微波在吸附有机质活性炭再生中的应用

文中综述了在吸附有机质活性炭再生中的微波技术的应用现状,探讨了微波加热再生条件对再生活性炭吸附性能的影响,并对微波再生活性炭的机理进行了简单的阐述.文献表明,采用微波再生活性炭,具有再生时间短、再生效果好、能耗低等优点.一般情况下,直接对活性炭进行微波再生,再生后的活性炭吸附容量及比表面积有所下降,中孔增多,导致活性炭的平均孔径变大;如果采用活化剂对活性炭进行微波活化再生,可有效提高再生活性炭的吸附性能.     

活性炭钎维织物(炭布)在氰化液中吸附金银直接电解金试验研究

以国产活性炭纤维织物(炭布)代替活性炭吸附氰化液中的贵金属,本文主要研究了活性炭布吸附金、银的特性,即吸附速度和吸附容量与活性炭的比较;活性炭布与活性炭耐磨性的比较;活性炭布在氰化液中吸附金、银后做为阳极直接电解金的可能性的研究;电解后的炭布活化再生的研究。试验证明了活性炭布比颗粒活性炭吸附金、银具有许多优点;吸附容量大,吸附速度快,金属回收率高,使用寿命长,吸附了金、银的炭布可做为阳极直接电解金,省去了解吸工序,降低了成本。     

煤气脱萘用活性炭的选择

研究了煤基活性炭脱除煤气中萘的性能,通过试验优选出对芳烃物质吸附能力最强的活性炭。以该活性炭为吸附剂,用自制试验装置吸附煤气中的萘,考察了温度、时间、再生次数对活性炭吸附萘的影响。试验结果表明:萘在活性炭上的吸附为物理吸附;活性炭吸附萘的最佳温度为25℃,饱和吸附量为0.385mg/g,吸附饱和时间为40min;在218℃下再生5次,活性炭对萘的吸附率仍大于85%。     

预处理方法对活性炭结构及吸附性能的影响

分别采用水洗、酸洗、酸洗+碱洗等方法对活性炭进行预处理,通过扫描电镜(SEM)、低温液氮吸附及傅立叶红外光谱(FTIR),研究活性炭组织与结构的变化,并以灰分、亚甲基蓝脱色能力、碘值以及苯酚值分析活性炭吸附性能的变化,对比评价不同预处理方法对活性炭结构及吸附性能的影响。结果表明,水洗对活性炭的结构和吸附性能影响不大;HCl酸洗以及HCl酸洗+NaOH碱洗使活性炭的比表面积增大以及微孔与中孔比例增加,从而改变活性炭的表面性质,提高其吸附性能;经过HNO3酸洗或HNO3酸洗+NaOH碱洗后,活性炭的中孔和大孔比例增加,比表面积略有下降,吸附性能不及HCl酸洗以及HCl酸洗+NaOH碱洗的结果。用HCl酸洗能更好地提高活性炭对小分子物质的吸附能力;NaOH碱洗能增加活性炭对较大分子的吸附。     

柚子皮基活性炭对水溶液中Cu（Ⅱ）的吸附及机制研究

为优化柚子皮基活性炭对水溶液中Cu(Ⅱ)去除条件及探究其吸附机制,采用SEM、XRD、FI-IR、N2吸附及热重分析对合成的柚子皮基活性炭进行表征,利用响应面优化柚子皮基活性炭优化吸附Cu(Ⅱ)条件,并采用动力学及等温吸附研究柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)机制。结果显示,柚子皮基活性炭经MgCl2活化后,孔空隙结构变得更加发达、体积和表面粗糙度明显增加。合成的活性炭材料中有大量乱层状石墨微晶、类石墨微晶结构,以及大量-OH、-C=C及-C-H等基团,吸附平均孔径4.165nm,比表面积3.207m~2/g。响应面优化后,柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)的最佳工艺条件为:温度20.04℃、初始pH=9、反应时间40min、初始Cu(Ⅱ)浓度60mg/L,预测去除率为84.99%,实际去除率为84.14%。影响柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)条件大小排序为:初始pH温度初始Cu(Ⅱ)浓度反应时间。柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)符合准二级动力学及Langmuir等温吸附模型。     

改性活性炭对烟气中CO2吸附性能的影响

研究了以NaOH为改性剂浸渍改性活性炭,考察了改性活性炭吸附烟气中CO_2的性能,确定了NaOH浸渍改性活性炭的最佳条件。结果表明:未改性活性炭对烟气中CO_2的吸附量不超过1.0 mmol/g,而改性后活性炭对CO_2吸附量达3.50 mmol/g;在改性剂用量140 mL、改性温度70℃、改性时间6 h、干燥时间4 h条件下对活性炭进行改性,所得改性活性炭对CO_2的吸附效果最好,吸附量是未改性时的3.9倍。     

HNO3和γ-Fe2O3改性椰壳活性炭吸附性能研究

为了提高活性炭的吸附性能,对市售椰壳活性炭进行硝酸改性和负载γ-Fe2O3催化剂改性。对改性前后的椰壳活性炭分别进行了碘值吸附和亚甲基蓝吸附实验,结果表明:硝酸改性和负载γ-Fe2O3催化剂改性后椰壳活性炭的碘吸附值分别提高了16.1%和39.3%;硝酸改性后椰壳活性炭的亚甲基蓝吸附值提高了10.7%,负载γ-Fe2O3催化剂改性椰壳活性炭的亚甲基蓝吸附值降低了3.5%。两种改性方法对椰壳活性炭的总体吸附能力都有所增强,其中负载γ-Fe2O3催化剂改性椰壳活性炭总体吸附能力强于硝酸改性椰壳活性炭。本研究结果可为活性炭治理钢铁企业烧结烟气中的SO2和NOx提供借鉴。     

硫脲—活性炭还原AuCl_4~-机理的研究

<正> 为了查明硫脲-活性炭还原 AuCl_4~-的机理,本文详细介绍了活性炭吸附硫脲、活性炭吸附 AuCl_4~-,硫脲还原 AuCl_4~-及硫脲-活性炭还原 AuCl_4~-的热力学和动力学。提出了硫脲-活性炭对 AuCl_4~-的吸附还原作用的模型。研究结果表明:活性炭吸附硫脲符合范德华模式:X_T/m=44.13C_T~(0.5716)。吸附是由范德华力引     

活性炭吸附处理含铅废水的研究

研究活性炭对水溶液中重金属离子铅的吸附行为.废水pH值为5.0～6.0,铅离子质量浓度为100m/L.按铅与活性炭质量比为1∶400投加活性炭,吸附接触时间80min,铅离子去除率可达99%.吸附符合Freundlich等温模式和Langmuir等温模式.穿透体积40mL.活性炭吸附铅离子饱和吸附容量为54.96mg/g.     

活性炭吸附酸化后的含氰废水试验研究

研究了活性炭吸附法对酸化后的含氰废水处理效果.通过试验,探讨了吸附时间、添加剂的加入量和鼓风量对活性炭吸附氰化物效果的影响.试验结果表明,这些因素都可以促进活性炭对氰化物的吸附;经活性炭吸附后,废水中CN-的质量浓度＜0.5mg/L、Cu2 的质量浓度＜0.4mg/L,可以达到排放标准.在吸附过程中,选择CaCl2作为促进吸附的添加剂;添加剂用量为0.3g/L时,可有效地促进活性炭对CN-和Cu2 的吸附.     

烧结烟气脱硫脱硝活性炭的研究进展

活性炭因具有较大的比表面积和孔容，较强的吸附能力，原料成本低，制备方式简单及可重复使用等优点成为目前常用的脱硫脱硝方式之一，在烟气净化领域得到广泛的应用。活性炭的比表面积、表面的孔结构和表面官能团及活性组分对活性炭脱硫脱硝性能有较大影响，适当增加活性炭含氧、氮官能团或表面活性组分有利于活性炭物理吸附和化学吸附能力协同增长。介绍了活性炭脱硫脱硝的原理，综述了脱硫脱硝活性炭的制备和表面改性的研究进展，分析了活性炭原料配比、活性剂种类、改性方式对活性炭脱硫脱硝的影响。明确了优化制备原料及改性方式与活性炭脱硫脱硝反应之间的机制和规律性研究将会成为未来的研究重点。     

活性炭吸附塔传热模拟及设计优化

目前多晶硅生产中多采用活性炭吸附的方法进行氢气净化。本文利用CFD模拟方法,对多晶硅活性炭吸附塔吸附、脱吸全工况下的传热情况进行计算,分析吸附塔内部结构形式对内部温度场分布,既而对活性炭吸附效果的影响。根据仿真结果对活性炭吸附塔的结构设计和工艺条件进行验证和优化。对活性炭吸附塔的理论计算,为活性炭吸附塔的升级改造提供理论支持和验证,也将为其他吸附器的设计优化提供参考。     

SO2对改性活性炭吸附烧结烟气中NO的影响

为探究SO_2对改性活性炭吸附法去除烧结烟气中NO效果的影响,减少NOx的排放,降低钢铁行业对环境的污染,采用碳酸钾(K2CO3)浸渍改性的方法制备了改性活性炭吸附剂,并考察了不同浓度SO_2对改性活性炭吸附烧结烟气中NO的影响,及SO_2对改性活性炭循环吸附脱附性能的影响。结果表明:SO_2能够提高改性活性炭初始NO吸附速率,但显著降低NO的饱和吸附容量;SO_2通过化学吸附方式占据活性位点,形成的亚硫酸盐及硫酸盐加热难以脱附,造成改性活性炭难以恢复初始吸附容量;SO_2影响下改性活性炭吸附容量的衰减速率约为1.414 17mg/g,可以根据衰减速率,配合移动床吸附装置,选择合适的新鲜活性炭投入参数,进而指导改性活性炭吸附去除烧结烟气中NO的应用,有效降低环境污染,实现资源的高效利用。     

活性炭纤维对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能及再生试验研究

研究了活性炭纤维吸附废水中Cr(Ⅵ)、再生及吸附过程热力学和动力学,并采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对吸附前、后的活性炭纤维进行表征。结果表明:用活性炭纤维吸附Cr(Ⅵ),在废水体积50 mL、pH=2、Cr(Ⅵ)初始质量浓度40 mg/L、吸附时间200 min、吸附剂用量0.5 g条件下,Cr(Ⅵ)吸附去除率为98.81%,Cr(Ⅵ)吸附量为3.95 mg/g;影响吸附过程的最重要因素为吸附剂用量;吸附过程更符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学吸附模型;用0.1 mol/L盐酸溶液对吸附Cr(Ⅵ)后的活性炭纤维进行洗涤、再生,然后重复试验,连续5次吸附后,Cr(Ⅵ)吸附去除率仍维持在91.47%。活性炭纤维表面呈束状结构,束间存在许多凹陷空间,表面主要官能团为—OH、N—H、■和■,对Cr(Ⅵ)的吸附主要是化学吸附。     

微污染水活性炭吸附的数学模型

本文以博哈特（Bohart）和亚当斯（Adams）方程为依据进行计算推导，结合连续进水活性炭模型实验，得出活性炭吸附高度、工作周期、吸附效率、污染物去除率等重要设计参数之间的关系，为活性炭的工程设计提出了一套计算方法和设计程序。     

高纯钨酸铵溶液中活性炭深度除硫研究

采用活性炭吸附法研究了从APT氨溶所得钨酸铵溶液中除硫的工艺。探明了钨酸铵溶液硫浓度、pH值、吸附流速和柱高对活性炭吸附除硫的影响。考察了饱和活性炭的再生工艺和效果。     

煤基活性炭改性及其甲烷吸附能力

针对无烟煤制备成的煤基活性炭,采用酸式改性、碱式改性和联合改性的方法对其进行改性处理。通过低温液氮吸附实验、傅里叶红外光谱技术、高压甲烷吸附实验,分析了煤基活性炭的表面物理、化学结构、甲烷的吸附能力。借助Langmuir吸附等温模型、Freundlich模型进行数据拟合,研究了吸附热力学和动力学特征。结果表明,联合改性后的煤基活性炭比表面积和孔容均明显增大,其中比表面积增大66.66%,总孔容增大30.89%;煤基活性炭的甲烷吸附能力明显提高,甲烷吸附量提升25.686%。煤基活性炭的孔隙结构和表面官能团共同决定了其对甲烷的吸附作用,且较于孔隙结构,表面官能团的极性对甲烷吸附量起主要作用。      

高纯钨酸铵溶液中活性炭深度除钼研究

采用活性炭吸附法研究了从APT氨溶所得钨酸铵溶液中除钼的工艺。探明了钨酸铵溶液钼浓度、pH值、吸附流速和柱高对活性炭吸附除钼的影响。考察了饱和活性炭的再生工艺和效果。     

硫氰酸盐提金法活性炭吸附金的研究

本文对活性炭吸附硫氰酸盐提金法金浸取液中的金进行了比较系统的研究。考察了活性炭质量，溶液ＰＨ值、硫氰酸盐浓度、Ｆｅ（Ⅲ）Ｆｅ（Ⅱ）杂质及吸附时间等对吸附金的影响，为活性吸附金在工业上的应用提供了基础。     

长山壕金矿静态吸附槽结构探讨

活性炭吸附是氰化提金工艺的重要组成部分,吸附槽结构对活性炭吸附效果影响甚大。以长山壕金矿为例,详细叙述了“夹层板＋高频筛”和“蘑菇头层”吸附槽结构设计及工作原理,通过活性炭静态吸附工业应用效果及对比表明,“蘑菇头层”吸附槽创新地应用“蘑菇头”结构,解决了活性炭静态吸附中的炭层松散和贵液处理能力问题,且结构简单,值得借鉴。