纸张--光散射因数和光吸收因数的测定(Kubelka-Munk理论)

１ 概述 纸张的不透明度不仅取决于定量,还取决于材料所固有的光吸收因数和光散射因数,而这两个因数是通过反射因子、内反射因子和定量的计算得到的。反射因子取决于测定条件,特别是测定仪器的光谱特性和几何特性。 该国际标准规定了以漫反射法测试为基础,通过计算获得光散射因数和光吸收因数的方法。该方法仅限于白色或接近于白色的未涂布纸,其不透明度应在９５％以下。对于经荧光增白剂处理或大量荧光照射后的纸张,只能用截止波长为４２０ｎｍ的滤光片进行处理,以消除所有荧光物质对纸张造成的影响。２ 相关术语２．１ 反射因子（…     

纸页厚度在线检测技术的发展与趋势

纸页厚度在线检测方法总体看来由传统的接触式向非接触式发展,并且随着对纸张质量要求的不断提高,许多新型高端检测技术,如：X射线荧光、太赫兹时域光谱等,都将在造纸过程中逐渐得到应用。本文对过去30年间理论上和实际应用中出现的纸页厚度在线检测技术作了简要回顾,并对其未来的发展趋势作了展望。     

基于梯度增强决策树算法的纸张质量软测量模型

本研究提出了一种基于梯度增强决策树(GBDT)算法的纸张质量软测量模型,该方法可在线软测量纸张的关键物理指标如抗张强度、柔软度和松厚度。结果表明,采用GBDT进行纸张质量软测量时,抗张强度、柔软度和松厚度的平均相对误差分别为7. 21%、7. 38%和3. 5%;采集新数据验证后,纸张抗张强度、柔软度和松厚度的平均相对误差分别为6. 87%、6. 88%和3. 12%,表明模型对新验证数据的预测结果精度高。     

纸张中荧光增白剂检测方法的对比

荧光增白剂对人体和食品产生的危害在于其牢度和可迁移性。目前国内外尚无有效的荧光增白剂的检测方法。应根据纸张类别,分别建立符合产品实际使用状况的荧光增白剂检测方法体系。     

纸张中荧光物质检测方法的对比

以荧光增白剂VBL为标准物质,结合荧光分光光度法和白度法对比检测纸张中荧光增白剂的荧光强度和可迁移荧光物质含量,对按GB/T 5009.78-12003食品包装用原纸卫生标准被判定为荧光不合格的纸产品进行进一步检测.结果表明,荧光分光光度法检测中,标准物质VBL在浓度0～4 mg/L范围内,有较好的线性相关性,可迁移荧光物质含量在5～1055 mg/kg之间;而白度法测试显示,纸张表面的荧光亮度与可迁移荧光物质含最未必一致,两者存在差异.白度法虽然能够测试纸张表面荧光物质是否存在,但是无法反映可迁移荧光物质的情况,同时对于可迁移荧光物质含量在10 mg/kg以下的纸张,白度法灵敏度较低.     

无损检测技术在纸张检测应用中的研究进展

纸张作为文件档案、书画文物、图书等重要资料的主要载体,其理化性质对图书档案和书画的保存寿命起着决定性作用,而纸张传统检测方法大多会使纸张失去完整性,因此并不适用于重要资料纸张的检测和评价。如今无损检测技术在纸张检测方面的应用越来越广。阐述了拉曼光谱法、近红外光谱法、X射线荧光光谱法、分光光度法、高光谱成像技术等无损检测技术在纸张检测领域的研究进展,分析了各自技术的特点。应用高光谱成像技术进行无损检测是当前的热点之一。重点综述了近年来这一技术在纸张检测领域的应用进展,并对目前面临的问题及未来发展方向作出总结与展望。     

纸张相对荧光强度的测定

将荧光粉(稀土铕有机配合物)与纸浆混合抄造出荧光纸张,并分别对荧光粉和荧光纸张的相对荧光强度进行定量测定,探讨了纸张相对荧光强度的定量测定技术。     

纸张纤维网络中纤维结合面积的测定方法

纸和纸板的许多强度性能都是由纸张纤维网络中纤维的结合性能决定的,而纤维间的结合性能主要包括纤维间的结合力和结合面积。本文综述了目前纸张纤维网络中纤维结合面积的测定方法,根据结合面积评价方式可以分为直接检测法和间接检测法。直接检测法包括普通光学显微镜法、荧光显微镜法、偏振光显微镜法和共聚焦激光扫描显微镜法;间接检测法包括BET气体吸收法和光散射系数法;比较了不同检测方法在可操作性、准确性等方面的优缺点。     

纸质文献表面自由能测试方法的探索

本研究探讨了6种纸质文献的表面自由能（简称表面能）测试方法,以Zisman法的测量值为基准,比较了Neumann法、ZDY法、HM法、OWRK法、OCG法,选取更简便且理论数据与实际测量值相符合的测量方法。结果表明,Zisman法所得纸张表面能为26.24 mJ/m²,纸张施胶后表面能转低,难润湿;Neumann法的测量结果较好,且能最大程度简化表面能的测试步骤,在大规模脱酸处理中能提高古籍的修复效率,并能减少对纸张的损害。ZDY法的实际测量值和理论数据差距较大,不适合用于测量纸张表面能。HM法选择二碘甲烷和丙三醇作为检测液体时,所得偏差较小。OWRK法、OCG法需选择适当的检测液减小标准偏差,若检测液选择不当,会得出与实际不符的结论。     

评价与控制纸张荧光增白剂(OBA)对印刷色彩管理的影响

印刷色彩管理从1993年就开始应用于印刷领域.纸张作为常见的印刷承印材料,更是在性能等许多方面决定着色彩管理与印刷产品的质量.如今纸张中的荧光增白剂就是一个影响印刷色彩质量的重要因素.如今为了使纸张产生理想的复制效果,无论是胶版纸或铜版纸,都添加一定的荧光增白剂.然而,荧光增白剂会吸收光源中人眼所不能感知的紫外光部分,并激发出更多的蓝色光,提高纸张反射光的总亮度,使纸张产生更亮与更白的视觉感受.这种视觉感受引起的色彩变化不能被色彩测量仪器准确地记录出来,从而使色彩管理系统不能得到准确的色彩特征值,引起印刷样张与印刷品色彩不匹配的问题.此外,在印刷质量的国际标准中,如.ISO12647-2,所使用的各种标准数据都是建立在不含荧光增白剂的纸张上,因此荧光增白剂纸张的使用进一步带来了印刷质量认证的难题.本论文研究了彩色复制图像受荧光增白剂影响的特征;通过色度值转换的方法,校正与补偿荧光增白剂对色彩特征数据的影响;并通过软打样技术分析荧光增白剂校正技术对印刷色彩正确匹配的帮助.     

Contribution to improving the meat water holding capacity test by the filter paper press method. A comparison of three methods for measuring areas

Tests of meat water holding capacity (WHC) by the filter paper press method in bovine muscles were assayed. Two rapid methods to evaluate the liquid impregnation areas on the filter paper were used in opposition to the classic planimetric method. A special "reticular filter paper" for direct measurement of spot areas was designed. Data from 1113 meat WHC tests of Longissimus dorsi, Semitendinosus, Semimembranosus, Biceps femoris and Adductor muscles were assayed. It was verified that the reticular method has a good precision with coefficient of variation, CV%, between 4.04 and 2.64% for meat 'M' and total 'T' areas, respectively. The accuracy of the reticular method was also very high, with R(2) = 99.54% for 'T' and 97.06% for 'M'. The caliper rule method showed an acceptable accuracy, with values R(2) = 98.05 and 90.76% for 'T' and 'M', respectively. Their precision, however was somewhat smaller than reticular measures, with CV% between 5.51 and 7.37% for 'T' and 'M', respectively.     

高清X射线荧光光谱法快速测定干制黑木耳中镉和砷的含量

高清X射线荧光(high definition X-ray fluorescence,HDXRF)光谱技术应用于干制黑木耳样品中镉和砷元素的快速检测。将干制黑木耳样品进行前处理,对样品颗粒粒径、样品量和检测时间等因素进行优化,并评价方法的精密度、重复性和稳定性等。结果表明,最优检测条件为:颗粒粒径100目,样品量0.80 g,检测时间600 s。HDXRF法分析样品的总时间不超过15 min。HDXRF法得到的Cd和As的检出限分别为:0.035和0.012 mg/kg。HDXRF法精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)均低于10%。最后对HDXRF法和电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)法的检测结果进行比较,其结果的相对误差值均小于20%。说明HDXRF法能够满足干制黑木耳中镉和砷快速检测的要求。     

一种改进的超宽带室内定位方法

针对目前超宽带室内定位技术至少需要4个接收器直接接收来自发射端信号的情况,利用超宽带高时间分辨率能力和室内环境中宽大平坦的反射物特征,提出了只用3个接收机的到达时间差(TDOA)三维定位方法.该方法利用多径延迟和发射物位置的信息进行定位.实验结果表明,本定位方法比传统的假设高度TDOA的方法测量精确.     

亚铁血红素的检测方法研究

采用加入吡啶-氢氧化钠(pyridine-NaOH)显色的方法,在亚铁血红素的最大吸收波长557nm处测定吸光度绘制标准曲线。通过精密度、重现性和回收率实验,验证标准曲线的准确性。实验结果表明,精密度实验的标准偏差为1.47%,重现性偏差0.08%,回收率为100.5%～104.9%,可做为检测亚铁血红素含量的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定白酒中铁、锰的方法比较

采用酸消解法和水浴蒸发法对样品进行前处理,利用火焰原子吸收光谱法测定白酒中铁、锰的含量。在确定了仪器最佳工作条件下,对两种方法进行了对比试验,结果表明：酸消解法铁、锰的精密度试验结果相对标准偏差（RSD）分别为铁：0.96%,锰：6.72%;加标回收率分别为铁：97.7%～102.3%,锰：95.2%～103.3%。水浴蒸发法铁、锰的精密度试验结果相对标准偏差（RSD）分别为铁：1.16%,锰：5.54%;加标回收率分别为铁：98.1%～103.4%,锰：95.3%～105.3%。两方法无显著差异,精密度和准确度均符合国标要求,但水浴蒸发法具有操作简单、速度快、节约试剂等特点,同时也适用于白酒中其他金属元素的测定。     

氨基酸自动分析仪测定食品中牛磺酸的方法建立

本文利用氨基酸自动分析仪测定食品中牛磺酸的含量,建立了氨基酸自动分析仪对食品中牛磺酸的测定方法,并对此方法进行了精密度和准确度的验证实验,该法的相对标准偏差为0.27％,回收率为100.4～102.0％,样品经预处理可防止其他氨基酸的干扰,本法灵敏度高、专一性强,其最低检出限为10 pmol.     

提高原子吸收分光光度计结果准确度的有效途径

原子吸收分光光度计主要用于分析微量到痕量级的元素,具有检出限低、选择性好、精密度高、抗干扰能力强等特点,广泛应用于地质、冶金、化工、农业、食品、生物、医药、环境保护等领域。原子吸收分光光度计主要有火焰和石墨炉原子化器两大类,在分析过程中影响测量的可变因素很多,各种测量条件不易重复,对测定结果的准确度影响较大,因此,如何选择仪器的最佳工作条件十分重要。本文通过对仪器准备工作、仪器状态以及实验过程等影响因素进行分析优化,总结出一些提高原子吸收分光光度计准确度的有效途径,以保证检测结果的准确性。     

罐头食品中微量重金属的快速测定

本丈对罐头食品中微量重金属测定的样品消化进行了研究,提出以酸提取和HNO3-HCl顺序消化这两种消化技术处理样品。据此,建立了铜、锌、铅、镉、锡的原子吸收光谱快速测定方法,对不同添加量水平的回收率为79.0-126.0％,变异系数为2.1-20.8％。两种消化技术均具有操作简便、省时、准确度高和精密度好的优点,适合于作为食品分析的例行方法。     

高精度自动化加料加香烘丝一体化微型设备的研制和应用

目前在卷烟研发过程中,实验室烟丝加料加香小样制样环节仍多采用手工配料配香,存在精度低、均匀性差,及烘烤后烟丝水分精度无法精准控制等问题,突出体现为中小样制样与大线中样存在品质差异,这是一个行业共性问题。我们研制了一台可实现实验室卷烟小样制样过程自动化配料、配香、加料、加香及烘丝功能的高精度自动化加料加香烘丝一体化微型设备。应用效果显示:1）其调配精度与调配中心大线生产的精度基本一致。2）微型设备调配料、香与大线生产调配料、香相似度分别为99.11%、98.26%;微型设备烟丝加料加香均匀度为98.79%;3）经感官评价,微型设备处理烟丝制成的卷烟感官质量与大线生产样差异值为0.5分,明显优于人工操作效果。说明该设备能有效模拟大线生产过程,有利于提高研发效率。      

Determination of illegal adulteration of dietary supplements with synthetic hair-growth compounds by UPLC and LC-Q-TOF/MS

In this study, we developed a UPLC-PDA and LC-Q-TOF/MS method to identify and measure the following prohibited substances that may be found in dietary supplements:triaminodil, minoxidil, bimatoprost, alimemazine, diphenylcyclopropenone, α-tradiol, finasteride, methyltestosterone, spironolatone, flutamide, cyproterone, dutasteride, and testosterone 17-propionate.The method was validated according to International Conference on Harmonization guidelines in terms of specificity, linearity, accuracy, precision, LOD, LOQ, recovery, and stability. The method was completely validated showing satisfactory data for all method validation parameters. The linearity was good (R² > 0.999) with intra- and inter-day precision values of 0.2–3.4% and 0.3–2.9%, respectively. Moreover, the intra- and inter-day accuracies were 87–102% and 86–103%, respectively, and the precision was better than 9.4% (relative standard deviation).Hence, the proposed method is precise and has high quality,and can be utilised to comprehensively and continually monitor illegal drug adulteration in various forms of dietary supplements. Furthermore, to evaluate the applicability of the proposed method, we analysed 13 hair-growth compounds in 78 samples including food and dietary supplements. Minoxidil and triaminodil were detected in capsules at concentrations of 4.69 mg/g and 6.54 mg/g. In addition, finasteride was detected in a tablet at 13.45 mg/g. In addition, the major characteristic fragment ions were confirmed once again using LC-Q-TOF/MS for higher accuracy.