中,相对标准不确定度为0．42％。     

气相色谱法测定化妆品中甲醇的不确定度分析

采用气相色谱法对化妆品中甲醇含量进行了测定,并对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定。通过实验数据计算得出化妆品中甲醇含量的不确定度,当置信水平为95%,扩展因子k=2时,其相对扩展不确定度为88.852 mg/kg。测量结果表明,不确定度主要来源于样品处理过程以及甲醇含量测量重复性影响的标准不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度评定

阐述了火焰原子吸收光谱法测定罗非鱼中锌的不确定度分析和评定。通过建立测量过程中各分量的数学模型,分析、识别不确定度来源,评估各不确定度分量对测量不确定度的影响,在对各不确定分量进行量化的基础上,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度。结果表明,校准曲线、样品重复测定、回收率是影响该方法不确定度的主要因素,从而为采用该方法测定罗非鱼中锌含量的质量控制提供理论基础。     

铜精矿中铜含量测定的不确定度评定

通过滴定法测定铜精矿中铜含量,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。     

GC-MS法测定小麦粉中溴氰菊酯的不确定度评定

通过建立数学模型,对气相质谱法测定小麦粉中的溴氰菊酯进行不确定度评定。对测定过程中不确定度来源进行分析,计算各不确定度分量,得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,试样中溴氰菊酯含量为0.112 mg/kg,扩展不确定度为0.00650 mg/kg。方法测量不确定度主要由标准曲线的拟合、标准溶液的配制、重复性测量引入。称样、定容过程引入的不确定度可忽略。     

发动机油表观黏度的测定（冷启动模拟机法）不确定度的评定

根据GB／T6538-2010,采用CCS自动冷启动模拟机对发动机油的表观黏度进测定。通过发动机油测量表观黏度不确定度的数学模型,分析了不确定度的来源,从校准标油、温度传感器、校正转速、重复性实验4个方面对测量不确定度进行了评定,指出校正转速和方法重复性是对结果不确定度贡献最大的影响因素。