全文获取类型
收费全文 | 9860篇 |
免费 | 882篇 |
国内免费 | 253篇 |
专业分类
电工技术 | 55篇 |
综合类 | 649篇 |
化学工业 | 2098篇 |
金属工艺 | 239篇 |
机械仪表 | 182篇 |
建筑科学 | 194篇 |
矿业工程 | 496篇 |
能源动力 | 64篇 |
轻工业 | 4259篇 |
水利工程 | 44篇 |
石油天然气 | 841篇 |
武器工业 | 6篇 |
无线电 | 94篇 |
一般工业技术 | 576篇 |
冶金工业 | 961篇 |
原子能技术 | 196篇 |
自动化技术 | 41篇 |
出版年
2024年 | 97篇 |
2023年 | 343篇 |
2022年 | 477篇 |
2021年 | 446篇 |
2020年 | 343篇 |
2019年 | 359篇 |
2018年 | 225篇 |
2017年 | 290篇 |
2016年 | 384篇 |
2015年 | 386篇 |
2014年 | 572篇 |
2013年 | 515篇 |
2012年 | 557篇 |
2011年 | 577篇 |
2010年 | 538篇 |
2009年 | 513篇 |
2008年 | 707篇 |
2007年 | 503篇 |
2006年 | 442篇 |
2005年 | 420篇 |
2004年 | 331篇 |
2003年 | 298篇 |
2002年 | 228篇 |
2001年 | 188篇 |
2000年 | 193篇 |
1999年 | 145篇 |
1998年 | 119篇 |
1997年 | 111篇 |
1996年 | 116篇 |
1995年 | 75篇 |
1994年 | 73篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 53篇 |
1991年 | 76篇 |
1990年 | 79篇 |
1989年 | 62篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
2.
4.
《中国生物制品学杂志》2015,(10)
目的表达纯化可溶性肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosisinducing ligand,TRAIL)蛋白,并测定其生物学活性。方法利用E.coli中表达C-端带有6×His标签的可溶性TRAIL蛋白,并优化诱导时间(4、6和8 h)和诱导剂IPTG的浓度(0.06、0.125、0.25、0.5、1 mmol/L)。表达产物经Ni亲和层析和离子交换层析纯化后,采用MTT法测定不同浓度TRAIL(终浓度分别为100、200、400 ng/ml)的活性,并检测亲和层析过程中两种洗脱方式(洗脱液4℃留柱过夜后进行洗脱和洗脱液进柱后直接收集流出液)及纯化过程中两次透析的时间(均为24和48 h)对TRAIL活性的影响。结果最佳诱导时间为6 h,最佳IPTG诱导浓度为0.5 mmol/L。表达产物的表达量占菌体总蛋白的20%,相对分子质量为20 000,可与兔抗人TRAIL单克隆抗体发生特异性结合。TRAIL终浓度为100、200和400 ng/ml的实验组的抑制率分别约为36%、53%和73%。亲和层析的两种洗脱方式的TRAIL活性差异无统计学意义(P0.05),透析48 h比透析24 h获得的TRAIL活性显著降低(P0.05)。结论 TRAIL蛋白成功在E.coli中表达,具有抑制肿瘤细胞生长的作用,优化后的TRAIL诱导条件和纯化方法可进一步大量生产高TRAIL蛋白的活性,满足了TRAIL的基础及临床相关研究的要求。 相似文献
5.
对赤红球菌的组氨酸激酶基因进行密码子优化,将优化后的组氨酸激酶基因(rhks)构建重组表达质粒pGEX-4T-2-rhks。将此质粒导入到大肠杆菌BL21(DE3)中进行异源表达。在25 ℃和1 mmol/L异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导条件下,组氨酸激酶融合蛋白(GST-RHK)获得成功表达,并具有催化活性。经谷胱甘肽琼脂糖亲和层析纯化,获得电泳纯的GST-RHK,其中纯化倍数为3.1,得率为19.5%。该蛋白大小约为72.75 kDa,Km、Vmax和Kcat值分别为20.92 μmol/L、0.17 μmol/(L·min)和1.4 min-1。野生型赤红球菌、组氨酸激酶基因增强株sdrhkE和组氨酸激酶基因敲减株sdrhkD在分别含有苯酚、甲苯、氯苯、异辛烷4 种有机溶剂的培养基中培养,菌株sdrhkD的生长情况都优于野生型赤红球菌,菌株sdrhkE的生长情况都低于野生型赤红球菌。本研究为进一步揭示赤红球菌SD3中组氨酸激酶涉及的信号转导途径与赤红球菌有机溶剂耐受性的关联机制提供一定参考依据。 相似文献
6.
对飞灰和渣的成分进行分析,发现矿物质中的Al、Fe、Ca元素向渣中富集, K、Na、Si元素向飞灰中富集。进一步分析不同粒径下的飞灰和渣,发现粒径越小的飞灰,元素富集程度越高,主要是煤中的矿物质在气化炉内的转化过程中产生了SiO,并在高温下挥发,并吸附了其他挥发矿物,形成了粒径6.5μm以下的颗粒。通过分析其他粒径的灰渣灰成分,推导了矿物质在气化炉中的转化过程。 相似文献
7.
前期杂交优化后赤芝菌种经液体深层发酵后,提取灵芝菌丝体多糖,并过DEAE-Sepharose Fast Flow柱分离纯化,利用高效体积排阻色谱(HPSEC)检测多糖级分的纯度,采用完全酸水解PMP柱前衍生化RP—HPLC测定多糖级分的单糖组成,多角度光散射仪联用装置(SEC—MALLS)测定其绝对重均分子量(Mw),并且根据分子旋转半径与分子摩尔数的关系曲线斜率初步推断其空间构象。结果显示:分离纯化得到3个多糖级分GLMP1、GLMP2和GLMP3,HPSEC检测其峰面积百分比分别为93.58%,97.64%,99.19%,单糖组成分析结果表明GLMP1、GLMP2和GLMP3均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和岩藻糖,但单糖摩尔比各异。SEC—MALLS测试GLMP1、GLMP2和GLMP3的Mw分别为4.526×105,4.603×104,3.760×103 g/mol,3个多糖级分构象可能均为高度紧缩且具有分支结构的聚合物。 相似文献
8.
目的:本实验对水溶性碱蓬(Suaeda salsa)多糖SSP1-1进行分离纯化并对其抗肿瘤活性进行初步研究。方法:采用水提醇沉法提取碱蓬粗多糖,通过DEAE-52纤维素柱和Sephadex G-75葡聚糖凝胶柱分离纯化碱蓬粗多糖,得到单一碱蓬多糖SSP1-1,利用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)对其纯度及分子量进行分析,利用MTT、Hoechst 33342染色,Western blot方法对碱蓬多糖SSP1-1的抗肿瘤活性进行研究。结果:SSP1-1分子量为60.32 kDa;SSP1-1具有时间-剂量依赖性抑制肿瘤细胞增殖作用,当SSP1-1浓度为500 μg/mL时,HepG2细胞在24和48 h的细胞活力分别为52.8%和50.2%,Hoechst 33342染色实验观察到SSP1-1可引起HepG2细胞核出现典型的细胞凋亡特征;Western blot证明SSP1-1可以降低Bcl-2的蛋白表达,提高Bax和Caspase-3的蛋白表达,各组蛋白含量与对照组相比均具有显著性(P<0.05)。结论:SSP1-1为均一组分多糖,并对肿瘤细胞具有显著的抑制作用,为进一步开发利用碱蓬多糖奠定了基础。 相似文献
9.
10.
“低熟气、生物气富集规律与资源评价技术”项目成果及学术交流会在合肥召开 总被引:1,自引:0,他引:1
2006年3月4—6日在安徽合肥召开了“低熟气、生物气富集规律与资源评价技术”项目阶段成果及学术交流会。该项目是中国石油天然气股份有限公司科技与信息管理部2005年5月批准设立的基础性科研项目,由中国石油勘探开发研究院张水昌和廊坊分院李剑主持,大庆油田分公司研究院、青海油田分公司研究院、中科院地质地球物理所兰州油气资源研究中心、大庆石油学院和中国石油大学(华东)等单位参与。 相似文献