SO42-/MxOy型固体超强酸改性研究进展

概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂制备方法的改进;介绍了其在载体、促进剂、引入贵金属等方面的改性研究;综述了固体超强酸的表征方法及固体超强酸催化剂的研究和应用前景。     

固体酸催化假紫罗兰酮合成紫罗兰酮研究进展

固体酸催化剂可成为制备紫罗兰酮的环境友好型催化剂,综述金属盐、阳离子交换树脂、固体超强酸、分子筛和杂多酸等固体酸在催化假紫罗兰酮环化反应中的应用,固体超强酸是目前的研究热点,存在易失活、不易保存和稳定性不足等问题。通过对催化剂载体改性、加入其他金属或氧化物形成多组元固体超强酸、引入稀土元素或特定的分子筛改性制备固体超强酸以及引入纳米级金属氧化物制备出纳米型固体超强酸等,这些均可为催化剂提供合适的比表面积、增加酸中心密度、增加酸种类型、增加稳定性和提高机械强度。     

固体超强酸催化剂的研究进展

固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对许多化学反应有较好的催化活性、选择性及重复使用性能.综述了国内外固体超强酸催化剂的最新研究进展,包括单组分固体超强酸和多组分复合固体超强酸催化剂的研究.指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向.     

固体超强酸的进展及其改性

固体超强酸催化剂是 1970s年代才开始发展起来的一类新型催化剂 ,本文总结了固体超强酸的发展概况 ,介绍了改性固体超强酸的一些方法。     

固体超强酸SO_4~(2-)/M_xO_y催化剂的研究进展

主要介绍了固体超强酸催化剂的制备方法及对其改性的研究进展,综述了固体超强酸的应用,并对固体超强酸的开发应用前景进行了展望.     

固体超强酸催化剂在生物质降解中的研究进展

固体超强酸是近年来发展的一种新型催化材料,对生物质降解有较好的催化活性、选择性。综述了国内外固体超强酸催化剂的最新研究进展,包括固体超强酸降解生物质的机理和降解生物质固体超强酸的分类的研究。并指出了今后固体超强酸催化剂的发展方向。     

SO_4~(2–)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展

SO_4~(2–)/M_xO_y型固体超强酸催化剂具有活性高、无污染、不腐蚀设备和可重复使用等优点,是一种典型的环境友好型催化剂。本文讨论了浸渍沉淀法、溶胶-凝胶法、低温陈化法和超声波共沉淀法4种制备方法对催化剂催化性能的影响。重点综述了SO_4~(2–)/M_xO_y型固体超强酸催化剂在载体和活性组分改性方面的研究进展。根据固体超强酸催化剂的结构模型,分析了SO_4~(2–)/M_xO_y型固体超强酸的成酸机理,介绍了催化剂的失活机理、表征手段以及在各个领域的应用实例,最后对SO_4~(2–)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的结构理论和制备技术进行了展望。     

固体超强酸合成乙酸丁酯

本文讨论了固体超强酸催化剂合成乙酸丁酯的方法，比较了各类固体超强酸的优劣，为工业化生产乙酸丁醋筛选超强酸催化剂提供极具价值的参考依据。     

稀土固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的研究

制备出一系列稀土固体超强酸催化剂 ,用于催化以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的反应。研究了稀土固体超强酸的催化性能 ,同时 ,考察了影响合成反应的因素。结果表明 ,稀土固体超强酸不仅具有一般超强酸的性能 ,而且催化活性更高 ,性能更稳定。     

固体超强酸催化剂的研究及应用

随着环保意识的加强和环保要求的日益严格,固体超强酸成为当前催化剂领域研究的热点之一,与传统的酸催化剂比较,固体超强酸具有显著的优点,但要实现工业化应用,还需对催化剂改性,解决一些不足。对固体超强酸酸中心的形成、失活与再生、改性及应用作了详细阐述,并提出了固体超强酸催化剂的研究展望。     

固体酸催化剂研究近况综述

固体酸催化剂因其具有对多种化学反应有较高活性与选择性、回收重复利用效率较高等优点,已作为绿色环境友好型催化材料备受人们关注。本文主要综述了近年来国内外对各类型固体超强酸、杂多酸固体酸、离子交换树脂的研究近况,并提出了对今后固体酸发展的展望。     

SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂改性研究进展

介绍固体超强酸催化剂的发展、特点、应用及改性研究方向,研究催化剂酸强度低、催化剂易失活和稳定性差等问题,并提出解决方案。通过对国内外SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究,分析向载体中引入稀土元素、分子筛、其他金属、纳米材料和交联剂对固体超强酸催化剂催化活性、热稳定性、酸性、比表面积和晶型等的影响,综述采用S2O2-8或硫酸盐替换SO_4~(2-)作为催化剂活性组分对催化剂的催化活性、酸强度及结构等的影响以及引入过渡金属(贵金属)形成的双官能团对催化剂结构与活性的影响,对制约SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂研究与工业化应用的催化剂寿命、稳定性、机械强度、合成方法、催化活性及催化剂再生等问题进行探讨。     

LaF_3对固体超强酸性质及催化萘齐聚反应的影响

研究了稀土化合物LaF3的引入对固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2性质的影响.用热台偏光显微镜及X射线衍射方法分析了固体超强酸在焙烧过程中形态结构变化及晶相转变过程.研究发现,LaF3引入对固体超强酸形态结构及晶相转变产生了影响.使用差示扫描量热(DSC)及热重(TG)技术分析了固体超强酸的热稳定性.引入LaF3提高了固体超强酸的结晶温度及催化剂中SO42-分解温度.红外光谱分析表明,引入LaF3后固体超强酸更易于脱除其中所含的水分.同时考察了LaF3引入对固体超强酸酸强度、SO42-含量及萘齐聚反应的影响.     

环己醇脱水制备环己烯催化剂综述

综述了环己醇脱水制备环己烯的硫酸氢钠、四氯化锡、对甲基苯磺酸、硅铝酸盐、固体超强酸、活性白土、分子筛等催化剂研究结果,催化活性较高的为对甲基苯磺酸、硅铝酸盐、固体超强酸和活性白土,有一定的应用前景。     

固体超强酸催化制备生物柴油研究进展

概述了固体超强酸催化剂的种类及特点,对其在生物柴油制备中的应用进展加以介绍;分析比较各类固体超强酸催化制备生物柴油的优缺点,总结出载体的改性方法,包括引入稀土元素、纳米材料和磁性材料等;展望了固体超强酸催化剂在生物柴油制备中的发展方向。     

固体酸催化剂在缩醛反应中的研究进展

介绍了固体超强酸、分子筛、杂多酸、离子交换树脂、离子液体等在缩醛催化反应中的应用。评述了不同酸性催化剂对缩醛的催化活性、选择性等方面的影响。特别是纳米和介孔固体酸催化剂,这类催化剂较微孔催化剂催化活性更高,且具有更好的稳定性能。     

SO42-/MxOy型固体超强酸酸中心结构及其在轻质烷烃异构化反应中的机理研究进展

烷烃异构化是提高汽油辛烷值的重要方法。本文阐述了SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的表面特征及其酸中心的形成机理与调控方法。综述了SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸催化剂轻质烷烃异构化碳正离子机理、单分子反应机理、双分子反应机理和金属/酸性双功能催化剂催化机理。介绍了在SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸催化剂上异构化反应机理的不同观点。今后,需进一步深入开展轻质烷烃异构化反应机理、活性位形成及催化剂失活原因等方面的研究,探究固体超强酸催化剂的改性方法和制备方法,制备出高催化剂活性和稳定性的异构化催化剂。     

合成己酸异戊酯的催化剂研究

综述了氯化铁等Lewis酸 ,硫酸氢钠 ,硫酸钛 ,对甲苯磺酸 ,固体超强酸TiO2 /SO42 -,稀土固体超强酸SO42 -/TiO2 /La3 + ,磷钨杂多酸 ,TABP等几种不同催化剂催化合成了己酸异戊酯的实验结果。结果表明 :硫酸氢钠 ,磷钨杂多酸 ,TABP等 3种催化剂对合成己酸异戊酯的酯收率较高 ,具有实际应用价值。     

Synthesis of isoamyl salicylate using a novel mesoporous titania superacid as a catalyst

Mesoporous titania was prepared by hydrothermal method and mesoporous titania solid superacid catalyst was prepared by wet impregnation method. The structure and property of the as-prepared catalysts were characterized by means of XRD, FT-IR and N₂ physical adsorption. Isoamyl salicylate was synthesized by using concentrated sulfuric acid and solid superacid as catalyst, respectively. The effects of the molar ratio of raw material, the amount of catalyst, reaction time and reaction temperature on the yield of the product were systematically investigated. The results show that mesoporous titania solid superacid is a good catalyst for synthesizing isoamyl salicylate. The optimum conditions of isoamyl salicylate synthesized by using mesoporous titania solid superacid are the following: the molar ratio of salicylic acid to isoamyl alcohol is 1: 4, the quantity of catalyst is 1.6 g, the reaction time is 5 h, the reaction temperature is 130 °C and the yield can reach 94.6%.