高浓度危险化工废液消解技术研究

采用铁炭微电解－絮凝沉淀－臭氧技术对高浓度危险化工废液进行预处理．研究表明,铁炭 法优化工艺条件的ｐＨ 值为５,铁炭体积比为Ｖ（Ｆｅ）∶Ｖ（Ｃ）＝２∶１,反应时间３０ｍｉｎ,反应２次;絮 凝沉淀反应条件为：初始ｐＨ 值在７～８,投加ＰＡＭ　２ｍｇ／Ｌ,饱和氢氧化钙５００ｍｇ／Ｌ;臭氧优化工 艺条件为絮凝沉淀出水１．８Ｌ,初始ｐＨ 值为９．５,氧气流量为８０Ｌ／ｈ,反应时间为１０ｍｉｎ．实验室 优化工艺条件下ＣＯＤＣｒ 总去除率达到９６．８％,Ｂ／Ｃ由０．１提高至０．３５,提高了废水的可生化性．     

零价铁去除饮用水中ＢＣＡＮ的研究

为降低氯消毒过程中产生的饮用水消毒副产物（ＤＢＰｓ）带来的危害,采用零价铁去除饮用水 中含氮消毒副产物ＢＣＡＮ,考察了不同反应条件下ＢＣＡＮ的去除效果及其影响因素,探讨了其去 除机理及动力学规律．结果表明：零价铁对ＢＣＡＮ去除效果较好,当ＢＣＡＮ的初始质量浓度为２０ μｇ／Ｌ时,零价铁投加量为１５ｇ／Ｌ,经过１８０ｍｉｎ反应后,去除率达到７１．８％．随着零价铁投加量的 增加,ＢＣＡＮ去除率明显提高;ＢＣＡＮ去除效率随着温度的升高逐渐提高;初始浓度对零价铁去除 ＢＣＡＮ效果影响不大．零价铁去除ＢＣＡＮ的反应与一级反应动力学规律相符合．     

硝基苯选择加氢制对氨基苯酚

研究了以０ ．８ ％ Ｐｄ／ Ｃ 为催化剂,硫化物为助催化 剂, 在酸性介质中硝基苯选择 催化氢化合成对氨基苯酚的反应条件。该反应 最佳条 件为：氢气 的压力 ０ ．２ Ｍ Ｐａ , 催化剂 用量为 反应物 质量的 １ ．２ ％ ,助催化剂与催化剂用量摩尔比为０ ．６ ,硫酸溶液的质量分数为１２ ％ ,阳离子表面活性剂０ ．４ ｍ Ｌ,反应温度为（８５ ±１） ℃,反应时间为８０ ｍｉｎ 。研究 结果表明,选用易回收、低浓度 的０ ．８ ％ Ｐｄ／ Ｃ 催化剂,对硝基苯氢化反应具有较高的活性,通过 添加助催化剂可明显提高 反应的选择性。合成产品通过 Ｉ Ｒ、 Ｍ Ｓ 确认其结构,并通过滴定氨基值计算出硝基苯的转化率为９０ ％ 左右,产品的选择性达８０ ％ 。该工艺生产成本比传统工艺低,工业污染小,操作简便,收率高,为工业化生产提供理论依据     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

金枪鱼眼透明质酸的提取工艺研究

首次从金枪鱼眼中提取透明质酸（Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ,ＨＡ）并进行工艺优化,以获取安全、廉价 的透明质酸．采用季铵盐络合法纯化透明质酸,以透明质酸的质量分数、回收率、蛋白质量分数为指 标,考查反应时间、物料比、盐离子浓度等因素的影响,并与离子交换法纯化透明质酸作比较．结果 表明：反应时间为６０ｍｉｎ,料液比为２５∶２,络合反应ＮａＣｌ浓度为０．２ｍｏｌ／Ｌ,解离时ＮａＣｌ浓度为 ０．４ｍｏｌ／Ｌ为最佳条件,最终透明质酸回收率９１．３％,质量分数９０．１％,蛋白质量分数０．１％．离子 交换法所得透明质酸回收率７４．３％,ＨＡ质量分数９２．２％,蛋白质量分数０．１％．优化后的工艺路 线在透明质酸回收率、生产成本上更有优势,为金枪鱼眼透明质酸提取利用提供了应用基础．     

MgCl2对黑曲霉柠檬酸发酵影响

黑曲霉柠檬酸发酵培养基中添加０．０８－０．１５ｍｇ／Ｌ的ＭｇＣｌ２,对菌体浓度没显著性影响,但可使柠檬酸产率提高４％－７％,发酵旺盛期断氧３０ｍｉｎ的实验结果与正常发酵结果对照表明,添加０．１ｍｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２的摇瓶产酸率下降１６．２％;空白对照摇瓶产酸率则下降５６．８％,通过对柠檬酸合成酶「ＥＢ４．１．３．７」酶活测定及活体染色计数,我们认为,断氧条件下,０．１ｍｇ／Ｌ ＭｇＣｌ２使黑曲霉存活     

荧光法测定微生物转谷氨酰胺酶的探讨

讨论了荧光法测定微生物ＴＧａｓｅ的条件，对反应体系中ＭＤＣ的浓度、反应时间、ＤＴＴ的浓度、硫铵的浓度、酶浓度等因素与体系荧光强度的关系进行了探讨，得出３０μｍｏｌ／Ｌ ＭＤＣ１．０ｍＬ，２．２９ｍｇ／ｍＬ ＤＭＣ１．０ｍＬ，５．５ｍｍｏｌ／Ｌ ＤＴＴ０．３ｍＬ，加入一定量酶样品，３７℃反应３０ｍｉｎ后用１ｍｏｌ／Ｌ硫铵溶液０．１ｍＬ灭活，测定体系在３６０ｎｍ激发光下，５３０ｎｍ处的荧光强度值，以此     

两相厌氧生物处理碱法造纸废液的研究

采用两相厌氧工艺处理碱法制浆造纸废水。厌氧阶段ＨＲＴ为５～４０ｄ,进水ＣＯＤ为２４３５０－３６５００ｍｇ／Ｌ,ＢＯＤ７７９０－１１４００ｍｇ／Ｌ,ＣＯＤ负荷０．５８～４．６７ｇ／Ｌ．ｄ．ＣＯＤ去除率９０．８％～４４．４９％,ＢＯＤ去除率８９％～５２．３％,产气率０．１７～０．５３１／Ｌ·ｄ。该工艺对处理ｐＨ值高的造纸废水是可行的,可推广利用。     

荧光法测定微生物转谷氨酰胺酶的探讨

讨论了荧光法测定微生物ＴＧａｓｅ的条件，对反应体系中ＭＤＣ的浓度、反应时间、ＤＴＴ的浓度、硫铵的浓度、酶浓度等因素与体系荧光强度的关系进行了探讨，得出３０μｍｏｌ／ＬＭＤＣ１．０ｍＬ，２．２９ｍｇ／ｍＬＤＭＣ１．０ｍＬ，５．５ｍｍｏｌ／ＬＤＴＴ０．３ｍＬ，加入一定量酶样品，３７℃反应３０ｍｉｎ后用１ｍｏｌ／Ｌ硫铵溶液０１ｍＬ灭活，测定体系在３６０ｎｍ激发光下，５３０ｎｍ处的荧光强度值，以此作为定量的依据。     

四元配合物吸光光度法测定铁的研究

提出了在乙酸－乙酸钠介质中,利用Ｆｅ－ＥＧＴＡ－ＰＲ－ＣＰＢ四元体系测定铁的新方法．试验表明乙二醇二乙酸二氨基四乙酸（ＥＧＴＡ）、铁、邻苯二酚红（ＰＲ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）可迅速反应,生成紫红色配合物．配合物最大吸收波长λｍａｘ＝ ５２５ ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．０８ ｘ１０~５Ｌ· ｍｏｌ~－１·ｃｍ~－１,浓度在 ０～０．３ ｍｇ／Ｌ（７．５ μｇ／ ２５ｍＬ）范围内符合比耳定律．适用于豆类、发样及水中痕量铁测定．     

微曝气在铁屑法处理印染废水中的作用探讨

通过微曝气方法增加废水中的溶解氧浓度，可加强铁屑法处理印染废水的程度。试验表明，曝气强度为０．００５Ｌ（空气）／ｍｉｎ·Ｌ（水）时，ＣＯＤ和色度去除率分别提高８％和３％，出水达到国家排放标准ＧＢ８９７８—８８。     

高效液相色谱法测定金丝桃素

采用高效液相色谱法测定了贯叶连翘提取物中金丝桃素的含量,用μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８为固定相,甲醇－乙酸乙酯－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．１）（６０：２０：２０）为流动相,检测波长为５９０ｎｍ,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为１．１％,最低检测浓度为０．０１１ｍｇ／Ｌ。     

用活性污泥法处理锅炉柠檬酸废水和生活污水的研究

本文对锅炉柠檬酸酸洗废水和生活污水用活必污泥法联合处理进行了研究，其研究条件是：室温，控制污泥沉降比为３０％～３５％，ｐＨ为７．０～７．５，溶解氧为４．０～４．５ｍｇ／Ｌ，结果表明：ＣＯＤｃｒ和ＢＯＤ５的去除率均可达９０％以上，效果显著，运行处理时间１．５～２．０ｈ，当进水ＣＯＤｃｒ浓度控制在８００～８５０Ｏ２，ｍｇ／Ｌ，范围内时，出水ＣＯＤｃｒ〈１００Ｏ２ｍｇ／Ｌ，ＢＯＤ５〈３０Ｏ２ｍｇ／Ｌ可实     

均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸

研究了均三甲苯液相催化氧化制备间二甲苯甲酸，氧化剂为富氧，考察他催化剂浓度、通气量、等工艺条件对反应的影响。结果表明适宜的反应条件为氧浓度５６．６％，通气量１．３Ｌ／ｍｉｎ催化剂浓度为每ｍｏｌ均三甲苯中含Ｃｏ＾２＋３．３＊１０＾－４ｍｏｌ，反应温度为１３０－１４０℃。     

利用氧化钙为钙剂制备食品添加剂丙酸钙的反应条件研究

对以氧化钙为钙剂制取食品添加剂丙酸钙的最适反应条件进行了研究。实验结果表明：最适反应温度和时间分别为７０～９５℃和１０～３０ｍｉｎ,最适ＣａＯ乳浊液浓度和丙酸溶液浓度分别为１．０～１．３ｍｏｌ·Ｌ－１和１２～１３ｍｏｌ·Ｌ－１,而丙酸物质的量以过量５０％为宜。     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。     

混合味精废水硝化、反硝化生物处理试验

混合味精废水的硝化、反硝化生物处理试验研究表明,硝化、反硝化生物处理混合清废水是可行的。其适宜的运行参数为：硝化反应ＨＲＴ≥２６ｈ,反硝化反庆ＨＲＴ＝６～８ｈ。硝化反应的ＣＯＤ饥荷率０．４～０．８ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）,ＮＨ３－Ｎ负荷率０．０６～０．１１ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）。当进水ＣＯＤ浓度为８００～２４００ｍｇ／Ｌ,ＮＨ３－Ｎ浓度为２５０～５００ｍｇ／Ｌ时,硝化反应ＣＯＤ去除率一般为９５％,ＮＨ３     

高效污染质分离器处理四氯化碳废水的净化工艺

针对某化工厂冷却剂生产过程中所产生的四氯化碳废水（四氯化碳质量浓度为４９５．４６ ?滋ｇ／Ｌ）,采用了萃取和高效污染质分离器的一体化工艺进行实验研究,确定了高效污染质分离器包括厌氧处理和好氧处理,探讨了降解时间、温度、初始ｐＨ、葡萄糖浓度等因素对厌氧阶段和好氧阶段的影响. 结果表明:在四氯化碳废水／厌氧污泥水为１∶２,厌氧降解时间为５　ｄ,反应温度为３３　℃,反应初始ｐＨ为７．０,葡萄糖质量浓度为２０　ｇ／Ｌ的条件下,厌氧处理效果最好,四氯化碳降解率达８０．１％. 在厌氧污泥出水／好氧污泥水为６∶１５,好氧的降解时间为２　ｄ,反应温度为３０　℃,反应初始ｐＨ为４．５、葡萄糖浓度为１５　ｇ／Ｌ的条件下,好氧处理效果最好,四氯化碳的降解率为４２．４％. 经过上述处理,四氯化碳的质量浓度为０．３４６ ?滋ｇ／Ｌ,可达到《污水综合排放标准》（ＧＢ８９７８－１９９６）一级标准０．０３ ｍｇ／Ｌ的要求.     

混凝-氧化法处理喷漆废水

用一种新工艺制备的生物聚合硫酸铁（ＢＰＦＳ）结合Ｆｅｎｔｏｎ试剂对喷漆废水进行混凝—氧化试验,选择最佳的工作条件。结果表明,经混凝、氧化处理后废水的ＣＯＤＣｒ从８８０ｍｇ／Ｌ降至２５ｍｇ／Ｌ,去除率达９７％。色度和浊度分别达到０和３．３ＮＴＵ。