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1.
为探索生物活性未知的双对苯醌(2,7-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-9H-xanthene-1,4,5,8-tetraone,DTXT)的抗氧化活性,并提高其发酵产量,考察DTXT的还原力以及对超氧阴离子自由基、羟自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除效果,在单因素试验基础上,采用响应面法优化了DTXT产生菌瓶生顶孢霉(Acremonium cavaraeanum)CA022菌株的固体发酵培养基。结果表明:在200 μg/mL质量浓度下,DTXT的还原力与芦丁差异不显著,高于VE和2,6-二叔丁基-4甲基苯酚,对超氧阴离子自由基清除率达到67.00%,对羟自由基清除率达到78.83%,对DPPH自由基清除率达到76.53%。通过响应面试验,得到最佳培养基配方为葡萄糖0.773%、硝酸钠0.185%、H3BO3 0.032%、VB1 100 μg/100 g,在此条件下实际获得的DTXT产量为4 150.8 mg/kg,是优化前产量的(2 864.83 mg/kg)1.45 倍。  相似文献   
2.
Hepatic fibrosis occurs when liver tissue becomes scarred from repetitive liver injury and inflammatory responses; it can progress to cirrhosis and eventually to hepatocellular carcinoma. Previously, we reported that neoagarooligosaccharides (NAOs), produced by the hydrolysis of agar by β-agarases, have hepatoprotective effects against acetaminophen overdose-induced acute liver injury. However, the effect of NAOs on chronic liver injury, including hepatic fibrosis, has not yet been elucidated. Therefore, we examined whether NAOs protect against fibrogenesis in vitro and in vivo. NAOs ameliorated PAI-1, α-SMA, CTGF and fibronectin protein expression and decreased mRNA levels of fibrogenic genes in TGF-β-treated LX-2 cells. Furthermore, downstream of TGF-β, the Smad signaling pathway was inhibited by NAOs in LX-2 cells. Treatment with NAOs diminished the severity of hepatic injury, as evidenced by reduction in serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase levels, in carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver fibrosis mouse models. Moreover, NAOs markedly blocked histopathological changes and collagen accumulation, as shown by H&E and Sirius red staining, respectively. Finally, NAOs antagonized the CCl4-induced upregulation of the protein and mRNA levels of fibrogenic genes in the liver. In conclusion, our findings suggest that NAOs may be a promising candidate for the prevention and treatment of chronic liver injury via inhibition of the TGF-β/Smad signaling pathway.  相似文献   
3.
Ripe carambolas are hard to store and transport, while freeze-dried ones are easy to store. However, its long production time leads to higher costs. This study shows that high hydrostatic pressure (HHP) treatment could shorten the freeze-drying time of carambola slices. After HHP treatment (25–250 MPa), the drying time of the fresh sample can be shortened by 33.3–44.4% and the distribution of water and pigment in tissues is much uniform. With the increment of the pressure, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and hydroxyl radical scavenging rate are increased. At 250 MPa, the total phenolic content (TPC) increased from 11.34 to 13.36 mg GAE g−1, and the total flavonoid content (TFC) of the control sample was increased from 10.77 to 12.73 mg RE g−1. Compared with the untreated sample, HHP treatment can enhance the flavour and shorten the freeze-drying time. This work guides the application of HHP technology for drying food processing.  相似文献   
4.
为研究低压静电场辅助冷冻对竹笋冻结特性的影响,以冻结曲线、硬度、水分损失率、水分迁移、冰晶形态和组织微观结构为指标,探究低压静电场辅助冷冻(-35 ℃)和普通冷冻(-35 ℃)条件下竹笋品质的变化规律。结果表明:低压静电场辅助冷冻提高了冻结效率,改变了冰晶形态及分布,减轻了组织微观结构破损程度,改善了解冻汁液流失情况。与静电板间距10、20、30、40 cm处的冷冻竹笋解冻后水分损失率分别为14.16%、12.58%、9.73%、10.44%,显著低于对照组(21.01%)(P<0.05),硬度分别为461.19、507.48、496.65 g和455.31 g,显著高于对照组(350.70 g)(P<0.05)。低场核磁共振分析结果表明,在低压静电场辅助冷冻下竹笋解冻后汁液流失减少,扫描电子显微镜观察结果显示,竹笋纤维排列整齐,组织微观结构保持较好。低压静电场辅助冷冻可有效改善竹笋品质,可为利用低压静电场进行果蔬的冷冻贮藏和冷链运输提供参考。  相似文献   
5.
纳米药物非临床药代动力学的研究策略及关注要点   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着纳米技术的迅速发展,纳米药物的研发已成为目前药物创新的发展方向之一。纳米药物具有基于纳米结构的尺度效应,其药代动力学特征与普通药物相比存在明显差异,其药代动力学研究与普通药物相比也有其特殊性。本文着重探讨纳米药物的非临床药代动力学的研究策略及关注要点,包括受试物、体内/外试验、生物样本分析、数据评价分析等,期望为研发者提供参考。  相似文献   
6.
7.
8.
为解决电镀砂轮磨削加工中容屑空间不足的问题,采用点胶微粘接的方法制备了磨料有序排布的电镀砂轮,分析了磨料粘接效果和镀层力学性能。通过SEM分析了磨料/镀层/导电胶的结合界面,并进行了干磨削试验。研究结果表明,直径约为磨料粒径40%的胶点可粘接住磨料,单个胶点上粘接多颗磨料的占比小于6%;双脉冲电镀工艺制备的镀层显微硬度大于500HV,表层残余应力小于100MPa,磨料/镀层/导电胶之间的界面贴合紧密,无明显缺陷;砂轮在磨削时没有出现磨料脱落现象。  相似文献   
9.
乡村产业中的化石能源设备逐渐被电能技术替代,引起了乡村负荷波动增大、部分时段产生集中高负荷的问题。为了解决以上问题,将低品位清洁能源应用至乡村的茶叶生产中,针对烘茶全过程的工艺要求提出了跨临界CO2热泵烘茶技术;并以某茶叶生产乡村为对象,对其代表台区的全年日用电量及产茶日负荷进行了分析,得出采用CO2热泵烘茶后其负荷得到大幅度削减,整体可降低至原负荷的39.6%~46.8%,峰值负荷与平时负荷的比值由原本的13.6降至5.4~6.2。跨临界CO2热泵应用至农产品生产中可有效缓解乡村供电压力。  相似文献   
10.
Piperine is an alkaloid that has extensive pharmacological activity and impacts other active substances bioavailability due to inhibition of CYP450 enzymes, stimulation of amino acid transporters and P-glycoprotein inhibition. Low solubility and the associated low bioavailability of piperine limit its potential. The combination of piperine with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) causes a significant increase in its solubility and, consequently, an increase in permeability through gastrointestinal tract membranes and the blood–brain barrier. X-ray powder diffraction (XRPD), differential scanning calorimetry (DSC), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance (NMR) were used to characterize interactions between piperine and HP-β-CD. The observed physicochemical changes should be combined with the process of piperine and CD system formation. Importantly, with an increase in solubility and permeability of piperine as a result of interaction with CD, it was proven to maintain its biological activity concerning the antioxidant potential (2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate assay), inhibition of enzymes essential for the inflammatory process and for neurodegenerative changes (hyaluronidase, acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase).  相似文献   
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