新型硅镁胶（MgO·2.4SiO2）对亚甲基蓝的吸附性能

文章合成出了一种新型硅镁胶(MgO·2.4SiO2)吸附材料并对其进行了比表面积和孔径分析,其比表面积和平均孔径分别为708.21 m2/g和7.59 nm。吸附实验结果表明:此种硅镁胶对亚甲基蓝有很强的吸附能力,25℃时,最大吸附量可达1 044.68 mg/g,远大于其他吸附剂对亚甲基蓝的吸附量。吸附过程符合Langmuir等温吸附方程和伪二级动力学方程。     

改性多级孔分子筛的合成及其对酸性橙Ⅱ的吸附性能

为增强分子筛的吸附性能,采用离子交换法对微孔分子筛13X进行改性,再通过水热晶化法制备成型的改性多级孔分子筛。利用XRD和N_2吸附-脱附等方法表征了改性分子筛的结构,并评价了其对酸性橙Ⅱ的吸附性能。结果表明:改性多级孔分子筛兼具微孔和介孔分子筛的特点,比表面积为893.7 m~2/g,总孔容为0.87 cm~3/g,平均孔径为3.15 nm;在pH=3、温度25℃、酸性橙Ⅱ初始质量浓度20 mg/L的条件下,0.20 g/L改性多级孔分子筛吸附70 min后对酸性橙Ⅱ的去除率可达97.05%。此吸附过程属于单分子层吸附,可通过Langmuir等温吸附模型进行描述。     

聚乙二醇添加量对TiO_2/SiO_2结构及性能的影响

为了解决水中有机污染物的光催化降解问题,以聚乙二醇(PEG)为模板,采用溶胶-凝胶法制备介孔TiO_2/SiO_2光催化材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、比表面积测试(BET)等手段分析材料的形貌及结构,并测试其对亚甲基蓝(MB)的光催化降解性能。结果表明:聚乙二醇添加量对TiO_2/SiO_2的晶型的影响较小,添加量逐渐增大时可扩充TiO_2/SiO_2大孔结构,同时比表面积、孔径和孔体积也逐渐增大,比表面积最大为140.7 m~2/g,最大孔径为14.08 nm,最大孔体积为0.495 5 cm~3/g。当聚乙二醇添加量为1 g时,TiO_2/SiO_2对MB的光催化降解性能达到最好,光照60 min后,MB降解效率可达90%以上。     

薄层高介孔率废纸脱墨污泥基活性炭的制备及其性能表征

本研究以废纸脱墨污泥(DPS)为原料,采用热水和盐酸酸洗两次脱灰、KOH活化、球磨辅助,制备了具有薄层结构且富含介孔的脱墨污泥基活性炭(DPS-AC)。结果表明,DPS-AC制备的最佳工艺条件为：热水预处理和酸洗处理两次脱灰,KOH溶液浓度6.5 mol/L,固液比1∶2,炭化温度750℃,炭化时间90 min,250 r/min间歇式球磨180 min。在此条件下制备的DPS-AC碘吸附量达657.50 mg/g,亚甲基蓝吸附量达230.69 mg/g,比表面积达595.138 m~2/g,总孔容达0.646 cm3/g,平均孔径4.339 nm,介孔结构发达。     

新型硅镁胶（MgO·2.4SiO2）对亚甲基蓝的吸附性能

文章合成出了一种新型硅镁胶（MgO·2.4SiO2）吸附材料并对其进行了比表面积和孔径分析,其比表面积和平均孔径分别为708.21 m^2/g和7.59 nm。吸附实验结果表明：此种硅镁胶对亚甲基蓝有很强的吸附能力,25℃时,最大吸附量可达1 044.68 mg/g,远大于其他吸附剂对亚甲基蓝的吸附量。吸附过程符合Langmuir等温吸附方程和伪二级动力学方程。     

木质素/Fenton污泥基磁性活性炭对亚甲基蓝和苯酚吸附特性的研究

以桉木硫酸盐法蒸煮黑液木质素和Fenton污泥为原料,氢氧化钾为活化剂,采用一步法制备磁性活性炭(MAC),利用比表面积及孔径分析仪(BET)、振动样品磁强计(VSM)和X射线衍射仪(XRD)对MAC的物相结构进行表征,评价了MAC对亚甲基蓝和苯酚的吸附性能。结果表明,所制备的MAC具有较大的比表面积和良好的磁分离性能,其BET比表面积为1079 m~2/g,饱和磁化强度为5. 79 emu/g,XRD分析发现磁性来源于Fe_3O_4或γ-Fe_2O_3;当MAC用量为0. 5 g/L,亚甲基蓝和苯酚的初始浓度分别为300 mg/L和200 mg/L时,MAC对亚甲基蓝和苯酚的平衡吸附量分别达到了288 mg/g和98 mg/g;MAC对亚甲基蓝和苯酚的吸附动力学特性均符合准二级动力学方程;Freundlich模型能更好地描述MAC对亚甲基蓝的等温吸附过程,而Langmuir模型在描述MAC对苯酚的等温吸附过程更佳;MAC经过5次再生仍能达到原平衡吸附量的90%以上。     

芝麻杆活性炭的制备及其对废水中分散蓝2BLN的吸附

以芝麻杆为原料,采用磷酸活化法制备活性炭,对产品比表面积、孔径和亚甲基蓝吸附进行表征,并探讨该芝麻杆活性炭吸附废水中分散蓝2BLN的吸附剂用量、pH、吸附时间、吸附温度和分散蓝初始质量浓度等影响因素。结果表明:制得的活性炭比表面积为1 239 m~2/g,总孔体积为1.05 mL/g,平均孔径为3.64 nm,亚甲基蓝吸附值为150 mL/g。当处理50 mL质量浓度为300 mg/L的分散蓝2BLN废水,活性炭用量为0.3 g,废水pH=10,吸附时间为90 min,吸附温度为40℃时,分散蓝2BLN去除率达到最大85%。芝麻杆活性炭对分散蓝2BLN的等温吸附曲线符合Langmuir等温吸附模式。     

丝瓜络基活性炭的制备及其吸附性能

以丝瓜络为原料,ZnCl2为活化剂制备了丝瓜络基活性炭(LAC)。利用扫描电子显微镜(SEM)、比表面积及孔径测定仪对LAC进行表征,LAC对亚甲基蓝的吸附性能采用分光光度计进行测试。结果表明:LAC具有高的比表面积和丰富的孔结构(孔洞以微孔为主);随着炭化活化温度的升高,比表面积和孔体积增大,微孔比例下降;当炭化活化温度为900℃时,LAC的比表面积高达2 333 m2/g,孔体积为1.658 cm3/g;LAC对亚甲基蓝具有较快的吸附速率,在5 min内达到吸附平衡,吸附率高达99%以上。     

13X/SBA-15复合分子筛的制备及其处理造纸废水的研究

本研究首先对13X分子筛(微孔)和SBA-15分子筛(介孔)进行改性,然后通过后合成法将两种改性分子筛合成为一种复合分子筛,对复合分子筛进行结构表征,并分析了复合分子筛对造纸中段废水的处理效果。结果表明,合成的复合分子筛兼具微孔和介孔结构,比表面积为620. 2 m~2/g,总孔容为1. 15 cm~3/g,平均孔径为6. 18 nm;废水处理结果表明,在温度40℃、复合分子筛用量为1. 0 g/L、pH值为7. 8,吸附时间60 min的条件下,复合分子筛对造纸中段废水中色度、固体悬浮物(SS)和CODCr的去除率分别可达98. 8%、85. 7%和81. 4%。该复合分子筛具有良好的再生吸附性能,可以多次循环使用。     

介孔TiO_2的制备及其处理制革染色加脂废水的研究

以钛酸丁酯为前躯体,三嵌段共聚物P123为模板剂,采用溶胶-凝胶法合成了介孔TiO_2。通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及比表面积和孔隙度分析仪(BET),对样品进行表征。以亚甲基蓝溶液为模拟废水对自制催化剂的光催化性能进行考察,从它的降解情况可知煅烧温度是影响催化性能的重要因素当煅烧温度为500℃、催化剂投加量为1 g/L、双氧水的投加量为30mg/L、制革废水的pH值为2.5且COD为170mg/L时,经太阳光照射2d后,废水变为澄清、无色,且COD降至96mg/L     

香蕉叶活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以香蕉叶废渣为原料,利用KOH活化制备香蕉叶活性炭(BLAC)以吸附废水中的亚甲基蓝。采用SEM、BET、XRD对BLAC进行表征。结果表明,BLAC的BET比表面积达1257.852 m2/g,总孔体积达0.718 m3/g。BLAC用于模拟亚甲基蓝废水的吸附研究表明,303 K时BLAC对亚甲基蓝的最大吸附量为578.03 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型,且等温吸附曲线可用Langmuir模型关联,说明BLAC对亚甲基蓝的吸附为化学吸附且单分子层吸附占主导地位。     

TiO_2/ZSM-5介孔结构的制备及光催化降解印染废水研究

利用直接模板法制备TiO_2/ZSM-5复合光催化剂,采用X射线衍射仪、比表面仪、扫描电镜等分析了复合材料的物理化学性能。结果表明,TiO_2/ZSM-5复合材料为介孔结构,比表面积达1 151 m~2/g。以甲基橙溶液为模拟印染废水,研究了TiO_2/ZSM-5的光催化活性,结果表明,光照180 min后,甲基橙溶液的脱色率和TOC去除率分别达到99.55%和99%,在pH=7.5时降解效果最好。多层介孔结构有利于降解反应后光催化剂的回收,避免二次污染和对光催化剂的浪费。TiO_2/ZSM-5光催化活性的提升主要是由于多层介孔结构可以增加光的利用率以及比表面积大能提供更多的反应活性位。     

高中空生物质活性碳纤维制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

为提高活性碳纤维对有色废水的吸附效率,以牛角瓜纤维为前驱体,采用磷酸活化、高温炭化工艺制备了具有高中空结构的活性碳纤维。采用扫描电镜/能谱仪、红外光谱仪等表征其微观形貌及化学结构,分析了所制备活性碳纤维对水溶液中亚甲基蓝的吸附性能与吸附机制。结果表明:牛角瓜活性碳纤维的平均中空度大于92%,具有粗糙表面和发达介孔结构,比表面积和平均孔径分别为1 244.812 m ²/g和3.744 nm;活性碳纤维表面富含O、P元素,构成了活性表面;亚甲基蓝溶液(100 mg/L)的饱和吸附量为198.840 mg/g,该吸附满足准二级动力学方程,同时符合Freundlich模型,以多层吸附为主。     

磁性活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以玉米淀粉为原料,采用两步水热法制备磁性活性炭,并用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜、比表面仪和X射线光电子能谱仪进行表征。以亚甲基蓝溶液模拟印染废水,研究活化剂ZnCl_2用量、FeCl_3用量、磁性活性炭用量和吸附时间对印染废水处理效果的影响。结果表明:磁性活性炭为介孔结构,比表面积为120.2 m~2/g;Fe_3O_4纳米颗粒成功附着在活性炭表面;考虑成本和能耗问题,在ZnCl_2用量10 g、FeCl_3用量3 g、磁性活性炭用量100 mg、吸附时间90 min的条件下,催化剂对亚甲基蓝溶液的处理效果最佳,去除率达到93.4%。     

榴莲壳和龙眼壳活性炭的制备、表征及其吸附性能研究

本文以废弃榴莲壳、龙眼壳为原料,采用KOH化学活化法制备了榴莲壳、龙眼壳生物质活性炭,并探究了其对水中亚甲基蓝的吸附性能。采用比表面积测试(BET)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、电子扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)对制备的榴莲壳、龙眼壳生物质活性炭进行了表征,并重点研究了活性炭添加量、亚甲基蓝溶液初始浓度、反应时间、温度和pH对其吸附亚甲基蓝(MB)的影响。结果表明：200 mg/L MB水溶液在最佳反应条件(炭投入量为30 mg、pH8.0、120 min)下,榴莲壳(龙眼壳)活性炭最大吸附量为363 mg/g;榴莲壳和龙眼壳活性炭的比表面积分别为999.63 m²/g和1377.95 m²/g,平均孔径分别为2.13 nm和2.20 nm,另外榴莲壳、龙眼壳活性炭表面均有大量孔洞且具有一定的层状结构,这些孔洞的存在为活性炭吸附提供了丰富的吸附位点,与市售商用活性炭相比,具有更加密集的孔状结构,并且对亚甲基蓝的吸附能力更强。     

磷酸活化脱墨渣制备中孔活性炭研究

以废纸脱墨渣(污泥)为原料,通过磷酸活化法制备中孔活性炭,以碘吸附值和亚甲基蓝吸附值为考察指标,研究了活化时间、活化温度、浸渍比及磷酸浓度等对活性炭吸附性能的影响。得到的最佳制备条件为:活化时间90 min,活化温度450℃,浸渍比1∶3.5,磷酸浓度70%。此条件下脱墨渣活性炭得率为54.57%,得到的脱墨渣活性炭碘吸附值为421.98 mg/g,亚甲基蓝吸附值为10.97 mL/g,比表面积、总孔容和中孔率分别达715.576 m~2/g、0.353 mL/g和97.45%。磷酸活化法制备的脱墨渣活性炭比表面积较大,中孔发达。红外光谱、扫描电镜及X射线衍射表征表明,脱墨渣活性炭表面含有大量羟基等多种官能团;脱墨渣活性炭的晶化程度较大,微晶不规则,孔隙结构稳固。以脱墨渣为原料采用磷酸活化技术可成功制备出中孔活性炭。     

活性炭-高岭土混合吸附剂对亚甲基蓝吸附性能研究

以亚甲基蓝为模拟污染物,采用混合吸附剂处理废液,考察投加量、pH值、温度、时间等因素对亚甲基蓝去除率和吸附量的影响。结果表明:活性炭与高岭土的质量比为2∶1,吸附剂投加量为0.2 g/150 m L,温度为35℃,时间为60 min,此时亚甲基蓝的去除率可达95%,pH变化对此吸附行为的影响不大;吸附等温线及动力学研究表明,此吸附满足Freundlich等温线模型,吸附符合准二级动力学模型,为化学吸附。     

核桃壳活性炭对靛蓝的吸附

以核桃壳为原料,采用磷酸活化法制备核桃壳活性炭,表征活性炭对亚甲基蓝的吸附值、孔结构和表面形貌,考察吸附剂用量、吸附时间和pH对吸附效果的影响,并对吸附机理进行分析.结果表明,AC2颗粒大小不一,表面光滑,亚甲基蓝吸附值、比表面积和孔体积分别为16 mL/0.1 g、1127.8 m2/g、1.077 cm3/g.在酸...     

多级孔ZSM-5分子筛催化餐厨废油制备轻质芳烃的研究

采用水热法合成不同硅铝摩尔比的多级孔ZSM-5分子筛,并对其结构进行表征,考察不同硅铝摩尔比多级孔ZSM-5分子筛对餐厨废油模型化合物(WCOMC)制备苯、甲苯和二甲苯(3种物质统称BTX)的影响。结果表明：L-赖氨酸的加入提高了多级孔ZSM-5分子筛的传质效率,其硅铝摩尔比的变化有效地调节了多级孔ZSM-5分子筛的酸性,且多级孔ZSM-5分子筛的酸性影响目标产物的分布和反应体系的稳定性。随着温度的升高,芳烃的相对含量提高,在600℃条件下多级孔ZSM-5-40分子筛催化WCOMC制备BTX的相对含量最高,为20.3%。     

活性炭孔隙结构对活性炭过滤纸吸附性能的影响

用氮气吸附法、扫描电镜对4种不同活性炭(木质活性炭AC1、AC2,煤质活性炭AC3,椰壳质活性炭AC4)的孔隙结构进行表征,通过抄纸方法制备活性炭过滤纸,用亚甲基蓝和苯酚吸附效率表征活性炭过滤纸的吸附性能,研究了活性炭孔隙结构对过滤纸吸附性能的影响.结果表明,两种木质活性炭的比表面积和总的孔容积较高,分别为1054 m2/g、1.165 cm3/g和1125 m2/g、1.083 cm3/g;4种活性炭微孔平均孔径相差不大,但两种木质活性炭的大中孔平均孔径较大;其中,木质活性炭AC2的微孔和大中孔孔容积均较大,孔径在0.64、1.2和2.3 nm附近的孔隙发达,具有较强的选择性吸收能力,用其抄造的过滤纸对亚甲基蓝和苯酚均有较好的吸附效率,3次过滤吸附效率分别为92.2%和93.8%.