亚麻织物紫外光接枝丙烯酸的改性

以丙烯酸(AA)为接枝单体,采用紫外光(UV)接枝的方法对亚麻织物表面进行接枝改性,采用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对接枝聚合物进行表征,研究了单体质量分数、光引发剂用量、UV能量、UV波长、丙烯酸钠等因素对接枝率的影响,并探讨了接枝机制。FT-IR谱图在1 715 cm-1处增加了-C=O的特征吸收峰,表明光接枝丙烯酸反应的发生。SEM照片显示出光接枝亚麻织物表面出现覆盖物和纤维间的黏连。接枝率随单体质量分数的增加而升高,达到60%时,接枝率增幅不大。当光引发剂的用量为2%,UV能量为0.76 J/cm2时,接枝率较高。UV波长对接枝率的影响与光引发剂的UV吸收性有关。丙烯酸单体中存在丙烯酸钠会提高接枝率。     

紫外光接枝丙烯酰胺改善织物染色性能的研究

以丙烯酰胺为接枝单体,采用紫外光(UV)接枝法对大豆蛋白复合纤维织物表面进行改性。采用红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对接枝聚合物进行了表征。探讨了单体浓度、光引发剂用量、UV能量、UV波长、红外(IR)预处理等对上染率的影响。结果表明,丙烯酰胺单体接枝到大豆蛋白复合纤维织物上,发生了接枝反应;上染率随单体浓度增加而升高,超过30%后有下降趋势;在光引发剂的用量3%和UV能量0.26 J/cm2时,上染率最高;UV波长对上染率的影响与光引发剂的紫外光吸收性有关;IR预处理对上染率影响不明显。     

双氧水/抗坏血酸引发甲基丙烯酸甲酯接枝改性锦纶6织物及其性能

针对长时间光照下锦纶6织物白度下降的问题,采用双氧水/抗坏血酸(H₂O₂/H₂A)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝改性锦纶6,研究了接枝时间、接枝温度、引发剂质量分数和单体浓度对接枝率的影响,并对接枝改性前后织物的微观形貌、化学结构、白度和服用性能进行表征。结果表明:最佳接枝工艺为接枝温度70 ℃,接枝时间60 min,引发剂H₂O₂/H₂A质量分数30%,MMA浓度1.5 mol/L;接枝改性后锦纶6织物表面变得粗糙,附有小颗粒状物质;在紫外光下照射8 h后,接枝改性锦纶6织物的白度由未改性的58.6提高至70.53,表现出优良的耐光性能,且硬挺度由10.7增加至23.6,光滑度由71.7增加至80.3,可保持良好的服用性能。     

紫外光引发丙烯酰胺接枝改性棉织物亲水性的研究

以丙烯酰胺（AM）为接枝单体,采用紫外光（UV）接枝的方法对棉织物进行接枝改性,采用傅立叶红外光谱仪（FTIR）、有机元素分析仪和热重分析（TGA）对接枝样品进行表征,研究了单体浓度、光引发剂浓度、光照时间等因素对接枝率的影响。红外光谱分析和有机元素分析证明AM接枝到棉织物上。接枝率随着接枝单体浓度和光照时间的增加而增大,并随着引发剂二苯甲酮（BP）的浓度的增加先增大后减小;AM浓度为20wt%,BP浓度为3wt%,接枝反应40min,接枝率达到24.05%。接枝改性的棉织物,亲水性得到提高,接枝棉织物的亲水性随接枝率的增加而增大。     

转谷氨酰胺酶在聚丙烯膜上的固定化研究

采用紫外光两次照射接枝的方法在聚丙烯膜表面接枝甲基丙烯酸甲酯,以提高膜表面的生物相容性和固定化酶的生物活性.探究了影响接枝率的光照时间、距离、单体浓度等重要影响因素后,接枝率最高可达38.38%.固定化的条件为己二胺活化温度50℃、浓度15%、120min,戊二醛交联浓度4%、30℃、40min,酶农度15mg/mL时,4℃下固定化24h,膜的酶蛋白承裁量最高为1009.26μg/g膜,固定化酶膜的活力可达到1.87U/g膜.     

一种新型纤维素基吸附剂的制备及其对漆酶的固定化性能研究

利用NaOH/尿素体系溶解纤维素并加入纳米碳酸钙,而后在盐酸溶液中再生,制得具备多孔结构的纤维素小球;之后采用丙烯酰胺对纤维素小球的羟基进行改性,接枝碳链并引入酰胺基,在碱性条件下酰胺基水解为羧基,得到改性纤维素基吸附剂;其可通过静电吸附和氢键间作用力固定漆酶。对接枝改性和漆酶固定化的最佳条件进行了探索,得到最佳改性条件为：时间6 h、温度50℃、单体配比8∶5、引发剂浓度0.08%;最佳固定化条件为：pH值=5.0、初始酶浓度10 g/L、固定化时间3 h。利用此最佳改性纤维素小球在最佳条件下固定的漆酶具有良好的热稳定性和可重复使用性,酶活提高了52%。结果表明,改性纤维素小球作为一种新型的绿色载体,在漆酶固定化方面具有广阔的应用前景。     

紫外复配接枝MA/BA制备聚丙烯吸油材料

采用紫外辐射的方法,以二苯甲酮(BP)为引发剂,成功将丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸丁酯(BA)接枝到聚丙烯无纺布上,增大其吸油性能。通过红外光谱(FT-IR)分析无纺布接枝前后官能团的变化、通过扫描电镜(SEM)观察表面形态的变化,优化的工艺为:复配单体质量分数10%、单体配比1∶1、辐射时间为60 min、BP质量分数0.75%,接枝率最大为16.2%。接枝改性后无纺布的饱和吸附率以及保油率均有提高,分别为17.2 g/g和13.7 g/g。由于双单体的引入,无纺布的断裂强力以及断裂伸长率均提高。     

响应面分析法优化聚丙烯无纺布抗静电接枝工艺

以聚丙烯(PP)无纺布为原料,摩擦电压为测量值,采用响应面分析法(RSM)探究了单体质量分数、光引发剂浓度和紫外光照时间对摩擦电压的影响,确定了抗静电改性的最优工艺:单体质量分数10.48%,光引发剂浓度0.051 mol/L,紫外光照20.69min,摩擦电压最小为2 255.16 V。经最优工艺实验验证,改性后PP无纺布的摩擦电压为2 200～2 475 V,表明响应面模型具有一定的可信度,能够有效预测实验各因素对摩擦电压的影响。     

聚丙烯纤维亲水改性技术及其应用

采用丙烯酸和聚丙烯纤维共辐照接枝的方法,研究了阻聚剂用量、单体质量分数、辐照时间对接枝率的影响,并探讨了接枝后聚丙烯纤维的湿法抄纸工艺。     

紫外照射改性SMS聚丙烯非织造布的制备及其微观结构与亲水性能

在紫外照射下,分别将甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝聚合到SMS聚丙烯非织造布表面,研究接枝聚合条件(单体体积分数、交联剂体积分数、光敏剂体积分数和照射时间)对接枝率的影响,利用红外光谱仪、扫描电镜、差示扫描量热仪和接触角仪等对改性SMS聚丙烯非织造布的结构和亲水性能进行测试和分析。结果表明:与反应性较强且疏水性较强的单体GMA相比,反应性较弱且亲水性强的单体HEMA的接枝率相对较低;亲水性HEMA不均匀地分布在非织造布表面及内部,疏水性GMA倾向在熔喷层接枝聚合;接枝聚合改性作用导致SMS聚丙烯非织造布的结晶度和熔点降低;且不论单体的亲疏水性,接枝聚合改性后SMS聚丙烯非织造布的亲水性只是略有改善;接枝聚合改性后SMS聚丙烯非织造布的水通量降低。     

Effect of Process Parameters on Grafting Ratio and Thermal Stability of Lactide-Grafted Sisal Fiber

Polylactide (PLA) was grafted onto sisal fiber (SF) on the basis of the principle of lactide coordinative ring-opening polymerization. The orthogonal test was done to investigate which process parameter affected the grafting ratio mostly. Then the thermal stability of lactide-grafted sisal fiber (SF-g-LA) was studied. Results demonstrated that the lactide was grafted on sisal fiber surface and initiator amount was found to be the most important determinant of the grafting ratio. After grafting copolymerization reaction, the thermal stability of sisal fiber decreased. The increase of grafting ratio does not decreased the thermal stability of SF-g-LA.     

聚酯纤维光接枝丙烯酸聚合反应动力学研究

为了改善聚酯纤维的服用性能,必须对其进行改性。实验分析了聚酯纤维接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系。结果表明:光敏剂浓度与接枝率呈1.08次方关系,与单体浓度呈1.37次方关系。基于聚酯纤维光接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出相应的接枝聚合机制,并建立了聚合速率模型,与聚合温度服从Arrhenius关系,得出了聚酯纤维接枝丙烯酸聚合反应表观活化能为29.33 kJ/mol。     

聚丙烯纤维紫外线稳定性的研究

聚丙烯纤维的稳定性会受到其制造过程中基团抗氧化屏蔽,紫外稳定剂浓度、紫外稳定剂类型,纤维线密度,染料种类及后处理（热和纺丝油剂）的影响。本次研究主要就是围绕着不同染料对聚丙烯纤维的紫外线稳定性的影响来进行的。     

衣康酸/丙烯酸与聚酯织物接枝共聚性能

研究了在水溶液中以过氧化苯甲酰为引发剂,衣康酸/丙烯酸为单体与碱处理后的三叶形聚酯(PET)平纹织物接枝共聚;对共聚条件如聚合温度、时间、引发剂浓度、单体物质的量比等进行研究,得出最佳聚合条件。电子扫描电镜照片和傅里叶红外变换光谱显示衣康酸/丙烯酸共聚到聚酯大分子上。研究结果表明随着接枝率的上升,织物吸湿快干性能提高;阳离子染料上染率大幅度提高,织物色光鲜艳。     

不同引发剂体系对纤维素与己内酰胺接枝共聚的影响

研究了过硫酸钾-亚硫酸氢钠、硝酸铈铵-硝酸、高锰酸钾-硫酸、过氧化氢-硫酸亚铁、过氧化苯甲酰-丙酮五种接枝共聚改性常用引发体系对纸浆纤维和己内酰胺接枝共聚改性的影响。以接枝率为主要考察对象,在单体浓度、反应温度和反应时间相同的条件下,从五种引发体系中选择出一种效果较好的引发体系用于纸浆纤维和己内酰胺接枝共聚改性反应。研究结果表明：过硫酸钾-亚硫酸氢钠引发体系具有在低温下接枝反应良好、反应活化能低、反应物在短时间内即发生体积膨胀增大的现象,其引发接枝率高、速率快,成本低。     

甲基丙烯酸环氧乙酯接枝Newcell纤维的结构和热性能研究

利用甲基丙烯酸环氧乙酯（EEMA）为单体，硝酸铈铵为引发剂对Newcell纤维进行接枝共聚，在不影响纤维素材料原有优点的情况下，改善了纤维素纤维的某些性能，并通过SEM、IR、DSC和X－射线衍射等测试及计算接枝率，证实EEMA可使Newcell纤维在染色和服用效果等方面均有改善。     

OCC纸浆纤维与己内酰胺接枝改性研究

探讨了碱性环境中OCC纸浆纤维素与己内酰胺在过硫酸钾-亚硫酸氢钠引发体系中进行接枝共聚反应的主要工艺参数。研究结果表明：当单体与浆的质量比为0.5,引发剂过硫酸钾的用量为8.0%（对绝干纸浆）,过硫酸钾和亚硫酸氢钠的质量比为5∶4,反应时间为2.5h,反应温度为60℃时,单体接枝率可达到25.6%,接枝后纤维成纸物理强度性能提高,抗水性增强。用傅立叶红外光谱（FTIR）、X-射线衍射对接枝产物的化学结构进行了表征,结果表明,接枝反应主要发生在纤维的表面和无定形区,对其结晶性没有损害。     

聚丙烯腈/改性羟基磷灰石光接枝复合材料的制备工艺

采用硅烷偶联剂KH-570对羟基磷灰石(HAp)进行改性,通过紫外光接枝法制备聚丙烯腈/改性羟基磷灰石(PAN/MHAp)-KH570接枝复合膜和复合纤维。通过正交优化分析得到具备良好吸附和拉伸性能的接枝复合膜的HAp改性工艺为:偶联剂KH-570体积分数5%、乙醇与水体积比9∶1、水解时间1 h、pH值6、偶联时间30 min、偶联温度50℃、蒸干温度50℃。采用此工艺得到的接枝复合膜的拉伸断裂强度为0.847 MPa,对Cd2+的吸附量为82.54 mg/g;复合纤维的断裂强度为3.198 cN/dtex,对Cd2+的吸附量为86.2 mg/g。通过单因素分析得到PAN/MHAp-KH570接枝复合膜的最佳接枝时间为8 min,光引发剂最佳用量为9%(对MHAp质量分数)。PAN/MHAp-KH570接枝复合纤维的拉伸断裂强度大于共混复合纤维,而吸附量略小于共混复合纤维。     

明胶接枝共聚物乳液性能及应用

本文以明胶、丙烯酰胺(AM)、阳离子单体(DMC)为原料,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发体系,采用乳液聚合法合成了一系列阳离子型明胶接枝共聚物乳液,用红外光谱对其结构进行了表征.实验结果表明,合成产物结构中含有季铵盐阳离子基团,在广泛的pH值范围内显示正电性.同时应用试验结果表明,明胶接枝共聚物乳液改善了纸页强度.最后通过扫描电镜分析了加入接枝共聚物前后纸页的交织情况及其断纸情况,结果显示加入该聚合物乳液的成形纸页中的纤维分布更均匀,而断纸主要以纤维断裂为主,说明其增强效果明显.