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丙烯酸与正丁醇在金属盐类强酸性阳离子交换树脂固体催化剂的作用下合成丙烯酸正丁酯,收率可达到98.1%,采用减压蒸馏能得到纯度为99%以上的产品。本文探讨了各个因素对产品收率的影响,给出了最佳反应条件。 相似文献
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丙烯酸β-羟乙酯的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以乙酸铬、丙烯酸铬为催化剂,对羟基苯甲醚为阻聚剂,丙烯酸与环氧乙烷合成丙烯酸β-羟乙酯的工艺条件,得到了高收率、高质量的产品。 相似文献
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采用酯交换法合成甲基丙烯酸高级脂肪醇酯的试验,研究了该产品的合成工艺及设备。并探讨了非酸催化剂及阻聚措施、原料醇对产品影响等问题,从而使产品收率达95%以上,酯含量达95%以上。 相似文献
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以丙烯酸甲酯与正戊醇为原料,二丁基氧化锡为催化剂,用酯交换法合成丙烯酸正戊酯。考察了醇酯比、催化剂、阻聚剂等因素的影响。当醇酯物质的量比为1∶2 25、正戊醇、催化剂和阻聚剂的用量分别为88g、4g和0 4g时,反应收率可达90%,产品纯度可达99%。此工艺与直接酯化相比,提高了丙烯酸正戊酯的收率和纯度。 相似文献
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以莰烯和丙烯酸为原料,在自制固体酸催化剂的作用下合成了丙烯酸异冰片酯,研究了反应条件对产品收率的影响。在单因素实验基础上,采用响应面分析法对合成工艺条件进行了优化。实验结果表明:各因素对丙烯酸异冰片酯收率影响从大到小依次为催化剂用量,酸烯比,反应时间和反应温度;得到较好的合成工艺条件为酸烯物质的量之比为1.3,催化剂用量为15.5%(相对莰烯的质量百分比),反应温度61℃,时间7.9 h。在此条件下产品收率为81.3%,利用气相色谱-质谱(GC/MS)与核磁共振(1H NMR)对丙烯酸异冰片酯产物进行分析,结果表明产物纯度很高。 相似文献
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以甲基丙烯酸和新戊二醇为原料、硫酸氢钠为催化剂高效合成了二甲基丙烯酸新戊二醇酯,考察了影响酯收率的各种因素,确定最佳反应条件n(甲基丙烯酸)∶n(新戊二醇)=2.3∶1;催化剂用量7.5%(占新戊二醇质量分数),带水剂环己烷用量60%,阻聚剂对苯二酚用量0.625%,反应温度(110~115) ℃,反应时间2.0 h,酯收率可达94%以上。比较了不同催化剂的催化活性,结果表明,硫酸氢钠具有催化活性好、可重复利用、不腐蚀设备和环境污染小等优点,是合成二甲基丙烯酸新戊二醇酯的优良催化剂。 相似文献
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在模拟工业生产装置上,对所开发的新型丙烯氧化制丙烯醛和丙烯醛氧化制丙烯酸催化剂的性能进行了研究,确定了催化剂的操作条件,并在该工艺条件下考察了催化剂的稳定性。结果表明:丙烯氧化制丙烯醛在空速为800~1000h^-1、盐浴温度310℃、丙烯∶空气∶水=10∶73∶17时,丙烯转化率≥98%,丙烯醛收率≥81%,丙烯醛 丙烯酸总收率≥92%,COx≤4%;丙烯醛氧化制丙烯酸在空速为1450h^-1,盐浴温度为258℃叶。丙烯醛转化率≥98%,COx≤3%。催化剂运行1000小时以上,性能良好。 相似文献
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负载型杂多酸催化剂催化合成油酸正丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
制备了以混合氧化物为载体的杂多酸盐催化剂HPA/TiO2MoO3,以油酸和正丁醇为原料,催化合成了油酸正丁酯。确定了该反应的优化条件:醇酸物质的量比2∶1,催化剂用量为反应物总质量的1%,反应时间60min,反应温度130℃以上,在此条件下,油酸正丁酯的酯化率可达98%。 相似文献
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以工业废氢溴酸与正丁醇为原料,在浓硫酸存在的条件下合成1-溴代丁烷。考察了反应条件对产率的影响,比较合适的反应条件为:正丁醇、氢溴酸和浓硫酸物质的量比为1:1.13:1.37,反应时间5h。分离产率达到93.8%。粗产品经气相色谱分析证明无副产物,产品经IR和折光率进行表征。 相似文献
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硅胶固载离子液体催化剂的制备及在酯化反应中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
为了减少离子液体用量及解决催化剂分离问题,该文采用溶胶-凝胶法制备出一种硅胶固载Brφnsted酸性离子液体催化剂{[Hmim]TsO/silicagelw([Hmim]TsO)=62%},用DRFITS、FTRaman、BET对其进行了表征,结果表明,离子液体已较好地固载于硅胶上,催化剂比表面积为51.15m2/g。将其应用于催化合成醋酸丁酯反应,较佳反应条件为:95℃,n(丁醇)∶n(醋酸)=1.2∶1,离子液体用量为反应物总质量的5.6%,反应时间6h,酯化率可达94%。与单纯离子液体[Hmim]TsO催化效果相比,离子液体质量减少72%,酯化率提高了8.9%,催化剂易分离,循环使用6次后,酯化率仍可达到83.3%。 相似文献
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