注射超轻EVA/Fusabond材料的交联发泡动力学

注射硫化交联发泡成型的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)与马来酸酐接枝的乙烯-丙烯酸酯的共聚物(Fusabond)超轻发泡材料,其力学性能符合adidas鞋材标准,可用于生产注射adidas运动鞋中底;利用流变仪测定转矩和发泡压力随时间的变化来研究其硫化交联反应和发泡作用的动力学,在转矩上升阶段为一级反应,给出了硫化交联反应的速率常数k为1.74×10-2s-1,表观活化能E为108kJ/mol,频率因子A为6.81×1010;发泡作用的速率常数kb为1.32×10-2s-1,表观活化能Eb为58.2kJ/mol,频率因子Ab为8.10×107。     

低烟无卤无磷阻燃热收缩材料的研制

通过对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)基材树脂、聚合物相容剂、无卤无磷阻燃体系及辐照加工工艺的研究,获得了一种辐照交联低烟无卤无磷纳米阻燃热收缩材料,此热收缩材料具有优良的阻燃效果且没有含卤阻燃剂和含磷阻燃剂,是一种新型的环境友好产品.     

POE/EVA复合发泡材料的研究

将乙烯-辛烯共聚物(POE)应用于乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)发泡材料中,考察了POE用量对POE/EVA复合发泡材料性能的影响。对发泡材料的泡孔结构进行扫描电子显微镜观察,对发泡材料的各项物理性能进行了测试。探讨发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)、交联剂过氧化二异丙苯(DCP)、滑石粉等用量对POE/EVA复合发泡材料性能的影响规律,获得综合性能优良的高弹POE/EVA复合发泡材料的优化配方。     

PC/EVA共混体系在加工过程中的反应

通过转矩流变分析、差示扫描量热（DSC）和核磁共振氢谱（1H-NMR）等手段研究了不同聚碳酸酯（PC）/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）共混体系在加工过程中的大分子反应,考察了有机金属催化剂（氧化二丁基锡DBTO）含量和反应时间对共混体系的影响.结果表明,PC和EVA可以在熔融共混过程中发生大分子反应,在界面原位形成接枝或交联的PC-EVA共聚物,催化剂用量增大、反应时间延长易生成共交联的PC-EVA共聚物,但混合时间过长,体系的断链加剧,所生成产物不稳定。     

微胶囊Mg (OH)2的合成及其对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的阻燃作用

用原位聚合方法合成了以微米Mg（OH）₂粒子为芯材、交联聚脲为壁材的微胶囊Mg（OH）₂（M-Mg（OH）₂）阻燃剂,并把M-Mg（OH）₂加入到乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）中,研究了M-Mg（OH）₂对EVA的阻燃作用。采用FTIR、SEM、热分析和酸滴定方法研究了M-Mg（OH）₂的性质,用极限氧指数（LOI）和垂直燃烧方法（UL-94）研究了M-Mg（OH）₂/EVA复合材料的阻燃性能以及酸腐蚀对M-Mg（OH）₂/EVA复合材料阻燃性能的影响。结果表明,采用原位聚合方法能够成功地在Mg（OH）₂粒子表面包覆交联聚脲壁材,得到M-Mg（OH）₂。与纯Mg（OH）₂相比,M-Mg（OH）₂的颗粒尺寸增大,热稳定性增加,在水中溶解度显著降低,在EVA基体中分散更加均匀。阻燃剂用量相同时,M-Mg（OH）₂/EVA复合材料的LOI总是比Mg（OH）₂/EVA复合材料的数值稍大。阻燃剂与EVA质量比小于135∶100时,两种复合材料的垂直燃烧级别均为V-2级,阻燃剂与EVA质量比在135∶100~150∶100之间时,前者的燃烧级别为V-0级,而后者只能达到V-2级,阻燃剂与EVA质量比超过150∶100时,两种复合材料都能达到V-0级。M-Mg（OH）₂/EVA复合材料的耐酸性比Mg（OH）₂/EVA大幅度提高,可以在酸性环境中使用。     

废弃EVA交联发泡物料的力化学解交联

通过溶胶凝胶、力学性能、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)研究了废弃固态多相多组分乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)交联发泡物料在HAAKE流变仪中的解交联,以及力化学作用时间和温度对解交联的影响。结果表明,160℃~170℃时最佳解交联时间为24 min~28 min,力化学解交联使物料的拉伸强度由未经过解交联的7.5 MPa提高到11.5 MPa,提高了53%,使废弃EVA交联发泡物料网络体型结构发生断裂或生成小分子,其流动性能得到改善,使解交联后物料表面的亚微形态更光滑,相界面结合良好,是其资源化再生循环利用的新技术、新方法。     

熔体插层制备EVA/粘土纳米复合材料

通过熔体插层制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)／粘土纳米复合材料。采用FT-IR、XRD、TG分析和力学性能测试研究了有机改性粘土和EVA/粘土复合材料的结构与性能。实验结果表明，通过离子交换反应，可使长链十八胺阳离子嵌入粘土片层间，增大了粘土的片层间距；对于EVA／有机化粘土体系，通过熔体插层可使EVA分子链插层于粘土片层中，使粘土片层被进一步撑开；EVA／粘土纳米复合材料具有较好的力学性能。     

EVA的改性及应用研究进展

综述了近几年乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的填充、共混、化学接枝与交联等改性研究方法;介绍了EVA在太阳能封装材料、发泡材料、热熔胶、阻燃材料、导电材料和隔热隔音材料等领域的应用研究进展,并对其存在的问题与技术的发展趋势进行了分析。     

国内

<正>三项塑料国标12月开始实施日前,由燕山石化牵头制定的《塑料聚丙烯(PP)熔喷专用料》、《塑料乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVAC)热塑性塑料乙酸乙烯酯含量的测定》和《塑料乙烯-乙酸乙烯酯(EVAC)模塑和挤出材料第2部分:试样制备和性能测定》3项国家标准通过审批,将于2014年12月1日开始实施。新标准的制定有利于统一试验方法,进一步规范市场,对于提高产品市场竞争力、提高产品质量有重要促进作用。广东金明与西安交大将联手研发吹塑机智     

聚碳酸酯/聚对苯二甲酸丁二酯共混体系的研究——Ⅱ.EVA对共混物性能和形态的影响

本文研究了聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)三元共混物的性能、形态与组分比的关系.结果表明,加入适量的EVA可提高共混物的抗张强度和断裂伸长率、改善聚碳酸酯的流动性。     

SiC填料对光伏封装用EVA导热复合胶膜的影响

目的探讨乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜中加入晶须碳化硅(SiC)无机填料后,对EVA胶膜交联度、力学性能及导热性能的影响。方法通过将晶须SiC无机填料导入EVA,使得在整个体系内呈连续相的有机大分子与呈分散相的无机填料共混成一体,再通过挤出流延成形得到厚度均一的胶膜。结果随着晶须SiC含量的增加,EVA复合胶膜的抗拉强度和断裂伸长率均有所下降。交联度随着SiC含量的增加而略微增大,最终达到平衡,剥离强度先增大后减小。使用不同的偶联剂对SiC表面进行处理,EVA导热复合胶膜导热性能存在差异。使用同一种偶联剂对SiC表面进行处理,SiC粒径尺寸的差异同样对EVA导热复合胶膜导热性能存在差异。结论添加晶须SiC的尺寸规格、添加量、表面处理情况对EVA导热复合胶膜的力学性能、交联度影响较大。     

臭氧官能化制备超轻EVA／LDPE泡沫材料

采用臭氧氧化法对低密度聚乙烯(LDPE)进行处理,在LDPE大分子链上引入含氧极性基团,进一步优化LDPE与EVA的相容性,提高共混发泡材料的综合性能.通过FT-IR、DSC、DMA、SEM和物理及力学性能测试等方法探讨了臭氧氧化对EVA/LDPE共混发泡材料结构和性能的影响,研究表明,LDPE经臭氧官能化处理后,所制备的超轻EVA/LDPE共混发泡材料的密度进一步降低,综合性能得到改善.     

新型壳聚糖/PBLG-co-PGA复合膜的研究

采用壳聚糖和聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸(PBLG-co-PGA)通过1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联得到复合膜.采用FTIR和XRD对复合膜的结构进行了表征,同时对复合膜的吸水率进行了研究.研究结果表明,复合膜中壳聚糖和PBLG-co-PGA分子之间成功地发生了交联反应,二者之间的交联与氢键作用改变了二者原有的结晶结构,这对复合膜的性能有着重要的影响.以复合膜为载体培养软骨细胞发现,复合膜与壳聚糖膜相比,具有更高的细胞粘附率,预示着该复合膜是一种具有良好应用前景的生物医用材料.     

双交联体系互穿聚合物网络对石墨烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/高密度聚乙烯复合材料抗静电性能的影响

以高密度聚乙烯(HDPE)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)为基体材料,石墨烯为导电填料,2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(DBPH)、三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联剂,通过物理-化学方法在2种交联剂的协同作用下制备了具有互穿聚合物网络(IPN)结构的石墨烯/EVA/HDPE复合材料。实验结果表明,所用2种交联剂的协同作用能使复合材料的交联度达到54.3%。扫描电镜图中可以观察到EVA和HDPE形成的IPN结构可以促使石墨烯在复合材料基体中形成较完善的网络结构。实验结果还表明网络结构能在复合材料达到抗静电性能标准的情况下,很大程度上减少了石墨烯在EVA/HDPE基体中的添加量。当复合材料的交联度为40%~50%时,会出现类渗流阈现象,石墨烯的质量分数为2%时,复合材料的拉伸强度达到28.1 MPa,体积电阻率达到10~8Ω·cm。     

交联剂对PVP/PCL共聚凝胶性能的影响

研究了N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)、戊二醛(GDA)两种交联剂对聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/聚己内酯(PCL)共聚水凝胶性能的影响。交联剂含量低于NVP的0.7%时,GDA交联凝胶平衡溶胀率ESR较高,高于0.7%时,NMBA交联凝胶的ESR较高。DSC分析表明,GDA交联凝胶结合水含量较高。NMBA、GDA交联凝胶的Fick动力学参数n分别为0.462、0.267,说明GDA交联凝胶的溶胀过程偏离Fick模型。降解实验表明,GDA交联凝胶中PCL降解较慢。力学性能测试表明,GDA交联凝胶表现出较高的断裂强度和断裂伸长率。     

可光交联苯并噻二唑与芴共聚物的制备及性能

采用Suzuki偶合法将苯并噻二唑结构单元引入聚芴主链,同时在芴的C-9位上引入烯丙基,合成了可交联发绿光的苯并噻二唑与芴共聚物。通过对共聚物溶液的紫外光谱和荧光光谱研究发现,引入可交联基团烯丙基以后,聚合物的光学性能并未发生明显变化。可交联的共聚物在加入光引发剂后,在紫外光作用下可以进行光交联,并且在照射9 min左右聚合物完全交联。通过对交联聚合物荧光光谱的研究发现,聚合物薄膜在交联前后的荧光光谱基本不变,表明交联对聚合物的发光性能并无影响。交联共聚物薄膜在紫外线的照射下发出明显的绿色荧光。     

含羟甲基丙烯酰胺共聚物乳液研究

研究了含羟甲基丙烯酰胺的丙烯酸酯共聚物乳液膜交联后的溶胀度、自交联反应。结果表明,交联共聚物的溶胀度随羟甲基丙烯酰胺含量的增加而降低;共聚物在受热过程中,活性基团之间发生交联反应,产生网状结构。并求得了交联反应的表观活化能。     

纳米级水基聚氨酯微凝胶环氧硅氧烷交联成膜机理

将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中，获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶（20nm～250nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联，获得高性能有机涂层。扫描电子显微镜研究了涂层的结构，在实验基础上论述了交联成膜机理。     

Drug release from cast films of ethylene vinyl acetate (EVA) copolymer: Stability of drugs by <Superscript>1</Superscript>H NMR and solid state <Superscript>13</Superscript>C CP/MAS NMR

The study utilizes an oral biocompatible material based on ethylene vinyl acetate copolymer (EVA) designed to release drugs in vitro at therapeutic levels over several days. We examined the drug stability during film casting process using proton and solid state NMR techniques. The drug-loaded EVA films were prepared from the dry sheet obtained by solvent (dichloromethane) evaporation of polymer casting solutions. Drugs tested include chlorhexidine diacetate (CDA), doxycycline hydrochloride (DOH), tetracycline hydrochloride (TTH) and nystatin (NST). Drug release from the films was examined for at least 14 days in 10 ml ddH₂O (NST in water/ethanol (4:1)) which was replaced daily. Changes in optical density were followed spectraphotometrically. Effect of temperature on rate measurements was studied and the energies of activation (E^∗) were calculated using Arrhenius plots. Effect of EVA copolymer composition on CDA release rate was also investigated. The enhanced rates with temperature increase may be attributed to the formation of channels with increased geometry in the polymer. The highest E^∗ observed for CDA compared to DOH and TTH may be related to their average molecular weights. Spectral analyses for CDA and NST revealed that the chemical and physical structures of the drugs remained unaffected during the film casting process.