尾巨桉和尾赤桉KP-AQ制浆性能对比

对我国在现有的两种桉木——尾巨桉和尾赤桉进行了纤维形态、化学组成分析,并对其硫酸盐法制浆漂白性能进行了研究。正交实验的结果表明:两种桉木KP-AQ制浆较佳的工艺条件为:用碱量15%-17%,硫化度20%-22%;最佳升温时间100-110min,最佳保温时间90-110min,最高蒸煮温度165～170℃,蒽醌用量0.1%,液比1:5.5。通过分析漂白浆的各项物理性能指标,得出两种桉木都比较适合生产硫酸盐浆,其中又以尾巨桉较佳,可积极地进行推广培育。     

用于硫酸盐法制浆的南非人工林桉木的特性

日本制浆厂欲将南非种植的桉木（光亮桉、谷桉、巨桉和蜜味桉）作为原料用于制浆和造纸,探讨了这类桉木的蒽醌硫酸盐法制浆和全无氯漂白的特性。在实验的几种桉木中,谷桉的密度最大,为0．665g／cm^3,其次为蜜味桉。实验结果表明,谷桉最易脱木素,且具有最好的蒸煮和漂白性能;谷桉的Klason木素含量为22．8％,比光亮桉的Klason木素含量稍高,但比巨桉和蜜味桉的稍低;通过碱性硝基苯氧化分析可知,谷桉丁香醛与香草醛的摩尔比最高（为4．18）;这些结果说明,谷桉在蒸煮和漂白过程中会有好的脱木素性能。实验的几种漂白桉木浆均具有较高的白度,其中漂白谷桉浆的白度最高（达86．7％）。     

广西的桉树及制浆造纸

广西柳江造纸厂 1982年承担国家科技攻关项目《柳桉、柠檬桉造纸速生丰产培育技术及其应用研究》课题。并于 1990年进行全桉木制浆造纸的中间生产试验。 1991年轻工业部组织专家进行论证和鉴定。攻关课题被评为“国内先进”。全按木制浆造纸为“国内首创”。 　　经过培育、试验和筛选，广西现有的桉木以柳桉、巨桉、柠檬桉、尾叶桉、巨尾桉较适宜于制浆造纸。窿缘桉心材颜色较深，不易蒸煮、难漂白。 　　上述桉树在广西一般每公顷平均年生长量在 12m3～ 15m3之间， 8年生至 10年生桉木即可砍伐制浆造纸。桉树 10年后生长缓慢。 　　柳桉、…     

桉木浆蔗渣浆混合漂白与抄纸的研究

广西使用桉木的造纸厂家极少，以蔗渣为原料的造纸厂如使用部分桉木片为原料，则需对漂白和打浆系统作相应的调整。但是，如果能将桉木浆与蔗渣浆混合漂白与打浆后抄纸，则可采用原有的蔗渣浆漂白与打浆流程。对此，我们进行了实验室小试和中试的研究，以期能促进桉木制浆。1试验方法：1．1原材料尾叶桉木片由广西南宁郊区林业局提供，甘蔗渣由广西南宁糖纸厂提供。1．2蒸煮分别桉按木片和甘蔗渣进行蒸煮，按木浆的KMnO4值为13.8，蔗渣浆的KMnO4值为13．4。1．3漂白将KMnO4值相近的桉木浆和蔗渣浆分别以不同比例和漂白条件在聚乙烯塑料…     

桉木化学浆造纸性能的研究

研究了刚果１２号桉与尾叶桉漂白硫酸盐浆的打浆造纸特性。试验表明，两种桉木浆的抗张强度与耐破度高于美国阔叶木浆，刚－１２桉木浆双高于尾叶桉。刚－１２桉的打浆性能稍差于尾叶桉，较高浓度打浆有利于改善刚－１２桉的打浆性能与强度性质。用漂白麦草浆或漂白针叶木浆与刚－１２桉或尾叶桉木浆配抄，裂断长产生协同效应。     

蓝桉硫酸盐法制浆和漂白性能研究

对蓝桉硫酸盐法制浆和漂白性能进行了研究。结果表明,蓝桉具有优良的制浆造纸性能,其较佳的蒸煮工艺条件为:用碱量14％(Na_2O),硫化度30％,液比1:5,H-因子1000。采用有元素氯漂白、ECF漂白和TCF漂白程序,均可制得高白度、高强度的蓝桉漂白硫酸盐浆。其中采用CEpH、DEpP漂白程序,漂白浆白度均在86％ISO以上,抗张指数分别达到85.26N·m/g和78.12N·m/g,撕裂指数分别达到7.48mN·m~2/g和9.06mN·m~2/g。     

白杨桉木KP法制浆及漂白性能的研究

分析了意大利白杨及桉木的化学组成和纤维长度,对这两种树木桉４０％白杨和６０％桉木混合后硫酸盐法制浆、ＥＣＦ漂白特性进行了研究。并对比了其ＫＰ浆ＥＣＦ漂白后的浆长强度。研究结果表明：白杨中木素含量较少,纤维含量较高,桉木的纤维较长且比较均匀;白产容易进行硫酸盐法蒸煮且Ｙ／Ｋ值较高,采用ＯＤ为漂序的ＥＣＦ漂白,三种硫酸盐纸浆均可被漂白到８９．０％（ＩＳＯ）左右的白度,但桉木上对难漂一些,白杨ＫＰ浆具有     

尾叶桉硫酸盐浆全无氯漂白的研究

研究了尾叶桉ＫＰ浆ＴＣＦ漂白对漂浆性能的影响,结果表明：常规蒸煮尾叶桉ＫＰ浆经Ｏｐ－Ｏ两段氧脱木素后,脱木素率可达６６％以上,再经４％Ｈ２Ｏ２在压力／高温下漂白,白度可达８７．６％ＳＢＤ,并有较好的粘度。     

先进的桉木制浆生产线

长期以来，桉木一直是制浆生产的重要原料，它对世界商品浆市场的贡献在不断增长。以制浆生产而言，桉树是一种很好的木材资源，许多桉树品种的制浆得率很高，而且大部分情况下很容易漂白至较高的白度。克瓦纳纸浆设备公司在提供桉木制浆系统方面已有几十年的历史。 　　本文重点讨论和介绍近年来克瓦纳公司提供的一些生产线，以及这些生产线所带给有关纸厂的效益。最新的蒸煮技术——紧凑蒸煮 (COMPACT COOKINGTM)已在葡萄牙一条新的桉木浆生产线上得到了实际应用。许多最复杂的桉木浆漂白系统 (例如在巴西 )，操作费用和污染负荷都…     

意白杨与桉木硫酸盐浆的ECF漂白

桉木和意大利白杨都是优良的速生材种,它们具有生长速度快、适应性强、材质好等优点,这两种树种均已在我国的广西、广东、江西等南方省份广为种植。本文选取这两种速生材为原料,重点研究了其硫酸盐浆在无元素氯（ECF）漂白时的性能。１试验方法１．１试验原料意大利白杨及桉木均由广西南宁某林业公司提供。混合蒸煮时混合原料的比例为白杨∶桉木＝４０∶６０。１．２蒸煮试验本试验制取卡伯值为２０左右的KP浆用于ECF漂白的研究,硫酸盐法蒸煮试验在计算机程序控制的小型蒸煮器（M／K６０９型）上进行。蒸煮条件为：碱用量（Na２O）…     

高压脉冲电场对橙汁大肠杆菌和理化性质的影响效果

高压脉冲电场(pulsedelectricfield)技术是目前研究人员关注的非热加工技术之一。本文研究了高压脉冲电场技术对橙汁中E.coli和理化性质的影响效果。研究表明,高压脉冲电场对橙汁确实有杀菌钝酶的效果。当电场强度为12kV/cm、脉冲时间为1200个脉冲时,橙汁中E.coli的数量减少了1.73个对数;10kV/cm、400个脉冲时过氧化物酶(POD)活性下降了60%。对于橙汁理化性质总酸、0Brix、pH、浊度和色差等指标的影响不大。     

华中碎米荠矿质元素分析

采用美国VAIAN公司全谱直读电感耦合等离子发射光谱法（ICP—OES）测定了湖北恩施地区碎米荠的根、茎、叶及其根、茎、叶多糖中几种人体必需的元素，并作了初步的比较分析，为开发利用富硒地带碎米荠提供了实验数据和理论依据。     

炝蟹大肠菌群的控制

研究了炝蟹中大肠菌群的受各种因子(aw、T、Pres、pH、Eh、腌制时间)的影响情况。实验结果表明,渗透压的变化对大肠菌群的生长影响很大,当盐浓度为10%开始受到抑制并随着培养时间的延长效果增大;pH值为7时大肠杆菌的生长良好,强酸较强碱不利于其生长;保鲜剂具有较好的抑制效果;真空影响不大。使炝蟹盐度为3%和采用保鲜剂控制微生物的生长,能达到国家指定的腌制品的标准。     

国际食品中大肠杆菌相关检验标准探究

对国际卫生标准中大肠杆菌的检验相关内容进行分析探讨,重点剖析大肠菌群、粪大肠菌群、耐热大肠菌群、肠道致病性大肠埃希氏菌、大肠杆菌O157∶H7等检验项目的内涵、检验意义以及它们之间的内在联系,为我国食品卫生检验体系提出迫切要求。     

藤黄微球菌过氧化氢酶基因在大肠杆菌中的重组与表达

目的应用基因重组技术在大肠杆菌中高效表达藤黄微球菌过氧化氢酶(catalase,CAT)。方法从藤黄微球菌DNA中获得CAT编码基因,并应用pProEx-HTa质粒构建融合表达载体并表达和检测活性。结果通过融合表达获得可溶性带6×His标签重组蛋白,该蛋白经过Ni-NTA纯化后可获得活性物质。结论从大肠杆菌表达体系中表达了具有生物活性的CAT。     

藤黄微球菌过氧化氢酶基因在大肠杆菌中的重组与表达

目的应用基因重组技术在大肠杆菌中高效表达藤黄微球菌过氧化氢酶（catalase,CAT）。方法从藤黄微球菌DNA中获得CAT编码基因,并应用pProEx．HTa质粒构建融合表达载体并表达和检测活性。结果通过融合表达获得可溶性带6×His标签重组蛋白,该蛋白经过Ni-NTA纯化后可获得活性物质。结论从大肠杆菌表达体系中表达了具有生物活性的CAT。     

核黄素产生菌的补料发酵

通过分析核黄素产生菌E .ashbyii在发酵过程中菌体量、糖质量浓度、pH值、核黄素质量浓度和粘度的变化及菌体形态与核黄素生物合成之间的联系 ,发现 pH值对菌体生长有显著的影响 ,菌体浓度过高会导致发酵液粘度过大 ,通风供氧困难 ,菌体活力下降 .采用先低浓度培养菌体 ,然后根据发酵液 pH值的变化进行多次适量补料 ,不仅可以控制菌体的过度增殖 ,缓解通风供氧不足造成的困难 ,而且还可以保持菌体活力 ,增加核黄素的产量 .     

重组大肠杆菌生产人表皮生长因子的发酵条件

通过质粒转化实验,获得了较好的产hEGF重组菌,对重组菌发酵条件进行优化,获得最佳初始糖质量浓度为5g/L、蛋白胨20g/L、酵母抽提物10g/L、(NH4)2HPO43.5g/L、Amp100mg/L;最佳接种时间为种子液生长到5～6h,即菌体OD值在1.0～2.0;诱导剂最佳添加时间为8h,即菌体OD值在8.0左右.通过流加发酵进行高密度培养,可使重组菌的hEGF的产率达102mg/L,比优化前提高了近30%.     

PCR 检测乳品中大肠杆菌的研究

用大肠杆菌人工污染乳样品直接或8h 增菌后提取DNA 模板,以大肠杆菌丙氨酸消旋酶基因alr 保守区设计引物,经过PCR 扩增凝胶电泳检测,不增菌条件下全脂乳和脱脂乳的检出限为104CFU/ml,增菌后检出限为1CFU/ml。与国标鉴别培养法比较,PCR 法时间缩短、灵敏度和准确度提高,该法更适宜乳品生产经营的快速实时检测。