环氧固化剂硫脲改性四乙烯五胺的合成及性能研究

用硫脲改性四乙烯五胺合成了环氧树脂固化剂。通过测量初凝时间和接触角,讨论了反应时间、合成温度和单体投料比对固化剂性能的影响。通过热效应法考查了固化剂与环氧树脂的最佳配比。实验结果表明,反应时间为3 h,反应温度为130℃,四乙烯五胺与硫脲的质量比为1.4∶1时,合成的固化剂较好。当m固化剂∶m环氧=1∶4时,胶粘剂能在-5℃/8 d内固化,有效提高固化体系在低温下的固化能力。     

硫脲改性三乙烯四胺环氧树脂固化剂的合成及性能研究

用凝胶阶段胶膜上的划痕愈合情况评价改性固化剂的相对固化速度。通过比较固化速度,对合成硫脲改性三乙烯四胺环氧树脂固化剂的反应温度、原料配比、反应时间、转速对其固化性能的影响进行了研究。实验结果表明,反应温度140℃、n三乙烯四胺∶n硫脲=1.4∶1、反应时间为3h、转速三乙烯四胺硫脲为280r/min合成的改性固化剂具有较高的固化活性。该固化剂可在-5℃固化环氧树脂,固化144h胶膜硬度可达0.939。     

对甲苯胺改性双氰胺衍生物的合成和性质研究

合成了一种新型的潜伏性环氧树脂固化剂--对甲苯胺改性的双氰胺衍生物,讨论了反应条件对合成的影响,并通过熔点测定、红外光谱、1H NMR对其结构进行了表征.初步固化实验结果表明,这种固化剂具有较好的固化性能.     

环氧树脂腰果酚醛胺及腰果酚醛酰胺固化剂的合成及其性能研究

采用曼尼希反应合成了一类新的环氧树脂室温固化剂——腰果酚醛酰胺。重点研究了固化剂的合成机理及其胺值的控制方法。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)表征了固化剂的结构。采用差示扫描量热仪(DSC)比较了腰果酚醛胺、腰果酚醛酰胺以及聚酰胺的固化动力学,并揭示了腰果酚醛酰胺的固化机理。分别以合成的腰果酚醛胺和腰果酚醛酰胺固化无溶剂环氧树脂涂料,测定涂层的机械力学性能、热力学性能以及防腐蚀性能,结果表明:相比聚酰胺和腰果酚醛胺固化剂,用腰果酚醛酰胺固化的涂膜具有优异的低温固化性、柔韧性、硬度以及防腐性能。     

对甲苯胺改性双氰胺衍生物潜伏性固化剂的合成及性能

合成了一种新型的环氧树脂潜伏性固化剂——对甲苯胺改性的双氰胺衍生物，讨论了反应条件对合成的影响，并通过熔点测定、IR、^1H NMR对其结构进行了表征。初步固化实验结果表明，这种环氧树脂潜伏性固化剂具有较好的固化性能。     

腰果酚改性环氧树脂固化剂的研究进展

介绍了国内外腰果酚改性环氧树脂固化剂的研究现状,包括腰果酚改性环氧固化剂的合成、表征、固化物的固化速率及硬度、韧性、固化物的力学性能和其他性能,并指出了腰果酚改性环氧树脂固化剂的发展方向。     

潜伏固化剂对脲醛模塑料性能的影响

通过对2个系列合成固化剂与现有复配氯化铵和邻苯二甲酸固化剂(CB)进行固化成型和差示扫描量热分析研究。结果表明:合成固化剂加入量为脲醛树脂量的0.5%时最佳。与CB相比,合成固化剂的起始温度提高了30～50℃,峰温提高了10℃左右。综合考虑合成固化剂的固化特性、固化样品的力学性能以及成型外观,在2个系列固化剂中②b效果最佳。     

环氧固化剂硫脲改性二乙烯三胺的制备工艺

采用硫脲改性二乙烯三胺用作环氧树脂固化剂,通过对固化剂的接触角以及环氧/硫脲改性二乙烯三胺体系完全固化时间的测定及固化剂的红外光谱分析,研究了原料配比、合成反应温度及时间对固化剂性能的影响。结果表明,当二乙烯三胺与硫脲质量比为3.13～3.30∶1,合成反应温度为(80±5)℃,反应时间为1.2～1.4 h时,可制得-12℃下24 h内完全固化的环氧树脂固化剂。     

粉末涂料用GMA型丙烯酸树脂的合成及其固化分析

利用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、丙烯酸丁酯进行自由基聚合合成GMA型丙烯酸树脂。研究固化剂十二烷基二元酸用量、固化时间、固化温度、升温速率对涂层性能及固化过程的影响。结果表明树脂与固化剂用量比为10:2,固化条件为160℃固化30min,制备的丙烯酸粉末涂料具有良好的性能。     

聚双胍/环氧树脂体系潜伏性固化过程

用己二胺与双氰胺熔融缩聚, 合成了一种新型潜伏性环氧树脂固化剂, 并研究了其与环氧树脂的固化过程。用FTIR、XPS、¹H NMR分析了固化剂的结构;用DSC分析得到了固化剂与环氧树脂的适宜配比、固化体系的适宜固化温度及固化动力学参数;通过XRD分析了固化物的相结构;通过TG分析了固化物的热稳定性。结果表明, 与双氰胺环氧树脂固化体系相比, 固化温度降低近70℃, 同时潜伏性能良好, 30 d内固化度少于10%, 热稳定性能良好, 热分解温度超过300℃。     

固化剂对水性汽车罩光清漆固化膜性能的影响

合成了水性丙烯酸树脂并用其配制了汽车罩光清漆,通过FT-IR、DSC,TG和SEM分析研究了不同固化剂、固化剂用量对漆膜性能的影响。结果表明,Luwipal066作为固化剂,固化剂/树脂质量比为40/100,固化温度及时间分别为140℃和30min时,固化漆膜性能最好,光泽度达到98/60°,冲击强度为50kg·cm,硬度为2H,附着力为0级,耐溶剂、耐紫外老化性能良好,指标达到汽车罩光漆膜的要求。漆膜固化后表征羟基和甲氧基的吸收峰强度显著变弱,表明氨基树脂和丙烯酸树脂发生了交联固化。随着硬/软单体配比和固化剂/树脂配比的增加,固化漆膜的Tg升高,具有良好的热稳定性。     

两步扩链法制备自乳化水性环氧树脂固化剂及其在水性涂料中的应用

通过在己二胺的分子链上加成、扩链,分别将低相对分子质量亲水性的聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚引入到分子链中,再通过长链的十二烷基缩水甘油醚进行二次扩链封端,两步扩链法合成了自乳化水性环氧固化剂。通过对环氧固化剂合成工艺参数及漆膜各项性能的考察,发现该环氧固化剂兼具乳化作用,该固化剂与液体环氧树脂所制备的双组分漆膜室温固化后性能优良,具有优异的铅笔硬度、耐冲击性和耐化学品性。同时该固化剂含有较长的柔性烷基链,使得固化后的环氧树脂兼具较好的柔韧性。与国外同类产品制得的漆膜性能相当,可应用于汽车配件、机械零部件等工业防腐装饰领域。     

潜伏性二酰肼固化剂的研制及应用

通过研制ＮＫ型系列潜伏性二酰肼固化剂和含有该固化剂的环氧粉末涂料，探讨了合成工艺条件和固化工艺条件，并进行了涂层性能测试，取得了满意的效果。     

氨化环氧树脂的制备及其力学性质研究

以环氧树脂和氨气为原料,在乙醇和丙酮的混合溶液中,采用一锅法制备了胺类环氧树脂固化剂AEA。分别用1HNMR和IR对合成的固化剂进行了表征鉴定,探究不同含量固化剂AEA/环氧树脂的用料配比,测试了用该固化剂固化后的环氧树脂的力学性能、热性能以及断面的微观形貌。结果表明,用该固化剂固化的产品,其拉伸强度良好,抗冲击强度性能优异,热性能良好,是一种综合性能优异的韧性固化剂。     

750Ⅱ快干聚氨酯固化剂的研究

本研究充分利用原料的极性平衡,提出了７５０Ⅱ快干氨酯固化剂的合成方法,讨论了影响７５０Ⅱ快干聚氨酯固化剂固化效果和漆膜性能的主要因素,并采用红外跟踪固化的方法对漆膜固化做了分析论证。     

新型四季通用腰果酚醛酰胺固化剂性能研究及在防腐涂料中的应用

合成了腰果酚醛酰胺固化剂，同时考察了腰果酚醛酰胺固化剂、聚酰胺固化剂和腰果酚醛胺固化剂的各项性能。实验结果表明，腰果酚醛酰胺融合了酚醛胺与聚酰胺的诸多优点，同时也弥补了聚酰胺固化剂和酚醛胺固化剂单独使用或混拼使用的部分技术缺陷。该类型固化剂具有低温快干、柔韧性好、操作期较长的特点；涂膜室温固化和低温固化后性能优异，具有良好的物理机械性能、耐化学溶剂性能和耐盐雾腐蚀性能。     

桥梁加固用腰果酚改性胺类低温固化剂分子的空间位阻效应研究

以腰果酚、多聚甲醛和3种不同分子链长度的多胺(二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺)等为原料,通过曼尼希反应合成了3种桥梁加固用空间位阻不同的腰果酚改性胺类低温固化剂。采用傅里叶红外光谱对其进行了表征,同时分析了胺值,研究了其对环氧树脂(E-51)胶粘剂低温固化性能的影响。结果表明,随着胺类固化剂空间位阻的减小,固化剂胺值逐渐减小,黏稠度增加,其固化的E-51胶粘剂低温固化物的弯曲强度、拉伸强度、压缩强度和钢-钢拉伸剪切强度逐渐增大,断裂伸长率逐渐减小,但受拉弹性模量变化趋势不明显,从分子结构水平研究了腰果酚改性低温固化剂性能及固化物性能的影响。揭示了腰果酚改性胺类低温固化剂空间位阻效应与固化性能之间存在的内在联系及基本规律,从而对腰果酚改性胺类固化剂的研究提供了理论依据。     

环氧树脂室温快速固化剂的合成

以羟基化合物(聚己内酯三元醇、正丁醇)和多聚磷酸为原料合成环氧树脂室温固化剂,研究了原料配比、反应温度和反应时间对固化剂性能的影响,并考察了固化剂用量对环氧树脂胶黏剂性能的影响。结果表明:正丁醇与聚己内酯三元醇、羟基化合物与多聚磷酸的摩尔比分别为1.0∶10.0,2.0∶1.0,在75℃条件下反应4 h,合成了能使环氧树脂室温快速固化的固化剂。该固化剂用量为环氧树脂质量的30%时,环氧树脂在室温条件下5 min即可固化,且胶黏剂具有优异的黏接性能。     

噁唑烷潜固化剂改性聚氨酯预聚体性能研究

以改性二苯基甲烷二异氰酸脂和聚醚多元醇等为原料,合成了噁唑烷潜固化剂改性聚氨酯预聚体,讨论了预聚体的异氰酸酯基含量及噁唑烷潜固化剂用量对固化性能的影响。结果表明,通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对预聚体成膜的固化动态进行了分析表征,当NCO基质量分数为2.3%、噁唑烷潜固化剂质量分数为2.5%～3.5%时,预聚体固化时不产生发泡膨胀;固化20h后反应完全。     

松香/油脂基二元酸及其聚酰胺固化剂的制备与性能研究（摘要）

以工业脂肪酸和可再生资源松香为原料,经Diels-Alder加成反应,合成了松香/油脂基二元酸;以此新型二元酸为原料,分别与三种脂肪族多元胺进行酰胺化反应,合成三种反应型环氧树脂用聚酰胺固化剂。对该三种聚酰胺固化剂分别与环氧树脂128的固化产物的性能进行了测试。以综合性能较优者为例,对固化产物的热解动力学进行研究,分别利用n级反应机理和自催化反应机理对该树脂体系的固化反应动力学进行了研究,以期为该新型聚酰胺固化剂的工业应用提供理论指导。