PZT和PT陶瓷的热释电效应与晶格参数的关系

测量了锆钛酸铅（PZT和钛酸铅（PT）陶瓷材料的热释电效应，利用X射线衍射测量了陶瓷材料在不同温度下晶格结构变化，研究了PZT和PT陶瓷材料的热释电效应与晶格参数之间的相互关系，实验表明，陶瓷材料的热释电系数的大小与晶格参数随温度变化的情形有关，c轴与c／a比随温度变化大的材料，其热释电系数较高．     

用于制作准相位匹配的LiTaO3质子交换光波导层的晶格常数

报道了用Ｘ射线衍射法测量制作准相位匹配用ＬｉＴａＯ＿３质子交换光波导层的晶格常数变化和测量结果。实验结果表明：这种波导层的晶格常数的变化量△Ｃ／Ｃ为０．２１％，是普通质子交换波导层（０．５３％）的２／５。在周期性电极畴反转层中未发现晶格常数的变化，但全面电极畴反转层的晶格常数的变化缩小了，其变化量△Ｃ／Ｃ　为－０．０４％。     

钛酸铝-莫来石陶瓷热稳定性的研究

本文运用XRD、RPD、SEM、EDS等手段详细研究了钛酸铝-莫来石复合材料中莫来石相对钛酸铝热稳定性的影响．实验发现：复合材料的合成温度影响莫来石对钛酸铝陶瓷热分解的抑制作用,而且莫来石的加入量和种类以及热处理时间,也是影响莫来石抑制钛酸铝分解效果的因素．莫来石抑制钛酸铝分解机理的研究表明：莫来石与钛酸铝生成的固溶体以及莫来石晶粒对钛酸铝晶粒具有压制作用,从而有效地提高了钛酸铝的稳定性．     

PZT和PT陶瓷的热释电效应与晶格参数的关系

测量了锆钛酸铅（ＰＺＴ）和钛酸铅（ＰＴ）陶瓷材料的热释电效应，利用Ｘ射线衍射测量了陶瓷材料在不同温度下晶格结构变化，研究了ＰＺＴ和ＰＴ陶瓷材料的热释电效应与晶格参数之间的相互关系，实验表明，陶瓷材料的热释电系数的大小与晶格参数随温度变化的情形有关，ｃ轴与ｃ／ａ比随温度变化大的材料，其热释电系数较高。     

EFFECTS OF HYDROGEN ON THE α_2 /βTRANSUS TEMPERATURE AND LATTICE CONSTANT IN SUPER-α_2 ALLOY

用膨胀仪测定了含氢Ｓｕｐｅｒ－α２／β相变点；用Ｘ射线衍射仪探讨了氢对α２和β相晶格常数的影响。结果表明，随氢含量增加，Ｓｕｐｅｒ－α２的α／β相变点显著降低，β相晶格常数显著增大，α２相的晶格常数α增大，而Ｃ变化不大。     

氢对Super－α_2合金α_2／β相变点及晶格常数的影响

用膨胀仪测定了含氢Ｓｕｐｅｒ－α_２合金的α２／β相变点；用Ｘ射线衍射仪探讨了氢对α２和β相晶格常数的影响．结果表明，随氢含量增加，Ｓｕｐｅｒ－α２／β相交点显著降低，β相晶格常数显著增大，α２相的晶格常数α增大，而ｃ变化不大．     

不同添加剂对钛酸铝热膨胀系数影响的研究

钛酸铝是一种优异的高熔点、低膨胀无机非金属材料．为提高其强度、抑制其热分解,往往在钛酸铝中引入添加剂．本文研究了单一添加剂和复合添加剂对钛酸铝膨胀系数的影响．结果表明：引入少量的稀土元素氧化物能显著降低钛酸铝的热膨胀系数．引入1～4mol％CeO₂或2mol％La₂O₃可使钛酸铝的膨胀系数降至接近于零．这就为开发零膨胀材料提供了新的方法．在钛酸铝中引入1～4mol％Fe₂O₃,其膨胀系数保持不变．在含有4mol％Fe₂O₃的钛酸铝中再引入SiO₂,钛酸铝的膨胀系数增大,而加入另一种稀土元素氧化物则能降低其膨胀系数．三种添加剂的适当配比能将钛酸铝的膨胀系数调整至最小．这对于引入复合添加剂对钛酸铝的改性是很有意义的．     

退火温度对硅基溅射银膜微结构和应力的影响

用直流溅射法在硅(111)基底上制备银膜，膜厚为380nm。用BGS6341型电子薄膜应力分布测试仪对膜应力随退火温度的变化进行了研究，结果表明：膜应力随着退火温度的升高而增大，在400℃退火温度下膜应力变化明显。用MXP18AHF型X射线衍射仪测量了膜的衍射谱，对膜微结构随退火温度的变化进行了讨论。制备的Ag膜仍为面心立方结构，呈多晶状态，平均晶粒尺寸为23．63nm，薄膜晶格常数(0．40805nm)比标准样品晶格常数(0．40862nm)稍小。     

溶胶-凝胶法制备Co掺杂ZnO纳米粉体的实验研究

采用溶胶．凝胶法制备了钴掺杂氧化锌纳米粉体，研究了反应物浓度、掺杂比例、退火温度对样品微结构的影响．XRD测试结果表明：所有样品均为六角纤锌矿结构，而且低浓度的反应物易于形成钴掺杂含量相对较高的固溶体．依据测试结果计算发现：钴的掺杂比＜5％时，由于杂质钴在氧化锌晶体中可能以间隙原子的形式存在，所以样品的晶格常数比未掺杂ZnO的晶格常数大；而钴的掺杂比〉5％时，由于离子半径小的CO^2＋替代Zn^2＋离子使得样品晶格常数变小。而且提高退火温度，可以增大晶粒尺寸，有利于样品呈现室温铁磁性.     

烷基铝浓度对丙烯高温聚合动力学行为的影响

研究了在70℃和93℃烷基铝浓度对M gC l2/DNBP/T iC l4-A lE t3/DCPDM S催化体系催化丙烯聚合动力学行为的影响,结果显示,高温下烷基铝浓度的提高更加速了催化剂活性的衰减及催化剂活性中心稳定性的降低。随着聚合反应的进行,单体在固体催化剂表面的吸附常数KM将降低,但烷基铝在固体催化剂表面的吸附常数KA的变化在不同聚合温度下是不同的,70℃时,烷基铝在固体催化剂表面的吸附常数KA增大,而93℃,当S i/T i比恒定时,KA基本不变,当A l/S i比恒定时,KA增大。     

高温水解溶剂热法合成纳米TiO2及其光催化性能研究

以钛酸丁酯为前驱体,在丙酮、吡啶和乙醇的混合溶剂中,采用高温水解溶剂热法合成了纳米TiO₂粉体。XRD和TEM分析结果表明,纳米TiO₂的平均晶粒尺寸约为11nm,分散性好,是纯单相锐钛矿型。经不同温度煅烧处理后可知,当煅烧温度低于等于800℃时,该纳米TiO₂都能保持单一的锐钛矿相,具有高的热稳定性;当煅烧温度低于等于600℃时,煅烧温度对该纳米TiO₂光催化性能的影响较小,都具有优良的光催化活性。     

钛酸铝材料的结构、热膨胀及热稳定性

详细回顾了关于铁酸铝材料结构、热膨胀和热稳定性的研究。A12TiO5属于正交晶系假板钛矿结构。其晶格热膨胀各向异性行为，导致多晶铁酸铝陶瓷材料的微裂纹化，从而具有低膨胀、低热导率和优良的抗热震性等特性。但Al2TiO5低温下属于动力学稳定态，当温度低于1280℃易于分解为α-A12O3和金红石型TiO2。引入异质同构的化合物MgTi2O5或Fe2TiO5固熔于A12TiO5晶格，可以降低热力学分解温度和增加结构熵，有效地抑制Al2TiO5的分解。Al2TiO5在还原气氛下的分解机理上不明确，需要进一步的研究。     

无机掺杂改性聚酰亚胺薄膜的制备及表征

采用聚酰亚胺为树脂基体，甲基三乙氧基硅烷、异丙醇铝和钛酸四丁酯为无机前驱体，在N，N-二甲基乙酰胺溶液中进行溶胶-凝胶反应，制备聚酰亚胺／SiO2／Al2O3和聚酰亚胺／SiO2／TiO2两种无机掺杂聚酰亚胺薄膜,采用红外光谱仪、热重分析仪、扫描电镜等测试方法对薄膜的化学结构和表面形貌及其热稳定性进行了表征分析．结果表明：在一定的无机组分含量范围内，无机相均匀的分散在有机基体中，但两种杂化薄膜的分散形态及粒径尺寸不同，热性能均较未掺杂的聚酰亚胺薄膜有所提高。     

热电材料CoSi和CrSi_2的晶格热膨胀性

利用动态高温X射线衍射技术分别对立方CoSi和六方CrSi2化合物在298~973 K温度范围内的晶格热膨胀性进行了研究。结果表明:化合物CoSi的点阵参数随温度升高呈线性增长关系,其平均线热膨胀系数aα和平均体热膨胀系数αV分别为1.14×10-5K-1和3.42×10-5K-1,两者之间符合立方晶系关系式,即3αa=αV;化合物CrSi2的点阵参数随温度升高而显著增大,其中沿a轴和c轴的平均线热膨胀系数及平均体热膨胀系数分别为αa=0.96×10-5K-1,cα=0.73×10-6K-1和αV=2.45×10-5K-1,三者之间符合六方晶系关系式,即2αa+cα=αV;化合物CrSi2沿a轴方向的线热膨胀系数远大于沿c轴方向的,呈较强的各向异性。     

Mn在BaTiO3中的固溶及其对BaTiO3结构影响的研究

运用XRD、SEM、HRTEM研究了Mn2O3掺杂对钛酸钡陶瓷结构的影响.随着烧结温度上升,发现Mn2O3掺杂钛酸钡样品的晶格常数在c轴方向增大.在烧结温度相同的情况下,Mn2O3掺杂能够抑制钛酸钡晶粒的生长,Mn3 在烧结的过程中逐渐的固溶进入钛酸钡晶格.从结构角度出发,提出了Mn固溶进入晶格后,在其周边微区可能产生压应力,这是样品在还原气氛下烧结仍保持高电阻现象的原因之一.     

快速凝固Al_(88)Ce_2Ni_(10-x)Fe_x(x=0,1,3,5)非晶铝合金的形成和热稳定性分析

液淬Al(88)Ce2Ni(10-x)Fex(x＝0,1,3,5)非晶铝合金的形成倾向和热稳定随组元Fe含量的增加，表现出较大的差别：前者趋于降低，后者趋于增大。非晶铝合金的形成和热稳定性是由不同微观机理所决定的，其中3d过渡金属Fe与主量元素Al相异原子之间的强烈相互作用是导致热稳定性提高的主要原因。     

固溶体类型对钛酸铝热稳定性的影响

本文采用添加剂与钛酸铝形成不同类型的固溶体的方法,研究了固溶体类型对钛酸铝热稳定性的影响。结果表明,无论是在未稳定化的钛酸铝中,还是在用Ｆｅ２Ｏ３稳定的钛酸铝中,形成连续固溶体对抑制钛酸铝热分解的效果最佳,而填隙固溶体和有限置换固溶体的稳定效果不如连续固溶体的好,相比之下,形成不等价态置换固溶体的钛酸铝,其稳定性最差。     

TiO2/碳纳米短管复合体的制备及光催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2/碳纳米短管复合体,利用X射线衍射仪(XRD)、差热-热重分析仪(TG-DTA)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光谱仪(UV-vis)对复合体的过程和微观结构进行了分析,结果表明:短管与钛酸丁酯的质量比为1%,热处理温度为500℃时,光催化降解活性艳红X-3B效果最好,同时TiO2与碳纳米短管的复合造成TiO2的吸收谱线蓝移.     

金属材料热喷涂玻璃涂层的研究

金属材料表面的玻璃涂层具有较好的抗冲击强度和耐磨性能,过去对此研究较少.为此,采用氧-乙炔火焰热喷涂方法,研制了一种适用于低碳钢表面保护涂层的玻璃材料.优化设计的玻璃材料质量分数为:60.0%SiO2,12.5?O3,8.5%Li2O,7.5%Na2O,2.0?O,3.0%SrO;6.5%余物(ZnO,MgO,Ti2O,ZrO2,SnO,BaO,A12O3).结果表明,这种玻璃材料具有优良的化学稳定性和热稳定性,在金属材料防腐蚀方面应用前景广阔.     

添加TiO2对镍铁尖晶石惰性阳极材料性能的影响

为了提高惰性阳极材料的性能,本文尝试在合成镍铁尖晶石过程中掺杂一定量TiO2.采用高温固相反应法在1200℃下烧结6h,制备掺杂TiO2的镍铁尖晶石惰性阳极材料.研究了掺杂TiO2对试样密度、电导率和腐蚀率的影响.研究结果表明,掺杂TiO2后NiFe2O4的晶格产生畸变,从而TiO2促进烧结,提高材料的密度.并且由于Ti4 离子取代Fe3 离子,产生导电电子,改善了NiFe2O4惰性阳极材料的导电性.添加0.5%TiO2可降低材料的腐蚀率,但随着添加量的增加腐蚀率也增加,说明TiO2对材料的抗腐蚀性不利.经研究发现腐蚀率降低的原因是腐蚀过程中NiFe2O4分解产生的Fe2O3与电解质中Al2O3反应生成了FeAl2O4.综合考虑TiO2对材料各性能的影响,最终确定掺杂量为0.5%.