介质温度对耐高温铁素体不锈钢点蚀行为的影响

通过阳极动电位极化测试、电化学阻抗谱(EIS)测试及钝化膜电容测试等电化学腐蚀方法,研究了在不同温度的典型介质(NaCl质量分数为3.5％的溶液)中444铁素体不锈钢的耐点蚀行为及其影响规律.结果表明,随着介质温度的升高,444铁素体不锈钢的自腐蚀电位Ecorr和点蚀电位Ep均呈现降低趋势,而自腐蚀电流密度icorr增大,不锈钢耐蚀性降低.在不同介质温度下,444铁素体不锈钢表面钝化膜的半导体类型未发生改变,但是钝化膜中点缺陷密度随温度的升高而增大.此外,腐蚀形貌观察结果也表明,不锈钢表面蚀孔的数量也随温度的升高而增加.     

JT245经济型耐候钢锈层的电化学研究

从电化学的角度出发,采用自然腐蚀电位测定、线性极化、阳极极化、交流阻抗等试验方法对经济型耐大气腐蚀钢JT245的锈层和裸钢的耐大气腐蚀性能进行了实验研究,并与Q235B及Corten A钢进行了对比.试验表明：JT245钢在大气腐蚀过程中生成的锈层,使电化学阳极过程受到显著的阻滞.从热力学上看,JT245钢的自然腐蚀电位正移;从动力学上看,锈层表面趋于钝化,阳极电流降低两个数量级以上.     

铜铋对铅钙锡合金组织与电化学性能的影响

研究添加少量的铜、铋对铅钙锡合金性能的影响,对不同铜、铋含量的铅钙锡合金的电化学性能进行了测试,并对合金的组织结构进行观察.实验结果表明:铋的加入降低了阳极氧气的析出过电位,同时可以提高合金的耐腐蚀性能;而铜加速了铅钙锡合金的腐蚀.     

涂层电极在黄金电解中的应用

文中介绍了开发研制的一种新型耐腐蚀涂层电极.利用电化学方法对涂层电极的耐腐蚀性、阳极电位、过电位等进行了测试,其显示出优异的性能和超长的寿命.在老柞山金矿的活性炭解吸电解系统中使用涂层电极后,改善了解吸电解系统的工作状态,避免了金属在系统内的沉积和设备腐蚀,提高了电压和电流效率.     

电化学方法在不锈钢腐蚀研究中的应用现状及发展趋势

电化学手段可以实现对不锈钢材料的快速评价和腐蚀机理研究,因而受到广泛应用。在不锈钢耐蚀性评价方面,最常采用的电化学手段主要有腐蚀电位测试、交流阻抗测试、恒电位极化测试以及循环动电位极化测试。本文分别针对上述四种电化学方法在不锈钢耐蚀性评价上的应用情况进行了介绍,明确了各种检测方法的特点。腐蚀电位及交流阻抗测试是无损检测手段,可以满足长周期腐蚀监测需求;恒电位极化和循环动电位极化测试可以获得材料的极化特征参数,有利于对材料的腐蚀机理及耐蚀性进行评价。结合当前的不锈钢腐蚀研究现状,展望了电化学方法在腐蚀研究领域的发展趋势:未来电化学方法将更多作为腐蚀调控手段,需要结合其他检测技术实现对不锈钢腐蚀过程的精细分析。      

静水压与溶解氧耦合作用对低合金高强钢腐蚀电化学行为的影响

采用动电位极化测试和扫描电子显微镜/能谱仪表征, 通过理想动电位极化曲线分析方法和微观腐蚀形貌观察研究了静水压与溶解氧耦合作用对低合金高强钢在质量分数为3.5% NaCl溶液中腐蚀电化学行为的影响. 结果表明: 随着静水压和溶解氧溶度的同时增大, 腐蚀电位先增高而后逐渐降低, 腐蚀电流呈非线性增长; 静水压与溶解氧在腐蚀过程中存在相互竞争抑制关系, 在静水压与溶解氧同时增长过程中, 溶解氧首先促进阴极反应过程并抑制阳极反应过程, 而后静水压逐渐加速阳极过程并对阴极反应过程有一定的抑制作用; 静水压与溶解氧耦合作用加速了腐蚀产物膜的生长, 增加了低合金高强钢表面点蚀坑的数量和生长尺寸.      

超混沌电流对金属锰电解阳极电位振荡的调控

金属锰湿法电冶过程是一个典型的远离平衡态的非线性体系,直流作用下会出现电化学振荡、金属分形等非线性行为而引发体系额外的能耗。本文提出一种超混沌电流电解的新模式,通过引入超混沌电路代替原有直流电源来实现。超混沌电流作用下,采用恒电流极化曲线、阳极极化曲线、塔菲尔测试等分析方法和X射线衍射分析、扫描电子显微镜的表征方法,研究铅合金阳极电化学振荡行为与阳极沉积的锰氧化物之间的关联。研究结果表明,在电流密度为350 A·m?2恒电流极化30 min后,超混沌电流极化作用下电位振荡的平均振荡周期较直流极化提高5.6 s,平均振幅降低 38 mV;超混沌电流作用下阳极生成的MnO₂,其表面较为致密平整,在一定程度上可以提高铅合金阳极析氧反应活性和耐腐蚀性。综合分析可知,将超混沌电流运用于金属锰电解过程,可以实现对阳极电化学振荡的有效调控,为进一步降低电解过程能耗和污染排放提供新思路。      

铜、铅、锌电解过程中的极化现象研究

对铜、铅、锌3种重金属电解过程中的极化现象进行全面研究,重点分析了铜电解阴极析氢过电位、锌电积阳极析氧过电位及添加剂的作用机理,并对浓差极化和电化学极化进行研究,以利用阴极过电位控制电解产品质量。     

Ti-75合金在人工唾液中的腐蚀性实验研究

选择生物材料,在考虑该材料的生物相容性的同时,还要测试该材料在应用环境中的腐蚀性.为探讨Ti-75作为口腔修复材料的可能性,进行了腐蚀性研究.实验是在351型电化学腐蚀系统上进行的,以人工唾液为电解质,测试了Ti-75、TC4、TA2三种软材和临床常用的钴铬合金、镍铬合金的腐蚀性能.结果表明,钛材的自腐蚀电位(Ecoor)高于钴铬合金和镍铬合金,而两种钛合金又高于纯钛,因此,从Ecoor值来看,五种材料的耐蚀顺序应为两种钛合金,纯钛.钴铬合金,镍铬合金.从阳极极化曲线看,当电位升到0.23V时,三种钛材的电流基本不再增加,即进入稳态钝化状态.而且电位从0.23V升到1.2V时,仍处于钝化区,未发现过钝化现象.阳极极化     

生物发电浸出中黄铁矿阳极的交流阻抗

文章采用双电池体系研究了生物发电浸出过程中黄铁矿阳极电极电位随时间的变化,并用电化学三电极体系研究了黄铁矿碳糊电极体系在氧化亚铁硫杆菌（A.f菌）中的界面过程,建立了黄铁矿生物发电浸出过程的模拟等效电路,通过交流阻抗分析软件对黄铁矿电极在不同电极电位下交流阻抗Nyquist图进行了拟合和分析。研究结果表明：反应初期黄铁矿阳极电极电势迅速增加,反应6小时后,阳极电极电势在0.6V附近趋于平稳;电极电势从0.4V增加到0.7V,A.f菌在黄铁矿表面都能氧化单质硫;电极电势为0.4V和0.5V时,微生物作用还不显著,黄铁矿浸出过程由电化学极化和浓差极化混合控制;电极电势为0.6V和0.7V时,黄铁矿浸出主要由生物电化学极化反应控制。     

热喷涂复合阳极的性能研究

对热喷涂复合牺牲阳极在混凝土中的性能进行了测试,研究发现在实验所考察的条件下所研究的热喷涂复合牺牲阳极体系对钢筋都有很好的保护作用,并且喷镁合金复合阳极的极化值最大,喷铝合金复合阳极次之,喷锌合金复合阳极极化值最小。热喷涂锌合金比同牌号的熔铸锌合金有更大的输出电流,在混凝土中热喷涂复合阳极比熔铸阳极有更负的自然腐蚀电位和更大的交换电流密度。金相结构分析发现喷涂锌合金阳极是一种多孔的疏松结构,它的晶粒细小,晶界多,晶界间存在孔隙,这种结构使得热喷涂阳极具有更好的牺牲阳极电化学性能。     

水淬对镁合金高电位牺牲阳极性能的影响

采用普通纯镁为原料制备了Mg-Mn牺牲阳极,探讨了水淬温度和时间对镁合金牺牲阳极的电化学性能和晶粒大小的影响。结果表明,在30℃的水中水淬4分钟后,得到的镁合金牺牲阳极的晶粒相对较小且电流效率相对较高。     

牺牲阳极材料及其在金属防腐工程中的应用

牺牲阳极材料是一类特殊的电化学功能材料，在金属防腐工程中应用广泛，文章综述了牺牲阳极材料的研究现状，介绍了目前常用的锌基，镁基和铝基等三种牺牲阳极材料的基本化学成分和性能特点，讨论了合金元素的作用，并对牺牲阳极的一些新发展和应用情况作了说明。     

铝合金牺牲阳极微观组织的不均匀性对其腐蚀的影响

通过对铝合金牺牲阳极的微观组织及其腐蚀形貌的考察,表明合金的微观组织对其腐蚀溶解有直接关系。由于合金元素富集于晶界及弥散相造成合金组织的不均匀性,直接造成其腐蚀的不均匀,降低铝合金牺牲阳极的效率。为此熔炼铝合金阳极时必须避免这样组织的合金,以保证牺牲阳极的保护作用。     

铝合金牺牲阳极研究进展

针对国内外铝合金牺牲阳极的研究和使用情况，回顾性地分析了铝合金牺牲阳极的发展过程；综述了合金元素和热处理工艺对铝合金牺牲阳极的电化学性能的影响及铝合金牺牲阳极的溶解活化机制等方面的最新研究成果；指出了铝合金牺牲阳极研究存在的问题及发展方向。     

Influence of yttrium addition on properties of Mg-based sacrificial anode

To improve lower current efficiency of Mg-based sacrificial anode,a Mg-based sacrificial anode material with yttrium addition was investigated.Its electrochemical properties were evaluated by the galvanostatic method,and its microstructure and constitution were characterized by metallurgical microscope and X-ray diffraction.The results showed that,the addition of yttrium refined dentrite grains,maximized current efficiency,and minimized potential of magnesium sacrificial anode.When 0.1% yttrium was doped,the anode showed the highest current efficiency,62.5%,which improved its current efficiency by 14%.     

Influence of yttrium addition on properties of Mg-based sacrificial anode

To improve lower current efficiency of Mg-based sacrificial anode, a Mg-based sacrificial anode material with yttrium addition was investigated. Its electrochemical properties were evaluated by the galvanostatic method, and its microstructure and constitution were characterized by metallurgical microscope and X-ray diffraction. The results showed that, the addition of yttrium refined dentrite grains, maximized current efficiency, and minimized potential of magnesium sacrificial anode. When 0.1% yttrium was doped, the anode showed the highest current efficiency, 62.5%, which improved its current efficiency by 14%.     

Stress corrosion crack velocity and grain boundary precipitates in an Al-Zn-Mg alloy

The fracture kinetics of Al-5.5 Zn-2.5 Mg alloys submersed in 3 pct NaCl-H₂O solutions were varied by heat treatment. The steady state velocity, on a plot of velocity vs stress intensity, was compared with microstructure and it was found to be inversely proportional to the volume of MgZn₂ in the grain boundary. This behavior suggests that grain boundary precipitates can act as sacrificial anodes to retard intergranular stress corrosion cracking. Formerly Graduate Student at the University of Connecticut     

NiFe_2O_4基惰性阳极的润湿性及气泡析出行为

利用座滴法和双室透明电解槽对NiFe2O4基惰性阳极的润湿性和气泡析出行为进行研究。结果表明,电解质对NiFe2O4基惰性阳极的润湿性要优于碳素阳极。在低电流密度情况下电解,阳极气泡的析出是一个动态过程,它先在阳极表面形核,以球形方式长大,小气泡在长大过程逐渐汇聚偏移,然后逸出。惰性阳极上析出的气泡尺寸比碳素阳极小,在阳极上的逗留时间也更短。大电流密度情况下,气泡的生成速度加快,尺寸降低,很难准确测量气泡的直径。     

SnO2-Based Gas (Methane) Anodes for Electrowinning of Aluminum

SnO₂-based and carbon-based gas anodes were studied in molten Na₃AlF₆-AlF₃-Al₂O₃ at 1123 K (850 °C) for aluminum electrolysis. Methane was introduced to the porous anodes to take part in a three-phase (anode/electrolyte/methane) boundary reaction. Carbon was used as the cathode. It was observed that the anode potential was reduced by 0.6 V and that the current was increased up to three times in galvanostatic and potentiostatic tests after the introduction of methane on SnO₂-based anodes. A measurable depolarization effect and lower consumption of carbon after the introduction of methane on carbon anodes were also demonstrated.