以萘为单体、三聚甲醛为交联剂的缩合多核芳香烃树脂的合成、交联及性能研究

以萘为单体、三聚甲醛为交联剂，可在对甲苯磺酸、浓硫酸或氯磺酸的催化下，在１５０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂（Ｂ－树脂）。这种Ｂ－树脂不能单靠热交联的方式转化为Ｃ－树脂，但如果在交联时添加２０％～３０％（质量）的交联剂，则Ｂ－树脂即可有效地进行交联，交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在５００℃左右。     

以萘及萘酚为单体苯甲醛为交联剂的COPNA树脂的研究

以萘、α－萘酚为单体，苯甲醛为交联剂，可在酸催化下合成得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。其中以萘为单体时，反应需在浓硫酸催化在１６０℃以上的温度下进行；而以α－萘酚为单体时，反应可在浓硫酸、对甲苯磺酸或三氯乙酸催化下在１２０℃左右进行，所得未交联ＣＯＰＮＡ树脂均具备很好的流动性，而交联后的树脂均具很高的耐耐热性，以为单体的树脂在氨气中的热降解起始温度可达５１０℃，以α－酚为单体的树脂也可达到４６０℃     

以三氧六环交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙酸论下，在８０－１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反庆机理作了一定的研究，并提出了聚合机理，以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

以三氧六环为交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙醚催化下，在８０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反应机理作了一定的研究，并提出了聚合机理。以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

以沥青为单体的缩合多核芳香烃树脂的合成及性能研究

以沥青为单体,三聚甲醛及苯甲醛为交联剂,在浓硫酸催化下合成了缩合多核芳香烃树脂,并对其交联、交联后树脂的热性能作了初步的研究。研究表明,由于沥青中不参加反应的“惰性”组分的存在,使得树脂的交联变得困难,交联后树脂的交联程度较低,从而导致交联后树脂的热稳定性较差,在氮敢中的热降解起始温度仅在４２０℃左右。     

煤沥青-二乙烯基苯COPNA树脂的合成及表征

首次以煤沥青为单体，二乙烯基苯为交联剂，在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多核芳烃（COPN）树脂，采用傅立叶红外分析（FT－IR）和核磁共振氢谱（1H－NMR）研究其反应机理；采用扫描电镜（SEM）对反应过程中生成的中间相小球的尺寸变化分析COPNA树脂的生成情况，采用热重（TGA）研究COPNA树脂的热稳定性，研究表明，该反应为阳离子型聚合反应，所获得的COPNA树脂具有较高的耐热性，在氮气中的热降解起始温度为410℃。     

环氧型双马来酰亚胺树脂的合成与表征

合成了对－马来酰亚胺基苯甲酸（ＭＢＡ），对其合成工艺进行了探讨。以对马来酰亚胺苯甲酸和ＣＹＤ－１２８环氧为原料，在催化剂存在下合成了环氧型双马来酰亚胺（ＥＢ）树脂；利用红外光谱（ＩＲ）、差热扫描量热（ＤＳＣ）及热失重分析（ＴＧＡ）对ＥＢ和固化－ＥＢ树脂的结构、反应性及热稳定性进行了表征。     

可再加工型光交联固化树脂

光（热）交联的固化性树脂已取得广泛应用。这些固化树脂材料的特征是具有优良的耐热性、耐药品性及机械强度。固化了的树脂是不溶不融的，通常使用后除去困难。可是，基于不同的用途，有时也希望除去一度交联、固化的树脂。作为能够再溶化的光交联固化树脂可以考虑的有：（1）作为基体的高分子和热分解型多官能交联剂的混合物；（2）侧链具有交联基和热分解基的高分子，及（3）具有热分解能的光固化型多官能单体等。本文介绍这些再溶解型光交联固化树脂的最新研究成果。再溶解型光（热）交联固化树脂不仅具备不同于目前已知交联树脂的新机能，也能够减轻固化树脂制品废弃处理的负荷，对环境而言也是一优良的树脂。     

以石油沥青为单体的COPNA树脂的合成及其机理

从综合利用重质油出发，以石油沥青为单体。对苯二甲醛(TPA)为交联剂在浓硫酸或对甲苯磺酸催化下合成了TPA系缩合多环多核芳香烃树脂(COPNA树脂)，以此开辟出一条制备COPNA树脂的新方法。研究中采用热解重量分析法(TGA)，考察了COPNA树脂的固化反应和热稳定性。结果表明，该沥青在氮气中的热起始降解温度在420℃～430℃之间。最后，利用反应物和产物的红外图谱(IR)探讨了COPNA树脂合成反应机理。谈机理是在酸催化下，多环芳烃与交联剂发生亲电取代反应。     

双氧型双马来酰亚胺树脂的合成与表征

合成了对－马来酰亚胺基苯甲酸（ＭＢＡ），对其合成工艺进行了探讨。以 酰亚胺苯甲酸和ＣＹＤ－１２８环氧原料，在催化剂存在下合成了环氧型双马来酰亚胺（ＥＢ）权指；利用红外光谱（ＩＲ），差热扫描量热（ＤＳＣ）及热失重分析（ＴＧＡ）对ＥＢ和固化＿ＥＢ树脂结构，反应性及热稳定性进行了表征。     

Bi—V—Cr系复合氧化物的制法及其热色特性

报道了新型可塑热色材料Ｂｉ－Ｖ－Ｃｒ复合氧化物的制取方法及热致变色特性，实验表明，ＢｉＶＯ４可在黄（室温）－橙（１２０℃）－红（１２００℃）色系可逆变色；ＢｉＣｒＯ３可在绿（室温）－黄（１４０℃）色系可逆变色；Ｂｉ－Ｖ－Ｃｒ混合晶体氧化物可在黄绿Ｐ室温－黄袍（１２０℃－深褐（１８０℃）色系可逆变色。     

PS/PBA/P(BA-AA)胶乳型互穿网络聚合物的合成及其反应过程表观动力学的研究

采用种子乳液聚合技术，合成了ＰＳ＼ＰＢＡ＼Ｐ（ＢＡ－ＡＡ）胶乳型互穿网络聚合物，利用质量分析法研究了反应过程的表观动力学，测得了三步反应的聚合动力学曲线，探讨了初始乳化剂浓度、引发剂浓度对各步反应速率的影响。结果表明，以二乙烯基苯为交联剂，苯乙烯乳液聚合反应速率Ｒ∝［Ｅ］［Ｉ］；在交联ＰＳ种子乳液存在下，以ＥＧＤＭ为交联剂，丙烯酸丁酯乳液聚合的反应的动力学曲线与经典乳液聚合有所差异。透射电镜观察表明合成的聚合物具有明显的核－壳结构，且粒径均匀。     

四元核壳结构LIPN的合成

研究了乳化剂、交联剂与引发剂用量对（ＰＳ－ＰＭＭＡ）／（ＰＢＡ－ＰＡＡ）核壳结构ＬＩＰＮ乳液性能及膜性能的影响；探讨了乳化剂用量为３．０％时，乳液凝聚率、化学稳定性、转化率及粘度变化发生转折的原因；用Ｎｉｅｌｓｅｎ公式求得交联剂用量为０．４％时，交联点间链平均分子量Ｍ≈３．８×１０３。     

PS／PBA／P（BA—AA）胶乳型互穿网络聚合物的合成及其反应过…

采用种子乳液聚合技术，合成了ＰＳ／ＰＢＡ／Ｐ（ＢＡ－ＡＡ）胶乳经网络聚合物，利用质量分析法研究了反应过程的表观动力学，测得了三步反应的聚合动力学探讨了初始乳化剂浓度、引发剂浓度对各步反应速率的影响。结果表明，以二乙烯基苯为交联剂，苯乙烯乳液聚合反应速率Ｒ∞「Ｅ」「Ｉ」；在交联ＰＳ种子乳液存在下，以ＥＧＤＭ为交联剂，丙烯酸丁酯乳液聚合的动力不一与经典乳液聚合有所差异。透射电镜观察表明合成的聚合物具有     

Bi－V－Cr系复合氧化物的制法及其热色特性

报道了新型可逆热色材料Ｂｉ－Ｖ－Ｃｒ复合氧化物的制取方法及热致变色特性实验表明：ＢｉＶＯ４可在黄（室温）－橙（１２℃）－红（２００℃）色系可逆变色；ＢｉＣｒＯ３可在绿（室温）－黄（１４０℃）色系可逆变色；Ｂｉ－Ｖ－Ｃｒ混合晶体氧化物可在黄绿（室温）－黄褐（１２０）－深褐（１８０℃）色系可逆变色     

含氯甲基大孔径苯乙烯-二乙烯基苯微球的制备与表征

采用后聚合方法,通过氯甲基苯乙烯（ＶＢＣ）与大孔径苯乙烯－二乙烯基苯「Ｐ（Ｓｔ－ＤＶＢ）」交联树脂球粒中剩余双键的接枝悬浮聚合,制备出了氯甲基化大孔径Ｐ（Ｓｔ－ＤＶＢ）树脂。用压汞法和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）表征了树脂的孔结构,接枝共聚反应的发生用红外学谱法予以证实,用元素分析测定了树脂含氯量,考察了ＶＢＣ用量及溶胀剂对后聚合反应及产物结构的影响。     

聚苯乙烯－二乙烯基苯共聚物树脂的溶胀干燥动力学

研究了聚苯乙烯－二乙烯基苯交联树脂作为空气清新剂的缓释基材在不同条件下的干燥过程。发现交联树脂具有明显的缓释作用，香料挥发量以指数函数的形式下降，其中以２％ＤＶＢ加入量的交联树脂的缓释作用尤为显著，同时树脂粒径的大小也对香料的挥发速率产生明显的影响。     

接枝交联明胶的研究（I）甲基丙烯酸与明胶的接枝共聚反应

首次以ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３为引发体系，Ｎ，Ｎ＇－甲叉双丙烯酰胺为交联剂，甲基丙烯酸（ＭＡＡ）为接枝单体，研究了接枝共聚反应规律，制得了接枝交联明胶（Ｇｅｌｘ－ｇ－ＰＭＡＡ）。     

封端含硅氧烷多异氰酸酯对涂层热力学性能的影响EI北大核心CSCD

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和甲酸为原料,通过缩合得到缩二脲多异氰酸酯,再加入不同比例的双端羟基聚醚改性硅油(THPDMS)反应得到含硅氧烷多异氰酸酯(BP-THPDMS),并加入封端剂ε-己内酰胺封端,生成封端含硅氧烷的多异氰酸酯即涂料交联剂,将交联剂与端羟基树脂交联固化制备了耐高温弹性涂层。通过红外光谱、核磁共振氢谱对交联剂的结构进行表征验证,通过原位红外光谱测试、差示扫描量热分析探究了涂层交联固化的机理。结果表明,解封端温度为160℃,固化温度为180℃。通过热重分析、扫描电镜、拉曼和拉伸试验,考察了涂层的热力学性能,表明THPDMS的加入提高了涂层的耐热性和力学性能。     

改性双马来酰亚胺树脂的研究

合成了２，２′－亚甲基－二（４－甲基－６－烯丙基）苯酚，用它增韧二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂，对改性双马来酰亚胺预聚物的凝胶化时间、ＤＳＣ分析和ＦＴ－ＩＲ分析的研究，得到了改性双马来酰亚胺树脂体系的固化条件为１８０℃／１ｈ＋２００℃／２ｈ＋２５０℃／４ｈ；热重分析法研究了双马来酰亚胺树脂体系的热分解反应动力学，得出体系的热分解反应活化能为２７４．４ｋＪ／ｍｏｌ；改性双马来酰亚胺树脂体系常温弯曲强度为１２４ＭＰａ，弯曲模量为３７７４．６ＭＰａ，２５０℃下弯曲强度保留６９％，弯曲模量保留７８％。