以聚醚胺为单体的超支化聚酰亚胺的制备与表征

以聚醚胺(T-403)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和3,3′,4,4′-二苯甲酮二酐(BTDA)为单体,采用A2+B3法通过热亚胺化和化学亚胺化得到一系列超支化聚酰亚胺(HBPIs)。通过红外光谱测试(FT-IR)、热重分析测试(TGA)、溶解性测试和X射线衍射分析(XRD)对聚合物进行了结构表征和性能测试。FT-IR表明生成了预期的聚合物;TGA表明合成的超支化共聚PI随着共聚体系中芳香二胺的比例增大,其在N2中5%和10%的热失重温度也随之升高;溶解性测试表明合成的超支化聚酰胺酸具有较好的溶解性,化学亚胺化合成的HBPI溶解性良好;X射线衍射分析(XRD)表明聚合物的结晶度较低。     

一种具有网状结构聚苯乙烯聚氨酯的合成及表征

将聚对羟甲基苯乙烯用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)交联,制备了一种具有网状结构的聚苯乙烯聚氨酯,并用核磁共振法(1H-NMR),红外分析法(FT-IR)对其结构作了表征。用差示扫描量热法(DSC),热失重法(TGA/DTG)测定了其热分解性质,发现聚合物具有良好的热稳定性,增大IPDI的含量,聚合物的热分解温度提高。DSC和扫描电镜(SEM)测试表明,增大IPDI的含量也使聚合物微相分离程度提高。对聚合物进行紫外光照射和微生物催化水解,发现聚合物具有光降解和生物降解性。     

含锆耐高温陶瓷化先驱体的合成和性能研究

以丁基锂、三氯乙烯、苯乙炔和四氯化锆为原料,合成了一种耐高温的含锆陶瓷化先驱体(简称PZA)。采用FT-IR和GPC对树脂结构进行表征,通过TGA和XRD对聚合物耐热性和陶瓷化转化进行研究。结果表明,PZA树脂具有优良的耐热性能和陶瓷化转化性能,N2气氛下Td10(质量损失10%的温度)达600℃,1 000℃下的质量保留率为61.9%,1 450℃下完全热解为Zr C。     

原位无皂阴离子聚氨酯/丙烯酸酯微乳液的制备及对纸张疏水性处理研究

以原位无皂乳液聚合法,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯多元醇(PCL)、二羟甲基丁酸(DMBA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)等为主要原料,制备聚氨酯/丙烯酸酯微乳液(PUA),并研究微乳液对纸张疏水性影响。研究表明当m(DMBA)=8%,m(HEA)=4%,n(NCO)/n(OH)=1.6,m(PU)/m(PA)=1∶1时,经PUA微乳液表面处理后,纸张于水的渗透时间较空白纸样提高了73%,明显改善纸张的疏水性。采用FT-IR、TGA、SEM及动态接触角对PUA结构以及表面处理前后纸张性能变化进行了表征。FT-IR和TGA均证实丙烯酸酯组分的引入获得了聚氨酯/丙烯酸酯的复合结构,且聚合物热稳定性较PU明显提高;SEM观察证实,经PUA微乳液处理后纸纤维表面变得光滑,裂纹明显减少;动态接触角分析表明,水在纸表面所成的初始接触角达118°,且在300s内,其随时间变化较小。     

桐油改性醇酸氨基水性绝缘漆的制备及性能

以桐油、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐、月桂酸、三羟甲基丙烷为原料,六甲氧基甲基三聚氰胺树脂(HMMM)为交联剂,制备出桐油改性醇酸氨基水性绝缘漆,采用FT-IR、DSC和TG对涂料进行结构表征和性能测试.油度增大,漆膜的吸水率降低,电气强度增大,但树脂的水溶性变差,理想的油度为37%;HMMM的加入量增大,漆膜的玻璃化温...     

水性聚氨酯/聚脲乳液的制备及对纸张的表面处理

以聚己内酯二元醇为软段、异佛尔酮二异氰酸酯和二乙烯三胺扩链剂为硬段合成了水性聚氨酯乳液,研究了聚氨酯乳液对纸张的表面施胶性能,并优化了实验合成工艺。研究表明,当n(NCO)/n(OH)=1.6,w(DMPA)=3.4%,w(DETA)=0.5%时,此水性聚氨酯/聚脲乳液具有优异的表面施胶性能。以质量分数为1%的聚氨酯进行表面施胶时,施胶度达74s,湿强度达36.02%,耐折度达125次,并通过红外光谱(FT-IR),热重分析(TG)及扫描电镜(SEM)对聚合物结构及膜性能进行了表征。FT-IR表明,扩链剂的加入使聚合物形成了聚脲结构,使膜的韧性得到提高,TG表明,经扩链剂改性的聚氨酯乳液具有优良的热稳定性,SEM表明经聚氨酯乳液施胶后的纸张表面纤维间的界面变得模糊,纸张表面的纤维结合更加紧密。     

聚(丁二酸丁二醇酯丁二酸环己烷二甲醇酯)的合成与表征

用熔融缩聚法合成了一系列聚(丁二酸丁二醇酯丁二酸环己烷二甲醇酯)的无规共聚物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,XRD及水降解测试等方法表征了材料的结构与性能。通过DSC和TGA分析得到产物的熔点虽然较聚丁二酸丁二醇酯(PBS)有所降低,但是热分解温度却得到了提高;XRD测试结果表明,共聚物的晶体结构并没有发生改变;水降解测试结果表明,共聚物较PBS的降解速率有所提高。     

新型共缩聚杂萘联苯聚芳酰胺的合成与性能研究

采用1,2-二氢-2(-4-氨基苯基)-4-[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-二氮杂萘1-酮(A)、4,4'-二氨基二苯醚(B)、对苯二胺(C)共同作为共缩聚二胺单体,与对苯二甲酸采用Yamazaki膦酰化法,成功得到高分子量的共聚酰胺树脂,其特性粘度为0.79～2.10dL/g;以FT-IR表征了聚合物的结构;利用DSC、TGA研究了聚合物的耐热性能,结果表明该系列聚合物具有高的玻璃化转变温度(约300℃),氮气气氛中5%热失重温度在480℃以上,同时研究了聚合物的力学性能以及A在二胺单体中所占比例与聚合物溶解性的关系.部分聚合物可在N-甲基吡咯烷酮中溶解并浇注得到韧性薄膜.偏光显微镜观察表明大部分聚合物在一些极性溶剂中呈现溶致液晶织构.     

聚(二乙炔基苯-硅烷-硼烷)树脂的合成及性能

从分子结构设计出发,采用二乙炔基苯、苯基二氯硼烷和甲基氢二氯硅烷为主要原料,采用格氏试剂法合成了一种耐高温硼硅炔有机-无机杂化树脂聚(二乙炔基苯-硅烷-硼烷)(PASB)。采用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和GPC对其结构进行了表征,利用DSC和TGA研究了聚合物的固化反应行为和耐热性能,讨论了结构中不同硅硼含量与产物性能之间的依赖关系。结果表明,PASB树脂常温下黏度适中,可以在较低的温度下发生固化交联反应,具有良好的加工性能。其固化物具有良好的耐热性,在N2气氛下失重5%时的温度(Td5)均高于600℃,1000℃的质量保留率大于85%。     

超细聚磷酸铵的制备及有机包覆

采用化学合成法制备了平均聚合度为28的聚磷酸铵(APP)样品,通过球磨-浮选处理后获得200nm左右,粒度均匀的超细APP样品.通过原位聚合法在超细APP表面包覆上三聚氰胺一甲醛树脂,采用透射电子显微镜(TEM)和傅立叶变换红外光谱4~(FT-IR)对包覆前后的超细APP样品进行表征.通过对样品水溶性的研究表明,超细APP的水溶性比微米级APP的水溶性明显增大,而包覆树脂后的超细APP的溶解度可以降低到0.25g/400mL水;示差扫描量热计(DSC)分析表明,经树脂包覆后的超细APP样品其热分解温度与微米级APP相一致,保持了APP的阻燃特性.     

氰乙基淀粉接枝阳离子聚丙烯酰胺树脂的结构与性能

以阳离子淀粉、丙烯腈、丙烯酰胺为主要单体,氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)为交联剂,采用无皂乳液两步聚合法制备了氰乙基淀粉接枝阳离子聚丙烯酰胺树脂(AS-CPAM).用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)和热重分析(TG)对聚合物结构进行了表征,结果表明,AS-CPAM中各单体单元...     

Green synthesis of silver nanoparticles using tannins

Colloidal silver nanoparticles were prepared by rapid green synthesis using different tannin sources as reducing agent viz. chestnut (CN), mangrove (MG) and quebracho (QB). The aqueous silver ions when exposed to CN, MG and QB tannins were reduced which resulted in formation of silver nanoparticles. The resultant silver nanoparticles were characterized using UV-Visible, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM/EDX), and transmission electron microscopy (TEM) techniques. Furthermore, the possible mechanism of nanoparticles synthesis was also derived using FT-IR analysis. Spectroscopy analysis revealed that the synthesized nanoparticles were within 30 to 75 nm in size, while XRD results showed that nanoparticles formed were crystalline with face centered cubic geometry.     

环氧树脂/二氧化硅杂化材料的制备与性能

采用溶胶-凝胶技术,以硅酸钠为原料制备聚硅酸/四氢呋喃溶胶,再与环氧树脂（EP）及少量偶联剂3-氨基丙烷乙氧基硅烷（APTES）混合,制备EP/SiO2杂化材料.通过红外光谱、X射线衍射、DSC、TG及扫描电镜（SEM）等测试手段对材料的结构与性能进行了表征.     

双螺环季戊四醇二膦酸酯环氧树脂的制备,表征及其耐热性能研究

三氯氧磷和季戊四醇反应得到的双螺环季戊四醇二膦酸酯二氯经与二烯丙基胺反应,再用mCPBA进行环氧化可得一种新型含双螺环季戊四醇二膦酸酯型环氧树脂(SPDPCDAAEP),采用红外光谱、核磁氢谱对环氧树脂的结构 进行了表征.同时用示差扫描量热分析(DSC)对SPDPCDAAEP/间苯二胺体系的非等温固化动力学的研究结果表明,SPDPCDAAEP在较低的温度下即可发生固化,且固化所需的活化能为64.47kJ/mol.最后将SPDPCDAAEP作为一种反应型阻燃剂应用于双酚A缩水甘油醚( DEGBA)的阻燃改性,热失重分析(TGA)数据显示SPDPCDAAEP/DEGBA复合材料在500℃、600℃及700℃的成碳率随着SPDPCDAAEP的添加量的增加而提高.尤其当SPDPCDAAEP所占的质量分数为40％时,温度为500℃的成碳率达到了56.9％,而温度为700℃的成碳率也达到了42.2％.     

共混法制备具有自旋转变特性的磁性聚苯乙烯

使用原子转移自由基聚合(ATRP)方法制备聚苯乙烯(PS)并与自旋转变配合物进行物理共混,得到具有不同配合物含量的具有自旋转变特性的磁性聚苯乙烯。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和X射线衍射(XRD)等对聚合物及其复合材料进行了结构表征,结果显示已成功制备复合材料。通过差示扫描量热(DSC)对配合物的自旋转变性能进行测试,结果显示,当配合物质量分数达到50%时,复合材料的DSC测试图谱具有明显的ΔH变化,且升温和降温过程中发生自旋转变的温度较之纯配合物分别提高了3.57℃和7.97℃。     

原位聚合制备不饱和聚酯树脂/高岭土纳米复合材料及性能表征

利用超声法制备了高岭土-DMSO插层复合物前驱体,采取二步取代,原位聚合制备了不饱和聚酯树脂/高岭土纳米复合材料,并用XRD、FT-IR等手段对材料结构进行了表征,研究了纳米复合材料的阻燃性能。结果表明:当DMSO分子插入到高岭土层间时,d(001)值由0.717 nm增大到1.12 nm,插层率为91%,而不饱和聚酯树脂取代DMSO进入高岭土层间后,表征层状结构的d(001)特征衍射峰完全消失,高岭土内表面羟基吸收特征峰(3651 cm-1)和DMSO两个甲基的对称和反对称伸缩振动的吸收特征峰消失。燃烧实验表明这种材料相比纯树脂具有更好的阻燃性能。     

氧化石墨烯共价杂化水基聚氨酯电沉积树脂的制备及性能

采用超声波辅助反应技术,实现了甲苯二异氰酸酯(TDI)对氧化石墨烯(GO)的改性,成功制备了异氰酸酯共价改性的NCO@GO碳材料。采用原位聚合法制备出GO共价杂化水性聚氨酯,并与交联剂混合后得到聚氨酯(PU)电沉积涂料。利用红外光谱分析了GO改性前后及GO/PU电沉积树脂的特征官能团,用热失重研究了GO/PU电沉积树脂的热稳定性,X射线衍射研究了GO/PU电沉积树脂中GO层间效应,透射电子显微镜表征了GO/PU电沉积树脂的形态,电导率仪测试了漆膜的导电率,研究了氧化石墨烯含量对聚氨酯漆膜外观和性能的影响。结果表明,随着GO含量的增加,水性聚氨酯漆膜的导电性、光泽度、硬度和耐酸性表现出先增大后降低的规律。当石墨烯的质量分数为0.75%时,石墨烯在水性聚氨酯树脂及其乳液中具有较好的分散性,漆膜的导电性、光泽度、硬度和耐酸性等性能达到最佳。     

相反转法制备水性环氧树脂及其固化动力学

以琥珀酸酐、聚乙二醇、E-51为原料合成了非离子型乳化剂,利用相反转法制备了水性环氧树脂乳液和水性环氧固化剂。用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)研究了水性环氧树脂与甲基四氢苯酐(MeTHPA)的热稳定性和固化机理。结果表明,水性环氧树脂与MeTHPA已固化完全;固化反应符合两个参数的自催化esták-Berggre(S-B)模型,固化反应的平均表观活化能为73.95 kJ/mol。MeTHPA与环氧树脂物质的量比为0.6的热稳定性最好。     

Influence of fibre-surface treatment on structural, thermal and mechanical properties of jute fibre and its composite

Jute fibres (Corchorus olitorious), an environmentally and ecologically friendly product, were chemically modified and treated with 5% NaOH solution at room temperature for 2 h, 4 h and 8 h. The above samples were characterized and morphologically analysed by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM) and Instron 1185. Alkali treatment affects the supramolecular structure of the fibre as shown by XRD by improving the degree of crystallinity of the fibre. Surface chemistry of the fibre also altered as depicted by FT-IR studies. This chemical treatment was also found to alter the characteristic of the fibre surface topography as seen by the SEM. From the mechanical single fibre test it was found that the tenacity and modulus of the fibre improved after alkali treatment. This might be due to the improvement in the crystallinity. DSC data demonstrated that the thermal degradation temperature for the cellulose get lowered from 365·26°C to 360·62°C after alkali treatment led to the reduction in fibre thermal stability. Jute fibre reinforced composite were prepared with treated and untreated jute fibre (15 wt%) reinforced unsaturated polyester (UPE). Effectiveness of these composites was experimentally investigated through the study of the composites by DSC, Instron 1195 for mechanical property of composites, volume fraction of the porosity and hydrophobic finishing of the composite. From the DSC analysis it was found that thermal stability enhanced for treated fibre reinforced composite. This could be due to the resistance offered by the closely packed cellulose chain in combination with the resin. Flexural strength of the composite prepared with 2 h and 4 h alkali treated fibre were found to increase by 3·16% and 9·5%, respectively. Although 8 h treated fibre exhibited maximum strength properties, but the composite prepared with them showed lower strength value. Alkali treatment helped in the development of hydrophobicity and reduction in volume fraction of the porosity. This may be due to the better fibre matrix interface adhesion caused due to the fibre surface treatment by alkali.