室温下丙烯酸酯共聚物乳液的可见光交联研究

在丙烯酸酯共聚物乳液中加入光活性乙烯基不饱和交联单体和与可见光匹配的光敏引发剂共混后涂膜并在室温自然光下固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明以异丙基硫杂蒽酮 ( ITX)为光引发剂 ,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)、三丙二醇二丙烯酸酯 ( TPGDA)及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 ( TMPTA)为交联单体时 ,2～ 3h乳胶膜交联程度大于5 0 %,8h内交联程度大于 80 %。     

叔胺型丙烯酸酯共聚物乳液室温可见光交联研究

本研究以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、N -羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为共聚单体进行乳液聚合制备叔胺基丙烯酸酯共聚物乳液 ,然后在该共聚物乳液中加入光敏性乙烯基不饱和单体和可见光下分解的光敏引发剂 ,共混物涂膜于自然光下室温固化交联。考察了光敏引发剂用量、交联单体种类和用量、交联时间对乳胶膜交联程度的影响。结果表明 ,以异丙基硫杂蒽酮为光引发剂 ,分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯、三丙二醇二丙烯酸酯及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联单体时 ,乳胶膜交联度在 0 5～ 1h内 >70 % ,2h内 >80 %。     

丙烯酸酯/硅氧烷共聚物乳液的合成

采用预乳化部分连续法，以丙烯酸丁酯，八甲基环四硅氧烷和少量甲在丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷作为共聚单体，以过硫酸铵和十二烷基苯碘酸作为复合引发剂，制得丙烯酸酯／硅氧烷共聚物乳液，考察了聚合反应机理，产物结构及其交联性能，其结果表明：反应是先进行自由基聚俣，后进行缩聚的同时异步聚合反应机理，经FTIR，DSC测试表明，所得的聚合物乳液具有自身不交联，破乳后或涂覆后室温交联的优异性能。     

乙酰乙酰基丙烯酸酯聚合物乳液的合成及室温交联改性

采用半连续种子乳液聚合法合成了核壳型乙酰乙酰基丙烯酸酯聚合物乳液,并采用1,6-己二胺对其进行了室温交联改性。探讨了乳液聚合反应条件和交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及乳胶膜性能的影响。结果表明:当乳化剂十二烷基联苯醚二磺酸钠(DSB)、引发剂过硫酸钾(KPS)用量分别为单体总量的1.5%(wt)和0.5%(wt)时,单体转化率高,凝胶率低。透射电镜(TEM)分析显示乳胶粒呈明显的核壳结构,粒径约为130 nm。DSC、TGA和力学性能测试表明交联提高了乳胶膜的玻璃化转变温度、热稳定性及力学性能。随着AAEM用量的增加,乳胶膜的性能逐渐得到提高。当AAEM用量为单体总量的7%(wt)时,加入己二胺的乳液仍贮存稳定,可以单组分包装,并且交联后的乳胶膜性能优异。     

光敏有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚体性能的研究

考查了光引发剂、活性单体对光敏有机硅聚氨酯丙烯酸酯预聚体（PSUA）胶膜的耐水性、拉伸强度、伸长率、硬度、柔韧性和热稳定性的影响。结果表明，胶膜具有优良的耐水性，吸水性低于4％。含单官能度单体的PSUA胶膜的接触角大于含多官能度单体的，含有IBOA的体系接触角达103．6°；当选择引发效率高的裂解型光引发剂，用量为0.5％～1％时，胶膜具有较高的接触角。含多官能度单体胶膜的拉伸强度高于含单官能度单体的体系，但伸长率较小。含TMPTA体系的胶膜的硬度最大，为0．575。胶膜具有较好的柔韧性和热稳定性，其柔韧性达到1mm级，在300℃时失重为4.61％。     

水性丙烯酸酯乳液的合成及性能研究

以双丙酮丙烯酰胺（DAAM）为功能性单体,采用预乳化半连续种子乳液聚合法合成水性丙烯酸酯乳液,添加己二酸二酰肼（ADH）为交联剂,构成室温自交联体系。考察了DAAM、ADH用量对乳液及其乳胶膜性能的影响。用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）对交联反应进行了表征。通过差示扫描量热法、力学性能和耐溶剂性能的测试等方法研究了乳液和乳胶膜的性能。结果表明,当DAAM用量为2.4%~3.5%,ADH与DAAM的当量比为1~1.2时,乳液和乳胶膜的综合性能较好。     

微悬浮聚合制备含氟丙烯酸酯／丙烯酸酯共聚物胶乳

用普通阴离子和非离子表面活性剂复配考察了含氟丙烯酸酯（FA）和烷基丙烯酸酯（AAs）共聚单体在水相中的分散;研究了不同温度和引发剂体系对不同氟单体体系的悬浮共聚合的影响;初步表征了FA／AAs共聚物胶乳及其乳胶膜的一些基本性质。实验结果表明,用普通离子型和非离子型乳化剂复合可以制备得到分散稳定的含氟单体分散系;无须加入有机溶剂,FA和AAs可以实现有效共聚合,其共聚物乳胶粒子为多相形态结构;线形共聚物乳胶膜可以溶于典型的有机溶剂（如THF）中;而一定交联程度的共聚物乳胶膜则表现出了氟材料特有的疏水疏油性质。     

羟基交联丙烯酸酯共聚乳液的性能表征

通过乳液的离心稳定性，电解质稳定性，胶膜的耐水性，红外光谱（IR），差热分析（DSC）等对羟基交联丙烯酸酯共聚乳液的性能进行了表征，结果表明：通过核壳聚合工艺把活性单体以壳单体的形式分布于乳胶粒的表面，可以显著降低胶膜的耐水性，提高交联度。用DSC对交联反应的动力学进行了研究，证实了核壳结构的共聚物与非核壳结构的共聚物相比较，具有更大的放热峰和较低的交联温度。     

含氟丙烯酸酯共聚乳液的制备及表征

以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）等为主要单体,丙烯酸全氟烷基酯（Zonyl TM）为含氟单体,甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为交联单体,采用种子乳液聚合法制备了含氟丙烯酸酯共聚物乳液。研究了Zonyl TM、HEMA、引发齐（APS）用量、复合乳化剂（SDS/OP—10）、聚合温度、聚合时间和搅拌速度等因素对聚合反应最终转化率、耐水性和乳液稳定性的影响。制备的乳液单体总转化率高,乳液凝聚率低,聚合反应稳定,涂膜的综合性能优良。此外,含氟乳胶膜对水的接触角及TG分析结果表明,Zonyl TM有效参与了共聚反应,提高了涂膜的耐水性及耐热性。     

有机硅改性丙烯酸酯的研究

以氧化还原体系为引发剂,在60℃低温下进行种子乳液聚合,制备出聚硅氧烷-丙烯酸酯共聚物乳液.经测试表明,其乳胶膜性能明显优于未改性的纯丙烯酸酯聚合物.     

脂肪酸甲酯磺酸钠作乳化剂的丙烯酸酯乳液聚合研究

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为单体,脂肪酸甲酯磺酸钠C16-MES为乳化剂,通过乳液聚合制备了丙烯酸酯共聚物乳液.根据Davies法计算了C16-MES的HLB值在12.8左右,并且考察了乳化剂用最、引发剂种类及用量、单体配比对聚合稳定性及乳液稳定性的影响规律.实验结果表明,以C16-MES为乳化剂制备的不同单体配比的丙烯酸酯共聚物乳液稳定,随着乳化剂用量的增加,聚合反应速率增大;引发剂用量相同时,氧化还原引发体系引发的丙烯酸酯乳液聚合速率大于热引发体系.乳胶粒的粒径都在103～200 nm.     

丙烯酸酯后交联乳液的性能研究

以MMA(甲基丙烯酸甲酯)和BA(丙烯酸丁酯)为主单体,HEMA(甲基丙烯酸羟乙酯)为交联单体制备了丙烯酸酯后交联乳液,探讨了HEMA用量对乳液单体转化率、聚合速率、粒径及其分布、凝胶率以及交联前后乳胶膜交联度、水接触角、力学性能和耐热性的影响。研究结果表明:HEMA明显影响,但对聚合稳定性有促进作用;当其含量超过3%乳液粒径分布变宽,进一步增加则会导致粒径增加;同时,HEMA显交联,交联后乳胶膜交联度可达80%显提高。     

丙烯酸酯共聚物乳胶膜交联反应红外光谱研究—组分对反应速率和活化能的影

近年来自交联丙烯酸酯共聚物乳液已获得迅速开发和应用＾［１～４］，但有关乳胶膜交联反应的研究较少＾［５～６］。本用傅立叶变换红外光谱仪研究了四个体系的丙烯酸酯共聚物乳胶膜自交联反应。含ＢＯＡ的体系在较低温区内的反应速率大于含ＮＭＡ的体系，而组分ＡＡ对含ＮＡＭ的体系有明显的催化作用。根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程求表观反应活化能，表明含ＢＯＡ的体系的表观反应活化能较低。     

室温交联聚丙烯酸酯乳胶膜的制备及其渗透性能

以双丙酮丙烯酰胺（DAAM）为官能性单体合成了带酮羰基的聚丙烯酸酯核壳乳液,将其与己二酸二酰肼（ADH）在室温下交联制备了聚丙烯酸酯多孔乳胶膜,考察了乳液壳层组成、ADH用量、致孔剂用量及种类对乳胶膜渗透性能的影响。研究结果表明,当壳层组成BA/(MMA+AA+DAAM)质量比为2.5/2.5时,乳胶粒子没有完全变形,粒子间相互融接堆积,结合致孔剂的作用,形成了内部呈疏松多孔结构的乳胶膜,膜的渗透量较高;研究进一步揭示,限制大分子链段的热运动有利于维持乳胶膜的多孔结构,从而获得较高的渗透量;此外,发现以葡萄糖、聚乙二醇300（PEG300）为致孔剂时可使乳胶膜获得较高的渗透量。     

单组分室温自交联聚氨酯丙烯酸酯乳液的合成及性能

以含酮基的双键封端的PUA-kt功能单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)等单体共聚合成了聚氨酯丙烯酸酯乳液,再加入一定量己二酸二酰肼,即得室温自交联聚氨酯丙烯酸酯乳液。对聚氨酯丙烯酸酯的合成工艺及性能进行研究,讨论了乳化剂用量对乳液黏度及凝胶率的影响,PUA-kt对乳液黏度及涂膜交联度的影响,ADH用量对涂膜交联度的影响,并用FTIR、TEM、TGA对聚合物进行表征。结果表明,所合成的乳液固含量35%~37%,凝胶率1%以下,涂膜交联度达到82.5%,附着力0级,柔韧性1 mm。     

DAAM对室温自交联纯丙乳液性能的影响

以衣康酸二丁酯(DBI)为第1功能单体、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为第2功能单体,合成了固含量为45%的纯丙乳液,并在室温与己二酰肼(ADH)交联。通过控制DAAM的用量,制备了一系列的室温自交联乳液,研究了DAAM用量对乳液和乳胶膜性能的影响。结果表明,DAAM的加入对乳液和胶膜的各项性能均有一定改善,DAAM的适用量为3%。     

高固含量乳液丙烯酸酯压敏胶的研制

采用分子设计和粒子设计的原理,制备出高固含量丙烯酸酯共聚乳液胶粘剂,乳液稳定性、粘接强度、耐水性较好。研究了共聚单体配比、功能单体（丙烯酸）的用量及其加入方式、引发剂、乳化剂、工艺参数等对丙烯酸酯共聚物乳液性能的影响。     

叔碳酸酯改性聚丙烯酸酯乳液的制备及性能研究

以叔碳酸酯（ACE）为改性单体，以丙烯酸酯基脲（W50）为功能助剂，采用预乳化聚合工艺制备了一系列叔丙乳液。通过DLS、DSC、SEM等分析技术对乳液的结构、乳胶膜性能进行表征，并测试了乳液漆膜的耐水性与力学性能。结果表明：所制备的乳液乳胶粒子均呈球形颗粒，粒径分布较窄，乳液粘度较低，在单体配比BA:ACE:MMA=5:5:10，且W50含量为2 wt%时，乳液粒径在230 nm左右，乳胶膜玻璃化温度为27.2℃，漆膜附着力达到1级，柔韧性达到轴棒7，抗冲击强度为50 cm且耐水性良好。该性能达到高铁无砟轨道板中钢筋涂层的要求。     

有机氟硅改性丙烯酸酯共聚物乳液的研究

以氟醇(RfCH2CH2OH)和乙烯基硅氧烷(A-151)为原料合成氟硅单体,然后在十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基苯基聚氧乙烯醚(OP-10)复合乳化剂,过硫酸钾(KPS)引发剂存在下,分别采用间歇乳液聚合法和核壳乳液聚合法将其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)进行乳液共聚,制备含氟硅的丙烯酸酯共聚物乳液.用TEM观察乳胶粒形态,测定了反应的转化率,研究了乳液的稳定性和乳胶膜的耐水性能.结果表明:氟硅单体含量为15%时,核壳法制得乳液的乳胶膜对水的接触角达110°以上.     

丙烯酸酯与丙烯酰胺共聚物表面活性剂的合成

研究了烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯活性大单体的合成。以ＤＭＦ为溶剂,过氧化物为引发剂,烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯（ＡＥ）、丙烯酰胺（ＡＭ）和丙烯酸异辛酯（ＭＧ）共聚,得到了三元共聚物（ＡＥＡＭＭＧ）高分子表面活性剂,探讨了单体组成、引发剂和溶剂用量、反应温度对共聚物表面活性和粘度的影响。结果表明,ＡＥＡＭＭＧ共聚物表面高,增粘能力强,１％共聚物水溶液的表面张力低达３２．４ｍＮ／ｍ,油水界面张力小于１ｍＮ