壳聚糖沉淀分离灵芝多糖的研究

研究高分子絮凝剂壳聚糖沉淀分离灵芝多糖及其与氢氧化钙复合使用分离灵芝多糖的工艺条件。结果表明:单组分壳聚糖不能沉淀分离灵芝水提液中的多糖,它与氢氧化钙复合使用,先在水提液中加入氢氧化钙,使灵芝多糖与氢氧化钙形成复合物,再加入壳聚糖水溶液,进一步架桥絮凝可应用于灵芝多糖的分离,沉淀分离的最佳温度为45℃。     

灵芝多糖提取及纯化工艺研究

为了优化制备高纯度灵芝多糖的提取及纯化工艺,获得高纯度的灵芝多糖药学研究用样品。以灵芝子实体为原料,药用纯化水为溶剂,以固形物含量和多糖含量为考察指标,通过对比研究确定灵芝水提物生产的最优工艺条件。灵芝水提物制备的最佳工艺条件为:料液比1︰15、提取两次、第一次提取时间为4 h、第二次提取时间为3 h,得到水提物收率6.54%,多糖含量9.1%。灵芝水提物通过分级醇沉方法纯化分离灵芝多糖,以多糖含量为考察指标,对比两组不同梯度的体积分数醇沉工艺,确定灵芝多糖分级醇沉的的最佳工艺条件。灵芝水提物分级醇沉的最优工艺条件为30%、60%和90%三个醇沉体积分数,通过分级醇沉可以将水提物中80%以上的灵芝多糖纯化分离出来,其中60%、90%体积分数醇沉得到的灵芝多糖2#、灵芝多糖3#的多糖含量达到25%以上。     

灵芝茵丝体多糖的超滤提取及其抗氧化活性的研究

考察了超滤浓缩醇沉法提取发酵灵芝茵丝体多糖,与减压浓缩法相比,多糖含量、多糖得率均高于后者,所得多糖的品质得到提高,减轻了后续多糖纯化的负担.灵芝菌丝体粗多糖对羟自由基·OH(HFR)有较好的清除能力,在一定范围内清除率与多糖浓度呈正相关,超滤浓缩醇沉法提取灵芝茵丝多糖的·OH清除率高于减压浓缩醇沉法.     

灵芝菌丝体多糖的超滤提取及其抗氧化活性的研究

考察了超滤浓缩醇沉法提取发酵灵芝菌丝体多糖,与减压浓缩法相比,多糖含量、多糖得率均高于后者,所得多糖的品质得到提高,减轻了后续多糖纯化的负担。灵芝菌丝体粗多糖对羟自由基.OH(HFR)有较好的清除能力,在一定范围内清除率与多糖浓度呈正相关,超滤浓缩醇沉法提取灵芝菌丝多糖的.OH清除率高于减压浓缩醇沉法。     

灵芝多糖提取工艺的改良

灵芝（Ganodernlalucidum）是担子菌门,非褶菌目,灵芝科,灵芝属真菌（Alexopolus,1979,Mims;2002）,具有极高的营养、保健、医疗价值。本课题以灵芝孢子粉为主要原料,以多糖提取量为考察指标,改进灵芝的提取工艺。本论文使用热水浸提,连续冷冻,酶解等方法对灵芝进行多糖的提取;并采用Sevage法除蛋白、减压蒸馏浓缩粗样、乙醇分级沉淀等操作对灵芝多糖提纯。结果表明：料液比l：20,在70cC下浸提2h,并加入碳酸钠,使溶液pH为10的条件下,多糖的提取最佳。连续冷冻法多糖的得率6．68％,热水浸提法得率是2．6％,酶解法粗多糖的提取率达7．11％。本课题优化了实验的条件,灵芝多糖的提取率大大提高,为工艺生产提供了有利的条件,为进一步研究提供了思路。     

Box-Behnken响应面法优化阿里红总多糖水提醇沉工艺

分别采用单因素实验和Box-Behnken响应面法对阿里红总多糖水提醇沉工艺条件进行优化。以苯酚-硫酸法测定阿里红总多糖含量,在单因素实验基础上,选择多糖提取率为评价指标,以浸泡时间、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化水提工艺条件;选择多糖含量为评价指标,以醇沉浓度、醇沉时间、浓缩倍数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺条件;采用Sevage法对阿里红粗多糖进行脱蛋白。得到最佳水提工艺条件为:加水10倍,浸泡时间1.5 h,提取1.0 h,提取1次;最佳醇沉工艺条件为:浓缩倍数10倍,醇沉浓度80%,醇沉时间12 h;Sevage法脱蛋白,蛋白脱除率为42.4%,多糖保留率为61.4%。建立的阿里红总多糖提取纯化工艺简单可靠。     

沉淀法从拜耳法铝酸钠溶液中分离钒

采用沉淀法对从拜耳法铝酸钠溶液中分离钒进行了研究,通过单因素实验考察了沉淀阶段沉淀剂用量、沉淀反应时间、反应温度对V2O5回收率的影响.结果表明,选用蒸发母液为原料,CaO为沉淀剂对实验更为有利.钒在蒸发母液中以正钒酸盐形式存在.沉淀剂的用量是影响V2O5回收率的主要因素,沉淀反应温度次之,沉淀反应时间最次.最佳单因素条件(CaO过量系数为1000,反应时间1h,反应温度90℃)下,V2O5总回收率最高可达45.34%.     

浸铅液有价元素综合回收实验研究

采用沉淀法对浸铅液中的铅、铜有价元素进行了综合回收。对比研究了不同沉淀剂对铅、铜的沉淀效果,结果表明碳酸钠作为沉淀剂的效果较好。通过单因素实验考察了沉淀过程中温度、溶液pH、时间等因素对沉淀效果的影响,确定了最佳条件：调节溶液pH=6.0、常温反应60 min。在此条件下,采用碳酸钠沉淀剂进行沉淀反应,铅、铜沉淀率分别达到了99.99%、97.50%,有效实现了浸铅液中有价元素的分离回收。     

茶多糖的纯化工艺研究

实验研究了茶多糖的提取纯化工艺,主要考察醇沉、除蛋白、脱色工艺条件,得适宜的纯化工艺:提取液浓缩至1/4倍体积后,加入4倍体积95%乙醇沉淀6h,离心得茶多糖粗品。多糖粗品溶于水,并用Sevag法去除蛋白质,多糖溶液与Sevag试剂比为4:1,析出的蛋白质离心除去。清液最后经非极性大孔吸附树脂ADS-8脱色,冷冻干燥得到茶多糖制品,多糖含量65%,产率2.05%。     

草酸沉淀法制备氧化钕工艺研究

通过对草酸沉淀法制备氧化钕的研究，发现采用草酸与氨水的混合沉淀剂沉淀钕，沉淀过程和产品性能与单一用草酸沉淀钕完全相同。这种方法与单纯草酸沉淀法相比，草酸单耗下降0．32kg／(kg氧化钕)，且氧化钕收率提高0．8％，降低了氧化钕成本。     

化学沉淀法制备纳米乳酸钙

以乳酸与氢氧化钙为原料，采用化学沉淀法制备了纳米乳酸钙，研究了影响所制备乳酸钙粒径的因素，采用粒度分析仪、分光光度计、XRD及TEM对粉体进行表征。研究结果表明：采用化学沉淀法制备纳米乳酸钙需在乳酸钙溶液接近饱和时，过滤除去未反应的氢氧化钙，抑制目标产物二次成核；向滤液中加入适量的乙醇，促进成核，抑制晶体的生长，并提高纳米粉体的分散性；采用化学沉淀法适宜的工艺条件制备乳酸钙粉体平均粒径分别可达52．3nm，粒度分布窄，乳酸钙纯度达到99％以上，质量符合食品级乳酸钙的国家标准（GB6226-86中砷及重金属含量）要求。     

Dicalcium Phosphate Dihydrate Precipitation: Characterization and Crystal Growth

The precipitation of dicalcium phosphate dihydrate, brushite, by mixing a calcium hydroxide suspension and an orthophosphoric acid solution in equimolar quantities, has been investigated in a batch system at 25°C. The concentration of calcium hydroxide and orthophosphoric acid, before mixing, ranged from 50 to 400 mmol dm⁻³. The precipitation process occurs in five stages, being the hydroxyapatite, Ca₁₀(OH)₂(PO₄)₆, the first phase to be precipitated, as shown in a previous work. This present work deals with the phenomena occurring during the last stage, according to the model presented: brushite grows due to direct consumption of calcium in solution, and due to the transformation of HAP into brushite. An equilibrium and mass balance equations system is formulated describing the chemical species present in solution and the change of their concentrations along each run. This system was validated through conductivity measurements. From this system, the type and composition of precipitate is determined, and the evolution of particle size is estimated and compared with experimental results. The kinetics of brushite growth due to calcium consumption (determined from the decrease of calcium concentration) was studied. The results obtained in these studies allow validating the proposed model concerning the transformation of HAP and brushite growth.     

均相沉淀法制备超细氢氧化镁

以氯化镁、氢氧化钠为原料,采用均相沉淀法制备超细氢氧化镁。研究了分散剂种类对氢氧化镁产率和粒径的影响,以及分散剂种类、氯化镁浓度、反应温度等因素对氢氧化镁沉降速率的影响,同时分别选择水、乙醇两种不同的反应介质,对氢氧化镁的粒径及产率进行对比。结果表明,以葡萄糖作为分散剂,氯化镁浓度为0.75 mol/L,反应温度为60 ℃,所得氢氧化镁产率较高,且粒径较小（约为6.4 μm）、粒度分布较均匀。     

臭氧多脱副产物亚硝酸钙的复盐沉淀试验研究

针对复盐沉淀法(氢氧化钙与亚硝酸钙反应生成复盐沉淀)处理烟气中臭氧氧化氮氧化物的液相吸收产物亚硝酸钙,采用控制变量法对此反应的诸多影响因素(反应温度、反应物浓度、反应过程扰动和反应物形态等)进行了试验研究.结果表明:为提高复盐沉淀效率,需要选择合适的反应温度(80℃最佳),同时反应物投药量的增加以及反应过程湍流度的增大都能够有效提高复盐共沉淀效率.复盐沉淀会伴随着氢氧化钙的析出而动态产生,构建氢氧化钙的析出条件能提高亚硝酸钙捕集效率.     

高镁锂比盐湖卤水中锂镁沉淀法的分离研究

采用改进的沉淀法进行锂镁分离,解决我国青海高镁锂比盐湖卤水中提锂的工艺难题.配制镁锂浓度比为44的模拟卤水(含110 g/L Mg2+、2.5 g/LLi+),以氢氧化钠为主沉淀剂,以吐温-80、聚丙烯酰胺及晶种为辅助沉淀剂,来改进氢氧化镁沉淀的颗粒大小及其形态,使生成的氢氧化镁易于过滤,锂离子吸附损失减小.取10 mL模拟卤水,以50 mL(2 mol/L)氢氧化钠、0.5 mL吐温-80、0.03 g聚丙烯酰胺、0.03 g晶种构成复合沉淀剂,反应温度为60℃,溶液pH 12～13,则沉淀除镁率达99.9％,锂离子吸附损失率低于2％,过滤速度大大提高.采用SEM、XRD、粒度分布、热分析对氢氧化镁晶体的形貌和结构进行了分析,结果表明辅助沉淀剂的加入能有效地改变氢氧化镁沉淀的颗粒大小及其形态.     

Effect of liquid circulation in the draft-tube reactor on precipitation of calcium carbonate via carbonation

Precipitation of calcium carbonate was carried out in a draft-tube reactor by mechanical agitation of calcium hydroxide solution with carbon dioxide. The circulation of a reactive mixture was created by gas flow and a stirrer. It was observed that a higher circulation decreased the precipitation time and improved CO₂ consumption. A higher circulation velocity of liquid contributed to smaller calcium carbonate particles at the end of precipitation.     

Anwendung von Erdalkalidodecylsulfaten zur Reinigung von mit polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) kontaminiertem Bodenmaterial in geschlossenen Tensid‐ und Wasserkreisläufen

Sodium dodecylsulfate solutions contaminated with polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH), e.g. pyrene, were purified by addition of calcium or barium salt solution and precipitation of the corresponding calcium or barium dodecylsulfate. The precipitates were cleaned up using several organic solvents. Regeneration of sodium dodecylsulfate from the calcium dodecylsulfate precipitate was possible by solving the substance in an ethanol/water mixture (1:1) and precipitation of calcium hydroxide using sodium hydroxide as a precipitating agent. It was shown, that the calcium dodecylsulfate can be used directly as a tenside in a hot water solution or in an ethanol/water mixture. An extraction procedure could be developed, to remove the PAH contaminations quantitatively from the tenside solutions and concentrate them to small quantities by distillation of the organic solvents. It was demonstrated, that closed cycles of reagents in low need of energy are possible. The procedure was tested at a perylene contaminated kaolin sample.     

直接沉淀法制备超细氢氧化镁的实验研究

设计了以内水为主要原料的直接沉淀法生产超细氢氧化镁的工艺。首先考察了分散剂的种类和用量对产品性能的影响。在此基础上,系统研究了反应温度和反应时间对产品的收率、纯度、粒径及颗粒形态等影响,获得了直接沉淀法制备超细氢氧化镁的较佳反应条件。     

影响纳米CeO_2晶粒形貌的因素及机理

以Ce(NO3)3.6H2O为铈源,NH3.H2O为沉淀剂,用普通沉淀法在不同反应条件下制备了粒径、形貌各异的纳米CeO2。研究结果表明,Ce(NO3)3最佳浓度为0.2 mol/L。XRD和IR结果证实了产物的物相结构。TEM分析表明:控制pH可以得到形貌不同的纳米CeO2粒子。用乙醇作溶剂得到了粒径约为15 nm、分布均匀的纳米CeO2颗粒。正加料(沉淀剂滴入盐溶液中)可以得到各种形貌的纳米CeO2;而反加料(盐溶液滴入沉淀剂中)仅能得到针状纳米CeO2颗粒。     

微生物沉积方解石的产率

微生物沉积法制备碳酸钙,其单位体积产率是重要指标之一.选取培养基浓度、底物浓度、细菌接种量和成核剂4个因素进行正交试验,以提高微生物沉积碳酸钙的沉积量和单位体积产率.研究表明:底物浓度对碳酸钙沉积量和单位体积产率的影响最大.优选其它影响因素最佳水平,当底物浓度达到8%时,100 mL液相中CaCO3沉积量和单位体积产率最大可达到15.46 g和28.7%.