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111.
制备了新型铁氰化铜Cu3[Fe(CN)6]2修饰碳糊电极(CuHCF-CPE)。研究了谷胱甘肽(GSH)在CuHCF-CPE上的电化学行为。在最优条件下,采用差分脉冲伏安法(DPV)测得电催化氧化峰电流与GSH浓度在4.0~120μmol/L范围呈良好线性关系,检出限为0.682μmol/L(S/N=3)。该方法简单、快速、灵敏。 相似文献
112.
《Planning》2014,(22):18-20
目的:探讨香烟暴露及戒烟对大鼠肺白介素-8、谷胱甘肽(GSH)及组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)的影响。方法:健康雄性SD大鼠40只随机分对照组、吸烟组(1月、2月组)、戒烟组(1月、2月组)。每组8只,吸烟组及戒烟组大鼠每天给予烟熏两次,吸烟组烟熏1月、2月取材;戒烟组烟熏2月后再继续饲养1月和2月后取材,分别检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白介素-8和GSH、肺组织HDAC2的表达。结果:比较吸烟组、戒烟组和对照组BALF中白介素-8含量升高、GSH浓度下降,戒烟后GSH渐升高,但仍不能达到正常;吸烟组肺组织HDAC2含量逐渐降低,戒烟后HDAC2又逐渐升高,但与对照组比较,仍有下降。结论:香烟暴露可诱导气道氧化应激反应,导致GSH减少,HDAC2减少,戒烟可有所改善。 相似文献
113.
《Planning》2022,(5)
研究了不同浓度中间球海胆Strongylocentrotus intermedius体腔液提取物对人肝癌细胞HEPG2的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量的影响。结果显示:用中间球海胆体腔液提取物处理HEPG2细胞24 h后,SOD、CAT、GSH-Px的活性随加入提取物浓度的增加而降低,MDA含量随加入提取物浓度的增加而增加,呈现剂量依赖关系。说明中间球海胆体腔液提取物破坏了HEPG2细胞抗氧化系统的动态平衡,可引起人肝癌细胞HEPG2脂质过氧化损伤。 相似文献
114.
[目的]研究氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺半致死剂量处理后,甜菜夜蛾4龄幼虫的羧酸酯酶(CarE)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性的变化规律。[结果]CarE、GST活性测定结果显示,经过氯虫苯甲酰胺处理后CarE比活力在1 h达到最高,为147.83μmol/L/mg pro/30min,随后逐渐下降,处理后48 h比活力最低,但与0 h处理差异不显著;药剂处理后2 h,GST比活力为1.27 OD/mg pro/min,显著高于0、0.5、4、8、16、24、48 h处理的比活力。氟虫双酰胺处理后CarE、GST比活力均在1 h达到最大值,分别为15.18μmol/L/mg pro/30min、4.08 OD/mg pro/min,随着处理时间的增长,比活力均呈下降趋势,处理24 h后达到最低,但均与0 h处理差异不显著。[结论]氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺处理甜菜夜蛾后可诱导CarE、GST活性增强,加快药剂的代谢,但随着处理时间的增加,其活性逐渐降低。 相似文献
115.
目的:探讨化痰降气胶囊含药血清(HTJQ)对香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract, CSE)刺激下的人支气管上皮细胞(16HBE)糖皮质激素(glucocorticoid, GC)抵抗的影响。方法:16HBE细胞经HTJQ处理后,CCK-8法测定不同浓度HTJQ对16HBE细胞活力的影响。HTJQ预先处理16HBE细胞,然后依次用地塞米松(DEX)和脂多糖(LPS)培养24 h,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定HTJQ对16HBE细胞糖皮质激素抵抗的影响。Western blot法分别测定HTJQ、萝卜硫素(SFN)和谷胱甘肽(GSH)对CSE刺激下16HBE细胞NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)、组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)的表达;ELISA分别测定HTJQ、SFN和GSH对16HBE细胞白细胞介素-8(IL-8)的影响。结果:HTJQ在1 h、2 h、4 h下均促进16HBE细胞增殖;ELISA和Western blot结果显示,CSE导致16HBE细胞GC抵抗(P<0.01),Nrf2、HO-1、HDAC2的表达降低(P<0.01);HTJQ显著降低IL-8,改善16HBE细胞GC敏感性(P<0.01),并上调Nrf2、HO-1、HDAC2的表达(P<0.01)。此外HTJQ显著上调16HBE细胞内GSH水平(P<0.01)。Nrf2激动剂SFN和GSH均显著改善16HBE细胞的糖皮质激素敏感性(P<0.01),上调Nrf2、HO-1、HDAC2的表达(P<0.01)。 结论:HTJQ胶囊通过上调Nrf2/HDAC2蛋白表达和细胞内GSH水平,从而改善16HBE细胞GC抵抗。 相似文献
116.
利用紫外可见分光光度计研究了谷胱甘肽(GSH)与4种功能单体(丙烯酰胺、丙烯酸、α-甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶)的相互作用,并对其作用机理进行了初步分析。结果显示,1∶8的GSH与丙烯酸混合溶液的最大吸收波长和吸光值相对GSH溶液均有较大改变,表明丙烯酸与GSH有较强的相互作用。丙烯酸可能是制备GSH分子印迹物的合适功能单体,其最佳配比是1∶8。GSH与丙烯酸之间的作用可能是氢键和静电引力。 相似文献
117.
118.
文中制备了一种具有钾离子(K+)和谷胱甘肽(GSH)双重响应性的树状大分子作为抗癌药物纳米载体。将具有K+响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-苯并-18-冠-6-丙烯酰胺)高分子(PNB)和末端带叶酸(FA)的聚乙二醇高分子(FAPEG-SH)先后接枝到聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)表面,制备得到多功能树状大分子PAMAM-g-PNB-ss-PEG-FA。该树状大分子具有明显的K+响应性,37℃下表现出K+诱导的分子构象转变,在K+浓度5 mmol/L的溶液中呈现收缩状态,在K+浓度150 mmol/L的溶液中呈现伸展状态。同时,PAMAM-g-PNB-ss-PEG-FA还具有明显的还原响应性,当从低浓度GSH溶液转换到高浓度GSH溶液时,二硫键断裂,PAMAM-g-PNB-ss-PEG-FA粒径显著减小。以疏水抗肿瘤药阿霉素(DOX)为模型药物,PAMAM-g-PNB-ss-PEG-FA树状大分子表现出明显的高浓度K+和GSH诱导的释药行为。并且,... 相似文献
119.
恒pH补料分批培养技术培养谷胱甘肽合成酶系 总被引:4,自引:0,他引:4
采用一种新的补料分批培养技术,培养重组大肠杆菌生产谷胱甘肽合成酶系,在分批培养和补料分批培养期间,采用不同的pH控制模式,在发酵前期采用分批培养,加入碱以补偿pH值的降低;而在发酵后期,采用一种新的恒pH补料分批培养方式,加入葡萄糖和碱调节发酵液的pH。在这种模式中,根据培养过程中的pH变化确定pH参数,实验结果表明:同时设置发酵液的pH上限和下限可避免恒pH补料分批培养过程中葡萄糖的周期性缺乏问题,对于缓冲能力不同的发酵液,应设置不同的pH参数来进行pH的控制。 相似文献
120.
用12C6 离子束对小鼠进行吸收剂量分别为0.05、0.1、0.3、0.5、0.75、1、1.5、2Gy的一次性全身照射,5d后测定血清及肝脏中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(Maleic dialdehyde,MDA)含量,以及脑组织中还原性谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的浓度.结果显示,吸收剂量小于0.75 Gy小鼠的血清及肝脏中SOD活性高于对照组,大于0.75 Gy则低于对照组;吸收剂量小于0.3 Gy小鼠的血清及肝脏中MDA含量小于对照组,大于0.3 Gy则大于对照组;吸收剂量小于0.5 Gy小鼠的脑组织GSH浓度大于对照组,大于0.5 Gy则小于对照组.低剂量的重离子全身辐照对小鼠的抗氧化系统有一定的激活作用,随着照射剂量的增大,抗氧化酶活性明显降低,脂质过氧化水平增高. 相似文献