PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究

用预辐射方法在 Ｐ Ｐ上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱（ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）对产物进行表征。实验表明,随着辐射总剂量的增加, Ｐ Ｐ的接枝率持续增加,在９ Ｍｒａｄ 时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降。当反应温度为１１０ ℃时, Ｐ Ｐ的接枝率最高。 Ｄ Ｓ Ｃ表明 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐｇ Ｐ Ｅ Ａ 的相容性好于 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐ的。     

硬PVC塑料在衣康酸介质中的耐蚀性研究

采用静态浸泡法研究硬聚氯乙烯塑料（Ｒ－ＰＶＣ）在衣康酸介质中的耐蚀性。结果表明，在温度为２０－６０℃的衣康酸介质中，Ｒ－ＰＶＣ不会发生化学氧化。虽然腐蚀作用导致Ｒ－ＰＶＣ发生增重且硬度和冲击经度有所降低，但是依据塑料耐性的常用评定判据可以认为，Ｒ－ＰＶＣ对衣康酸介质来说是耐蚀的。     

我国PVDC工业技术现状及市场趋势的探讨

国外ＰＶＤＣ工业的发展和垄断我们所指的ＰＶＤＣ是以偏二氯乙烯为主要成分的共聚物,由于纯ＰＶＤＣ难以加工应用,均聚物一直无法工业化。本世纪３０年代,美国ＤＯＷ化学公司研制成功ＶＤＣ－ＶＣ共聚物,并取名为“ＳＡＲＡＮ”,８０年代又推出ＶＤＣ－ＭＡ系列,因...     

聚氯乙烯／聚丙撑碳酸酯共混相容性研究

分别用溶液法和熔融法制得聚氯乙烯（ＰＶＣ）与聚丙碳酸酯（ＰＰＣ）共混试样，用ＤＳＣ证明ＰＶＣ／ＰＰＣ不相容，但它们不相容的程度受分子量、共混比例及共混方法等因素的影响，并根据玻璃化转变温度计算出溶液２共混试样ＰＰＣ富相中ＰＶＣ的质量百分含量。用ＤＭＡ说明了ＮＢＲ／ＰＰＣ对ＰＶＣ／ＰＰＣ共混体系具有良好的增容作用，共混体系中ＰＰＣ的用量对共混体系相容性有一定程度的影响，加入适量的ＰＰＣ可提高共混试样     

聚醚型聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构？…

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ｉ,乙烯工酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ,采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态,用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣ＾ＴＭ）动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ的玻璃化转变行为及动态力学性能,结果表明,ＰＵ网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构,在界面处互穿和缠结,形成类似胞状的结构,ＰＵ     

PVC／NBR（HNBR）／HDPE共混体系相容性研究（Ⅲ）共混体系动态力学行为和结晶行为研究

用ＤＭＡ和ＤＳＣ研究了ＮＢＲ和氢化ＮＢＲ对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容作用。由于增容剂在相界面与ＰＶＣ和ＨＤＰＥ所产生的作用改变了界面分子的作用形式，使体系中ＰＶＣ和ＨＤＰＥ相的内耗峰内移。而ＤＳＣ的结果表明，增容剂降低了体系中结晶相ＨＤＰＥ的熔点，说明增容剂增加了ＰＶＣ／ＨＤＰＥ的相容性。     

羧酸酯稀土对聚氯乙烯凝胶化的促进作用

用示差量热扫描研究了羧酸酯稀土对聚氯乙烯的凝胶化过程。研究表明ＣＥＲＥＳ有促进ＰＶＣ凝胶化的作用。基于分子轨道理论推测了ＣＥＲＥＳ与ＰＶＣ大分子之间可能存在的作用力，探索了ＣＥＲＥＳ促进ＰＶＣ凝胶化的机理。     

聚醚型多嵌段聚氨酯与氯化聚氯乙烯共混物的相容性研究

用ＤＳＣ及ＦＴＩＲ方法研究了聚四亚甲基醚型多嵌段聚氨酯（ＳＰＵ）与氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）共混物的相容性。结果表明,共混物具有两个分立的Ｔｇ,属不相容体系。ＦＴＩＲ结果表明随共混物中ＣＰＶＣ含量的增加,其ＳＰＵ组分的氢键键合的Ｃ＝Ｏ、Ｎ－Ｈ吸收峰所占的分数明显减少,ＣＰＶＣ与ＳＰＵ分子间存在较强的相互作用。多嵌段聚氨酯硬段含量的增加,加强了ＳＰＵ分子间的相互作用,同时也减小了共混物两组分的相容性。     

PVC／NBR／HDPE共混体系相容性研究（Ⅰ）增容剂对力学性能的影响

采用丁腈橡胶（ＮＢＲ）及其氢化还原后产物（ＨＮＢＲ）为ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容剂，研究了增容剂结构、用量及丙烯腈含量对共混体系相容性的影响。发现丁腈橡胶（ＮＢＲ２９及ＨＮＢＲ２９）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ体系有较好的增容作用，而ＮＢＲ４０及ＨＮＢＲ４０较差。当增容剂用量为２％，ＰＥ含量为８％～１２％时，共混物具有较好的相容性，力学性能得到改善。     

在振动磨中PVC的降解及与MMA共聚反应的研究

考察了温度、振幅、钢球直径等对ＰＶＣ在振动磨中降解的影响，确定ＰＶＣ力化学降解为无规断链过程。用力化学方法在振动磨中合成了ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物，通过ＩＲ和ＮＭＲ对ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物结构进行了鉴定，研究了ＰＶＣ／ＭＭＡ配比和振磨时间对共聚反应产率及共聚物组成的影响。热失重分析、ＳＥＭ观察和冲击强度测定结果表明，ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物比ＰＶＣ具有较高的热稳定性；ＭＭＡ－ＰＶＣ共聚物对ＰＶＣ／ＰＨＭＡ（聚甲基丙烯酸己酯）体系有增容作用     

Reduction of Noise from Disc Brake Systems Using Composite Friction Materials Containing Thermoplastic Elastomers (TPEs)

Attempts have been made for the first time to prepare a friction material with the characteristic of thermal sensitive modulus, by the inclusion of thermoplastic elastomers (TPE) as viscoelastic polymeric materials into the formulation in order to the increase the damping behavior of the cured friction material. Styrene–butadiene–styrene (SBS), styrene–ethylene–butylene–styrene (SEBS) and nitrile rubber/polyvinyl chloride (NBR/PVC) blend system were used as TPE materials. In order to evaluate the viscoelastic parameters such as loss factor (tan δ) and storage modulus (E′) for the friction material, dynamic mechanical analyzer (DMA) were used. Natural frequencies and mode shapes of friction material and brake disc were determined by modal analysis. However, NBR/PVC and SEBS were found to be much more effective in damping behavior. The results from this comparative study suggest that the damping characteristics of commercial friction materials can be strongly affected by the TPE ingredients. This investigation also confirmed that the specimens with high TPE content had low noise propensity.     

PVC／CEVA共混体系相容性研究

采用ＤＳＣ对ＰＶＣ／ＣＥＶＡ溶液共混物的玻璃化转变进行了研究。结果表明，对ＣＥＶＡ／ＰＶＣ质量比分别为１：９、２：８、４：６、８：２的共混体系，各共混物均分别出现一个明显的玻璃化转变温度，表明ＶＡｃ质量含量为５．９％，但氯含量为５８％的ＣＥＶＡ与ＰＶＣ具有较好的相容性，这是ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ接枝共聚物对增塑ＰＶＣ人造革显示出较高粘合性能的主要根源。     

溶液浓度和非溶剂比例对PVC膜形貌和疏水性能的影响

目的 研究溶液质量分数和非溶剂体积分数对PVC薄膜表面形貌和疏水性能的影响,以获得具有超疏水表面的PVC薄膜。方法 以四氢呋喃为良溶剂、乙醇为非溶剂,利用非溶剂诱导相分离的原理,采用旋涂法在玻璃基底上制备超疏水的聚氯乙烯（PVC）涂膜;通过对PVC样品的疏水性、表面形貌、结晶性能和热性能进行分析,探究溶液质量分数以及非溶剂的体积分数对PVC样品性能的影响。结果扫描电镜和接触角测试表明,添加一定体积分数的乙醇使得所制备的PVC样品形成了多孔膜层以及纳米级聚合物球粒,从而提高了PVC样品的疏水性。XRD测试结果表明,添加乙醇并不会改变PVC样品的无定形结构。结论 PVC溶液质量分数对所制备PVC样品的疏水性能和表面结构没有明显影响,乙醇体积分数为30%～40%时,可形成表面水接触角大于150°的超疏水表面。     

ABS/HPVC合金的制备与力学性能的研究

研究了采用丙烯腈 -丁二烯 -苯乙烯树脂 (ABS) ,高聚合度聚氯乙烯 (HPVC)为主体材料 ,丙烯酸酯类共聚物改性剂 (ACR)为增容剂 ,并配以其它助剂制备 ABS/ HPVC合金。实验结果表明 ,选择 ABS75 ,HPVC2 5 ,ACR2 ,重质 Ca CO3<10及适量助剂 ,可以制备性能较好的 ABS/ HPVC合金。以 ACR为增容剂 ,同时加入 NBR,能够大大提高 ABS/ HPVC合金的冲击强度。 ACR对 ABS/ HPVC合金的增容效果同 PVC(S- 70 0 )相近 ,但优于 CR。     

Partitioning of High-Level Waste with an Extractant Based on Chlorinated Cobalt Dicarbollide and Dibutylphosphoric Acid Zirconium Salt

A new extractant allowing full partitioning of high-level waste was developed. It consists of chlorinated cobalt dicarbollide, dibutylphosphoric acid zirconium salt, and polyethylene glycol, dissolved in a polar diluent, mononitrobenzotrifluoride. This extractant recovers from the Purex process raffinate REE, TPE, Cs, Sr, Mo, and Zr. The component ratio ensuring maximal recovery of REE and TPE was found. The majority of the above-mentioned elements are extracted by the cation-exchange mechanism, with the recovery increasing as the aqueous phase acidity is decreased. The composition of the extractable species and the stoichiometry of extraction exchange reactions with REE and TPE were studied.     

Synthesis of EVA-g-MAH and its compatibilization effect to PA11/PVC blends

Ethylene vinyl acetate (EVA) was grafted with maleic anhydride (MAH) to get terpolymer of EVA-g-MAH, and then was employed as a reactive compatibilizer to develop PA11/PVC blends. Mechanical properties indicate the critical EVA-g-MAH content at about 15 wt% and the blending of PVC with PA11 reserves PA11s high performance even at high PVC incorporation. The glass transition temperature change by DMA proves the compatibilization effect. SEM micrographs reveal that PA11/PVC blends have a two-phase structure. Particularly, PA11 is the continuous phase and PVC is the dispersed phase. PVC disperses uniformly in PA11 phase in the presence of EVA-g-MAH, and the increasing PA11 content leads to further decrease of PVC domain size. PA11/PVC blends are compatibilized by in situ reaction between PA11 and EVA-g-MAH, as well as intermolecular specific interactions between EVA-g-MAH and PVC.     

PVC／MBS共混物的相容性研究

根据ＭＢＳ核壳结构的特征，分析了与ＰＶＣ进行共混时两组分溶解度参数与相容性的关系，采用差示扫描量热法（ＤＳＣ），考察共混体系中玻璃化转变温度的变化，表明ＰＶＣ／ＭＢＳ体系的相界面具有较好相和粘合作用。用红外光谱法测定，发现了共混体系中ＰＶＣ－ＭＢＳ间氢键的存在，从而提高了组分的相容性。通过ＰＶＣ－ＭＢＳ片材的热粘合样品的切强度试验，也可观察它们界面的相容程度。     

脆性塑料改性PVC体系中相界面的作用

将ＰＶＣ体系分别与ＰＶＣ／ＰＳ、ＰＶＣ／ＰＭＭＡ体系相对比，观察到两类不同体系的拉伸及冲击性能具有相当的一致性。认为在用脆性塑料改性ＰＶＣ时，分散相对基体间的界面起很重要的作用，实验表明具有核／壳结构的分散相粒子对ＰＶＣ的影响主要取决于分散相壳层与基体间界面的性质。     

聚氯乙烯/梯形聚苯基倍半硅氧烷共混物的相结构及流变性能

:由单螺杆挤出机制备了聚氯乙烯 (PVC) /梯形聚苯基倍半硅氧烷 (PPSQ) (10 0 / 0、95 / 5、90 / 10、85 / 15、80 / 2 0 )机械共混物。通过扫描电镜 (SEM)观察了该共混物的相结构 ,富 PPSQ相形成的球状颗粒较均匀地分散于 PVC的连续相中。 PVC/ PPSQ共混物的流动温度 (Tf)均低于纯 PVC的 Tf,而它们的玻璃化转变温度 (Tg)略高于纯 PVC的 Tg,随 PPSQ含量的增加 ,PVC/ PPSQ共混物的 Tf 移向低温 ,更易塑化。经 PPSQ改性后的 PVC的表观粘度随温度变化敏感性增加。加入少量 PPSQ后 ,可有效地改善 PVC的流动性