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熔盐电解精炼提纯金属硅(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
蔡靖 罗学涛 卢成浩 Geir Martin HAARBERG Annabelle LAURENT Ole Edvard KONGSTEIN 王淑兰 《中国有色金属学会会刊》2012,22(12):3103-3107
对熔盐电解质中硅的沉积过程进行电化学研究。在 973~223K,在硅氯化物熔盐中采用电解精炼提纯金属硅。结果表明,液态硅铜合金阳极有利于 CaCl2-NaCl-CaO-Si 熔盐体系的电解精炼。ICP-AES 分析结果显示,通过电解精炼可有效去除原料中大量的钛、铝、铁等金属杂质,硅中的硼和磷含量分别由 36×106和 25×106降低至 4.6×10 6和 2.8×10 6,电解能耗约为 9.3 kW·h/kg。 相似文献
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R-K-S方程在压缩因子计算中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了用R -K -S方程求解压缩因子的方法和适用范围 ,对比了R -K -S方程两种形式的特点 ,对计算精度进行了详细讨论 相似文献
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采用循环伏安方法研究了1173 K时CaCl2-0.5?O(摩尔分数)和等摩尔CaCl2-X-0.5?O(X=NaCl,BaCl2,LiCl)熔盐中CaO在Mo电极上的阴极行为.研究结果表明,CaCl2与CaO电离的Ca计具有不同的离子结构和还原电势,在1173 K时其还原峰电势分别为-2.15和-1.51 V.等摩尔混合熔盐CaCl2-x-0.5?O(x=NaCl,BaCl2)中,CaO诱发电解质产生低电位沉积,降低了混合熔盐的电化学稳定性.通过阴极扫描电流峰密度与扫描速率的关系,计算出1173 K时CaO电离的Ca2 在CaCl2-0.5?O,等摩尔的CaCl2-NaCl-0.5?O,CaCl2-BaCl2-0.5?O和CaCl2-LiCl-0.5?O熔盐中的扩散系数,分别为6.42×10-5,1.56×10-5,1.20×10-5和6.79×10-5 cm2/s. 相似文献
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抚顺石化分公司石油二厂原有的MTBE装置采用混相反应技术和绝热外循环反应技术 ,其生产能力为 2 .0× 1 0 4 t/a ,已不能满足新配方汽油发展的要求。装置能耗高 ,异丁烯转化率较国际先进水平低 ,为此 ,石油二厂将MTBE装置进行改造 ,采用北京设计院与齐鲁石化公司研究院及哈尔滨炼油厂经多年研究和工程开发形成的专有技术———混相床催化蒸馏深度转化组合工艺 ,与常规的二反四塔流程相比 ,深度转化组合工艺具有流程短、转化率高、易于操作、催化剂用量小和节省公用工程等优点。装置改造采用新技术 ,但尽量利用原有的设备 ,包括反应器、塔器、冷换设备、机泵、仪表和配电设施 ,确属工艺需要则予更换 ,以节约投资。 相似文献
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分析了反拱刻槽爆破片爆破机理,介绍了对其耐压力循环、时效和动静爆破性能进行的实验研究。 相似文献