GMA/St双组分单体熔融接枝聚丙烯的研究

分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和马来酸酐（MAH）为接枝单体，苯乙烯（St）为接枝共单体，过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂对聚丙烯（PP）进行熔融接枝，研究了接枝单体的种类、组分配比等因素对PP的接枝率和熔体流动速率等的影响，并研究了接枝PP的力学性能和耐热变形性能。实验结果表明：作为接枝单体，GMA比MAH更具有优越性；双组分单体熔融接枝PP的接枝率和性能优于单组分单体熔融接枝；接枝PP的结晶参数受其接枝率的影响；当PP／GMA／St／DCP=100／6／3／0、3时，PP—g^-（GMA—CO—St）的接枝率最高，力学性能和耐热变形性能最好。     

反应挤出法制备POE—g-（GMA—co—St）的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为接枝单体,苯乙烯（St）为接枝共单体,在双螺杆挤出机上对乙烯-辛烯共聚物（POE）进行熔融接枝,制备了POE—g-（GMA—co—St）。研究了引发剂用量、单体用量、共单体用量和抑交联剂亚磷酸三苯酯等对POE接枝物接枝率和熔体流动速率的影响,利用红外光谱对接枝物进行了表征。研究袭明,St的加入能有效提高GMA的接枝率,亚磷酸三苯酯有效抑制了POE的交联。最佳配方为：过氧化二异丙苯（DCP）为0．15份,GMA为3份,St为3份,亚磷酸三苯酯为1份。     

NR-g-（GMA-co-St）与nano-SiO_2协同增强增韧PVC的研究

研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）/苯乙烯（St）多单体熔融接枝天然橡胶（NR）[NR-g-（GMA-co-St）]与nano-SiO2协同增强增韧PVC的力学性能,并通过SEM、TG-DTG表征了改性PVC的相结构及耐热分解性能。结果表明,当NR-g-（GMA-co-St）和nano-SiO2的质量分数分别为5%和3%时,相界面的结合强度明显提高,达到较好的协同增强增韧效果;与未改性PVC相比,增强增韧PVC的缺口冲击强度和断裂拉伸强度分别提高了78.9%和50.5%,并且具有较好的耐热分解性能。     

GMA/St多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯

采用Haake转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯(iPB).考察了温度,过氧化二异丙苯(DCP),GMA,St用量对接枝的影响.结果表明:在180℃下,DCP用量为0.8 phr时,接枝率最高;DCP用量一定时,随着GMA用量增加,接枝率增加,熔体流动速率减...     

GMA熔融接枝SBS的研究

研究了活性单体甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）对苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物（SBS）的接枝，制备成SBS—g—GMA接枝物，用红外光谱对其进行了表征，并用化学滴定方法测定其接枝率及接枝物的凝胶含量；考察了单体GMA和引发荆DCP的用量以及停留时间对接枝率的影响。     

单体自增溶原位固相接枝法合成三单体接枝物PE-g-（GMA／St／BA）的研究

采用单体自增溶原位固相接枝技术合成PE—g-（GMA＋St＋BA）的三单体固相接枝物，采用傅立叶变红外光谱分析接枝物的结构，并探讨单体配比、单体总质量、引发剂用量等反应条件对接枝率和凝胶率的影响。结果表明，当三种单体的配比GMA／St/BA（质量比）：6／6／2，BPO用量为2phr，单体的总用量在50phr左右时，接枝率较高；苯乙烯能降低凝胶含量，BPO为2phr时凝胶含量较低。     

PP-g-GMA的制备及其改性PP/PA6合金性能

采用双螺杆熔融接枝的方法,在引发剂过氧化二异丙苯(DCP)作用下,将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和共单体苯乙烯(St)接枝到聚丙烯(PP)上。通过傅立叶变换红外光谱仪确定了接枝物的生成,采用酸碱滴定法测定了接枝率。探讨了GMA,St,DCP不同用量对PP接枝物的接枝率和熔体流动速率的影响,并将接枝产物PP–g–(St–co–GMA)加入PP/尼龙6(PA6)的合金中,通过注塑成型样条,测定其力学性能,并观察微观结构。结果表明,St的加入能够提高接枝率,抑制副反应的发生。在PP/PA6合金中加入接枝物PP–g–(St–co–GMA),其拉伸强度可提高46.45%,弯曲强度可提高32.47%,但对冲击强度影响不大。     

马来酸酐接枝天然橡胶的制备及应用研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在转矩流变仪中以马来酸酐(MAH)单体对天然橡胶(NR)进行接枝改性。通过傅里叶变换红外光谱对接枝物进行了定性表征;采用化学滴定法测定了反应产物中MAH的接枝率和接枝效率。研究了MAH单体用量、DCP用量、反应温度、转子转速等因素对反应产物接枝率和接枝效率的影响,研究结果表明,以转矩流变仪作为反应器,NR为100份(质量份数,以下同此),MAH和DCP分别为5份、0.75份,温度为130℃,转子转速为50 r/min的条件下反应3min,产物接枝率和接枝效率较高,分别为1.45%和30.63%。将所制备的马来酸酐接枝天然橡胶(NR-g-MAH)应用于尼龙短纤维增强天然橡胶复合材料(NR/SF)体系中,可有效改善尼龙短纤维与NR基体间的界面结合。     

PP-g-(GMA-co-St)增容PVC/PP共混物的研究

制备了一种新型的多单体接枝PP[PP-g-（GMA—co—St）]，研究了其对聚氯乙烯／聚丙烯（PVC／PP）共混体系的增容作用。讨论了接枝PP用量对共混物的界面相互作用、力学性能、耐热变形性能和加工流变性能的影响，并通过扫描电镜（SEM）对共混物的微观相结构进行了观察。结果表明，该接枝PP对PVC／PP共混体系有较好的增容效果，接枝PP的加入使共混物的界面相互作用增强。共混物的力学性能在接枝PP用量为20份时最佳；熔体流动速率在其质量分数为20％后下降缓慢，共混物的耐热变形性能随PP—g-（GMA—co—St）用量的增加而增强。     

NR-g-(MAH-co-St)对纳米SiO2改性NR/PP共混型热塑性弹性体的影响

研究了马来酸酐／苯乙烯(MAH／St)多单体熔融接枝NR[NR-g-(MAH-CO-St)]对纳米SiO2改性天然橡胶／聚丙烯动态硫化共混型热塑性弹性体(NR／PPTPV)力学性能的影响；采用SEM分析了TPV的断面形貌。结果表明：纳米SiO2的质量分数为0.03时，NR-g-(MAH-CO-St)通过改善纳米SiO2分散的均匀性和细化交联NR分散相，使NR与PP两相的相容性得到明显改善，两相界面结合强度明显提高，NR／PP／纳米SiO2 TPV的力学性能提高。     

双螺杆挤出机液体进料工艺在改性塑料中的应用

采用双螺杆液体进料接枝法合成聚丙烯接枝丙烯酸共聚物,研究双螺杆液体进料接枝共聚方法对接枝物接枝率大小及性能的影响,采用红外光谱对接枝物结构进行分析。结果表明：用恒流泵在液体加料口匀速进料,当调节恒流泵转速8．0时,接枝率最高：6．254％。     

聚丙烯蜡接枝丙烯酰胺的合成工艺研究

用熔融接枝方法制备了聚丙烯蜡接枝聚丙烯酰胺(PPW-g-PAM),用红外光谱、化学滴定法对接枝产物进行了定性和定量的表征。讨论了单体、引发剂、反应时间对接枝率和接枝效率的影响,并利用红外光谱分析证实了PPW-g-PAM的存在。结果表明:在100～110℃下,PPW用量为50 g,AM用量为10 g,BPO用量为2．0g,反应时间为2 h时,可获得最佳的接枝率和接枝效率。     

聚烯烃接枝的研究进展

介绍了以过氧化物为中间产物的聚烯烃本体接枝、链转移反应、多单体熔融接枝的进展情况,重点阐述了表面接枝中的化学方法、利用辐照和光照技术对聚烯烃的表面改性、等离子体工艺及相关的聚丙烯表面改性剂。聚烯烃接枝是制备功能性聚烯烃的主要方法,也是高分子与工程材料领域最活跃的研究热点之一。     

纤维素壳聚糖抗菌材料的制备

以制浆造纸中的木浆为原料,以过硫酸钾为引发剂,将木浆中的纤维素与壳聚糖进行接枝共聚,在可控制的条件下,合成具有抗菌性能的纤维素材料,并研究了合成时的接枝条件及其对接枝率、接枝效率的影响。研究结果表明,影响壳聚糖和纤维素的接枝共聚反应的主要因素包括K2S2O8浓度、预处理时间、预处理温度、反应温度、反应时间、壳聚糖浓度、交联剂用量等。用红外光谱技术分析了产物的结构。综合考虑应用效果和成本,确定了壳聚糖和纤维素的接枝共聚反应的最佳条件。     

聚丙烯的接枝改性

本文综述了国内外关于聚丙烯接枝改性的常用方法以及各种制备工艺和条件对接枝率的影响，为研发聚丙烯新产品提供了参考。     

炭黑表面接枝改性

综述了用于发黑表面改佐的三种在枝方法：自由基接枝、阳离子接枝、阴离子接枝。     

马来酸酐改性聚丙烯与尼龙66共混物的性能

用熔融接枝法制备了马来酸酐改性聚丙烯 (PP g MAH) ,研究了引发剂用量对接枝过程的影响及改性PP与PA66共混物的性能。结果表明 :改性PP与PA66的相容性很好 ,从而大大提高了PA66的冲击强度 ,降低了PA66的吸水性     

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ射线光电子能谱的研究。结果表明,ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生ＣＦ键的断裂,产生活性中心;在接枝反应阶段,ＰＴＦＥ表面的ＣＦ键继续受紫外光照射而发生断裂,氟原子脱落,从而接枝上丙烯酸单体     

Grafting of low density poly(ethylene) with butyl acrylate: Synthesis and characterisation

Low density poly(ethylene) was grafted with butyl acrylate using benzoyl peroxide as free radical initiator in an inert atmosphere and toluene as solvent. Various parameters such as reaction time, temperature, initiator concentration and ratio of monomer to polymer were varied to study their effects on percentage of grafting and grafting efficiency of butyl acrylate on to low density poly(ethylene). The graft copolymers were characterised by IR spectroscopy. The change in the solubility behaviour of low density poly(ethylene) due to grafting was studied by turbidometric titration. Thermal stability of graft copolymers was found to be higher than that of LDPE. Intrinsic viscosity data showed an increase in viscosity with increasing grafting percentage.     

Study of suspension grafting process of polypropylene

Grafting efficiency is an important indicator of polypropylene grafting reaction. A series of studies have been accomplished, including the conditions of free radical presence on PP backbone during peroxide initiation, the effect of preheat treatment and reaction time on PP suspension grafting results, and the effect of peroxide residue on properties of modified PP. An optimized grafting process was proposed by mixing and preheating polypropylene (PP) and the initiator benzoyl peroxide (BPO) before adding the grafting monomer glycidyl methacrylate (GMA),resulting in an increase in grafting efficiency from 50.0% to 78.2%. With initiator residue removed by alternating temperature treatment, the suspension grafting reaction time could be substantially reduced.