农药虫酰肼的残留检测方法研究进展

近年来,随着杀虫剂虫酰肼的广泛使用,其残留问题也日益突出。农药虫酰肼的残留检测方法主要有气相色谱法、液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法等。在介绍各种检测方法的原理和操作过程的基础上,阐述了各种方法在水果、蔬菜、水稻等农作物中的应用,并对农药残留检测技术的发展前景进行展望,以有助于推动农药残留检测方法的进一步发展。     

米满的反相高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了米满的定量分析方法，方法的标准偏差为0．3427％，变异系数为1．65％，线性相关系数为0．99995，平均回收率为98．57％。     

虫酰肼·辛硫磷可湿性粉剂的高效液相色谱分析

叙述了采用高效液相色谱法测定虫酰肼·辛硫磷粉剂的含量的方法。该方法的标准偏差分别为0.10,0.28,变异系数分别为2.68,1.70,平均回收率分别为98.2%～100.4%及98.6%～100.1%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.99996,0.99993。     

20%虫酰肼·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐悬浮剂的研制

采用湿式超微粉碎加工工艺,以悬浮率(≥90%)、筛析、热贮[(54±2)℃、14 d]稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂的筛选.得到了20%虫酰肼·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐悬浮剂的最佳制剂配方为虫酰肼19%,甲胺基阿维菌素苯甲酸盐1%,农乳500<'#>1%,宁乳34<'#>4%,NNO 0.9%,凸凹棒土1%,乙二醇5%,黄原胶0.1%,消泡剂0.2%,水补足至100‰.产品悬浮率≥90%,分散性良好,热贮稳定性合格.     

胶体金免疫层析法同时检测果蔬中克百威、水胺硫磷、百菌清及虫酰肼的应用研究

目的 研究胶体金免疫层析法同时检测果蔬中克百威、水胺硫磷、百菌清及虫酰肼残留量的适用性。方法 考察胶体金免疫层析法同时检测克百威、水胺硫磷、百菌清及虫酰肼在不同基质中的灵敏度, 并将该方法与参比方法进行比较, 验证其假阴性率和假阳性率。结果 克百威检出限为0.02 mg/kg, 水胺硫磷为 0.05 mg/kg、百菌清为3 mg/kg、虫酰肼为0.2 mg/kg, 基本满足国家标准对果蔬中这些农药的限量要求。对韭菜、大白菜进行加标实验, 均未出现假阳性及假阴性, 与参比方法无显著差异; 除丙硫克百威、丁硫克百威与克百威有交叉反应外, 水胺硫磷、百菌清及虫酰肼与非对应农药均无交叉反应。结论 该方法操作快速、准确、灵敏、简便, 适用于果蔬中克百威、水胺硫磷、百菌清及虫酰肼的同时检测。     

5亿PIB/mL SpltNPV·15%虫酰肼悬浮剂的研制

研制了一种新型复合型农药制剂—5亿PIB/mL斜纹夜蛾核型多角体病毒.15%虫酰肼悬浮剂。通过选择润湿分散剂、黏度调节剂、防腐剂、抗冻剂和消泡剂等助剂,确定了最优配方为:斜纹夜蛾核型多角体病毒5亿PIB/mL,虫酰肼15%,农乳34#2%,农乳500#3%,SP-2700 2%,黄原胶0.05%,硅酸铝镁1%,苯甲酸钠0.3%,乙二醇2%,异辛醇0.2%,余量水。产品悬浮率90%以上,冷热贮等各项指标合格,产品质量稳定。     

红栎和胶枞树叶中虫酰肼残留分析方法的研究

本文介绍了一种 虫酰腓 红栎和胶枞树叶中的残留量的分析方法。分析过程主要包括柱层析净化和液相色谱分析。     

手性高效液相色谱法测定虫酰肼原药中的异构体杂质

采用高效液相色谱法,使用Chiralcel OD-H手性柱,对虫酰肼原药中主成分与异构体进行了分离,并对异构体杂质进行了定量分析。结果表明,该方法分析异构体杂质的线性相关系数为0.9997,变异系数为0.25%,回收率在98.57%～101.47%之间。     

新颖昆虫蜕皮加速剂抑虫肼的高效液相色谱分析

建立了抑虫肼的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱在UV-230nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.198,变异系数为0.219％,回收率在98.35％～100.82％之间,线性相关系数为0.9998。